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USP9X

" in MCE Product Catalog:

7

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145967
    FT709
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
    FT709
  • HY-111408
    EOAI3402143
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    EOAI3402143 是一种去泛素化酶 (DUB) 抑制剂，抑制 Usp9x/Usp24 和 Usp5，这种作用存在剂量依赖性。
    EOAI3402143
  • HY-13264
    Degrasyn
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    WP1130

    		 Deubiquitinase Bcr-Abl Autophagy Apoptosis Cancer
    Degrasyn (WP1130) 是可渗透细胞的 去泛素化酶(DUB) 抑制剂，直接抑制USP9x，USP5，USP14和UCH37的DUB活性。 Degrasyn 减弱抗细胞凋亡蛋白 Bcr-Abl 和 JAK2。
    Degrasyn
  • HY-149229
    USP28-IN-3

    		Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-3 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.1 μM)，对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-3 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-3 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-3 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-3
  • HY-149230
    USP28-IN-4

    		Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-4 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.04 μM)，对 USP28 的选择性优于 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。USP28-IN-4 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-4 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-4 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-4
  • HY-RS15570
    USP9X Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    USP9X Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 USP9X (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    USP9X Human Pre-designed siRNA Set A
    USP9X Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-149228
    USP28-IN-2

    		Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-2 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.3 μM)，对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-2 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-2 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-2 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-2

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