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Tuberculosis

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (3) Androgen Receptor (1) Antibiotic (57) Antifolate (1) AP-1 (1) Apoptosis (3) ATP Synthase (1) Autophagy (5) Bacterial (281) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (4) Carbonic Anhydrase (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (4) Cytochrome P450 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (9) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (1) Fungal (10) HIV (1) HSV (1) iGluR (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (1) Parasite (10) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (2) PPAR (1) PROTACs (3) Proton Pump (2) Reactive Oxygen Species (2) Sodium Channel (1) TGF-beta/Smad (1) Thymidylate Synthase (8) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (2) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (6) Infection (308) Inflammation/Immunology (46) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (5)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Akt (3)

Androgen Receptor (1)

Antibiotic (57)

Antifolate (1)

AP-1 (1)

Apoptosis (3)

ATP Synthase (1)

Autophagy (5)

Bacterial (281)

Biochemical Assay Reagents (3)

Calcium Channel (4)

Carbonic Anhydrase (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (4)

Cytochrome P450 (1)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (1)

DNA/RNA Synthesis (9)

Drug Metabolite (4)

Endogenous Metabolite (6)

Epigenetic Reader Domain (1)

Fungal (10)

HIV (1)

HSV (1)

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Mitochondrial Metabolism (1)

MMP (2)

Monoamine Oxidase (1)

mTOR (1)

P-glycoprotein (3)

p38 MAPK (1)

Parasite (10)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Potassium Channel (2)

PPAR (1)

PROTACs (3)

Proton Pump (2)

Reactive Oxygen Species (2)

Sodium Channel (1)

TGF-beta/Smad (1)

Thymidylate Synthase (8)

TNF Receptor (2)

Toll-like Receptor (TLR) (3)

Topoisomerase (2)

Tyrosinase (1)

By Research Areas:

Cancer (22)

Cardiovascular Disease (6)

Infection (308)

Inflammation/Immunology (46)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (5)

327

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146348

Tuberculosis inhibitor 5	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 联苯类似物，没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。

HY-115900

Tuberculosis inhibitor 4	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮，具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 活性，在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。

HY-155648

Tuberculosis inhibitor 6	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 2.65 μM) 表现出高度活性。

HY-155649

Tuberculosis inhibitor 7	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.63 μM) 表现出高度活性。

HY-155650

Tuberculosis inhibitor 8	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.69 μM) 表现出高度活性。

HY-155651

Tuberculosis inhibitor 9	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.64 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.64 μM) 表现出高度活性。

HY-156359

Tuberculosis inhibitor 10	Others	Others
Tuberculosis inhibitor 10 对MSMEG_6649 的酶活性表现出中等的抑制作用。Tuberculosis inhibitor 10 增强PAS对分枝杆菌的抑制活性。

HY-49071

Tuberculosis inhibitor 12	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物，是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和的抑制率分别达到 82% 和 78%。

HY-114147

Tuberculosis inhibitor 3	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 对敏感性，和耐性的MTB 菌株均具有良好的抗结核活性。Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 显示出良好的药代活性和口服生物利用度。

HY-156361

Tuberculosis inhibitor 11	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 11 (Compound 14) 可以增强抗结核药物的抗分枝杆菌活性。

HY-119938

Tuberculosis inhibitor 1	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 1 是一种有效且无细胞毒性的 *trypanosoma brucei* 生长抑制剂，EC₅₀ 值为 5 nM.

HY-157431

*Mycobacterium Tuberculosis-IN-2*	ADC Cytotoxin	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂，能有效抑制 Mycobacterium Tuberculosis。Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。

HY-NP022

Mycobacterium bovis bacterial protein Bacillus Tuberculosis bovis	Biochemical Assay Reagents Bacterial	Infection
牛结核杆菌菌体蛋白 Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。

HY-162142

BB2-50F	Bacterial	Infection
BB2-50F 是 M. tuberculosis 的强效、多靶点生物能杀菌抑制剂，并能杀死复制型和非复制型 M. tuberculosis。 BB2-50F 抑制琥珀酸氧化，降低三羧酸 (TCA) 循环的活性，并导致 M. tuberculosis 分泌琥珀酸。

HY-124781

ML406	Bacterial Antibiotic	Infection
ML406 是一种小分子探针，可通过抑制 M.tuberculosis BioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性，IC₅₀ 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。

