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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adenosine Receptor (2) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (4) Amyloid-β (2) Antibiotic (1) Apoptosis (8) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (6) Autophagy (2) Bacterial (5) Bcr-Abl (2) c-Kit (2) CD28 (2) CD73 (2) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) DYRK (2) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (3) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FGFR (3) Flavivirus (1) FLT3 (2) Fluorescent Dye (2) Fungal (1) HBV (5) HIV (1) Imidazoline Receptor (4) Influenza Virus (3) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (7) JAK (2) LIM Kinase (LIMK) (1) MAP3K (1) MicroRNA (5) MMP (1) Monoamine Oxidase (6) mTOR (2) Parasite (6) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (2) PDK-1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) PPAR (1) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (3) Ras (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROS Kinase (2) Sigma Receptor (4) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (3) STAT (2) STING (2) Thrombin (1) TNF Receptor (1) VEGFR (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (40) Cardiovascular Disease (1) Infection (24) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (15)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

Adenosine Receptor (2)

Adenylate Cyclase (1)

Adrenergic Receptor (4)

Amyloid-β (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (8)

ATP Synthase (1)

Aurora Kinase (6)

Autophagy (2)

Bacterial (5)

Bcr-Abl (2)

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Flavivirus (1)

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HBV (5)

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Influenza Virus (3)

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PDGFR (2)

PDK-1 (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

PI3K (1)

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PROTACs (3)

Ras (1)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

ROS Kinase (2)

Sigma Receptor (4)

Small Interfering RNA (siRNA) (3)

Src (3)

STAT (2)

STING (2)

Thrombin (1)

TNF Receptor (1)

VEGFR (1)

α-synuclein (1)

By Research Areas:

Cancer (40)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (24)

Inflammation/Immunology (12)

Metabolic Disease (9)

Neurological Disease (15)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148348

AB-836	HBV	Infection
AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。

HY-148768

AB-506	HBV	Inflammation/Immunology
AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。

HY-132603A

AB-729 sodium	HBV Small Interfering RNA (siRNA)	Infection
AB-729 sodium 是一种siRNA，通过RNA 干扰 (RNAi)抑制病毒复制并减少 HBV 抗原。AB-729 sodium 与 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 配体的三聚体结合，通过去唾液酸糖蛋白受体 (ASGR) 促进肝细胞摄取。

HY-163149

AB-452	HBV	Infection
AB-452 是一种 Dihydroquinolizinone (DHQ) 类似物，是一种有效的具有口服活性的 HBV RNA 去稳定剂。AB-452 在体外抑制 PAPD5/7 蛋白，在慢性 HBV 小鼠模型中具有良好的体内疗效。

HY-149855

AB10	Sigma Receptor	Others
AB10 是选择性 S1R 拮抗剂。AB10 对 S1R 和 S2R 的 K_i 分别为 10 和 165 nM。AB10 能够逆转Capsaicin (HY-10448) 对模型造成的疼痛影响。

HY-10209A

Masitinib mesylate 5 篇文献验证 AB-1010 mesylate	c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis	Cancer
甲磺酸马赛替尼 Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-155332

AB131	Bacterial	Infection
AB131 是 MSMEG 6649 和 Rv2172c 抑制剂 (K_i: 分别为 0.16 和 0.02 μM)。AB131 可以增强抗结核药物的抗分枝杆菌活性。

HY-149854

AB21	Sigma Receptor	Neurological Disease
AB21 是一种有效的选择性 S1R 拮抗剂，对 S1R 和 S2R 的 K_i 分别为 13 nM 和 102 nM。AB21 具有降低机械超敏反应的作用。

HY-149854B

AB21 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
AB21 hydrochloride 是一种有效的选择性 S1R 拮抗剂，对 S1R 和 S2R 的 K_i 分别为 13 nM 和 102 nM。AB21 hydrochloride 具有降低机械超敏反应的作用。

