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aeruginosa

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205

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

31

多肽产品

5

抗体抑制剂

39

天然产物

3

重组蛋白

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19806

    CXA-101 free base; FR264205 free base

    Bacterial Infection
    Ceftolozane (CXA-101 free base; FR264205 free base) 是一种头孢菌素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 和菌株 Enterobacteriaceae 具有活性,MIC 分别为 0.5 和 0.25-0.5 mg/L。
    Ceftolozane
  • HY-W017277

    D-Menthol

    Others Neurological Disease
    (+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩,具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-Menthol
  • HY-19806A

    CXA-101; FR264205

    Bacterial Infection
    Ceftolozane sulfate (CXA-101) 是一种抗假单胞菌 (antipseudomonal) 头孢菌素。Ceftolozane sulfate 抑制 P. aeruginosa PAO1, MIC 为 0.5 μg/mL。Ceftolozane sulfate 也能抑制耐 β-内酰胺 P. aeruginosa
    Ceftolozane sulfate
  • HY-158124

    Bacterial Infection
    LasR antagonist 1 (Compound 7) 是 LasR 拮抗剂,IC50 为 0.4 μM,可调节机会性病原体Pseudomonas aeruginosa 中的群体感应。
    LasR antagonist 1
  • HY-N8281

    Bacterial Infection
    Daldinone A (Compound 4) 是一种可以从稻黑孢菌 (Nigrospora oryzae) 中分离得到的抗菌剂。Daldinone A 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌潜力。
    Daldinone A
  • HY-151167

    Bacterial Infection
    LasR-IN-4 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-4 能抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 及其生物膜的形成、绿脓苷的产生和鼠李糖脂的产生。
    LasR-IN-4
  • HY-119808

    Melanocortin Receptor Apoptosis Antibiotic Cancer
    土曲霉酮 Terrein 是一种黑色素生成抑制剂。Terrein 诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Terrein是铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 中的群体感应和 c-di-GMP 抑制剂。
    Terrein
  • HY-163111

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 170 (compound 6b) 是一种有效抗菌剂,可以抑制 P. aeruginosa PAO1 的生物膜形成。Antibacterial agent 170 通过 las 体系表现群体感应抑制作用。Antibacterial agent 170 可用于微生物耐药性研究。
    Antibacterial agent 170
  • HY-P99214

    KBPA101

    Bacterial Infection
    帕巴库单抗 Panobacumab (KBPA101) 是一种完全人 IgM/κ 单克隆抗体,由人类B淋巴细胞产生,对血清型 O11 P. aeruginosa 的 LPS O 多糖具有抗性。
    Panobacumab
  • HY-163338

    Beta-lactamase Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-13 (Compound 13i) 是一种泛金属-β-内酰胺酶 (Metallo-β-Lactamase) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-13 更广泛地覆盖表达革兰氏阴性 (GN) 细菌的金属-β-内酰胺酶。Metallo-β-lactamase-IN-13 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌活性。
    Metallo-β-lactamase-IN-13
  • HY-162171

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂,能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。
    Antibacterial agent 179
  • HY-147866

    Bacterial DNA/RNA Synthesis ROS Kinase Infection
    Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂,对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性,能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激,并阻碍DNA复制。
    Antibacterial agent 110
  • HY-146327

    Bacterial Antibiotic Infection
    PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsRLasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 具有抗毒活性。PqsR/LasR-IN-1 可以减少铜绿假单胞菌中生物膜、绿脓苷和鼠李糖脂的产生。
    PqsR/LasR-IN-1
  • HY-151165

    Bacterial Antibiotic Infection
    LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定,并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。
    LasR-IN-3
  • HY-163339

    Beta-lactamase Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-14 (Compound 17e) 是一种 Metallo-β-Lactamase 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-14 显示对 VIM-1 和 VIM-2 的抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-14 对革兰氏阴性 (GN) 细菌和铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌活性。
    Metallo-β-lactamase-IN-14
  • HY-151160