HY-134648

Ganfeborole GSK656 free base; GSK3036656 free base; GSK070 free base	Bacterial	Infection
Ganfeborole (GSK656 free base) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 M. tuberculosis 亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.20 μM。Ganfeborole 可用于结核病的研究。

HY-150967

MmpL3-IN-1	Bacterial	Infection
MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性，作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL，可用于耐药结核病的研究。

HY-151550

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-146555

Antitubercular agent-14	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-14 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis 的 MIC 值为 0.3 µg/mL。

HY-146158

WX-081	Bacterial Potassium Channel Antibiotic	Infection
WX-081，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。WX-081 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC₅₀ 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。WX-081 还抑制 hERG 通道，IC₅₀ 为 1.89 μM。

HY-146104

Antimycobacterial agent-1	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对*结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) H37Ra* 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性，MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC₅₀ = 143.2 μg/ml)。

HY-13579

BTZ043 3 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis* H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis*) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。

HY-163181

MSU-43085	Bacterial	Infection
MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。

HY-153572

Homo-BacPROTAC7	PROTACs Bacterial	Infection
Homo-BacPROTAC7 是一个 ClpC1_NTD BacPROTAC 降解剂，可以靶向 ClpC2。Homo-BacPROTAC7 能有效杀死 M. tuberculosis。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Bacterial	Infection
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-139618

Dup-721	Bacterial Antibiotic	Infection
DuP-721 是一种广谱口服活性抗菌剂 (antibacterial agent)，对多种临床敏感和耐药细菌有效，特别是结核杆菌 M. tuberculosis。

HY-B1355

Oxyphenbutazone monohydrate	Bacterial COX	Infection Inflammation/Immunology
羟布宗一水合物 Oxyphenbutazone monohydrate 是一种保泰松 (Phenylbutazone; HY-B0230) 代谢物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone monohydrate 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone monohydrate 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。

HY-N1054

Zamanic acid 3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid	Others	Infection
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。

HY-160678

InhA-IN-7	Bacterial	Infection
InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物，对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖，MIC范围为 19 至 75 μM。

HY-146055

Antituberculosis agent-1	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H₃₇R_v 的 MIC 值为 3.84 µg/mL。

HY-156421

QST4	Bacterial	Infection
QST4 具有抗结核活性，在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。

HY-146374

Antibacterial agent 96	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对活性分子敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。

HY-129943

Benzothiohydrazide	Bacterial	Infection
Benzothiohydrazide 是抗结核活性分子 Isoniazid 的一种类似物，具有抗结核活性，对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC₁ 和 IC₂) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。

HY-146119

Antitubercular agent-24	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-24 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 *M. tuberculosis* H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.83 μM，细胞内 IC₅₀** 为 0.17 μM。

HY-136348

ML338	Bacterial	Infection
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis* bacilli) 小分子抑制剂探针，它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC₉₀* 和 IC₉₉ 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具，可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。

HY-139596

Polyketide synthase 13-IN-3	Others	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) 是是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，其对 M. tuberculosis H37Rv 属的MIC 值为0.0625-0.125 μg/mL。

HY-146051

Antitubercular agent-18	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-18 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。

HY-146050

Antitubercular agent-17	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。

HY-N1160

Tetrahydroxysqualene	Bacterial	Infection
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。

HY-151551

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-148111

Antitubercular agent-33	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，具有抗结核活性，并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。

HY-16566

Kanamycin Kanamycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-N12600

Thiolopyrrolone A	Bacterial	Infection
Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG，M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性，最小抑制浓度分别是 10，10 和 100 μg/mL。

HY-16566A

Kanamycin sulfate 5 篇以上引用文献 Kanamycin A sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-161178

LK-60	Bacterial	Infection
LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的增殖。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。

HY-B1906

Streptomycin 15 篇以上引用文献 Agrept; Agrimycin; Streptomycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Neurological Disease
链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。

HY-147017

GSK2556286 GSK286	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 抑制人巨噬细胞 (macrophages) 的生长 (IC₅₀ = 0.07 μM)。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和活性分子敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。

HY-151339

Antitubercular agent-31	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-31 (Compound 2) 是一种抗结核剂，抑制 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 0.03 μM。Antitubercular agent-31 也抑制 DprE1，IC₅₀ 为 1.1 μM。

