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By Targets:	Akt (3) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Apoptosis (34) Autophagy (6) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (1) Btk (1) c-Fms (1) c-Kit (3) c-Met/HGFR (4) Caspase (2) CDK (3) Cholinesterase (ChE) (1) Deubiquitinase (1) Discoidin Domain Receptor (2) DNA/RNA Synthesis (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) DYRK (2) EGFR (7) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (4) Ferroptosis (1) FGFR (5) FLT3 (4) Fungal (2) GLP Receptor (1) GLUT (1) HDAC (10) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (4) HSP (3) IKK (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Itk (1) JAK (1) JNK (1) Kinesin (1) Lipoxygenase (1) MAP4K (2) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (6) Mitochondrial Metabolism (3) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) NAMPT (1) Necroptosis (1) NF-κB (4) NOD-like Receptor (NLR) (1) P-glycoprotein (2) PAK (1) PARP (2) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (1) Phosphatase (1) PI3K (3) PI4K (1) Pim (1) Potassium Channel (2) PROTACs (7) Proteasome (1) Raf (2) Ras (2) Reactive Oxygen Species (1) RET (1) SHP2 (1) STING (5) TAM Receptor (2) Tim3 (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (3) Trk Receptor (4) VEGFR (11) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (129) Cardiovascular Disease (2) Infection (9) Inflammation/Immunology (15) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

129

抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-130115

IACS-8803	STING	Cancer
IACS-8803 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有较强的全身抗肿瘤作用。

HY-155647

Microtubule stabilizing agent-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l) 是一种紫杉醇衍生物，可有效促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)。Microtubule stabilizing agent-1 显示出抗肿瘤功效。

HY-146034

NOD1/2 antagonist-1	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
NOD1/2 antagonist-1 (compound 36b) 是一种有效的 NOD1/2 双拮抗剂，其IC₅₀ 值分别为 1.13 (NOD1) 和 0.77 μM (NOD2)。NOD1/2 antagonist-1 有可接受的 T_1/2 (67.6 min)。NOD1/2 antagonist-1 (compound 36b) 可提高紫杉醇 (PTX) 的抗肿瘤作用。

HY-147695

c-Met-IN-12	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-12 (化合物 4r) 是一种口服有效和选择性的 II 型 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 10.6 nM。c-Met-IN-12 对 AXL、Mer 和TYRO3 激酶表现出较高的抑制作用 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 可作为一种支架进一步增强激酶选择性。c-Met-IN-12具有抗肿瘤作用。

HY-121349

Aerothionin	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Cancer
Aerothionin 是一种对细菌和真菌具有有效抗菌作用的抗生素。Aerothionin 对肾上腺嗜铬细胞瘤和肾上腺外副神经节瘤 (PPGLs) 具有抗肿瘤作用。

HY-130116

IACS-8779	STING	Cancer
IACS-8779 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的强效激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。

HY-161077

QP5020	Amyloid-β	Cancer
QP5020 是一种 QPCTL 抑制剂，IC⁵⁰ 值为 15 nM。 QP5020 具有抗肿瘤功效。

HY-161078

QP5038	Amyloid-β	Cancer
QP5038 是一种 QPCTL 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。 QP5038 具有抗肿瘤功效。

HY-162449

GIC-20	Apoptosis Ferroptosis	Cancer
GIC-20 是细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 的双重诱导剂。GIC-20 对纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。

HY-157302

c-Met-IN-21	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-21 (compound 54) 是一种 c-met 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.45? nM，在体内具有抗肿瘤作用。

HY-130115A

IACS-8803 disodium	STING	Cancer
IACS-8803 disodium 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。

HY-130115B

IACS-8803 diammonium	STING	Cancer
IACS-8803 diammonium 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。

HY-155020

Antitumor agent-101	Histone Methyltransferase GLP Receptor	Cancer
Antitumor agent-101 是赖氨酸甲基转移酶 G9a/GLP 的选择性共价抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC₅₀ 分别为 8.5 nM 和 5.5 nM。Antitumor agent-101 在 PANC-1 异种移植模型中显示出抗肿瘤效果。

