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Isoforms Recommended:	TrkC

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TRKC

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (5) c-Fms (2) c-Kit (2) EGFR (1) ERK (1) RIP kinase (1) Trk Receptor (22)
By Research Areas:	Cancer (20) Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-104047

LM22B-10 15 篇以上引用文献	Trk Receptor Akt ERK	Neurological Disease
LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，能够诱导体内体外 TrkB，*TrkC，AKT* 和 ERK 的活化。

HY-102066

Utatrectinib AZD-7451	Trk Receptor	Cancer
Utatrectinib (AZD-7451) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 Trk 抑制剂。Utatrectinib 可阻断 TrkC 激活和相关的致瘤行为。

HY-132229

LPM4870108	Trk Receptor	Cancer
LPM4870108 是一种有效且具有口服活性的泛 Trk (WT/MT) 抑制剂，对 *TrkC，TrkA，TrkA^G595R* 和 TrkA^G667C 的 IC₅₀ 分别为 0.2 nM、2.4 nM、3.5 nM 和 2.3 nM。LPM4870108 显示了对 Trk 的选择性超过 ALK (IC₅₀=182 nM)。LPM4870108 具有抗肿瘤活性。

HY-149965

TRK-IN-23	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂，对 TRKA、*TRKC、TRKA^G595R、TRKA^F589L* 和 TRKA^G667C 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-137465

CG428	Trk Receptor	Cancer
CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂，具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC₅₀ = 0.36 nM)，并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC₅₀ = 0.33 nM）。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC（K_d 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM）。此外，CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC₅₀ = 2.9 nM)。

HY-17603

Belizatinib 1 篇文献验证 TSR-011	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor	Cancer
Belizatinib 是一种有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的 IC₅₀ 值为0.7 nM。

HY-101977

Selitrectinib 3 篇文献验证 LOXO-195	Trk Receptor	Cancer
Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂，其对 TRKA 和 *TRKC* 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

HY-112437

PF-06737007	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-06737007 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 *TrkC* 细胞，IC₅₀ 分别为 7.7 nM，15 nM 和 3.9 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-101977R

Selitrectinib (Standard)	Trk Receptor	Cancer
Selitrectinib (Standard)是 Selitrectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂，其对 TRKA 和 *TRKC* 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

HY-112434

PF-06733804	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-06733804 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 *TrkC* 细胞，IC₅₀ 分别为 8.4 nM，6.2 nM 和 2.2 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-144069

Pan-Trk-IN-3	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 Trk 及其耐药突变体抑制剂。对 TrkA、TrkB、*TrkC、TrkA^G595R、TrkA^G667C、TrkA^G667S、TrkA^F589L* 和 TrkC^G623R 的 IC₅₀ 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151948

TrkA-IN-3	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA-IN-3 是一种有效和亚选择性的 TrkA 变构抑制剂，IC₅₀ 值为 22.4 nM。TrkA-IN-3 对 TrkA 的选择性超过 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。

HY-112436

PF-6683324 Trk-IN-4	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 *TrkC* 细胞，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-101977B

(3aR)-Selitrectinib (3aR)-LOXO-195	Trk Receptor	Cancer
(3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) 是 Selitrectinib (HY-101977) 的一种异构体。Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂，其对 TRKA 和 *TRKC* 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

HY-143561

Trk-IN-8	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-8 是一种有效的 TRKA 抑制剂，对 TRKAa、TRKA(G595R) 和 TRKC(G623R) 的 IC₅₀ 分别为 0.42、0.89 和 1.5 nM (WO2021115401A1, compound 3)。

HY-13491

GNF-5837 3 篇文献验证	Trk Receptor	Cancer
GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛 TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。 .

