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bispecific antibody

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By Targets:	ADAMTS (1) Amyloid-β (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (1) CD19 (5) CD2 (1) CD20 (5) CD22 (1) CD28 (1) CD3 (27) CD47 (1) Complement System (1) CTLA-4 (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) EGFR (11) Factor VIII (1) Factor Xa (1) FGFR (1) FLT3 (1) IGF-1R (2) Immune Checkpoint (1) Integrin (1) Interleukin Related (6) LAG-3 (4) MMP (1) Notch (3) PD-1/PD-L1 (20) Tie (1) TNF Receptor (13) VEGFR (6)
By Research Areas:	Cancer (64) Cardiovascular Disease (5) Infection (1) Inflammation/Immunology (57) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: ADC Antibody Antibody-Drug Conjugates (ADCs) ADC Linker PROTAC-Linker Conjugates for PAC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99455

Bafisontamab EMB-01	EGFR c-Met/HGFR	Cancer
巴弗妥单抗 Bafisontamab (EMB-01) 是一种靶向 EGFR 和 cMET 的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。

HY-P9996

Reozalimab LY3434172	PD-1/PD-L1	Cancer
Reozalimab 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的双特异性抗体。Reozalimab 在癌症研究中介导抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99638

Gefurulimab ALXN-1720	Complement System	Inflammation/Immunology
Gefurulimab(ALXN-1720) 是一种人源的抗补体 C5 和白蛋白的双特异性抗体，可结合 C5 并阻止其激活。

HY-P99592

Solitomab AMG 110; MT110	CD3	Cancer
索利托单抗 Solitomab (AMG 110) 是一种双特异性的抗 CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。

HY-P9989

Linvoseltamab REGN5458	CD3 TNF Receptor	Cancer
利伏赛坦单抗 Linvoseltamab 是一种双特异性抗体，靶向 BCMA (TNFRSF17) 和 CD3 epsilon。Linvoseltamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 模型中显示出安全性和令人鼓舞的效力。

HY-P99038

Odronextamab	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
奥尼妥单抗 Odronextamab 是一种稳定的人源化 IgG4 的 CD20 × CD3 双特异性抗体，可结合 T 细胞上的 CD3 和 B 细胞上的 CD20，触发抗肿瘤作用，Odronextamab 有望用于抗肿瘤领域研究。

HY-P99521

Vibecotamab XmAb14045	CD3	Cancer
维克妥单抗 Vibecotamab (XmAb14045) 是一种有效的针对 CD123 和 CD3 的双特异性抗体，可刺激T细胞介导的 CD123 表达细胞的靶向杀伤。Vibecotamab 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P9963

Blinatumomab 1 篇文献验证 Anatumomab	CD19	Cancer
贝林妥欧单抗 Blinatumomab (Anatumomab) 是一种双特异性单克隆抗体，有两个结合位点，分别是 T 细胞表面的 CD3E 和 B 细胞表面的 CD19。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P99618

Fidasimtamab IBI-315; BH2950	EGFR PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Fidasimtamab (IBI-315; BH2950) 是一种重组人 IgG1 双特异性抗体，可同时靶向、结合并抑制 HER2 和 PD-1 及其下游信号通路，并将表达 PD-1 的 T 细胞与表达 HER2 的肿瘤细胞连接起来。Fidasimtamab 具有潜在的免疫抑制和抗肿瘤活性。

HY-P99563

Tibulizumab LY 3090106	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
替布利珠单抗 Tibulizumab (LY 3090106) 是一种四价双特异性单克隆抗体，靶向 B 细胞激活因子 (BAFF) 和 IL-17A，Kd 值分别为 60 pM 和 14 pM。 Tibulizumab 可用于自身免疫性疾病研究。

HY-P9999

Trontinemab RG6102; RO-7126209	Amyloid-β	Neurological Disease
Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1)。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P99024

Glofitamab RO7082859	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。

HY-P99033

Mosunetuzumab BTCT-4465A	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。

HY-P99117

Cadonilimab AK104	PD-1/PD-L1 CTLA-4 Immune Checkpoint	Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P99116

Faricimab RG7716	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体，具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比，Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究，如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD)，糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。

HY-P99663

Inezetamab	TNF Receptor	Cancer
Inezetamab 是一种双特异性抗 CD40 和抗 MSLN IgG1 单克隆抗体。

HY-P9977

Amivantamab 1 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99539

Ubamatamab REGN4018	CD3	Cancer
乌巴妥单抗 Ubamatamab (REGN4018) 是一种靶向粘蛋白 16 (MUC16) 和 CD3 的人源化双特异性抗体。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。

HY-P99675

Ivonescimab AK112	PD-1/PD-L1 VEGFR	Cancer
依沃西单抗 Ivonescimab (AK112) 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。Ivonescimab 可用于癌症研究。

HY-P99679

Izuralimab	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Izuralimab 是一种双特异性 IgG1 抗体，靶向诱导 T 细胞共刺激因子 (ICOS/CD278) 和 PD-1。

HY-P99507

Zenocutuzumab MCLA-128; PB4188; R040517	EGFR	Cancer
泽妥珠单抗 Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的 Fab 臂，靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域。

HY-P99380

Zanidatamab ZW 25	EGFR	Cancer
泽尼达妥单抗 Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。