HY-151204

PknB-IN-1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PknB-IN-1 (Compound 2) 是 protein kinase B (PknB) 抑制剂 (IC₅₀=14.4 μM)。PknB-IN-1 具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 的生长 (MIC=6.2 μg/mL)。

HY-146120

Antitubercular agent-25	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-25 (Compound 28) 是一种抗结核剂，对 *M. tuberculosis* H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.42 μM，细胞内 IC₅₀** 为 0.20 μM。Antitubercular agent-25 具有良好的代谢稳定性。

Cat. No.	Product Name

HY-L142

抗结核化合物库

95 compounds

结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。

通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。

MCE可以提供95种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1046

Clofazimine 5 篇以上引用文献	Chromogenic Assays
氯法齐明 Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC₅₀ = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。

HY-W250306

Carbol fuchsin

Dyes

石炭酸复红 Carbol fuchsin 是一种在微生物学中用于区分抗酸细菌和非抗酸细菌的组织学染色剂。它是碱性品红、苯酚和水的混合物，常用于 Ziehl-Neelsen 染色技术，用于检测结核病和其他分枝杆菌感染。Carbol fuchsin 将抗酸细菌的细胞壁染成鲜红色，而其他细胞未染色或轻微染色。这使得在显微镜下更容易观察和识别这些微生物。Carbol fuchsin 也用于兽医学和植物病理学以达到类似目的。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5623B

RVG TFA RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA	Bacterial	Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-B2077

Enviomycin Tuberactinomycin N	Bacterial Antibiotic	Infection
恩维霉素 Enviomycin (Tuberactinomycin N) 是一种抗菌抗生素。Enviomycin 已用于慢性空洞性肺结核的研究。

HY-P3270

Capreomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Capreomycin 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic)。Capreomycin 可用于抗多耐药性结核分枝杆菌的研究。Capreomycin 可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。

HY-P5623

RVG RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29	Bacterial	Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P3473

Evybactin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Evybactin 是 DNA 旋转酶的抑制剂。Evybactin 是结核杆菌的选择性抑制剂，MIC 值为 0.25 µg/mL。Evybactin 是第一个被发现的具有这种选择性机制的抗菌化合物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-16566A

Kanamycin sulfate 最多引用文献 9 篇文献验证 Kanamycin A sulfate	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Mammalian Cell Culture Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Acaena pinnatifida Ruiz & Pav.	Bacterial
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-N1054

Zamanic acid 3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Plumeria obtusa L. Terpenoids Source classification Plants	Others
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。

HY-N1160

Tetrahydroxysqualene	Infection Triterpenes Rhus taitensis Guill. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Anacardiaceae	Bacterial
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。

HY-N12600

Thiolopyrrolone A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Marine natural products Source classification Marine microorganism	Bacterial
Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG，M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性，最小抑制浓度分别是 10，10 和 100 μg/mL。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields Cancer	Bacterial
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-N2033

Chebulinic acid 1 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-N10930

7-Oxo-ganoderic acid Z	Triterpenes Structural Classification Commiphora myrrha (Nees) Engl. Terpenoids Source classification Plants Burseraceae	Bacterial
7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物，是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 活性。

HY-N2876

Anisofolin A	Structural Classification Monophenols Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Artemisia persica Boiss.	Parasite Bacterial
Anisofolin A 是一种黄酮类化合物，可以从Anisomeles indica 中分离出来。Anisofolin A 具有抗疟活性 (IC₅₀: 4.39 μM) 和抗分枝杆菌活性 (对 M. tuberculosis 的 IC₅₀: 4.50 μM) 。

HY-N1976

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol (3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Decachaeta ovatifolia (DC.) R.M.King & H.Rob. Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC₅₀ 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-N8060A

Orotidine 5′-monophosphate trisodium Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium^[1]

HY-111402

Pyridomycin Erizomycin; NSC 246134	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Antibiotic
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂，能有效靶向 InhA。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic)，可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染，如结核病的研究。

HY-B0030

D-Cycloserine 3 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	iGluR Bacterial Antibiotic
D-环丝氨酸 D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-N3661

(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Compositae Melilotus albus Medic. ex Desr	Bacterial
(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 是一种环阿麻烷，对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC: 32 μg/mL)。(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 可从菊花中分离得到。

HY-N3612

Communic acid (+)-Communic acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Akt MMP
Communic acid ((+)-Communic acid) 是从侧柏树枝中分离得到的天然化合物。Communic acid 对结核分枝杆菌 H37Ra 的最小抑菌浓度为 31 μM 和 IC₅₀ 为15 μM，Communic acid 对 UVB