HY-20878

Tyrphostin AG 879 1 篇文献验证 AG 879	Trk Receptor EGFR Apoptosis	Cancer
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC₅₀ 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM，对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。

HY-143557

Trk-IN-7	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-7 (compound I-6) 是一种有效的 Trk 抑制剂，对 TRKA、TRKB 和 TRKC的 IC₅₀ 分别为0.25-10 nM。Trk-IN-7 对 EML4-ALK (IC50<15 nM)、ALK G1202R、ALK C1156Y、ALK R1275Q、ALK F1174L、ALK L1197M 和 ALK G1269A (IC₅₀=5-50 nM) 有抑制作用。

HY-156086

TRK-IN-24	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂，抑制 TRKA、TRKC、TRKA^G595R、TRKA^G667C 和 TRKA^F589L 的 IC₅₀s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1^G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1^G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.43-47.56 nM。

HY-16749A

Pexidartinib hydrochloride 最多引用文献 72 篇文献验证 PLX-3397 hydrochloride	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC₅₀ 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。

HY-16749

Pexidartinib 最多引用文献 72 篇文献验证 PLX-3397	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC₅₀ 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-146755

TIY-7	Trk Receptor	Cancer
TIY-7 是一种选择性和具有口服活性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂。TIY-7 对 TRKA, TRKA^G595R, TRKA^G667C, TRKA^F589L, TRKC^G623R, TRKC^G696A 酶均显示出抑制活性其 IC₅₀ 值分别为 2.9, 1.1, 0.7, 0.8, 0.8, 0.2 nM。TIY-7 在小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤效力。

HY-12327

Trk-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
Trk-IN-1 (example 9) 是一种有效的原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂，对 TrkA 和 TrkB 的效力分别为 3.7 和 94 nM。

HY-146807

Type II TRK inhibitor 1	Trk Receptor	Cancer
Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂，可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKA^G667C 和 ETV6-TRKC^G696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性，IC 值为 ₅₀ 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-119933

RIPK1-IN-7	RIP kinase	Cancer
RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，K_d 值为 4 nM，IC₅₀ 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

Recombinant Proteins Recommended:

TrkC

Species:	Human (3) Mouse (1)
Tag:	His (4) Avi (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (3) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73465

	TrkC Protein, Human (HEK293, His) TRKC; NT-3 Growth Factor Receptor; NTRK3; TRKC	Human	HEK293
	TrkC 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，对神经系统和潜在的心脏发育至关重要。NTF3/neurotropin-3 结合后，TrkC 发生自磷酸化，激活磷脂酰肌醇 3-激酶/AKT 和 MAPK 等途径。这些途径调节细胞存活和分化，强调 TrkC 在发育过程中重要细胞过程中的关键作用。TrkC Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TrkC 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TrkC Protein, Human (HEK293, His) 全长 428 个氨基酸，分子量为 80-90 kDa。

HY-P71386

	TrkC Protein, Mouse (HEK293, His) GP145-TRKC; TRKC; trk-C; Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 3; TRKC tyrosine kinase; NT-3 Growth Factor Receptor	Mouse	HEK293
	TrkC 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，对于神经系统和潜在的心脏发育至关重要。在结合其配体 NTF3/neurotropin-3 后，TrkC 会发生自磷酸化，激活关键信号通路，如磷脂酰肌醇 3-激酶/AKT 和 MAPK。这些途径错综复杂地控制着细胞的存活和分化，强调了 TrkC 在协调发育过程中的基本过程中的关键作用。TrkC Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TrkC 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TrkC Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 398 个氨基酸，分子量为 80-110 kDa。

HY-P702700

	NTRK3 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi) TRKC; GP145-TRKC; gp145(TRKC)	Human	Sf9 insect cells

HY-P73464

	TrkC Protein, Human (HEK293, His-Fc) TRKC; NT-3 Growth Factor Receptor; NTRK3; TRKC	Human	HEK293
	TrkC 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，对神经系统和潜在的心脏发育至关重要。NTF3/neurotropin-3 结合后，TrkC 发生自磷酸化，激活磷脂酰肌醇 3-激酶/AKT 和 MAPK 等途径。这些途径调节细胞存活和分化，强调 TrkC 在发育过程中重要细胞过程中的关键作用。TrkC Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 TrkC 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。TrkC Protein, Human (HEK293, His-Fc) 全长 428 个氨基酸，分子量为 110-120 kDa。

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