HY-19365

AB-MECA	Adenosine Receptor	Neurological Disease
AB-MECA 是一种高亲和力 A₃ 腺苷受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 A₃ 受体的结合 K_i 值为 430.5 nM。AB-MECA 可提高血浆组胺水平。

HY-112142

AB-423 3 篇文献验证	HBV	Infection
AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂，在细胞中，能够抑制 HBV 复制，EC₅₀/EC₉₀ 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。

HY-125286

AB-680 5 篇以上引用文献	CD73	Cancer
AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的 K_i 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。

HY-149854A

AB21 oxalate	Sigma Receptor	Neurological Disease
AB21 oxalate 是一种有效的选择性 S1R 拮抗剂，对 S1R 和 S2R 的 K_i 分别为 13 nM 和 102 nM。AB21 oxalate 具有降低机械超敏反应的作用。

HY-125286A

AB-680 ammonium	CD73	Cancer
AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的 K_i 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。

HY-117986

AB 3217-A Antibiotic AB3217A	Parasite	Infection
AB 3217-A 是一种抗螨物质，可以从链霉菌 (streptomycete) 菌株的发酵液中分离出来。

HY-P1698

Reltecimod AB-103	Bacterial CD28	Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。

HY-10209

Masitinib 5 篇文献验证 AB1010	c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis	Cancer
马赛替尼 Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-P1698B

Reltecimod TFA AB-103 TFA	Bacterial CD28	Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。

HY-145594

Safusidenib AB-291; DS-1001	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Safusidenib (AB-291; DS-1001) 是一种口服有效的选择性 IDH1突变型抑制剂。Safusidenib 强烈抑制突变型 IDH1 但不抑制野生型 IDH1。Safusidenib 会削弱软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对 IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性，在没有预孵育的情况下，IC₅₀ 分别为 15 和 130 nM。

HY-129393

Etrumadenant 4 篇文献验证 AB928	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Etrumadenant (AB928) 是一种具有口服活性、选择性的腺苷受体 (A2aR/A2bR) 双拮抗剂。Etrumadenant 减轻腺苷介导的免疫抑制。Etrumadenant 具有免疫调节和抗肿瘤活性。

HY-P99047

Simtuzumab AB 0024; GS 6624	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
Simtuzumab 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。

HY-D0402

Acid black 26 AB26	Fluorescent Dye
Acid black 26 是一种黑色剂，其染色效果可被吸附剂，如沸石去除。

HY-P99109

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

HY-131003

Taletrectinib 1 篇文献验证 DS-6051b; AB-106; IBI-344	ROS Kinase	Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC₅₀ 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

HY-P99589

Sotevtamab 16B5; AB-16B5	Apoptosis	Cancer
Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。

HY-D0389

Acid Brown 14 Echt Brown M; AB14	Fluorescent Dye
酸性棕 14 Acid Brown 14 是一种棕色染料，其染色效果可经过电凝 (EC) 工艺去除。

HY-131003A

Taletrectinib free base DS-6051b free base; AB-106 free base; IBI-344 free base	ROS Kinase	Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC₅₀ 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

HY-N6013

*Aloin(mixture of A&B)*	MMP Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
芦荟苷 Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性，如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。

HY-131152

*Leucinostatin (mixture of A&B)*	Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Leucinostatin (mixture of A&B) 是来自Paecilomyces lilacinus 的九肽类复合物，具有抗生素活性。

HY-122022

JR-AB2-011 最多引用文献 11 篇文献验证	mTOR	Cancer
JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (K_i: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。 JR-AB2-011 降低 Akt 的磷酸化水平,降低了 MMP2 的活性，从而降低了肿瘤细胞的迁移和侵入能力。JR-AB2-011 还诱导非凋亡的细胞死亡。

HY-R01634

hsa-miR-548ab mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-548ab 模拟物 hsa-miR-548ab mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-548ab mimic hsa-miR-548ab mimic

HY-RI01634

hsa-miR-548ab inhibitor	MicroRNA
hsa-miR-548ab inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-548ab inhibitor hsa-miR-548ab inhibitor