HY-125365

Rifamycin S 1 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Naphthalene Quinones Disease Research Fields	Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic
利福霉素S Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (ROS) 并抑制微粒体脂质过氧化，并可用于肺结核和麻风病的研究。

HY-135453

(-)-Pinocembrin	Structural Classification Flavonoids Flavones Polygonaceae Source classification Persicaria glabra (Willd.) M. Gomez Plants	Bacterial
(-)-乔松素 (-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌活性，对其休眠期和活跃期的 IC₅₀ 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC₅₀ 值为 1.88-11.00 mg/mL。

HY-N3185

N-Methylcalycinine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Stephania epigaea Lo Plants Menispermaceae	Cholinesterase (ChE)
N-Mmethylcalycinine 是一种天然产物，具有AChE 抑制活性。N-Mmethylcalycinine可以从 Stephania epigaea 的根中分离出来。N-Mmethylcalycinine可用于哮喘、癌症、痢疾、发热、高血糖、肠道疾患、炎症、睡眠障碍、肺结核等的研究。

HY-120733

Calpinactam FKI-4905	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial Endogenous Metabolite
Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物，一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长，MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。

HY-N1190

DL-Syringaresinol (±)-Syringaresinol	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Lauraceae Lindera akoensis Hay.	p38 MAPK AP-1 Bacterial
DL-丁香树脂酚 DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。

HY-B0276

Ethionamide 1 篇文献验证 2-Ethylthioisonicotinamide	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
乙硫异烟胺 Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。

HY-N29777

Cabraleahydroxylactone	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Chisocheton penduliflorus Planch. ex Hiern Source classification Plants Meliaceae	Parasite
CabraleaHydroxylactone 是一种达玛烷三萜类化合物，对结核分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性。

HY-113289

Brassicasterol	Infection Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-17566

Capreomycin sulfate 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
硫酸卷曲霉素 Capreomycin sulfate 是多肽类抗生素，与其它抗生素结合用于MDR-肺结核。

HY-N1103

Vasicine Peganine	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Acanthaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Adhatoda vasica Nees	Bacterial
鸭嘴花碱 Vasicine (peganine) 是一种喹唑啉类生物碱，可从Justicia adhatoda 中分离得到。Vasicine (peganine) 具有抗结核活性。

HY-125060

Viridicatin	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Disease Research Fields	Antibiotic Endogenous Metabolite
Viridicatin 是青霉属物种的真菌代谢产物。Viridicatin 在体外对结核分枝杆菌有轻微的抗菌活性。

HY-126597

Chaetoglobosin C	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Bacterial
Chaetoglobosin C (Compound 4) 是一种来源于真菌 Chaetomium globosum KMITL-N0802的蒽醌-色酮化合物。Chaetoglobosin C 具有抗结核分枝杆菌活性。

HY-N0872

Isosteviol (-)-Isosteviol; iso-Steviol	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species Topoisomerase
异甜菊醇 Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种甜菊糖苷衍生物，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。Isosteviol 抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，并具有抗菌，抗癌和抗结核作用。

HY-N8388

Collinin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Bacterial
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。

HY-N12552

Cucurbitacin IIa 2-O-β-D-glucoside Hemslecin A 2-O-β-d-glucopyranoside	Structural Classification Source classification Cucurbitaceae Plants Hemsleya chinensis Cogn. ex Forbes et Hemsl. Saccharides Monosaccharides	Others
雪胆甲素苷 Cucurbitacin IIa 2-O-β-D-glucoside 是一种糖苷类葫芦素，能够从 Hemsleya 属（葫芦科）中分离得到。Hemsleya 的提取物有潜力用于支气管炎、细菌性痢疾和肺结核的研究。

HY-N8624

Ethyl 3,4-dicaffeoylquinate	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Desmodium uncinatum DC.	Bacterial
Ethyl 3,4-dicaffeoylquinate 是一种从 G. divaricata 分离得到的酚酸。 G. divaricata 是著名的传统中药材之一，通常用于支气管炎、肺结核、扭结咳、风湿病、糖尿病等。

HY-N8343

Arjunglucoside I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Fagaceae Quercus serrata Murray	Bacterial
Arjunglucoside I 是一种天然产物，具有抗微生物活性，其MIC 值为1.9 μg/mL。