HY-100510

RAF709 5 篇以上引用文献	Raf	Cancer
RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂，抑制 BRAF 和 CRAF，IC₅₀ 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-133117A

(Rac)-BAY-985	IKK	Cancer
(Rac)-BAY-985 (Compound Example 100.01) 是一种高效的，ATP 竞争性的，选择性 TBK1 抑制剂， IC₅₀ 为 1.5 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。

HY-150256

YTP-17	YAP	Cancer
YTP-17 是一种具有口服活性的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。YTP-17 显示出抗肿瘤功效。

HY-162085

Axl-IN-17	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-17（compound 13c）是一种口服有效的，具有选择性的 AXL 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.0 nM。Axl-IN-17 展现出抗肿瘤活性。

HY-P10255

K90-114TAT	Potassium Channel	Cancer
K90-114TAT 是 EAG2-Kvβ2 相互作用的抑制剂，对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤活性。

HY-155146

Anticancer agent 146	Necroptosis	Cancer
Anticancer agent 146 (compound 1.19) 是一种坏死 (Necroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 146 在小鼠 MDA-MB-231 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。

HY-138799A

KA2507 monohydrochloride	HDAC	Inflammation/Immunology Cancer
KA2507 hydrochloride 是一种高效、高选择性的 HDAC6 抑制剂 IC₅₀=2.5 nM)，无明显毒性。KA2507 hydrochloride 具有抗肿瘤和免疫调节作用。

HY-130116A

IACS-8779 disodium	STING	Cancer
IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。

HY-147136

MYF-03-176	Others	Cancer
MYF-03-176 是一种口服有效的的抗癌剂 ( anticancer agent)。 MYF-03-176 通过口服对 MPM 小鼠异种移植瘤模型显示出较强的抗肿瘤作用。

HY-146231

SS47	PROTACs MAP4K	Inflammation/Immunology Cancer
SS47 是一种基于 PROTAC 的 HPK1 降解剂，可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。通过 SS47 降解 HPK1 也显著增强了抗肿瘤效果。

HY-153831

c-Met-IN-17	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-17 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.031μM。c-Met-IN-17 可用于抗癌研究。c-Met-IN-17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13636S

Fulvestrant-d3 ICI 182780-d₃; ZD 9238-d₃; ZM 182780-d₃	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Autophagy Apoptosis	Cancer
氟维司群 d₃ Fulvestrant-d₃ 是 Fulvestrant 的氘代物。Fulvestrant (ICI 182780) 是一种纯抗雌激素，也是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂，IC₅₀ 为 9.4 nM。Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长，IC₅₀ 为 0.29 nM。

HY-13646C

Encequidar mesylate hydrochloride HM30181 mesylate hydrochloride; HM30181A mesylate hydrochloride	P-glycoprotein	Cancer
Encequidar (HM30181) mesylate hydrochloride 是一种有效的、选择性的 P-糖蛋白 (MDR1) 抑制剂。Encequidar mesylate hydrochloride 提高紫杉醇 (HY-B0015) 在小鼠肿瘤模型中的抗肿瘤功效。

HY-W402682

SXC2023	Others	Neurological Disease Cancer
SXC2023 是溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 的抑制剂。SXC2023 具有抗癌活性，可以通过下调谷氨酸输出来改善中枢神经系统疾病。

HY-145688

HDAC-IN-33	HDAC	Cancer
HDAC-IN-33 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 24、46 和 47 nM。HDAC-IN-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。

HY-146465

Anticancer agent 60	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖活性 (IC₅₀ = 4.13 μM)，并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。

HY-162396

P-gp inhibitor 21	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。

HY-149717

Antitumor agent-122	Others	Cancer
Antitumor agent-122 (Compound 5j) 是一种抗肿瘤剂，具有良好的疗效、有限的毒性和低耐药性。 Antitumor agent-122对MGC-803细胞、HepG2细胞、SKOV3细胞和T24细胞具有抗增殖活性，IC₅₀值分别为5.23 μM、3.60 μM、1.43 μM、3.03 μM。

