2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling
Results for "

Wnt/β-catenin signaling pathway

" in MCE Product Catalog:

43

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

多肽产品

8

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121118
    Coronaridine
    1 篇文献验证

    		 Wnt Neurological Disease Cancer
    Coronaridine，一种生物碱，通过降低 β-catenin 表达来抑制 wnt 信号传导通路。
    Coronaridine
  • HY-160489
    PTK7/β-catenin-IN-2

    		β-catenin Cancer
    PTK7/β-catenin-IN-2 (compound 04967) 是 PTK7/β-catenin 的抑制剂，它抑制 PTK7 与 β-catenin 的结合 (IC50: 5.6 μM)，从而抑制 Wnt/β-catenin 通路的信号传导。PTK7/β-catenin-IN-2 可靶向依赖于 Wnt 信号通路的细胞生长，具有抗癌特性。PTK7/β-catenin-IN-2 对 p53 和 MDM2 的结合也表现出抑制效力，IC50 为 157.1 μM。
    PTK7/β-catenin-IN-2
  • HY-160493
    PTK7/β-catenin-IN-6

    		Wnt β-catenin Cancer
    PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂，可抑制 Wnt 信号通路，并对结直肠癌 (CRC) 表现出抗癌活性。
    PTK7/β-catenin-IN-6
  • HY-148055
    Wnt/β-catenin agonist 3

    		β-catenin Cardiovascular Disease
    Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3
  • HY-148055A
    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride

    		β-catenin Others
    Wnt/β-catenin agonist 3 盐酸盐是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride
  • HY-163409
    CGK012

    		β-catenin Inflammation/Immunology Cancer
    CKG012 是 Wnt/βcatenin 信号通路抑制剂。CGK012 抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录，对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症和多发性骨髓瘤癌症具有活性。
    CGK012
  • HY-114321
    Wnt/β-catenin agonist 1
    4 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC50 值为 0.27 μM。
    Wnt/β-catenin agonist 1
  • HY-160709
    Wnt/β-catenin-IN-2

    		Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-2 (Compound 3235-0367) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 和 KD 值分别为 7.1 和 2.5 μM。Wnt/β-catenin-IN-2 可用于癌症研究。
    Wnt/β-catenin-IN-2
  • HY-157990
    Wnt/β-catenin-IN-1

    		Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡，具有广谱抗癌活性，可用于多种实体肿瘤研究。
    Wnt/β-catenin-IN-1
  • HY-138301
    Miclxin

    DS37262926

    		 β-catenin Cancer
    Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂，参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡，导致线粒体损伤，线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤，MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。
    Miclxin
  • HY-12238
    IWR-1
    30 篇以上引用文献

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

    		 Organoid Wnt Cancer
    IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。
    IWR-1
  • HY-155391
    hCA/Wnt/β-catenin-IN-1

    		Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin Cancer
    hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (Ki: 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力，包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。
    hCA/Wnt/β-catenin-IN-1
  • HY-137454
    Teplinovivint

    		Wnt β-catenin Inflammation/Immunology
    Teplinovivint 是一种有效的 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Teplinovivint 具有抗炎活性，具有用于肌腱病研究的潜力。
    Teplinovivint
  • HY-153214
    YW2036

    		Wnt β-catenin Cancer
    YW2036 (compound 2a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 637 nM。YW2036 可用于癌症研究。
    YW2036
  • HY-P4858
    C-Peptide 1 (rat)

    		GSK-3 Cancer
    C-Peptide 1 (rat) 是一种肽，是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。
    C-Peptide 1 (rat)
  • HY-N0432
    Astragaloside I

    Astrasieversianin IV; Cyclosieversioside B

    		 Wnt β-catenin Metabolic Disease
    Astragaloside I 是从黄芪中分离出来的一种天然化合物。Astragaloside I 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化，具有成骨的活性。
    Astragaloside I
  • HY-N0020
    Echinacoside
    5 篇以上引用文献

    		 Wnt Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    松果菊苷 Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物，有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。
    Echinacoside
  • HY-N2785
    Desmethylicaritin

    		Wnt Metabolic Disease
    去甲基胞菌素 (Desmethylicaritin) 是一种植物雌激素分子，对胚胎干细胞向心肌细胞定向分化有诱导作用。去甲基胞菌素也通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制脂肪生成。
    Desmethylicaritin
  • HY-108441
    CCT031374 hydrobromide

    		β-catenin Cancer
    CCT 031374 氢溴酸盐是 β-catenin/transcription factor (TCF) 复合信号传导的有效抑制剂。CCT 031374 抑制 Wnt 信号通路基因的 TCF 依赖性转录。CCT 031374 具有抗肿瘤活性。
    CCT031374 hydrobromide
  • HY-N0008
    Orcinol glucoside

    		Wnt Neurological Disease
    苔黑酚葡萄糖苷 Orcinol glucoside (OG) 是从仙茅中提取的活性成分，具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞，并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。
    Orcinol glucoside
  • HY-141891
    M435-1279

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    M435-1279 是 UBE2T 抑制剂。M435-1279 通过阻断 UBE2T 介导的 RACK1 降解来抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的过度激活。
    M435-1279
  • HY-108437
    exo-IWR-1

