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anti-PD-L1

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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  • HY-108730A
    Avelumab (anti-PD-L1)
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Avelumab (anti-PD-L1) 是一个人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。
    Avelumab (<em>anti-PD-L1</em>)
  • HY-P9919A
    Durvalumab (anti-PD-L1)
    5 篇文献验证

    MEDI 4736 (anti-PD-L1)

    		 PD-1/PD-L1 Others
    Durvalumab (anti-PD-L1)(MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (anti-PD-L1) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合，IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。
    Durvalumab (<em>anti-PD-L1</em>)
  • HY-128679
    TBK1/IKKε-IN-5

    		IKK Cancer
    TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种口服有效的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强对 PD-1 的阻断反应，与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆。TBK1/IKKε-IN-5 可用于癌症，尤其是肿瘤免疫的研究。
    TBK<em>1</em>/IKKε-IN-5
  • HY-108730
    Avelumab
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    anti-Human PD-L1, Human antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    阿维鲁单抗 Avelumab 是一个人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。
    Avelumab
  • HY-157838
    HMC-B17

    		MAP4K Cancer
    HMC-B17 是一种选择性、口服生物可利用的 HPK1 抑制剂 (IC50 = 1.39 nM)，可以增强抗 PD-L1 的功效。HMC-B17 有效增强 Jurkat 细胞中 IL-2 的分泌 (EC50 = 11.56 nM)。HMC-B17可用于癌症的研究。
    HMC-B17
  • HY-P99785
    Opucolimab

    HLX20

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
    Opucolimab
  • HY-P9919
    Durvalumab
    5 篇文献验证

    MEDI 4736

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    德瓦鲁单抗 Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合， IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。
    Durvalumab
  • HY-P99544
    Tagitanlimab

    HBM-9167; KL-A167

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种 人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。
    Tagitanlimab
  • HY-P99594
    Socazolimab

    ZKAB001; STI-1014; STI-A1014

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
    Socazolimab
  • HY-P99115
    Envafolimab

    ASC 22; KN 035

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
    Envafolimab
  • HY-155457
    Enpp-1-IN-19

    		Phosphodiesterase (PDE) STING Cancer
    Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂，可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50=68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应，在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应，诱导免疫记忆，防止肿瘤复发。
    Enpp-<em>1</em>-IN-19
  • HY-153793
    DGKζ-IN-1

    		DGK Cancer
    DGK z-IN-1 (compound 9) 是 DGKz 的抑制剂。DGKζ-IN-1 可用于与免疫细胞激活相关的癌症或抗 PD-1 抗体/抗 PD-L1 抗体耐药的癌症的研究。
    DGKζ-IN-<em>1</em>
  • HY-136220
    AHR antagonist 5

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR antagonist 5 是有效的，具有口服活性的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，IC50 为 < 0.5 μM。AHR antagonist 5 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长有抑制作用，详细信息请参见专利 WO2018195397，example 39。
    AHR antagonist 5
  • HY-138742
    HPK1-IN-7

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM)，具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的疗效。
    HPK<em>1</em>-IN-7
  • HY-P9971
    Camrelizumab
    1 篇文献验证

    SHR-1210

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
    Camrelizumab

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