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Pathways Recommended:	MAPK/ERK Pathway

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activates MAPK pathways

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By Targets:	MAPKAPK2 (MK2) (1) p38 MAPK (11) Akt (1) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (3) Arginase (1) Autophagy (6) Bacterial (3) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) COX (4) Cytochrome P450 (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (5) ERK (13) FAK (1) HIV (5) IKK (2) Influenza Virus (2) Interleukin Related (1) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (4) MEK (1) Molecular Glues (1) NF-κB (15) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) PAK (1) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Raf (3) Ras (1) Reactive Oxygen Species (5) Sirtuin (1) STAT (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (8)

By Targets:

MAPKAPK2 (MK2) (1)

p38 MAPK (11)

Akt (1)

AMPK (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (3)

Arginase (1)

Autophagy (6)

Bacterial (3)

Cannabinoid Receptor (1)

Caspase (1)

COX (4)

Cytochrome P450 (1)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (5)

ERK (13)

FAK (1)

HIV (5)

IKK (2)

Influenza Virus (2)

Interleukin Related (1)

JAK (1)

JNK (2)

Keap1-Nrf2 (4)

MEK (1)

Molecular Glues (1)

NF-κB (15)

NO Synthase (1)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

PAK (1)

Parasite (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Raf (3)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (5)

Sirtuin (1)

STAT (1)

TNF Receptor (3)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

By Research Areas:

Cancer (25)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (5)

Inflammation/Immunology (28)

Metabolic Disease (2)

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Targets Recommended: p38 MAPK MAP4K MNK MAPKAPK2 (MK2)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19345A

Vacquinol-1 dihydrochloride NSC13316 dihydrochloride	Others	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-112108

Chitosan oligosaccharide 4 篇文献验证 COS	AMPK Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Chitosan oligosaccharide (COS) 是一种由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡糖胺的寡聚物。Chitosan oligosaccharide (COS) 激活 AMPK 并抑制包括 NF-κB 和 *MAPK* 途径的炎症信号途径。

HY-19345

Vacquinol-1 NSC13316	Others	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-P3031

Mitogen-activated protein kinase 1 MAPK1	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
Mitogen-activated protein kinase 1 (MAPK1) 可以激活下游 p38/NF-κB 通路。Mitogen-activated protein kinase 1 可以调节各种脓毒症相关疾病的细胞过程。MAPK 催化底物蛋白的磷酸化充当打开或关闭底物蛋白活性的开关。

HY-28325

AMC-04	Reactive Oxygen Species p38 MAPK	Cancer
AMC-04 是一种未折叠蛋白反应 (UPR) 激活剂，通过 ROS 和 p38 MAPK 信号激活 UPR 通路，并诱导细胞凋亡。AMC-04 可用于肿瘤研究。

HY-122672

Adhesamine	FAK	Neurological Disease
Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

HY-147972

NF-κB/MAPK-IN-1	NF-κB p38 MAPK NO Synthase COX	Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 *MAPK* 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC₅₀ 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-N6826

Asatone 3 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
细辛酮 Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分，具有抗炎活性，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用。

HY-111431A

p-Cresyl sulfate potassium 1 篇文献验证 p-Tolyl sulfate potassium	Endogenous Metabolite JNK p38 MAPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
对甲基硫酸钾 p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNK 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-158115

NST-628	Molecular Glues Raf MEK	Cancer
NST-628 是具有血脑屏障渗透性的 MAPK 通路分子胶，能够抑制 RAF 磷酸化和 MEK 激活。NST-628 还结合 RAF，并阻止 BRAF-CRAF 和 BRAF-ARAF 异二聚体的形成，有效抑制 RAS-MAPK 通路。NST-628 可抑制 RAS 和 RAF 驱动的癌症，并在突变KRAS、NRAS、BRAF II/III 类和 NF1 突变肿瘤中表现出有效抑制。

HY-N8211

Gypenoside L 2 篇文献验证	p38 MAPK ERK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-17363

Dimethyl fumarate 最多引用文献 26 篇文献验证	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species HIV Autophagy Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-N0253

Hederacoside C Kalopanaxsaponin B	Bacterial p38 MAPK NF-κB Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
常春藤苷C Hederacoside C (Kalopanaxsaponin B) 是一种可从常春藤叶子中主得到的成分。Hederacoside C 通过抑制 MAPK/NF-κB 及其下游信号通路的激活介导炎症反应。Hederacoside C 具有抗炎和抗菌 (antibacterial) 活性。

HY-N8303

Gardenin A	ERK PAK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-162170

Anti-inflammatory agent 72	NF-κB Keap1-Nrf2 p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 72 (compound 5) 是一种与苯甲酰肼杂化的新型白藜芦醇衍生物。Anti-inflammatory agent 72 通过激活 Nrf2 和抑制 *NF-κB p65/iNOS、 MAPKs* 信号通路发挥抗炎和抗氧化活性。

HY-145026

ERK1/2 inhibitor 4	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。

HY-145027

ERK1/2 inhibitor 5	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。

HY-N2485

4'-Methoxyresveratrol 1 篇文献验证 4'-O-Methylresveratrol	NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
白藜芦醇-4'-甲醚 4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种来源于双翅目植物的多酚类化合物，具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症活性。4 ' –Methoxyresveratrol 能通过抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路和激活 NLRP3 炎性体来缓解 AGE- 诱导的炎症。

HY-145025

ERK1/2 inhibitor 3	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。

HY-145028

ERK1/2 inhibitor 6	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。

HY-119272

EF24	ERK Caspase	Cancer
EF24 是一种姜黄素类似物，具有更强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。在口腔鳞状细胞癌细胞中，EF24 通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 处理可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平，并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。