HY-RS06418

HSP90AB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HSP90AB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSP90AB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HSP90AB1 Human Pre-designed siRNA Set A HSP90AB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS05954

H2AB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
H2AB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 H2AB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

H2AB1 Human Pre-designed siRNA Set A H2AB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-R01634A

hsa-miR-548ab agomir	MicroRNA
hsa-miR-548ab agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-548ab agomir hsa-miR-548ab agomir

HY-N3026

Soyasaponin Ab 1 篇文献验证	PPAR	Metabolic Disease
大豆皂苷Ab Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

HY-RI01634A

hsa-miR-548ab antagomir	MicroRNA
hsa-miR-548ab antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-548ab antagomir hsa-miR-548ab antagomir

HY-100552

VUF10166	5-HT Receptor	Neurological Disease
VUF10166 是一种有效的高亲和力的 5-HT₃ 受体拮抗剂，其 K_i 值分别为 0.04 nM (5-HT₃A) 和 22 nM (5-HT₃AB)。在纳米摩尔浓度下，VUF10166 对 5-HT₃A 和 5-HT₃AB 受体的 5-HT 诱导的反应具有抑制作用。在 5-HT₃ 受体下，较高浓度的 VUF10166 也可作为部分激动剂，其 EC₅₀ 为 5.2 μM。

HY-144168A

STING agonist-8 dihydrochloride	STING	Inflammation/Immunology
STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC₅₀ 为 27 nM。

HY-147229

GDC-6036-NH	Ras	Cancer
GDC-6036-NH 来源于专利 WO2020097537A2，是化合物 17 a/b 的前体化合物。化合物 17 a/b 是 RAS 抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-144168

STING agonist-8	STING	Inflammation/Immunology
STING agonist-8 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC₅₀ 为 27 nM (WO2021239068A1, 5-AB)。

HY-P1446

Cholera toxin 5 篇以上引用文献 Choleragen	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。

HY-103118

PU02	5-HT Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物，是 5-HT₃ 受体的负变构调节剂，其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT₃A 和 5-HT₃AB 受体后的 IC₅₀ 值分别为 0.36 和 0.73 μM。

HY-112779

Pertussis Toxin	Others	Infection
百日咳毒素 Pertussis Toxin 是由细菌 Bordetella pertussis 产生的，以蛋白质为基础的 AB₅ 型外毒素。Pertussis Toxin 通过 Gi 蛋白来抑制 G 蛋白偶联受体 (GPR) 信号传导。

HY-19527

IST5-002 N6-Benzyladenosine-5'-phosphate	STAT Apoptosis	Cancer
IST5-002，一种有效的 Stat5a/b 抑制剂，选择性地抑制 Stat5a/b 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 1.5 μM (Stat5a) 和 3.5 μM (Stat5b)。 IST5-002 诱导前列腺癌细胞和慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (apoptotic) 和死亡。IST5-002 可用于前列腺癌和慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-19336

BAZ2-ICR 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BAZ2-ICR 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性和口服活性的 BAZ2A/B 溴结构域抑制剂，IC₅₀ 分别为 130 nM 和 180 nM，K_d 分别为 109 nM 和 170 nM。BAZ2-ICR 结合 BAZ2A/B 的选择性比 CECR2 高 10-15 倍，比其他溴结构域高 100 倍以上。BAZ2-ICR 是一种表观遗传化学探针。

HY-N0686

Pseudoprotodioscin 1 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA	Metabolic Disease
伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

HY-P99425

Afelimomab MAK 195F	TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Afelimomab (MAK 195F) 是一种抗肿瘤坏死因子 F(ab')2 单克隆抗体片段。Afelimomab 可用于脓毒症的研究。

HY-W143216

Azure C Monomethylthionine	Others	Others
3-氨基-7-甲基氨基吩噻嗪-5-氯化物 Azure C 是亚甲蓝 (MB) 或 Azure B (AB) 连续酶促氧化的产物。Azure C 也可作为辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物。

