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TBK-1

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抑制剂 & 激动剂

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152237
    TBK1-IN-1

    		IKK Cancer
    TBK1-IN-1 是一种有效的选择性 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TBK1-IN-1 抑制 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达。TBK1-IN-1 具有抗癌活性。
    <em>TBK1</em>-IN-<em>1</em>
  • HY-12453
    TBK1/IKKε-IN-2
    2 篇文献验证

    		 IKK Inflammation/Immunology
    TBK1/IKKε-IN-2 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂。
    <em>TBK1</em>/IKKε-IN-2
  • HY-RS14258
    Tbk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tbk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tbk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tbk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tbk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14259
    Tbk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tbk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tbk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tbk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tbk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14257
    TBK1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TBK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TBK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TBK1 Human Pre-designed siRNA Set A
    TBK1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-138931
    TBK1/IKKε-IN-6

    		IKK Cancer
    TBK1/IKKε-IN-6 (example 110) 是 TBK1 和 IKKε 的双抑制剂，其IC50 值为<100 nM。
    <em>TBK1</em>/IKKε-IN-6
  • HY-128679
    TBK1/IKKε-IN-5

    		IKK Cancer
    TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种口服有效的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强对 PD-1 的阻断反应，与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆。TBK1/IKKε-IN-5 可用于癌症，尤其是肿瘤免疫的研究。
    <em>TBK1</em>/IKKε-IN-5
  • HY-124652
    TBK1/IKKε-IN-4

    		IKK Cancer
    TBK1/IKKε-IN-4 是一种 6-氨基吡唑并嘧啶衍生物，也是一种有效的，选择性的 TBK1 和 IKKε 抑制剂，IC50 值分别为 13 nM 和 59 nM。TBK1/IKKε-IN-4 对其他蛋白质激酶（包括 PDK1，PI3K 家族成员和 mTOR）的活性降低了 100-1000 倍。
    <em>TBK1</em>/IKKε-IN-4
  • HY-U00457
    TBK1/IKKε-IN-1

    		IKK Cancer
    TBK1/IKKε-IN-1 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂，IC50s 值 <100 nM。详细信息请参考专利文献 US20160376283 A1 中 Example 60 中的化合物 274。
    <em>TBK1</em>/IKKε-IN-<em>1</em>
  • HY-122706
    TBK1/IKKε-IN-3

    		IKK Metabolic Disease
    TBK1/IKKε-IN-3 是一种有效的 IP6K 抑制剂，对 IP6K1、IP6K2 和 IP6K3 的 IC50 值分别为 3、8.65 和 3.72 μM。TBK1/IKKε-IN-3 可用于肥胖疾病的研究。
    <em>TBK1</em>/IKKε-IN-3
  • HY-112557
    PROTAC TBK1 degrader-2

    		PROTACs IKK Cancer
    PROTAC TBK1 degrader-2 是 PROTAC 靶蛋白配体，是一种强效的基于丝氨酸/苏氨酸激酶 TANK 结合激酶-1 (TBK1) 的降解剂 (DC50=15 nM; Kd=4.6 nM)。PROTAC TBK1 degrader-2 降解 TBK1 的最大效率达到 96%。PROTAC TBK1 degrader-2 也靶向 IkB 激酶 IKKε (IC50=8.7 nM)，对 TBK1 (IC50=1.3 nM) 的选择性低。
    PROTAC <em>TBK1</em> degrader-2
  • HY-148206
    DMX-129

    		IKK Cancer
    DMX-129 是一种 ΙΚΚε 和 TBK-1 抑制剂，IC50 均小于 30 nM。
    DMX-129
  • HY-111941
    GSK8612
    10 篇以上引用文献

    		 IKK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GSK8612 是具有高度选择性的，TBK1 的强效抑制剂，对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。
    GSK8612
  • HY-13018
    MRT67307
    15 篇以上引用文献

    		 IKK ULK Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
    MRT67307
  • HY-13018A
    MRT67307 hydrochloride

    		IKK ULK Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    MRT67307 hydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 hydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 hydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
    MRT67307 hydrochloride
  • HY-13018B
    MRT67307 dihydrochloride

    		IKK ULK Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    MRT67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
    MRT67307 dihydrochloride
  • HY-133117
    BAY-985

    		IKK Cancer
    BAY-985 是一种高效的，有口服活性的、ATP 竞争性的，选择性 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的 IC50 分别为 2/30 和 2 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。
    BAY-985
  • HY-B0713
    Amlexanox
    10 篇以上引用文献

    AA673; Amoxanox; CHX3673

    		 IKK Metabolic Disease
    氨来呫诺 Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特异性的 IKKε 和 TBK1 抑制剂，IC50 值为 1-2 μM。
    Amlexanox
  • HY-110341
    MRT 68601 hydrochloride

    		IKK Cancer
    MRT 68601 hydrochloride 是一种 TBK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。MRT 68601 hydrochloride 可抑制肺癌细胞中自噬体的形成。
    MRT 68601 hydrochloride
  • HY-133117A
    (Rac)-BAY-985

    		IKK Cancer
    (Rac)-BAY-985 (Compound Example 100.01) 是一种高效的，ATP 竞争性的，选择性 TBK1 抑制剂， IC50 为 1.5 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。
    (Rac)-BAY-985
  • HY-14682
    GSK319347A
    1 篇文献验证

    		 IKK Inflammation/Immunology
    GSK319347A 是 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂，IC50 分别为 93 nM 和 469 nM。 GSK319347A 还抑制 IKK2，IC50 为 790 nM。
    GSK319347A
  • HY-160225
    ISD sodium

    		STING Inflammation/Immunology
    ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染到细胞中时，ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。
    ISD sodium
  • HY-112693
    H-151
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology
    H-151 是一种有效，选择性和共价的 STING 拮抗剂，在体外和体内均具有显着的抑制活性。H-151 减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。H-151 可用于自身炎症性疾病的研究。
    H-151
  • HY-160477
    DC-SX029

    		PIKfyve NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    DC-SX029 是一种有效的 SNX10 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，通过表面等离子共振 (SPR) 实验获得 KD 约为 0.935 μM。DC-SX029 阻断 SNX10-PIKfyve 相互作用，从而减少 TBK1/c-Rel 信号传导激活。DC-SX029不影响SNX10的蛋白水平。DC-SX029 具有用于炎症性肠病 (IBD) 研究的潜力。
    DC-SX029
  • HY-160222
    HSV-60mer sodium

    		HSV STING Infection Inflammation/Immunology
    HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸，含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。
    HSV-60mer sodium
  • HY-10514
    BX795
    20 篇以上引用文献

    		 PDK-1 IKK Autophagy Cancer
    BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。同时，BX795 为有效、相对特异性的TBK1 和 IKKε 的抑制剂，IC50 值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA，PKC，c-Kit，GSK3β 选择性较低。BX795 可调节自噬 (autophagy)。
    BX795
  • HY-152956
    STING agonist-23

    		STING Infection
    STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-23
  • HY-152957
    STING agonist-24

    		STING Infection
    STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-24
  • HY-152958
    STING agonist-25

    		STING Infection
    STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-25
  • HY-152959
    STING agonist-26

    		STING Infection
    STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-26
  • HY-152961
    STING agonist-28

    		STING Infection
    STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-28

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