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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

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多肽产品

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抗体抑制剂

8

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148370A

    RG6299 sodium

    Complement System Others
    IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平,可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
    IONIS-FB-LRx sodium
  • HY-W184800

    Others Inflammation/Immunology
    MuRF1-IN-2(实施例3)是一种MuRF1抑制剂。 MuRF1-IN-2 可用于研究肌肉消耗状况、骨骼肌或心肌萎缩
    MuRF1-IN-2
  • HY-108293

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    普罗雌烯 Promestriene 是一种合成的雌二醇二乙醚,是一种局部有效的雌激素。Promestriene 对阴道萎缩有作用,但吸收量小。
    Promestriene
  • HY-W016181

    2-Phenylhydroquinone

    MDM-2/p53 ERK p38 MAPK Inflammation/Immunology
    2-苯基氢醌 Phenylhydroquinone (PHQ) 是一种口服活性胸腺萎缩诱导剂,可通过激活 p53 上调细胞凋亡。PHQ 可用于胸腺萎缩的研究。
    Phenylhydroquinone
  • HY-P99818

    TGF-β Receptor Metabolic Disease
    Ramatercept 是一种可溶的 ActRIIB 受体,能作为可溶性激活素受体 2 (ACVR2) 拮抗剂。Ramatercept 抑制肌生长抑制信号通路,在肌萎缩中有潜在应用。
    Ramatercept
  • HY-154021A

    5-FMOrn dihydrochloride

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    5-Fluoromethylornithine (5-FMOrn) dihydrochloride 是一种具有特异性且不可逆的 L-Ornithine:2-oxoacid aminotransferase (OAT) 抑制剂。5-Fluoromethylornithine dihydrochloride 可用于回旋状脉络膜视网膜萎缩的研究。
    5-Fluoromethylornithine dihydrochloride
  • HY-132579

    RG6042; IONIS-HTTRx

    Huntingtin Neurological Disease
    Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    Tominersen
  • HY-148370

    RG6299

    Complement System Others
    IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx可用于地理萎缩 (GA) 研究。
    IONIS-FB-LRx
  • HY-124713

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    ML372可抑制生存运动神经元 (SMN) 蛋白泛素化,增加 SMN 蛋白稳定性而不影响 mRNA 表达。ML372 可改善小鼠脊髓性肌萎缩症 (SMA)。ML372 具有脑渗透性,在体内具有合理的暴露量和半衰期。
    ML372
  • HY-148457

    Complement System Infection Inflammation/Immunology
    Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体,可用作 C5 补体抑制剂,减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。
    Avacincaptad pegol
  • HY-151547

    P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂,对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积,减少脑萎缩,在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-111520

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂,对 SMN 的 EC50 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
    NVS-SM2
  • HY-108943
    Sabinene
    1 篇文献验证

    Others Others
    桧烯 Sabinene 是一种天然双环单萜化合物,可作为香料、香料添加剂、精细化学品和高级生物燃料。Sabinene 也是一种具有口服活性的化合物,可减轻骨骼肌萎缩,调节 ROS 介导的 MAPK/MuRF-1 通路。
    Sabinene
  • HY-146351

    HDAC Neurological Disease
    HDAC-IN-38 (化合物 13) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-38对HDAC1、2、3、5、6和8表现出类似的微摩尔抑制活性。HDAC-IN-38 增加脑血流量 (CBF),减轻认知障碍,改善海马萎缩。HDAC-IN-38 还会增加组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。
    HDAC-IN-38
  • HY-19620
    Branaplam
    5 篇以上引用文献

    LMI070; NVS-SM1

    DNA/RNA Synthesis Potassium Channel Cancer
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂,对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERGIC50 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam
  • HY-19620A
    Branaplam hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    LMI070 hydrochloride; NVS-SM1 hydrochloride

    DNA/RNA Synthesis Potassium Channel Cancer
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂,对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERGIC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam hydrochloride
  • HY-B1104

    (±)-Indoprofe

    Others Inflammation/Immunology
    吲哚洛芬 Indoprofen ((±)-Indoprofe) 是一种非甾体类抗炎药, 可用于脊髓性肌萎缩的研究。
    Indoprofen
  • HY-101792
    RG7800
    5 篇文献验证

    RO6885247

    DNA/RNA Synthesis Others
    RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。
    RG7800
  • HY-112633

    DNA/RNA Synthesis Others
    SMN-C3 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂,可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
    SMN-C3
  • HY-129531

    Others Neurological Disease
    MuRF1-IN-1 是一种 MuRF1 抑制剂,可减轻心脏恶病质中的骨骼肌萎缩和功能障碍。
    MuRF1-IN-1
  • HY-N8063

    Others Endogenous Metabolite Others
    γ-Glutamylornithine 是 HHH 综合征 (高尿酸血症、高氨血症和高瓜氨酸尿症) 和与高尿酸症相关的回转性萎缩患者的尿液排泄物。内源性鸟氨酸增加会增加 γ-Glutamylornithine 在尿液中的水平。
    γ-Glutamylornithine
  • HY-B0723
    Ospemifene
    2 篇文献验证