HY-P99465

Befovacimab BAY 1093884	Thrombin	Cardiovascular Disease
贝弗西单抗 Befovacimab (BAY 1093884) 是一种全人源单克隆 IgG2 抗体，能够结合组织因子通路抑制剂 (TFPI)。Befovacimab 可用于血友病 A/B 研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L0066V

	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-103240

Methoxy-X04

Dyes

Methoxy-X04 是一种荧光染料，可以穿过血脑屏障，选择性地结合在致密中心淀粉样蛋白Aβ斑块中的β-折叠层。Methoxy-X04 保留对淀粉样蛋白 b (Ab) 原纤维的体外结合亲和力 (K_i= 26.8 nM)。Methoxy-X04 具有荧光性，可对阿兹海默症 (AD) 大脑死后切片中的斑块、缠结和脑血管淀粉样蛋白进行染色，具有良好的特异性。

HY-D0402

Acid black 26 AB26	Dyes
Acid black 26 是一种黑色剂，其染色效果可被吸附剂，如沸石去除。

HY-D0389

Acid Brown 14 Echt Brown M; AB14	Dyes
酸性棕 14 Acid Brown 14 是一种棕色染料，其染色效果可经过电凝 (EC) 工艺去除。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1698B

Reltecimod TFA AB-103 TFA	Bacterial CD28	Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。

HY-P1698

Reltecimod AB-103	Bacterial CD28	Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。

HY-P3856

Endokinin C	Peptides	Neurological Disease
Endokinin C 是内皮激肽的一种肽成分。Endokinin C 在疼痛系统中作为一种神经递质或调节剂发挥作用。Endokinin C 预处理可阻止由 endokinin A/B 带来的小鼠搔抓行为和热痛觉过敏的发生。

HY-P4497

Prolylserine	ERK	Cancer
Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达，诱导 ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。

HY-P5043

α-Synuclein (67-78) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (67-78) (human) 是 α-Synuclein 的 67-78 片段。α-Synuclein (67-78) (human) 可促进网络活动驱动并阻碍 KCl 诱发的 syt1L-ab 摄取。

HY-P4889

(Gly22)-amyloid beta-protein(1-40)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Gly22)-amyloid beta-protein(1-40) (Arctic variant Ab40ARC (E22G)) 是一种肽。(Gly22)-amyloid beta-protein(1-40) 可用于阿尔茨海默病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99858

Domvanalimab AB154	Inhibitory Antibodies	Cancer
Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab可用于癌症的研究。

HY-P99047

Simtuzumab AB 0024; GS 6624	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
Simtuzumab 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。

HY-P99109

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

HY-P99589

Sotevtamab 16B5; AB-16B5	Apoptosis	Cancer
Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。

HY-P990030

Ralzapastotug AB-308	Inhibitory Antibodies	Infection
Ralzapastotug (AB-308) 是靶向细胞朊病毒蛋白 PrP^C 的 106-126 氨基酸的单克隆抗体。

HY-P990179

Anti-Mouse NKG2AB6 Antibody (16A11)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse NKG2AB6 Antibody (16A11) 是小鼠来源的、抗小鼠 NKG2AB6 的 IgG2b, κ 抗体抑制剂。

HY-P99425

Afelimomab MAK 195F	TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Afelimomab (MAK 195F) 是一种抗肿瘤坏死因子 F(ab')2 单克隆抗体片段。Afelimomab 可用于脓毒症的研究。

HY-P99465

Befovacimab BAY 1093884	Thrombin	Cardiovascular Disease
贝弗西单抗 Befovacimab (BAY 1093884) 是一种全人源单克隆 IgG2 抗体，能够结合组织因子通路抑制剂 (TFPI)。Befovacimab 可用于血友病 A/B 研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6013

*Aloin(mixture of A&B)*	Infection Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MMP Bacterial Fungal
芦荟苷 Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性，如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。

HY-N3026

Soyasaponin Ab 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	PPAR
大豆皂苷Ab Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

