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By Targets:	15-PGDH (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (2) Bacterial (1) Cathepsin (1) COX (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (6) Isotope-Labeled Compounds (2) NF-κB (2) NO Synthase (3) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) Proton Pump (2) RANKL/RANK (1) Telomerase (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18664

PFI-4 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
PFI-4 (compound 11) 是一种强效的、高选择性的 BRPF1 Bromodomain 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 172 nM。PFI-4 可用于对 HBO1/BRPF1 复合物功能机制的探究以及用于骨丢失和溶骨性恶性骨病变的研究。

HY-N7501

Isoformononetin 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。

HY-N9331

Cimicifugoside H-1 Cimicidanol-3-O-β-d-xyloside	Others	Metabolic Disease
Cimicifugoside H-1，一种环甾烷醇木糖苷，是 C. foetida L.C 提取物的主要成分。Cimicifugoside H-1 可以抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨质流失。

HY-N2119

Sciadopitysin	NF-κB	Inflammation/Immunology
金松双黄酮 Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。

HY-N1485

Cycloastragenol 3 篇文献验证 Astramembrangenin; Cyclosieversigenin	Telomerase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
环黄芪醇 Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

HY-103352

L-006235 L-235	Cathepsin	Metabolic Disease
L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC₅₀ 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (K_i=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (K_i=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。

HY-135594

4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
4-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物，是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取，实施例 5。

HY-123370

FR-167356	Proton Pump	Metabolic Disease Cancer
FR-167356 是一种口服有效的选择性液泡 ATPase 抑制剂，对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷状缘膜和肝溶酶体膜的 IC₅₀ 值分别为 170、220、370 和 1200 nM。FR-167356 抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨丢失。

HY-123310

JNJ-26146900	Androgen Receptor	Cancer
JNJ-26146900 是一种具有口服活性的雄激素受体拮抗剂，对大鼠 AR 的 K_i 值为 400nM。JNJ-26146900 是一种非甾体雄激素受体 (AR) 配体。JNJ-26146900 可减小前列腺肿瘤并防止骨质流失。JNJ-26146900 可用于癌症研究。

HY-116198

15-PGDH-IN-2	15-PGDH	Metabolic Disease
15-PGDH-IN-2 ( Conpound 2) 是一种 15-PGDH 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.274 nM。15-PGDH-IN-2 可以用于脱发，骨形成、胃溃疡愈合、皮肤伤口愈合的研究。

HY-113230

Galactosylhydroxylysine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Galactosylhydroxylysine 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。

HY-113230B

Galactosylhydroxylysine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Galactosylhydroxylysine hydrochloride 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine hydrochloride 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。

HY-146056

Anabolic agent-1	Others	Others
化合物作为一类新型骨形态发生蛋白-2上调剂，既可以纠正患者中已经发生的骨质流失，又具有广泛的临床适用性。

HY-122359B

Levormeloxifene fumarate L-Centchroman fumarate	Estrogen Receptor/ERR	Others
Levormeloxifene (fumarate) 是 Levormeloxifene 的稳定盐形式。 Levormeloxifene (fumarate) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，在预防绝经后骨质流失方面发挥着重要作用。

HY-B1246

Thonzonium bromide 5 篇文献验证	Bacterial Proton Pump	Infection
通佐溴胺 Thonzonium bromide，一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂，在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC₅₀=69 μM)。

HY-P2612

WP9QY	TNF Receptor	Others
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)

HY-P2612A

WP9QY TFA	TNF Receptor	Others
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)

HY-121149

Droloxifene 1 篇文献验证 3-Hydroxytamoxifen	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
Droloxifene，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。

HY-N7501S

Isoformononetin-d3	Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
Isoformononetin-d3 是 Isoformononetin (HY-N7501) 的氘代物。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。

HY-158311

Anti-osteoporosis agent-8	RANKL/RANK p38 MAPK NF-κB	Endocrinology
Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂，可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化，IC₅₀ 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。

HY-13738

Raloxifene 最多引用文献 9 篇文献验证 Keoxifene; LY156758 free base; LY139481	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738R

Raloxifene (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene (Standard)是 Raloxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-N1993

5-Methyl-7-methoxyisoflavone 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
5-甲基-7-甲氧基异黄酮 5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 可增加肌肉质量和耐力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除了保持低胆固醇水平和强化骨骼外，还可用于减脂、增强活力和增肌。

HY-15028

Otenaproxesul ATB-346	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
Otenaproxesul (ATB-346) 是具有口服活性的、非甾体抗炎药(NSAID)，可抑制环氧合酶-1 和 2 (COX-1，2)。Otenaproxesul 具有抗炎生物活性，可用于缓解疼痛的研究。

HY-P99590

Sotatercept ACE-011	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。

HY-135595

6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside	Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite	Metabolic Disease
6'-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是 Raloxifene 的衍生物，是在 6'位葡糖醛酸化的苯并噻吩。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低脂质水平。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中获得的化合物 Ia。

HY-18252

Avanafil 1 篇文献验证 TA1790	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252A

Avanafil dibenzenesulfonate TA1790 dibenzenesulfonate	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252S1

Avanafil-13C5,15N,d2	Endogenous Metabolite NO Synthase Phosphodiesterase (PDE) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伐那非-¹³C₅,¹⁵N,d₂ Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2612A

WP9QY TFA	TNF Receptor	Others
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)

HY-P2612

WP9QY	TNF Receptor	Others
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99590

Sotatercept ACE-011	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7501

Isoformononetin 1 篇文献验证	Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Isoflavones	Others
Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。

HY-N9331

Cimicifugoside H-1 Cimicidanol-3-O-β-d-xyloside	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Metabolic Disease Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields	Others
Cimicifugoside H-1，一种环甾烷醇木糖苷，是 C. foetida L.C 提取物的主要成分。Cimicifugoside H-1 可以抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨质流失。

HY-N2119

Sciadopitysin	Flavonoids Classification of Application Fields Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Disease Research Fields Inflammation/Immunology Ginkgo biloba	NF-κB
金松双黄酮 Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。

HY-N1485

Cycloastragenol 3 篇文献验证 Astramembrangenin; Cyclosieversigenin	Triterpenes other families Terpenoids Source classification Plants	Telomerase
环黄芪醇 Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

HY-113230

Galactosylhydroxylysine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Galactosylhydroxylysine 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。

HY-113230B

Galactosylhydroxylysine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Galactosylhydroxylysine hydrochloride 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine hydrochloride 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。

HY-N1993

5-Methyl-7-methoxyisoflavone 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Others
5-甲基-7-甲氧基异黄酮 5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 可增加肌肉质量和耐力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除了保持低胆固醇水平和强化骨骼外，还可用于减脂、增强活力和增肌。

HY-18252

Avanafil 1 篇文献验证 TA1790	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252A

Avanafil dibenzenesulfonate TA1790 dibenzenesulfonate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N7501S

Isoformononetin-d3
Isoformononetin-d3 是 Isoformononetin (HY-N7501) 的氘代物。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。

HY-18252S1

Avanafil-13C5,15N,d2

Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

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