HY-P9940

Emicizumab	Factor VIII	Cardiovascular Disease
艾美赛珠单抗 Emicizumab 是一种双特异性单克隆抗体，连接激活因子 IX 和激活因子 X，取代缺失的激活因子 VIII 的功能，从而恢复止血。Emicizumab 可用于血友病 A 研究。

HY-P99517

Voxalatamab JNJ-63898081	CD3	Cancer
沃昔莱妥单抗 Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种可结合 PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体，具有抗癌活性，可用于前列腺癌研究。

HY-P99572

Tecaginlimab BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1BB; GEN1042	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于 CD40 和 4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。

HY-P99397

Sonelokimab ALX 0761; M 1095	Interleukin Related MMP	Inflammation/Immunology
索洛奇单抗 Sonelokimab (ALX 0761) 是一种由驼源的人源化 IL-17F 抗体、IL-17A/F 抗体和血清白蛋白 VHH 抗体组成的三价双特异性纳米抗体。Sonelokimab 与人血清白蛋白结合后可以延长血浆半衰期。Sonelokimab 可用于类风湿性关节炎和银屑病的研究。

HY-P99330

Vanucizumab Anti-Human VEGFA Recombinant antibody; RO5520985	VEGFR Tie	Cancer
伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

HY-P990104

Anti-DLL3 Antibody (anti-DLL3 arm derived from AMG-757)	Notch	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-DLL3 Antibody (anti-DLL3 arm derived from AMG-757) 是双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体-Tarlatamab (AMG-757) (HY-P99575) 的抗 DLL3 臂。Tarlatamab 可同时靶向 DLL3 和 CD3。

HY-P99676

Izalontamab SI-B001	EGFR	Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。

HY-P99377

Navicixizumab OMP-305B83; Anti-DLL4 Reference antibody (navicixizumab)	Notch	Cancer
那赛昔珠单抗 Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。

HY-P990060

Denecimig Mim8	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Denecimig (Mim8) 是一种活化凝血因子 VIII 模拟人双特异性抗体，具有抗 FIXa 和抗 FX 臂，可有效刺激 FX 激活，从而在体外和体内产生有效的止血效果。

HY-P99354

Bavunalimab Anti-Human CTLA4xLAG3	LAG-3	Inflammation/Immunology Cancer
Bavunalimab (Anti-Human CTLA4xLAG3) 是一种双特异性人源化的抗 CTLA-4/LAG-3 单克隆抗体。Bavunalimab 激活 NSG 小鼠的 T 细胞。Bavunalimab 可用于癌症的研究。

HY-P99672

Istiratumab MM 141; MM-005	IGF-1R EGFR	Cancer
艾司妥单抗 Istiratumab (M-6495) 是靶向 IGF-1R 和 ErbB3 的双特异性单克隆抗体。Istiratumab 通过蛋白酶体途径诱导 IGF-1R 和 ErbB3 受体降解。Istiratumab 可用于癌症研究。

HY-P99394

Talquetamab JNJ-64407564	CD3	Cancer
塔奎妥单抗 Talquetamab（JNJ-64407564）是一种人源化的双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。

HY-P99714

Lorigerlimab MGD019	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Cancer
洛瑞格利单抗 Lorigerlimab (MGD019) 是一种双特异性 IgG4 双亲和力再靶向抗体 (DART)。Lorigerlimab 可以阻断 PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究

HY-P99166

Vudalimab	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。

HY-P99931

Epcoritamab GEN3013	CD3 CD20	Cancer
艾可瑞妥单抗 Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体，可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20⁺ 肿瘤细胞。

HY-P99390

Tepoditamab MCLA 117	CD3	Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。

HY-P99350

Gresonitamab AMG 910; Anti-Human CD3xClaudin18 2	CD3	Cancer
Gresonitamab (AMG 910) 是一种半衰期延长 (HLE) 双特异性 T 细胞接合物 (BiTE) 抗体，靶向 CD3 阳性 T 细胞和表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞。Gresonitamab 可用于腺癌的研究。

HY-P99776

Plamotamab XmAb-13676	CD20 CD3	Cancer
帕拉莫妥单抗 Plamotamab (XmAb-13676) 是一种人双特异性抗体 (bsAb)，可结合 CD3 和 CD20。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20⁺ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。

HY-P99392

Teclistamab	CD3	Cancer
特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。

HY-P99011

Cibisatamab	CD3	Cancer
赛必妥单抗 Cibisatamab (CEA-TCB) 是一种 T 细胞双特异性抗体，与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab (CEA-TCB) 对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab (CEA-TCB) 可用于结直肠癌研究。

HY-P99437

Anbenitamab KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

HY-P99757

Nivatrotamab Hu3F8-BsAb	CD2 CD3	Cancer
Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。

HY-P99385

Vobarilizumab ALX-0061	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
沃巴利珠单抗 Vobarilizumab (ALX-0061) 是一种人源化的抗 IL-6R 和抗-人血清白蛋白 (ALB) 的双特异性单克隆抗体 (mAb) (K_d: 0.19 pM)。Vobarilizumab 由一个抗 IL-6R 结构域和一个抗-ALB 结构域组成。Vobarilizumab 可用于炎症性自身免疫性疾病的研究，如类风湿性关节炎。

HY-P99419

Acasunlimab GEN1046	PD-1/PD-L1	Cancer
Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。

HY-P99562

Tidutamab XmAb-18087	CD3	Cancer
泰妥单抗 Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-156897

Val-Cit-amide-Ph-Maytansine	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-amide-Ph-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。

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