HY-145687

HDAC-IN-32	HDAC	Cancer
HDAC-IN-32 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 5.2、11 和 28 nM。HDAC-IN-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。

HY-151292

Antitumor agent-74	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Antitumor agent-74 是一种喹唑啉衍生物和抗肿瘤试剂。Antitumor agent-74 与区域同分异构体 Antitumor agent-75 (HY-151295, compound 14 da) (mriBIQ 13da/14da) 混合具有更强的肿瘤抑制作用。mriBIQ 13da/14da 能够抑制 DNA 合成，阻滞细胞周期在 S 期，并诱导线粒体凋亡。

HY-N8342

Rhamnazin	VEGFR	Inflammation/Immunology Cancer
Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-139782

SKLB325	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (K_D) 值为 0.755 μM，IC₅₀ 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。

HY-10080

Teglarinad chloride GMX1777; EB-1627	NAMPT	Cancer
Teglarinad chloride (GMX1777) 是 GMX1778 (一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂) 的前体。Teglarinad chloride 在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于 NAMPT 的抑制。Teglarinad chloride 通过干扰 DNA 修复和抗血管生成，可以增强放射功效。

HY-130628

PAK4-IN-1	PAK	Cancer
PAK4-IN-1 (Compound 19) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的 PAK4 抑制剂，具有良好的体内抗肿瘤效果。PAK4-IN-1 在酸性和中性条件下都很稳定。

HY-146397

TD-802	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
TD-802 (Compound 33c) 是一种雄激素受体 (androgen receptor) PROTAC 降解剂。TD-802 具有良好的体内抗肿瘤效果，能被用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。

HY-155313

β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE 是一种木耳素-葡糖苷缀合物，对β-葡萄糖醛酸酶预处理和未处理的癌细胞的体外抗增殖活性具有良好的选择性，IC₅₀ 值为5.7 nM - 9.7 nM。在 HCT-116 异种移植小鼠模型中具有较强的抗肿瘤作用，且无副作用。

HY-161176

PROTAC KRAS G12D degrader 1	PROTACs	Cancer
PROTAC KRAS G12D degrader 1 是一种有效、快速、选择性的 PROTAC KRAS^G12D 降解剂，DC⁵⁰ 为 38.06 nM。PROTAC KRAS G12D degrader 1 显示出显着的抗肿瘤功效。

HY-10977

Tivozanib 5 篇以上引用文献 AV-951; KRN951	VEGFR	Cancer
替沃扎尼 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-133117

BAY-985	IKK	Cancer
BAY-985 是一种高效的，有口服活性的、ATP 竞争性的，选择性 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的 IC₅₀ 分别为 2/30 和 2 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。

HY-10977A

Tivozanib hydrochloride hydrate 5 篇以上引用文献 AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate	VEGFR	Cancer
Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-150228

MitoCur-1	Others	Cancer
MitoCur-1 是一种姜黄素类似物，是线粒体抗氧化硫氧还蛋白还原酶2 (TrxR2) 的抑制剂。MitoCur-1 具有亲电性和线粒体靶向性。MitoCur-1 可诱导活性氧 (ROS) 的产生，具有特异性抗肿瘤作用。

HY-144395

HDAC6-IN-4	HDAC Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
HDAC6-IN-4 (C10) 是一种有效的、具有口服活性的、高选择性的 HDAC6 抑制剂， IC₅₀ 值为23 nM。HDAC6-IN-4 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有显著的抗肿瘤作用，且无明显毒性。

HY-17547

NMS-E973 2 篇文献验证	HSP	Cancer
NMS-E973 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 HSP90 抑制剂。NMS-E973 与 Hsp90α 的 ATP 位点结合，DC₅₀ 小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。

HY-147694

c-Met-IN-11	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
c-Met-IN-11 (化合物 3) 是一种有效的 c-MET 和 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 41.4 和 71.1 nM。

HY-111458

GSK2643943A 5 篇文献验证	Deubiquitinase	Cancer
GSK2643943A 是一种靶向 USP20 的去泛素化酶 (DUB) 抑制剂。GSK2643943A 对 USP20/Ub-Rho 具有亲和力, 其 IC₅₀ 值为 160 nM。GSK2643943A 具有抗肿瘤作用，可用于口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的研究。

