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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100597
    Saponins
    1 篇文献验证

    Saponin

    Fungal Bacterial Inflammation/Immunology
    Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。Saponins 可保护植物免受微生物和真菌的破坏。
    Saponins
  • HY-131008
    Fluorescein tyramide
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    Fluorescein tyramide 是一种绿色荧光试剂 (λabs: 494 nm; λem: 517 nm)。Fluorescein tyramide 在免疫组化 (IHC)、ICC、原位杂交 (FISH) 和流式细胞术 (FCM) 中被广泛应用于信号放大。
    Fluorescein tyramide
  • HY-116797

    MS0015203

    GPR171 Metabolic Disease
    MS15203 是一种有效的选择性 GPR171 激动剂。MS15203 增加食物摄入量和体重。MS15203 增加神经元活动。MS15203 显着增加了编码 proSAAS、NPY、AgRP 的 mRNA 的丰度。
    MS15203
  • HY-119349

    Others Others
    (±)-Dihydrozeatin 可用于细胞分裂素代谢过程中细胞分裂素的丰度、相互转化和新的反式玉米素代谢产物的形成等生物学研究。
    (±)-Dihydrozeatin
  • HY-139850

    HIV Infection
    GPS491(EC50 = 0.47 μM)抑制 HIV-1 结构蛋白 Gag 的表达并改变 HIV-1 RNA 的积累,减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度,同时增加编码调节蛋白的病毒 RNA 的水平。
    GPS491
  • HY-P3561

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human)
  • HY-P3561A

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA)
  • HY-139324
    Cu(II)GTSM
    1 篇文献验证

    GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物,可显著抑制 GSK3β。Cu(II)GTSM 抑制 Amyloid-β 寡聚体 (AβOs),降低 tau 磷酸化。Cu(II)GTSM 也降低了 Amyloid-β 三聚体的丰度。Cu(II)GTSM 可以被作为一种潜在的抗癌和抗菌剂。
    Cu(II)GTSM
  • HY-145963

    GLUT Cancer
    DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期,增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。
    DRB18
  • HY-155489

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Cancer
    DDO-2728 (化合物 19) 是一种选择性 AlkB homologue 5 (ALKBH5) 抑制剂,其 IC50 为 2.97 μM。DDO-2728 增加 N6 methyladenosine (m6A) 修饰的丰度,诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。DDO-2728 在 MV4−11 异种移植模型中抑制肿瘤生长且具有良好的安全性,显示出靶向 ALKBH5 在癌症研究中的潜力。
    DDO-2728
  • HY-100022
    Tomivosertib
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    eFT508

    MNK PD-1/PD-L1 Cancer
    Tomivosertib (eFT508) 是一种有效的,高度选择性的,口服活性的 MNK1MNK2 抑制剂,IC50 值均为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209,IC50=2-16 nM)。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。
    Tomivosertib
  • HY-150090

    CFTR Inflammation/Immunology
    SRI-41315 诱导终止密码子的长时间停顿,抑制与永久和初级人类支气管上皮细胞囊性纤维化相关的 PTCs (过早终止密码子),恢复 CFTR (囊性纤维化跨膜传导调节剂)的表达和功能。SRI-41315 通过减少终止因子 eRF1 的丰度来抑制 PTCs。SRI-41315 还增强了氨基糖苷介导的通读,导致 CFTR 活性的协同增加。
    SRI-41315
  • HY-136453
    CR-1-31-B
    5 篇文献验证

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用,依次阻碍蛋白质合成过程中的起始,从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。
    CR-1-31-B

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