HY-N0686

Pseudoprotodioscin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Dioscorea nipponica Makino Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Dioscoreaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA
伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

HY-117986

AB 3217-A Antibiotic AB3217A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Parasite
AB 3217-A 是一种抗螨物质，可以从链霉菌 (streptomycete) 菌株的发酵液中分离出来。

HY-131152

*Leucinostatin (mixture of A&B)*	Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic
Leucinostatin (mixture of A&B) 是来自Paecilomyces lilacinus 的九肽类复合物，具有抗生素活性。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Indole Alkaloids	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor
哈尔满碱 Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 具有致突变作用。

HY-101392R

Harmane (Standard)	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Plants	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor
哈尔满碱（标准品） Harmane (Standard) 是 Harmane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 具有致突变作用。

HY-N1480

(-)-Fucose 6-Desoxygalactose; L-(-)-Fucose; L-Galactomethylose	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Parasite
(-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。(-)-Fucose 具有口服活性，抑制 CL11 诱导的肾脏炎症反应和肿瘤生长。

HY-134433

GDP-L-fucose	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
GDP-L-fucose 是一种核苷酸糖，是岩藻糖寡糖生物合成的关键底物，可为寡糖提供岩藻糖基团。GDP-L-fucose 的形成通过两条途径发生，主要的从头代谢途径和次要的补救代谢途径。

Species:	Human (6) Virus (6) Rhesus Macaque (1) Rat (1) Mouse (1)
Tag:	His (11) SUMO (1) Tag Free (2) Avi (1) MBP (1)
Source:	HEK293 (3) E. coli Cell-free (1) P. pastoris (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71792

	TYR Protein, Human (P.pastoris, His) 1 篇文献验证 ATN; CMM8; LB24 AB; LB24-AB; OCA1; OCA1A; OCAIA; Oculocutaneous albinism IA; SHEP3; SK29 AB; SK29-AB; Tumor rejection antigen AB; TYR; Tyrosinase	Human	P. pastoris
	TYR 蛋白是一种含铜氧化酶，通过催化酪氨酸羟基化为多巴来启动黑色素的产生。这一重要步骤是黑色素和多酚化合物合成的限速。TYR 进一步能够将 DOPA 氧化为 DOPA-quinone，并可能介导 DHI 转化为 indole-5,6 quinone，在黑色素生物合成所涉及的复杂级联反应中发挥着至关重要的作用。TYR Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 TYR 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His, N-6*His 标签。TYR Protein, Human (P.pastoris, His) 全长 359 个氨基酸，分子量约为 ~48 kDa。

HY-P7894

	SARS-CoV-2 PP1ab Protein (His-MBP) rReplicase polyprotein 1ab/2019-nCoV Helicase, His-MBP; SARS-CoV 2 Helicase; SARS-CoV 2 nsp13	Virus	E. coli
	多功能 SARS-CoV-2 PP1ab 蛋白对于病毒 RNA 转录和复制至关重要，利用蛋白酶进行多蛋白切割。它通过与 40S 亚基结合抑制宿主翻译并阻断核糖体 mRNA 进入通道，从而阻碍抗病毒反应。SARS-CoV-2 PP1ab Protein (His-MBP) 是重组的 SARS-CoV-2 PP1ab 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。SARS-CoV-2 PP1ab Protein (His-MBP) 全长 601 个氨基酸，分子量约为 ~120.0 kDa。

HY-P73666

	SARS-CoV-2 ME Protein (His) Replicase polyprotein 1ab; Methyltransferase; rep	Virus	E. coli

HY-P74882

	gp36 Protein, HIV-2 (His-MBP) HIV-2 gp36 Protein (subtype CRF01_AB, strain 07JP_NMC716_clone_01)	Virus	E. coli
	gp36 蛋白是 HIV-2 的一种跨膜蛋白。gp36 Protein 可以与人 T 淋巴细胞、B 淋巴细胞和单核细胞结合。gp36 Protein, HIV-2 (His-MBP) 是重组的 gp36 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-MBP 标签。gp36 Protein, HIV-2 (His-MBP) 全长 124 个氨基酸，分子量约为 ~55 kDa。

