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Treg

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (4) Autophagy (1) c-Fms (1) CCR (3) CDK (2) CTLA-4 (1) Endogenous Metabolite (5) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Ligands for E3 Ligase (1) Molecular Glues (1) Parasite (1) PI3K (1) RABV (1) ROR (2) STAT (4) TGF-β Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P990042

Gotistobart ONC-392; BNT 316	CTLA-4	Cancer
Gotistobart (ONC-392) 是一种人源化抗 CTLA-4 抗体，通过选择性耗竭肿瘤微环境中的调节性 T 细胞 (Treg) 来赋予免疫治疗效果。

HY-119217

AZ084 2 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其K_i 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 *Treg* 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。

HY-P1453A

CMD178 TFA	STAT	Cancer
CMD178 TFA 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 T_reg 细胞的发育。

HY-P2520

Influenza HA (110-119)	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza HA (110-119) 是流感病毒血凝素的 110-119 片段，可刺激 Treg 细胞增殖。

HY-P1453

CMD178	STAT	Cancer
CMD178 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 T_reg 细胞的发育。

HY-B0172A

Isoallolithocholic acid 1 篇文献验证 3β-Hydroxy-5α-cholanic acid	Others	Inflammation/Immunology
Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。

HY-144200

CCR8 antagonist 2	CCR	Neurological Disease Cancer
CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达，但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性，可用于研究由 CCR8 介导的疾病，如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1，化合物 220)。

HY-125836

CCR4 antagonist 2	CCR	Endocrinology Cancer
CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制T_reg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 T_reg 的数量。 CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca²⁺ flux 和 CTX 的 IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 70 nM。

HY-104026B

L-Kynurenine sulfate	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor	Inflammation/Immunology
L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-B0172AS

Isoallolithocholic acid-d2 3β-Hydroxy-5α-cholanic acid-d₂	Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Isoallolithocholic acid-d₂ 是 Isoallolithocholic acid (HY-B0172A) 氘代物。Isoallolithocholic acid 是一种 T 细胞调节剂，增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。

HY-137206

ALV2	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues	Cancer
ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN，IC₅₀ 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子，可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 T_reg 细胞表型。

HY-162275

JMJD1C-IN-1	Others	Cancer
JMJD1C-IN-1 (compound 193D7) 是一种具有口服活性的 JMJD1C 抑制剂。 JMJD1C-IN-1 以肿瘤 Treg 细胞为目标，而不影响全身免疫稳态。

HY-104026CS

L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
L-Kynurenine-¹³C10 (sulfate hemihydrate) 是 ¹³C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate hemihydrate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-104026BS

L-Kynurenine-13C10 sulfate	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
L-Kynurenine-13C10 (sulfate) 是 13C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-P4790

Acetyl-Exenatide	PI3K Akt	Metabolic Disease
Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素，可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th17 分化，抑制 Treg 分化，下调 PI3K/Akt/FoxO1 磷酸化。

HY-155505

AHR agonist 4	Aryl Hydrocarbon Receptor	Inflammation/Immunology
AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂，与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物，可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126675A

AS2863619	CDK STAT	Inflammation/Immunology
AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3⁺ 调节性 T (T_reg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。

HY-103637

Vimirogant VTP-43742	ROR	Inflammation/Immunology
Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (K_i=3.5 nM; IC₅₀=17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC₅₀=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。

HY-103637A

Vimirogant hydrochloride VTP-43742 hydrochloride	ROR	Inflammation/Immunology
Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (K_i=3.5 nM; IC₅₀=17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC₅₀=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。

HY-126675

AS2863619 free base	CDK STAT	Inflammation/Immunology
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3⁺ 调节性 T (T_reg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。

HY-162415

CSF1R-IN-22	c-Fms Apoptosis	Cancer
CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC₅₀ <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8^{+^{T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8⁺ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。}}

HY-N0527

Pentagalloylglucose 最多引用文献 10 篇文献验证 Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose	Parasite RABV	Infection
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 具有显着的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。

HY-125783

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种丰富的溶血磷脂酰胆碱。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有促炎活性。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的研究。

HY-P2294

pm26TGF-β1 peptide	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-P2294A

pm26TGF-β1 peptide TFA 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide TFA 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide TFA 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1453A

CMD178 TFA	STAT	Cancer
CMD178 TFA 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 T_reg 细胞的发育。

HY-P2520

Influenza HA (110-119)	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza HA (110-119) 是流感病毒血凝素的 110-119 片段，可刺激 Treg 细胞增殖。

HY-P1453

CMD178	STAT	Cancer
CMD178 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 T_reg 细胞的发育。

HY-P4790

Acetyl-Exenatide	PI3K Akt	Metabolic Disease
Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素，可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th17 分化，抑制 Treg 分化，下调 PI3K/Akt/FoxO1 磷酸化。

HY-P2294

pm26TGF-β1 peptide	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-P2294A

pm26TGF-β1 peptide TFA 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide TFA 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide TFA 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99327

Tregalizumab BT-061	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Tregalizumab 是一种人源化抗人 CD4 单克隆抗体 (IgG1 型)，能在体外选择性地激活调节性 T 细胞 (Tregs) 的抑制特性。Tregalizumab 可用于自身免疫性疾病 (Treg 活性不足导致) 以及过敏的研究。

HY-P990042

Gotistobart ONC-392; BNT 316	CTLA-4	Cancer
Gotistobart (ONC-392) 是一种人源化抗 CTLA-4 抗体，通过选择性耗竭肿瘤微环境中的调节性 T 细胞 (Treg) 来赋予免疫治疗效果。

HY-P990031

Dargistotug M-6223	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Dargistotug (M-6223) 是全人 IgG1 单克隆抗体，靶向 TIGIT（具有 Ig 结构域和 ITIM 的 T 细胞免疫受体)。而 TIGIT 是一种抑制性免疫检查点，通过与 CD155 等抗体结合，促进 NK 细胞耗竭、减少细胞因子的分泌，还可通过直接或间接作用抑制效应 T 细胞、上调 Tregs 细胞的作用，发挥免疫抑制功能。

Pentagalloylglucose 5 篇以上引用文献 Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Parasite RABV
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 具有显着的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种丰富的溶血磷脂酰胆碱。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有促炎活性。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的研究。

L-Kynurenine sulfate	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0172AS

Isoallolithocholic acid-d2
Isoallolithocholic acid-d₂ 是 Isoallolithocholic acid (HY-B0172A) 氘代物。Isoallolithocholic acid 是一种 T 细胞调节剂，增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。

HY-104026CS

L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate
L-Kynurenine-¹³C10 (sulfate hemihydrate) 是 ¹³C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate hemihydrate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-104026BS

L-Kynurenine-13C10 sulfate
L-Kynurenine-13C10 (sulfate) 是 13C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-155505

AHR agonist 4		炔烃
AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂，与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物，可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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