    Bacterial Infection
    LasR-IN-1 (compound 9g) 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-1 对大肠杆菌有较好的杀灭效果。LasR-IN-1 具有抗菌 (anti-bacterial) 活性,对 P. aeruginosa 的 MIC 为 28.13 μM。
    LasR-IN-1
  • HY-P5016

    Antibiotic Bacterial Fungal Infection Cancer
    CRAMP-18 (mouse) 是一种抗生素肽,且无溶血活性。CRAMP-18 (mouse) 对革兰氏阴性菌具有较好的抑制活性,如 S. typhimurium 以及 P. aeruginosa。CRAMP-18 (mouse) 有研究抗真菌、抗细菌以及抗肿瘤的潜力。
    CRAMP-18 (mouse)
  • HY-P5546

    Bacterial Infection
    Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-2
  • HY-P5547

    Bacterial Infection
    Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-3
  • HY-P5924

    Bacterial Infection
    L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。
    L-K6L9
  • HY-P5924A

    Bacterial Infection
    D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。
    D-K6L9
  • HY-121661

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureusPseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖,MIC99 分别为 2.0,1,8.1 和 2.2 μg/mL。
    Antibacterial agent 201
  • HY-147945

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 DNA gyrase B 抑制剂。DNA gyrase B-IN-1 对 P. aeruginosa DNA gyrase B 有抑制作用,其 IC50 值为 2.2 μM。DNA gyrase B-IN-1 具有良好的结合亲和力和稳定性。
    DNA gyrase B-IN-1
  • HY-P5545

    Bacterial Infection
    Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-1
  • HY-P1674

    POL7080

    Bacterial Antibiotic Infection
    莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
    Murepavadin
  • HY-P1674A
    Murepavadin TFA
    2 篇文献验证

    POL7080 TFA

    Bacterial Antibiotic Infection
    Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
    Murepavadin TFA
  • HY-146304

    Bacterial Infection
    YXL-13 是一种有效的绿脓杆菌 (Pseudomonas aeruginosa, PAO1) 抑制剂,IC50 为 3.686 μM。YXL-13 能抑制 PAO1 的毒力因子和生物膜形成。YXL-13 通过抑制群体感应系统 (QS) 降低 PAO1 的致病性和耐药性。YXL-13 可用于抗菌研究。
    YXL-13
  • HY-P5580

    Bacterial Infection Cancer
    Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。
    Dermaseptin-B3
  • HY-147522

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    ADG-2e 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial),对 E. coli [KCTC 1682], P. aeruginosa [KCTC 1637], B.subtilis [KCTC 3068], 和 S. aureus [KCTC 1621] 的 MIC分别为 16、4、2 和 2 μg/mL。ADG-2e 对乳腺癌细胞具有抗转移活性。
    ADG-2e
  • HY-P5556

    Bacterial Infection
    KAMP-19,一种角蛋白衍生的抗菌肽,对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa. ) 具有抗菌活性。
    KAMP-19
  • HY-139982

    Bacterial Infection
    OX11 是一种选择性的 S. pneumoniaeP. aeruginosaE. coli 细菌抑制剂。
    OX11
  • HY-A0214

    Bacterial Antibiotic Infection
    Colistin methanesulfonate sodium salt对P. aeruginosa 敏感菌类的MIC 值为 4-16 mg/L.
    Colistin methanesulfonate sodium salt
  • HY-122071

    Antibiotic Bacterial Infection
    Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 ProteusPseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。
    Bicyclomycin
  • HY-N7097

    Bacterial Antibiotic Infection
    磺苄西林钠 Sulbenicillin disodium 是 Sulbenicillin 的二钠盐。Sulbenicillin 是一种青霉素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 的许多粘液型和非粘液型菌株具有抗菌活性。
    Sulbenicillin disodium
  • HY-N5002

