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T.brucei

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13801
    Fexinidazole

    HOE 239

    		 Parasite Infection
    非昔硝唑 Fexinidazole (HOE 239) 是一种具有口服活性的，有效的硝基咪唑抗锥虫活性分子。Fexinidazole 显示出对布鲁氏杆菌 (T. brucei) 亚种和菌株的杀锥虫活性，IC50 值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg/ml)。Fexinidazole 具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病 (HAT) 的潜力。
    Fexinidazole
  • HY-12607
    ML251

    		Parasite Infection
    ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
    ML251
  • HY-13801R
    Fexinidazole (Standard)

    		Parasite Infection
    非昔硝唑(Standard) Fexinidazole (Standard)是 Fexinidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fexinidazole (HOE 239) 是一种具有口服活性的，有效的硝基咪唑抗锥虫活性分子。Fexinidazole 显示出对布鲁氏杆菌 (T. brucei) 亚种和菌株的杀锥虫活性，IC50 值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg/ml)。Fexinidazole 具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病 (HAT) 的潜力。
    Fexinidazole (Standard)
  • HY-155024
    HAT-IN-8

    		Parasite Infection
    HAT-IN-8 (Compound 38) 是一种可穿透血脑屏障的 T. brucei 抑制剂 (EC50: 0.18 μM)。HAT-IN-8 可用于人类非洲锥虫病的研究。
    HAT-IN-8
  • HY-146071
    Antitrypanosomal agent 5

    		Parasite Infection
    Antitrypanosal agent 5 (Compound 25) 是一种选择性的抗锥虫剂，对 T. brucei 和 HEK293 细胞生长的 IC50 分别为 1 nM 和 483.3 µM。
    Antitrypanosomal agent 5
  • HY-149986
    Antitrypanosomal agent 13

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 13 (compound 4b) 是一种有效的抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 13 具有杀锥虫和细胞毒活性，对 T. brucei 和 HL-60 的 GI50 值分别为 0.18 和 8.4 μM。
    Antitrypanosomal agent 13
  • HY-155025
    Antitrypanosomal agent 14

    		Parasite GSK-3 Infection
    Antitrypanosomal agent 14 (Compound 1) 是一种 T. brucei 抑制剂 (EC50: 0.47 μM)。Antitrypanosomal agent 14 抑制 TbGSK3，IC50 为 12 μM。Antitrypanosomal agent 14 可用于非洲人类锥虫病的研究。
    Antitrypanosomal agent 14
  • HY-149722
    Antiparasitic agent-20

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-20 (Compound 1p) 是一种寄生虫抑制剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-20 对 T. brucei 和 T. cruzi?具有抑制作用，EC50 值分别为 0.09 μM 和 14.1 μM。
    Antiparasitic agent-20
  • HY-N2230
    N-p-trans-Coumaroyltyramine

    		Cholinesterase (ChE) Parasite Infection Neurological Disease
    N-反式对香豆酰基酪胺 N-p-trans-Coumaroyltyramine 是一种从蓼属植物中分离出的 cinnamoylphenethyl amide，能作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 值为 122 μM。N-p-trans-Coumaroyltyramine 具有抗锥虫活性，对 T. brucei rhodesiense 作用的 IC50 值为 13.3 µM。
    N-p-trans-Coumaroyltyramine
  • HY-146489
    Anti-infective agent 3

    		Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 4 μg/mL。
    Anti-infective agent 3
  • HY-146488
    Anti-infective agent 2

    		Parasite Bacterial Infection
    Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 32 μg/mL。
    Anti-infective agent 2
  • HY-W009689
    TbPTR1 inhibitor 2

    		Parasite Infection
    TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) 是一种 PTR1 酶抑制剂，对于 TbPTR1 和 LmPTR1 的 IC50 分别为 34.2 和 32.9 μM。TbPTR1 inhibitor 2 对 T. brucei 具有抗寄生虫活性 (IC50: 34.2 μM)。
    TbPTR1 inhibitor 2
  • HY-155281
    Antiparasitic agent-18

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对 T. brucei (EC50=0.4 μM)、T. cruzi (EC50=0.21 μM) 和 L. donovani (EC50=0.26 μM) 具有活性和选择性。Antiparasitic agent-18 具有有效的抗原虫活性。
    Antiparasitic agent-18
  • HY-147549
    Antitrypanosomal agent 6

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 6 (compound 18a) 是一种有效的抗锥体虫剂，具有良好的 ADME 特性。Antitrypanosomal agent 6 抗布氏锥虫 (T. brucei) 的活性是 Nifurtimox 的两倍以上，IC50 为 0.47 μM。Antitrypanosomal agent 6 与 DNA 有很强的相互作用，并能与富含 AT 碱基的 DNA 选择性结合。
    Antitrypanosomal agent 6
  • HY-147550
    Antitrypanosomal agent 7

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 7 (compound 18c) 是一种有效的抗锥体虫剂，具有良好的 ADME 特性。Antitrypanosomal agent 7 抗布氏锥虫 (T. brucei) 的活性是 Nifurtimox 的两倍以上，IC50 为 0.71 μM。Antitrypanosomal agent 7 与 DNA 有很强的相互作用，并能与富含 AT 碱基的 DNA 选择性结合。
    Antitrypanosomal agent 7
  • HY-146487
    Anti-infective agent 1

    		Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。
    Anti-infective agent 1
  • HY-158379
    Antiparasitic agent-22

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种泛性抗寄生虫剂，可抑制前鞭毛体 T. Brucei，L. infantum，L. tropica (IC50 为 2.41，5.95，8.98 μM)，无鞭毛体 L. infantum (IC50 为 8.18 μM) 以及 P. falciparum W2 菌株 (IC50 为 0.155 μM)。 Antiparasitic agent-22 对 THP1 表现出较低的细胞毒性，CC50 为 64.16 μM。
    Antiparasitic agent-22
  • HY-W052512
    Antitrypanosomal agent 1

    		Parasite Infection
    1-(3,4-二氯苯基)-3-(二甲基氨基)丙-1-酮盐酸盐 Antitrypanosomal agent 1 是一种有效的，选择性锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，IC50 为 3.3 μM。Antitrypanosomal agent 1 抑制谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，IC50 为 64.8 μM；抑制布氏锥虫，EC50 为 1 μM。Antitrypanosomal agent 1 具有抗锥虫活性。
    Antitrypanosomal agent 1
  • HY-N1985
    Acetylastragaloside I

    		Parasite Infection
    Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC50 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。
    Acetylastragaloside I
  • HY-N7634
    Tectol

    		Farnesyl Transferase Parasite Infection Cancer
    Tectol，从 Lippia sidoides 中分离，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，在人和布氏锥虫的 IC50 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1)， IC50 为 3.44 μM。
    Tectol
  • HY-126250
    NPD-1335

    		Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology
    NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂，具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平，导致细胞周期和细胞死亡的改变。
    NPD-1335

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