HY-P76592

	SARS-CoV-2 NSP9 Protein (His-Avi) Non-structural protein 9; NSP9; ORF1a polyprotein; ORF1ab polyprotein; p12	Virus	E. coli

HY-P70122

	SARS-CoV-2 PLpro Protein 1 篇文献验证 rReplicase polyprotein 1ab/2019-nCoV Papain-Like Protease; Papain-like Protease; PLpro; PL-PRO; pp1a; Replicase polyprotein 1a	Virus	E. coli
	多功能 SARS-CoV-2 PP1ab 蛋白对于病毒 RNA 转录和复制至关重要，利用蛋白酶进行多蛋白切割。它通过与 40S 亚基结合抑制宿主翻译并阻断核糖体 mRNA 进入通道，从而阻碍抗病毒反应。SARS-CoV-2 PLpro Protein 是重组的 SARS-CoV-2 PLpro 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。SARS-CoV-2 PLpro Protein 全长 315 个氨基酸，分子量约为 ~34.0 kDa。

HY-P70252

	LCAT Protein, Human (HEK293, His) rHuPhosphatidylcholine-sterol acyltransferase/LCAT, His; Phosphatidylcholine-sterol acyltransferase; also named Lecithin-cholesterol acyltransferase; Phospholipid-cholesterol acyltransferase and LACT; is an extracellular cholesterol esterifying enzyme which belongs to the AB hydrolase superfamily	Human	HEK293
	LCAT蛋白在肝脏中合成，通过转化HDL和LDL中的胆固醇和磷脂酰胆碱，在血浆脂蛋白的代谢中发挥重要作用。LCAT Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LCAT 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。LCAT Protein, Human (HEK293, His) 全长 416 个氨基酸，分子量约为 ~71 kDa。

HY-P702637

	PRKACB Protein, Human (sf9) PRKACB; protein kinase, cAMP-dependent, catalytic, beta; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta; PKACb; PKA C-beta; protein kinase A catalytic subunit beta; cAMP-dependent protein kinase catalytic beta subunit isoform 4ab; PKACB; MGC9320; MGC41879; DKFZp781I2452	Human	Sf9 insect cells

HY-P700159AF

	Animal-Free Activin A Protein, Human/Mouse/Rat (His) Activin beta-A chain; EDF; Erythroid differentiation factor; Erythroid differentiation protein; Follicle stimulating hormone releasing protein; FRP; FSH releasing protein; INHBA; INHBA_HUMAN; Inhibin beta A chain; Inhibin beta A subunit; Inhibin, beta 1; Inhibin, beta A activin A, activin AB alpha polypeptide;	Human;Rat;Mouse	E. coli
	INHBA 蛋白通过与激活素一起调节促卵泡激素的分泌，在调节垂体功能中发挥关键作用。其广泛的影响涵盖多种生理过程，包括激素分泌、生殖细胞发育、红细胞分化、胰岛素分泌、神经细胞存活、胚胎发育和骨骼生长，具体取决于独特的亚基组成。Animal-Free Activin A Protein, Human/Mouse/Rat (His) 是重组的无动物源激活素 A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free Activin A Protein, Human/Mouse/Rat (His) 全长 116 个氨基酸，分子量约为 ~13.9 kDa。

HY-P76208

	CD1A-B2M Heterodimer Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) T-cell surface glycoprotein CD1a; CD1A; Beta-2-microglobulin; B2M	Rhesus Macaque	HEK293

HY-P702421

	Replicase 1AB polyprotein Protein, SARS-CoV (Cell-Free, His) Growth factor-like peptide; Leader protein; Non-structural protein 10; Non-structural protein 2; Non-structural protein 3; Non-structural protein 4; Non-structural protein 6; Non-structural protein 7; Non-structural protein 8; Non-structural protein 9; Papain-like proteinase; p65 homolog	Virus	E. coli Cell-free