    Bacterial Infection
    (+)-Viroallosecurinine 是一种细胞毒性生物碱,抑制 Ps. AeruginosaStaph. aureus,MIC 为 0.48 μg/mL。具有抗菌活性。
    (+)-Viroallosecurinine
  • HY-P99433

    U 85855

    HIV Infection
    Alvircept sudotox 是一种重组 CD4,来源于 Pneumonas aeruginosa exotoxin A。Alvircept sudotox可用于 HIV 感染的研究。
    Alvircept sudotox
  • HY-B1894

    Ro 15-8075 free base

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢他美酯 Cefetamet pivoxyl 是一种头孢类抗生素。Cefetamet pivoxyl可抑制 355 肠病原体 Keime、革兰氏阴性菌 (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa)和嗜肺军团菌。
    Cefetamet pivoxyl
  • HY-152175

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 130 是一种 1,1-二酰硫半乳糖苷,用于靶向铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) LecA。Antibacterial agent 130 对 LecA 具有较高的亲和力 (Kd=1 μM)。Antibacterial agent 130 具有抗菌膜活性,但缺乏杀菌活性。LecA,一种来自铜绿假单胞菌的凝集素和毒力因子,参与细菌粘附和生物膜的形成。
    Antibacterial agent 130
  • HY-P3349

    Bacterial Infection
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]
  • HY-141838

    Bacterial Infection
    LpxA-IN-1 是一种新型的UDP-N-乙酰氨基葡萄糖酰基转移酶 (LpxA)抑制剂(IC50 2 nM)。LpxA-IN-1 具有抑制Pseudomonas aeruginosa(MIC 8 μg/mL)的活性。
    LpxA-IN-1
  • HY-P5555

    Bacterial Infection
    LMW peptide 是一种抗菌肽。LMW peptide 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性,例如 B. subtilis, L. monocytogenes, E. coli, P. aeruginosa, V. cholera
    LMW peptide
  • HY-P3348

    Bacterial Infection
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]
  • HY-155007

    Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂,具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM),并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性,对于大多数革兰氏阳性菌株,最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL;对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
    DNA gyrase B-IN-2
  • HY-139698

    LCB10-0200

    Others Infection
    GT-1 (LCB10-0200) 是一种新型的头孢菌素,对临床分离的 P. aeruginosa, Klebsiella oxytoca, Proteus spp., Serratia marcescens, 和 Enterobacter aerogenes 有效。
    GT-1
  • HY-130055
    HQNO
    1 篇文献验证

    Mitochondrial Metabolism Infection
    HQNO 由 P. aeruginosa 产生的,是一种有效的电子传递链抑制剂,对 complex III 的 Kd 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。
    HQNO
  • HY-P5552

    Bacterial Parasite Fungal Infection
    Melimine 是蜂毒肽 (HY-P0233) 和鱼精蛋白的混合抗菌肽。Melimine对 P. aeruginosa and S. aureus 具有抗菌活性。Melimine 对细菌、真菌和原生动物具有广谱抗菌活性
    Melimine
  • HY-N2594

    Bacterial Infection
    异连翘脂苷 Isoforsythiaside 是一种抗氧化剂和抗菌剂,对 Escherichia coli (E. coli),Pseudomonas aeruginosa (PAO) 和 Staphylococcus aureus (SA) 的 MIC 分别为 40.83,40.83 和 81.66 μg/mL。
    Isoforsythiaside
  • HY-157046

    Bacterial ATP Synthase Infection
    ATP Synthesis-IN-2 (Compound 5) 具有抗菌活性。ATP Synthesis-IN-2有效的 ATP 合成活性抑制剂,对 Pseudomonas aeruginosa (PA) 的 IC50 值为 0.7 μg/mL。
    ATP Synthesis-IN-2
  • HY-129434A

    Bacterial Infection
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性,抑制 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusSalmonella typhiEnterococcus faecalis
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone
  • HY-114816S

    Isotope-Labeled Compounds ADC Linker Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯 d5 N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。
    N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5

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