HY-N1377

Nevadensin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial
石吊兰素 Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

HY-N11646

Ganorbiformin B	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
Ganorbiformin B 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B 与已知的灵芝酸具有相同的羊毛甾烷骨架。灵芝酸 T 的 C-3 差向异构体对结核分枝杆菌 H37Ra 具有强大的抗分枝杆菌活性。

HY-N0262

Cordycepin 5 篇以上引用文献 3'-Deoxyadenosine	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	MMP Bacterial Autophagy Antibiotic
虫草素 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-145379

Miaosporone A	Infection Quinones Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
Miaosporone A 是一种角环醌，对恶性疟原虫具有抗疟活性，对结核分枝杆菌具有抗菌活性 IC₅₀ 值分别为 2.5 和 2.4 μM，对癌细胞 (MCF-7 和 NCI-H187) 和非癌细胞 (Vero) 均具有细胞毒活性。

HY-N10069

Bonducellin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Plants Other Flavonoids	Others
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。

HY-B0030R

D-Cycloserine (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Beta-lactam Antibiotics	iGluR Bacterial Antibiotic
D-环丝氨酸（标准品） D-Cycloserine (Standard) 是 D-Cycloserine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-N0941

beta-Mangostin 1 篇文献验证 β-Mangostin	Infection Xanthones Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants Disease Research Fields Cancer	Bacterial Parasite Apoptosis
Β-倒捻子素 beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC₅₀ 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。

HY-N11650

(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂，对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性，对 Vero 细胞的 IC₅₀ 值为 32 μM。

HY-W004570

5-Nitro-1,10-phenanthroline 5-NP	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-硝基-1,10-邻菲啰啉 5-Nitro-1,10-phenanthroline (5-NP) 是一种 o-Phenanthroline (HY-W004544) 衍生物，是葡萄糖氧化酶 (GOX) 中介，具有抗结核菌活性。5-Nitro-1,10-phenanthroline 可作为氧化酶的氧化还原介质，适用于开发无试剂生物传感器和生物燃料电池。

Tag:	His (5) Tag Free (3) Myc (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702605

	*CFP-10 Protein, Mycobacterium tuberculosis* (His)** esxB; cfp10; lhp; mtsA10; MT3988ESAT-6-like protein EsxB; 10 kDa culture filtrate antigen CFP-10; Secreted antigenic protein MTSA-10; Mycobacterium Tuberculosis (strain CDC 1551 / Oshkosh)	Others	E. coli

HY-P701867

	ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis clpC1; ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpC1	Others	E. coli
	ClpC1 NTD 蛋白是 Clp 蛋白酶的 ATP 依赖性特异性成分，可将蛋白酶引导至特定底物，并表现出独立于 ClpP 的伴侣功能。在 ClpP2 存在的情况下，它在底物（例如抗 Sigma-E 因子 RseA）的定向降解中发挥着至关重要的作用。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 ClpC1 NTD 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis 全长 145 个氨基酸。

HY-P701868

	*ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis* (His)** clpC1; ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpC1	Others	E. coli
	ClpC1 NTD 蛋白是 Clp 蛋白酶的 ATP 依赖性特异性成分，可将蛋白酶引导至特定底物，并表现出独立于 ClpP 的伴侣功能。在 ClpP2 存在的情况下，它在底物（例如抗 Sigma-E 因子 RseA）的定向降解中发挥着至关重要的作用。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 ClpC1 NTD 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 全长 145 个氨基酸。

HY-P701958

	PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis ponA1; Penicillin-binding protein 1A; PBP-1A; Penicillin-binding protein 1*; Penicillin-insensitive transglycosylase; Peptidoglycan TGase; Penicillin-sensitive transpeptidase; DD-transpeptidase	Others	E. coli
	PBP1A（青霉素结合蛋白 1A）参与细胞壁的形成，并在从脂质中间体合成交联肽聚糖的过程中发挥着至关重要的作用。该酶具有双功能结构。青霉素不敏感的转糖基酶 N 端结构域负责线性聚糖链的形成，青霉素敏感的转肽酶 C 端结构域促进肽亚基的交联。PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 PBP1A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis 全长 430 个氨基酸。