    		Wnt Infection Cancer
    exo-IWR-1 是IWR-1 (HY-12238) 的阴性对照无活性异构体。IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。
    exo-IWR-1
  • HY-W010995
    2,5-Dimethylcelecoxib

    		Wnt Survivin β-catenin Cancer
    2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路这一核心机制而发挥抗癌细胞增殖的作用。2,5-Dimethylcelecoxib 还抑制 T 细胞因子依赖性转录活性，并抑制 Wnt/β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。
    2,5-Dimethylcelecoxib
  • HY-18285
    Longdaysin

    		Casein Kinase ERK CDK Cancer
    Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2， 对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52 µM。
    Longdaysin
  • HY-122816
    HLY78
    5 篇以上引用文献

    		 Wnt β-catenin Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物，是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域，促进 Axin-LRP6 的关联，从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。
    HLY78
  • HY-N2375
    L-Quebrachitol

    		Wnt β-catenin Metabolic Disease
    L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是从多种植物中分离得到的天然产物，通过上调 BMP-2、runt 相关转录因子 (Runx2)、MAPK (ERK, JNK, p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。
    L-Quebrachitol
  • HY-119711
    NNGH

    		MMP Cancer
    NNGH 是一种基质分解素-1 (MMP-3) 抑制剂。 MMP-3 既是直接转录靶蛋白，也是 Wnt/β-catenin 信号通路的必要组成。 基质金属蛋白酶 (MMP) 在肿瘤进展的后期发挥着重要作用。
    NNGH
  • HY-151463
    CDK8-IN-11

    		CDK β-catenin Cancer
    CDK8-IN-11 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 可用于结肠癌的研究。
    CDK8-IN-11
  • HY-151463A
    CDK8-IN-11 hydrochloride

    		CDK β-catenin Cancer
    CDK8-IN-11 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 hydrochloride 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 hydrochloride 可用于结肠癌的研究。
    CDK8-IN-11 hydrochloride
  • HY-129566
    Withanolide B

    		ERK Wnt β-catenin Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2 和 Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。
    Withanolide B
  • HY-14930A
    Mirodenafil dihydrochloride

    SK-3530 dihydrochloride

    		 Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    米罗那非二盐酸盐 Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。
    Mirodenafil dihydrochloride
  • HY-14930
    Mirodenafil

    SK3530

    		 Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    米罗那非 Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。
    Mirodenafil
  • HY-121333
    Dinactin

    		Antibiotic Wnt β-catenin Infection Neurological Disease Cancer
    二活菌素 Dinactin 是一种由链霉菌属物种产生的抗生素离子载体，可作为靶向癌细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路的有效小分子。Dinactin 显着抑制 HCT-116 细胞生长，IC50 为 1.1 µM。Dinactin 以不依赖凋亡的方式对癌细胞显示出抗增殖活性。Dinactin也可用于神经性疼痛的研究。
    Dinactin
  • HY-107725A
    BIBO3304 diTFA

    		Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    BIBO3304 (diTFA) 是一种口服有效的、选择性的神经肽 Y (NPY) Y1 受体高效拮抗剂。BIBO3304 (diTFA) 对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力，IC50 值分别为 0.38 和 0.72 nM。BIBO3304 (diTFA) 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路促进骨肌腱愈合。
    BIBO3304 diTFA
  • HY-14933
    Prinaberel
    2 篇文献验证

    ERB-041

    		 Estrogen Receptor/ERR Wnt Apoptosis Cancer
    普林贝瑞 Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对人，大鼠和小鼠 ERβ 的 IC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂，可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Prinaberel
  • HY-10182
    Laduviglusib
    最多引用文献
    147 篇文献验证

    CHIR-99021; CT99021

    		 Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Metabolic Disease Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib
  • HY-10182B
    Laduviglusib trihydrochloride
    最多引用文献
    147 篇文献验证

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

    		 Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib trihydrochloride
  • HY-145669
    DIF-3
    1 篇文献验证

    		 CDK GSK-3 Cancer
    DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系HeLa发挥强大的抗增殖作用。
    DIF-3
  • HY-12170
    Prinomastat
    2 篇文献验证

    AG3340; KB-R9896

    		 MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride
    2 篇文献验证

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    		 MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat hydrochloride
  • HY-10182A
    Laduviglusib monohydrochloride
    最多引用文献
    147 篇文献验证

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

    		 Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib monohydrochloride
  • HY-E70290
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 1

    GALNT1

    		 Endogenous Metabolite β-catenin Wnt Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶1 N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 (GALNT1) 是糖基化转移酶，通过将 UDP-GalNAc 中的 α-GalNAc 转移到蛋白质中的丝氨酸 (Ser) 或苏氨酸 (Thr) 残基上，从而启动粘蛋白型O-糖基化。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 在胃癌中过表达能通过 CD44 的异常 O-糖基化促进 Wnt/β-catenin 信号通路，从而增强恶性程度。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 通过修改各种糖蛋白 (如粘蛋白 (MUC1)、骨桥蛋白 (OPN)、基质金属蛋白酶-14 (MMP14) 和整合素 α3) 的 O-糖基化，在癌症生长和转移中发挥着至关重要的作用。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 1
  • HY-N7702
    N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide

    		Wnt β-catenin Metabolic Disease
    间-甲氧基苄基-亚麻酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路，诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。
    N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z