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VHL-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156106

    PROTACs Ligands for E3 Ligase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    VHL-IN-1 (compound 30) 是泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 抑制剂 (解离常数 Kd=37 nM),可稳定并诱导 HIF-1α 转录活性。VHL-IN-1 有作为 HIF-1α 稳定剂和蛋白水解靶向嵌合体 (PROTACs) 降解剂的潜力。
    <em>VHL-IN-1</em>
  • HY-120217
    VH032
    3 篇文献验证

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032 是一种 VHL 配体,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 VH032 是 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂,Kd 为 185 nM。VH032 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
    VH032
  • HY-125845A

    (S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,S,S)-AHPC hydrochloride 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是一种基于 VH032 的,可募集 VHL 蛋白的 VHL 配体。
    (S,S,S)-AHPC hydrochloride
  • HY-145162

    SHP2 PROTACs Phosphatase Cancer
    SHP2-D26 是首个高效的 SHP2 降解剂。SHP2-D26 诱导 SHP2 降解时需要与 VHL-1 和 SHP2 蛋白结合,并且是类泛素化修饰依赖和蛋白酶体依赖的。
    SHP2-D26
  • HY-131890

    DNA Alkylator/Crosslinker E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH032 amide-PEG1-acid (linker 10) 是 VHL-1 烷基连接剂,可以用于的 CDK4/6 配体 (PI) 和降解/破坏标签 (EL) (例如:E3 连接酶配体) 的连接。
    VH032 amide-PEG<em>1</em>-acid
  • HY-146022

    PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    SIAIS117 是一种有效的 Brigatinib-PROTAC 降解剂。SIAIS117 是一种基于Brigatinib 和 VHL-1 结合的 ALK PROTAC。SIAIS117 能有效降解 ALK G1202R 点突变SIAIS117可阻断 SR 和 H2228 癌细胞株的生长。SIAIS117 具有潜在的小细胞肺癌的抗增殖能力。
    SIAIS117
  • HY-138678

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (R,S,S)-VH032 是用于 PROTACs 合成的 Ligand for E3 Ligase。VH032 是一种 VHL 配体和 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(R,S,S)-VH032 可合成靶向 tau 的小分子 PROTAC C004019 (HY-138669)。
    (R,S,S)-VH032
  • HY-136055

    VH032-C5-COOH

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂,Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病的相关研究。
    (S,R,S)-AHPC-C5-COOH
  • HY-42424

    VHL ligand 2 hydrochloride; E3 ligase Ligand 1

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC 50 <1 nM。
    (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride
  • HY-112078

    VHL ligand 2; E3 ligase Ligand 1A

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me (VHL ligand 2) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC 50 <1 nM。
    (S,R,S)-AHPC-Me
  • HY-42424A

    VHL ligand 2 dihydrochloride; E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride (VHL ligand 2 dihydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC50 <1 nM。
    (S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride
  • HY-162450

    PROTACs MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-150 (V10) 是一种抗乳腺癌剂,是 MDM2PROTAC 降解剂(Red: Ganoderic acid A ; Black: 4O-PEG linker; Blue: VHL ligand)。
    Antitumor agent-150
  • HY-157512

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    SJF-0661 是无靶向降解能力的、von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体的变体,可作为 VHL 泛素连接酶配体的对照试剂。SJF-0661 是通过反转 VHL 配体中关键羟基脯氨酸基团的立体中心而得到的变体。
    SJF-0661

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