    FC-1271a

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    奥培米芬 Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对雌激素受体 α (ERα)ERβKis 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。
    Ospemifene
  • HY-101792A
    RG7800 tetrahydrochloride
    5 篇文献验证

    RO6885247 tetrahydrochloride

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    RG7800 hydrochloride 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂,对 SMN2 剪接及 SMN 蛋白的 EC1.5x 值分别为 23 nM 和 87 nM。
    RG7800 tetrahydrochloride
  • HY-153403

    Others Others
    Activated A Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated A Subunit
  • HY-153404

    Others Others
    Activated C Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated C Subunit
  • HY-153405

    Others Others
    Activated DPG Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated DPG Subunit
  • HY-153406

    Others Others
    Activated T Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated T Subunit
  • HY-153407

    Others Others
    NCP2 Anchor 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 52 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    NCP2 Anchor
  • HY-153402

    Others Others
    Activated EG3 Tail 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated EG3 Tail
  • HY-136446
    MYLS22
    5 篇以上引用文献

    Others Cardiovascular Disease Cancer
    MYLS22 是一种选择性的视神经萎缩 1 OPA1 抑制剂。MYLS22 通过抑制 OPA1 来减少肿瘤血管化和相关淋巴血管生成,从而限制肿瘤生长和转移,有效地使肿瘤血管形态正常化。MYLS22 具有抗癌活性。
    MYLS22
  • HY-112980

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    Nusinersen是一种反义寡核苷酸活性分子,修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接,从而促进全长SMN蛋白的生成。
    Nusinersen
  • HY-112980A

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    Nusinersen sodium 是一种反义寡核苷酸活性分子,修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接,从而促进全长SMN蛋白的生成。
    Nusinersen sodium
  • HY-P99163

    ABBV-8E12; C2N-8E12

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体,结合 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 位氨基酸。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力,并能减少脑萎缩。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Tilavonemab
  • HY-150236

    Huntingtin Neurological Disease
    FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    FITC-labeled Tominersen sodium
  • HY-14648
    Dexamethasone
    最多引用文献
    119 篇文献验证

    Hexadecadrol; Prednisolone F

    Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic ADC Cytotoxin Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂,和常见的实验动物的疾病诱导剂,可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生,显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Dexamethasone
  • HY-N2787
    8-​Prenylnaringenin
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    8-异戊烯基柚皮素 8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离到的异戊烯类黄酮,具有细胞毒性。8-prenylnaringenin 能通过诱导内源性、外源性通路介导的凋亡,对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。8-Prenylnaringenin 能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径,促进其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。
    8-​Prenylnaringenin
  • HY-111055

    GSK-3 Neurological Disease
    BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
    BIP-135
  • HY-124648

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    SMN-C2 ,RG-7916 的类似物,是一种选择性的 SMN2 基因剪接调节剂,通过结合 SMN2 pre-mRNA 起作用,从而增加远上游元件结合蛋白 1 (FUBP1) 和 KH 型剪接的 RNA 结合蛋白的亲和力调节蛋白 (KHSRP) 到 SMN2 pre-mRNA 复合物。SMN-C2 可用于脊髓性肌萎缩症 (SMA) 研究。
    SMN-C2
  • HY-112821

    Others Inflammation/Immunology
    IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ,增加未磷酸化的 TAZ 水平,增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合,上调 MyoD 依赖性基因转录,并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
    IBS008738
  • HY-151546

    P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4596 是一种有效的选择性 P2X4 受体 (P2X4 receptor) 拮抗剂,对人 P2X4 受体的 IC50 为 1.38 μM。MRS4596 在缺血性脑卒中模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4596 可用于缺血性脑卒中研究。
    MRS4596
  • HY-18252
    Avanafil
    1 篇文献验证

    TA1790

    Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
    Avanafil
  • HY-B0519
    Tylosin tartrate
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    酒石酸泰乐菌素 Tylosin tartrate 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin tartrate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin tartrate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin tartrate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
    Tylosin tartrate
  • HY-B0519A
    Tylosin
    1 篇文献验证

    Tylosin A

    Bacterial Antibiotic Infection
    泰乐菌素 Tylosin 是一种兽医用大环内酯类抗生素 (antibiotic),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
    Tylosin
  • HY-B0519B
    Tylosin phosphate
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    磷酸泰乐菌素 Tylosin phosphate 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
    Tylosin phosphate
  • HY-18252A

    TA1790 dibenzenesulfonate

    Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
    Avanafil dibenzenesulfonate
  • HY-120508

    AN-9; Pivalyloxymethyl butyrate

    HDAC Bcr-Abl Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Pivanex (AN-9) 是丁酸的衍生物,是口服有效的 HDAC 抑制剂。Pivanex 可下调 bcr-abl 蛋白,增强凋亡 (apoptosis)。Pivanex 具有抗转移和抗血管生成的活性
    Pivanex

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