HY-P70551

	NKG2A Protein, Human (HEK293, His) NKG2-A/NKG2-B type II integral membrane protein; CD159 antigen-like family member A; NK cell receptor A; NKG2-A/B-activating NK receptor; CD159a; KLRC1; NKG2A	Human	HEK293
	NKG2A蛋白是一种重要的免疫抑制受体，它与淋巴细胞亚群上的KLRD1形成复合物，用于自我非自我辨别。它识别装载有自身肽的 HLA-E，监测健康细胞中 MHC I 类的表达，并促进自我耐受。NKG2A Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 NKG2A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-8*His 标签。NKG2A Protein, Human (HEK293, His) 全长 134 个氨基酸，分子量为 25-40 kDa。

HY-P72238

	HSP90AA1 Protein, Human (His-SUMO) Heat shock 86 kDa; Heat shock protein 90kDa alpha cytosolic class A member 1; Heat shock protein 90kDa alpha cytosolic class B member 1; Heat shock protein HSP 90 alpha ; Heat shock protein HSP 90 beta; Heat shock protein HSP 90-alpha; HS90A_HUMAN; HSP 84; HSP 86; Hsp 90; HSP86; HSP90A; HSP90AA1; HSP90AB1; HSP90B; HSPC1; HSPC2; HSPCAL1 ; HSPCAL4; Renal carcinoma antigen NY-REN-38	Human	E. coli
	HSP90AA1 蛋白是一种重要的分子伴侣，可协调对细胞周期控制和信号转导至关重要的特定靶蛋白的成熟和调节。其 ATP 酶活性驱动功能循环，诱导客户蛋白构象变化以进行激活。HSP90AA1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 HSP90AA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。HSP90AA1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 224 个氨基酸，分子量约为 ~43 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-13318S1

Oseltamivir acid-13C,d3
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-N1480S

(-)-Fucose-13C
(-)-Fucose-¹³C 是 ¹³C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。

HY-N1480S1

(-)-Fucose-13C-1
(-)-Fucose-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。

HY-N1480S2

(-)-Fucose-13C-2
(-)-Fucose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。

HY-N1480S3

(-)-Fucose-13C-3
(-)-Fucose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。

HY-W012206S1

*DL-Metanephrine hydrochloride (a,b,b-d3, 98%)*
DL-Metanephrine (hydrochloride) (a,b,b-d₃, 98%) 是 DL-Metanephrine (hydrochloride) (a,b,b, 98%) 的氘代物。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82845

*Phospho-Filamin A/B* (Ser2152/Ser2107) Antibody (YA2590)** FLN; FMD; MNS; OPD; ABPX; CSBS; CVD1; FGS2; FLN1; NHBP; OPD1; OPD2; XLVD; XMVD; FLN-A; ABP-280	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Rat

HY-P82777

Tyrosinase Antibody (YA2522) ATN; CMM8; LB24 AB; SHEP3; SK29 AB; Tumor rejection antigen AB; TYR	WB, IHC-P, ICC/IF	Human

HY-P80714

Hsp90 alpha/beta Antibody HSP90AA1; HSP90A; HSPC1; HSPCA; Heat shock protein HSP 90-alpha; Heat shock 86 kDa; HSP 86; HSP86; Renal carcinoma antigen NY-REN-38; HSP90AB1; HSP90B; HSPC2; HSPCB; Heat shock protein HSP 90-beta; HSP 90; Heat shock 84 kDa; HSP 84; HSP84	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
Hsp90 alpha/beta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 85 kDa, targeting to Hsp90 alpha/beta. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80741

LC3A/B Antibody LC3; LC3A; ATG8E; MAP1ALC3; MAP1BLC3; MAP1LC3A; LC3B; ATG8F; MAP1LC3B-a; MAP1A/1BLC3; MAP1LC3B	WB	Human, Mouse, Rat
LC3A/B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 14 kDa, targeting to LC3A/B. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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