HY-P701959

	*PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis* (His)** ponA1; Penicillin-binding protein 1A; PBP-1A; Penicillin-binding protein 1*; Penicillin-insensitive transglycosylase; Peptidoglycan TGase; Penicillin-sensitive transpeptidase; DD-transpeptidase	Others	E. coli
	PBP1A（青霉素结合蛋白 1A）参与细胞壁的形成，并在从脂质中间体合成交联肽聚糖的过程中发挥着至关重要的作用。该酶具有双功能结构。青霉素不敏感的转糖基酶 N 端结构域负责线性聚糖链的形成，青霉素敏感的转肽酶 C 端结构域促进肽亚基的交联。PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 PBP1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 全长 430 个氨基酸。

HY-P701979

	kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis hmp; 3-ketosteroid-9-alpha-monooxygenase; ferredoxin reductase component; 3-ketosteroid-9-alpha-hydroxylase; ferredoxin reductase component; KSH; Androsta-1; 4-diene-3; 17-dione 9-alpha-hydroxylase; Rieske-type oxygenase; RO	Others	E. coli
	kshB 蛋白通过催化将 9a-羟基部分引入 1,4-雄甾二烯-3,17-二酮 (ADD) 中，从而产生 9OHADD 中间体，从而显着降解胆固醇。它通过 B 环的裂解和 A 环的芳构化自发转化为 HSA。kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 kshB 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis 全长 358 个氨基酸。

HY-P701980

	*kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis* (His)** hmp; 3-ketosteroid-9-alpha-monooxygenase; ferredoxin reductase component; 3-ketosteroid-9-alpha-hydroxylase; ferredoxin reductase component; KSH; Androsta-1; 4-diene-3; 17-dione 9-alpha-hydroxylase; Rieske-type oxygenase; RO	Others	E. coli
	kshB 蛋白通过催化将 9a-羟基部分引入 1,4-雄甾二烯-3,17-二酮 (ADD) 中，从而产生 9OHADD 中间体，从而显着降解胆固醇。它通过 B 环的裂解和 A 环的芳构化自发转化为 HSA。kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 kshB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 全长 358 个氨基酸。

HY-P72049

	*CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis* (Baculovirus, His-Myc)** cyp51; MT0788Lanosterol 14-alpha demethylase; EC 1.14.14.154; CYPLI; Cytochrome P450 51; Cytochrome P450-14DM; Cytochrome P450-LIA1; Sterol 14-alpha demethylase	Others	Sf9 insect cells
	CYP51 Proteinas 是一种甾醇 14α-去甲基酶，与未知的生理底物作用并接受来自铁硫铁氧还蛋白 Fdx 的电子。在体外，它催化羊毛甾醇、24,25-二氢羊毛甾醇和奥坦醇的 C14-去甲基化，在产生 8,14-二烯时表现出立体选择性。CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (Baculovirus, His-Myc) 是重组的 CYP51 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (Baculovirus, His-Myc) 全长 451 个氨基酸，分子量约为 ~54.8 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0271S

Pyrazinamide-d3
Pyrazinamide-d₃ 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B1355AS1

Oxyphenbutazone-13C6
Oxyphenbutazone-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Oxyphenbutazone (HY-B1355A)。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。

HY-B1355AS

Oxyphenbutazone-d9
Oxyphenbutazone-d₉ 是 Oxyphenbutazone (HY-B1355A) 的氘代物。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。

HY-B0271S1

Pyrazinamide-13C,15N
Pyrazinamide-¹³C,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-14881S2

Bedaquiline impurity 2-d6
Bedaquiline impurity 2-d₆ 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

HY-B0269S

Rifapentine-d9
Rifapentine-d₉ 是 Rifapentine 的氘代物。Rifapentine (DL 473)是抗生素，可用于肺结核。

HY-B0276S

Ethionamide-d3
Ethionamide-d₃ 是 Ethionamide 的氘代物。Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。

HY-14881S1

(Rac)-Bedaquiline-d6
(Rac)-Bedaquiline-d₆ 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。

HY-10844S

Pretomanid-d4
Pretomanid-d₄ 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-10844S1

Pretomanid-d5
Pretomanid-d₅ 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-W018677S

Quinoxaline-d4
Quinoxaline-d₄ 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物，用作抗结核活性分子吡嗪酰胺的中间体，结构类似于喹诺酮类抗生素。

HY-W013186S

Lansoprazole sulfide-d4
Lansoprazole sulfide-d₄ 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC₅₀ 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC₅₀ 值为 0.46 µM。

HY-135328S

Norverapamil-d7
Norverapamil-d₇ 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

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