HY-114277A

Sotorasib racemate AMG-510 racemate	Ras p38 MAPK	Cancer
Sotorasib racemate (Compound A) 是具有口服活性的 Sotorasib (HY-114277) 外消旋体，Sotorasib 是 KRAS G12C 突变的共价抑制剂，可诱导 *MAPK* 通路的自适应反馈激活。Sotorasib racemate 对 KRAS G12C 诱导的癌症也具有抑制活性，并且可应用于癌症研究。

HY-N0496

Ruscogenin 3 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease
鲁斯可皂苷元 Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元，通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 *MAPK* 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。

HY-17363R

Dimethyl fumarate (Standard)	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species HIV Autophagy Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
富马酸二甲酯(Standard) Dimethyl fumarate (Standard)是 Dimethyl fumarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-P1098

Ac2-26 3 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26，是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽，可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达，抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。

HY-P1098A

Ac2-26 TFA 3 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26 TFA，是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽，可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达，抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。

HY-17363S1

Dimethyl fumarate-d2	Autophagy HIV Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
富马酸二甲酯-d₂ Dimethyl fumarate-d₂ 是 Dimethyl fumarate 的氘代物。 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-N2963

Broussonin E	ERK p38 MAPK JAK STAT TNF Receptor Interleukin Related COX Arginase	Inflammation/Immunology
Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ERK 和 p38 MAPK，增强 JAK2-STAT3 信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。

HY-N3071

Picrasidine I	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Picrasidine I 是一种抗炎和抗破骨细胞二聚生物碱，可以从苦木中分离出来。Picrasidine I 通过诱导细胞周期阻滞并下调 ERK 和 Akt 通路触发细胞凋亡。Picrasidine I 抑制 MAPKs，NF-κB 和 ROS 生成的激活，并抑制 c-Fos 和 NFATc1 的表达。

HY-N0634

Cimifugin 1 篇文献验证 Cimitin	NF-κB	Inflammation/Immunology
升麻素 Cimifugin (Cimitin) 是中草药 Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，从而可以抑制过敏性炎症。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性，抑制LPS 诱导的炎症因子的释放和 *MAPK* 和 NF-κB 信号通路的激活。

HY-N6246

Asperulosidic Acid	NF-κB ERK	Inflammation/Immunology Cancer
车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (*MAPK*) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

HY-W751734

HU 433	Cannabinoid Receptor	Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
HU 433 是一种合成的大麻素 CB2 受体激动剂，它是 HU 308 的对映异构体。HU 433 通过与 CB2 受体结合来发挥其抗炎和神经保护作用。CB2 受体主要在免疫细胞上表达，其激活可以调节免疫反应和炎症过程。HU 433 也能够影响微胶质细胞内的信号传导途径，尤其是对 LPS 和 IFNγ 介导的信号传导途径产生抑制作用，包括 ERK1/2，JNK，p38 和 Akt 等 MAPKs (丝裂原激活蛋白激酶) 的磷酸化。HU 433 可以用于神经炎症和视网膜疾病的研究。

HY-N2259

Curcumenol 2 篇文献验证 (+)-Curcumenol	Cytochrome P450	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
莪术烯醇 Curcumenol 是高效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 值为 12.6 μM，是一种具有药用价值的 Curcuma zedoaria 的重要提取物，具有神经保护、抗炎、抗肿瘤和保肝活性。Curcumenol ((+)-Curcumenol) 在 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中，抑制 Akt 介导的 NF-κB 活化和 p38 MAPK 信号通路。

HY-114491

Rineterkib	ERK Raf	Cancer
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

HY-114491A

Rineterkib hydrochloride	ERK Raf	Cancer
Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

HY-16558

Butein 3 篇文献验证 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone	EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

HY-157793

SMU-L11	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology Cancer
SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC₅₀=0.024 μM)，可招募 MyD88 接头蛋白并激活下游 NF-κB 和 *MAPK* 信号通路。SMU-L11 在小鼠模型中，显著增强免疫细胞活化并增强 CD4⁺ T 和 CD8⁺ T 细胞增殖，从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。SMU-L11 可用于癌症的研究，也有研究免疫系统疾病的潜力。

HY-N4126

6-Demethoxytangeretin	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus reticulata) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性，通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (*MAPK*) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。

HY-123942

Diprovocim 2 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Diprovocim 是一种有效的 TLR1/TLR2 激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC₅₀=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放 TNF-α (EC₅₀=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游 *MAPK* 和 NF-κB 信号通路。Diprovocim 在小鼠中显示出很强的佐剂活性，尤其是促进细胞免疫反应。

HY-P4322

H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH	ERK Akt	Neurological Disease Cancer
H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 MAPK/ERK1/2 和 PI3K/Akt 信号通路，刺激 BMMSC 细胞生长和增殖。

HY-149485

JNK2-IN-1	JNK	Inflammation/Immunology
JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (K_ds: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。

HY-N0632

Esculentoside A 2 篇文献验证	COX NF-κB	Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (*MAPK*) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。

HY-12687

Tizoxanide 5 篇以上引用文献 TIZ	Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus	Infection Cancer
替唑尼特 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗感染化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

HY-N10009

Cudraflavone B	NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin	Inflammation/Immunology
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

HY-12687R

Tizoxanide (Standard) TIZ (Standard)	Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus	Infection Cancer
替唑尼特 (标准品) Tizoxanide (Standard) 是 Tizoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗感染化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L010

MAPK 化合物库

519 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 519 种 MAPK信号相关抑制剂，是 MAPK 靶向药物筛选和相关疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type