HY-113003

H-γ-Glu-Gln-OH γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln	Others	Others
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽，可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。

HY-157029S

KRASG12D-IN-1	Ras	Cancer
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-N6693

Valinomycin 3 篇文献验证 NSC 122023	Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal	Infection Others Cancer
缬氨霉素 Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

HY-P10255

K90-114TAT	Potassium Channel	Cancer
K90-114TAT 是 EAG2-Kvβ2 相互作用的抑制剂，对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤活性。

HY-P10239

Tyr3-Octreotate	Peptides	Cancer
Tyr3-Octreotate 是一种生长抑素类似物。Tyr3-Octreotate 具有较高的肿瘤摄取率，能够被放射性金属标记，从而具被抗肿瘤活性。

HY-162396

P-gp inhibitor 21	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，HDAC8 (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

HY-P10298

RA-XII	Autophagy Apoptosis Akt mTOR	Inflammation/Immunology Cancer
RA-XII 是双环六肽葡萄糖苷，具有抗肿瘤和抗炎活性。RA-XII 激活 Akt-mTOR 信号通路，抑制自噬体的形成，从而抑制自噬 (autophagy)。RA-XII 通过 AMPK/mTOR/P70S6K 通路，诱导凋亡 (apoptosis)。RA-XII 通过减少乳腺癌细胞的细胞粘附和侵袭来抑制肿瘤转移。RA-XII 通过 HO-1/Nrf2 通路发挥抗炎活性，减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肾损伤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99493

Cantuzumab ravtansine IMGN242; huC242-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 ADC，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 (DM4; HY-12454) 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。

HY-P99492

Cantuzumab mertansine SB-408075; huC242-DM1	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
莫坎妥珠单抗 Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 ADC，是强效美登素衍生物 (DM1; HY-19792) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113003

H-γ-Glu-Gln-OH γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln	Structural Classification Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽，可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。

HY-N6693

Valinomycin 3 篇文献验证 NSC 122023	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal
缬氨霉素 Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

HY-121349

Aerothionin	Structural Classification Antibiotics Marine natural products Source classification Sponge	Bacterial Fungal Antibiotic
Aerothionin 是一种对细菌和真菌具有有效抗菌作用的抗生素。Aerothionin 对肾上腺嗜铬细胞瘤和肾上腺外副神经节瘤 (PPGLs) 具有抗肿瘤作用。

HY-N8342

Rhamnazin	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Combretum erythrophyllum Sond.	VEGFR
Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-125620

Rubiginone D2	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Antibiotic Bacterial
Rubiginone D2 是一种抗生素，对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 具有抑菌活性。Rubiginone D2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞 HM02、Kato III、HepG2 和 MCF7 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.1、0.7、<0.1 和 7.5 μM。

HY-N0492

α-Lipoic Acid 5 篇文献验证 Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis
α-硫辛酸 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N0492A

α-Lipoic Acid sodium Thioctic acid sodium; (±)-α-Lipoic acid sodium; DL-α-Lipoic acid sodium	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis
α-硫辛酸钠盐 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N1934

Dihydroberberine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-N0492R

α-Lipoic Acid (Standard) 5 篇文献验证 Thioctic acid (Standard); (±)-α-Lipoic acid (Standard); DL-α-Lipoic acid (Standard)	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis
α-硫辛酸（标准品） α-Lipoic Acid (Standard) 是 α-Lipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13636S

Fulvestrant-d3
Fulvestrant-d₃ 是 Fulvestrant 的氘代物。Fulvestrant (ICI 182780) 是一种纯抗雌激素，也是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂，IC₅₀ 为 9.4 nM。Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长，IC₅₀ 为 0.29 nM。

HY-157029S

KRASG12D-IN-1
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-157029S

KRASG12D-IN-1		炔烃
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2		炔烃
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-153831

c-Met-IN-17		炔烃
c-Met-IN-17 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.031μM。c-Met-IN-17 可用于抗癌研究。c-Met-IN-17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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