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Triptolide

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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

1

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-32735
    Triptolide
    35 篇以上引用文献

    PG490

    NF-κB Apoptosis Cancer
    雷公藤甲素 Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
    <em>Triptolide</em>
  • HY-32735S

    PG490-d3

    Isotope-Labeled Compounds NF-κB Apoptosis Cancer
    雷公藤甲素 d3 Triptolide-d3Triptolide 的氘代物。Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
    <em>Triptolide</em>-d3
  • HY-151404

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-76 (Compound TP-P1) 是一种具有口服活性的、快速释放、水溶性的 Triptolide (HY-32735) 前体,具有抗癌活性。
    Antitumor agent-76
  • HY-155902B

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)

    Liposome Others
    Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 1000)
  • HY-155902

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)

    Liposome Others
    Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 5000)
  • HY-155902A

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)

    Liposome Others
    Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 2000)
  • HY-146046

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-56 (Compound 33) 是一种具有抗肿瘤、抗炎和 NO 释放活性的 triptolide 衍生物。Antitumor agent-56 显著抑制黑色素瘤的生长,具有口服活性。
    Antitumor agent-56
  • HY-16363

    ERK Inflammation/Immunology
    昂曲托来 Omtriptolide (PG490-88) 是从中草药纯化的雷公藤内酯的衍生物前体。
    Omtriptolide
  • HY-124584
    Minnelide
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    明奈利德 Minnelide 是雷公藤内酯的衍生物,在许多肿瘤类型 (特别是在胰腺癌) 中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。 Minnelide 可导致凋亡 (apoptosis)。
    Minnelide

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