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By Targets:	11β-HSD (1) AAK1 (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (11) Bacterial (15) Beta-lactamase (3) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DNA/RNA Synthesis (3) Fungal (1) HBV (10) HCV (7) HCV Protease (3) HIV (1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) SARS-CoV (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (39) Inflammation/Immunology (9) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121513

Torcitabine 2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC	HBV	Infection
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。

HY-117411A

Coblopasvir dihydrochloride KW-136 dihydrochloride	HCV HCV Protease	Infection
Coblopasvir (KW-136) dihydrochloride 是泛基因型非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir dihydrochloride 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-145713

HBV-IN-19	HBV	Infection
HBV-IN19 抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。抑制 HBsAg 分泌和/或产生，可用于研究 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染)。

HY-145713A

HBV-IN-19 TFA	HBV	Infection
HBV-IN19 TFA 抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。抑制 HBsAg 分泌和/或产生，可用于研究 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染)。

HY-117411

Coblopasvir KW-136	HCV HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
Coblopasvir (KW-136) 是泛基因型非结构蛋白5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-147217

Bepirovirsen ISIS 505358	HBV	Infection
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-147217A

Bepirovirsen sodium ISIS 505358 sodium	HBV	Infection
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-A0062

Telithromycin 5 篇文献验证 HMR3647; RU66647	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
泰利霉素 Telithromycin (HMR3647) 是一种结构类似大环内酯类的新型酮内酯类抗生素。Telithromycin 属于酮内酯家族，其特征是大环 3 位的酮群，对引起社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重和急性鼻窦炎的细菌有活性。Telithromycin 也具有与大环内酯类相似的免疫调节作用。Telithromycin 可用于支气管哮喘等呼吸道感染的研究。

HY-150217

CpG ODN 10101 ODN 10101	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。

HY-A0062R

Telithromycin (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
泰利霉素(Standard) Telithromycin (Standard)是 Telithromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telithromycin (HMR3647) 是一种结构类似大环内酯类的新型酮内酯类抗生素。Telithromycin 属于酮内酯家族，其特征是大环 3 位的酮群，对引起社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重和急性鼻窦炎的细菌有活性。Telithromycin 也具有与大环内酯类相似的免疫调节作用。Telithromycin 可用于支气管哮喘等呼吸道感染的研究。

HY-B1235

Acetohydroxamic acid 1 篇文献验证 N-Hydroxyacetamide	Bacterial	Infection
乙酰氧肟酸 Acetohydroxamic acid (AHA) 是一种有效的不可逆细菌和植物尿素酶抑制剂，可用于研究慢性尿路感染。

HY-P99954

Rivabazumab pegol	Bacterial	Infection
Rivabazumab pegol 是一种 PcrV 蛋白抗体，可用于研究慢性铜绿假单胞菌感染的 II 期聚乙二醇化 Fab。

HY-B0277A

Vidarabine phosphate ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate	HBV Antibiotic	Infection
阿糖腺苷单磷酸 Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂，可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。

HY-147358A

Yimitasvir Emitasvir; DAG-181	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-147358

Yimitasvir diphosphate Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-147358C

(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate (1R,4S)-Emitasvir diphosphate; (1R,4S)-DAG-181 diphosphate	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-N0172S

Caffeic acid-13C3 3,4-Dihydroxycinnamic acid-¹³C₃	Bacterial Fungal	Infection
咖啡酸-¹³C₃ Caffeic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的咖啡酸。咖啡酸是一种类黄酮植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂，可用于细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染。

HY-151164

LasR-IN-2	Bacterial	Infection
LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂，可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染，中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。

HY-N8168

LPRP-Et-97543	HBV	Infection
LPRP-Et-97543 是一种有效的抗 HBV 活性分子。LPRP-Et-97543 降低 Core、S 和 preS 活性，但不降低 X 启动子活性。LPRP-Et-97543 可用于急性和慢性 HBV 感染研究。

HY-17452

Cefditoren sodium ME 1206	Beta-lactamase Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
头孢妥仑钠 Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。

HY-116229

Gemifloxacin SB-265805; LB20304	Antibiotic Bacterial	Infection
吉米沙星 Gemifloxacin 是一种氟喹诺酮类活性分子，是一种有效的、具有口服活性的抗肺炎球菌剂 (antipneumococcal agent)。Gemifloxacin 对高喹诺酮耐药肺炎球菌显示杀菌活性。Gemifloxacin 可用于呼吸道感染的研究，如社区获得性肺炎 (CAP) 和慢性支气管炎急性加重 (AECB)。

HY-B1002

Oxolinic acid 3 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection
恶喹酸 Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

HY-17452A

Cefditoren (Pivoxil) Cefditoren pivoxyl; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester; ME 1207	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
头孢妥仑匹酯 Cefditoren Pivoxil (ME 1207) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。

HY-B0024

Prulifloxacin 1 篇文献验证 NM441	Bacterial Antibiotic	Infection
普卢利沙星 Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。

HY-17452AR

Cefditoren (Pivoxil) (Standard)	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
头孢妥仑匹酯(Standard) Cefditoren (Pivoxil) (Standard)是 Cefditoren (Pivoxil) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefditoren Pivoxil (ME 1207) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。

HY-B1002S

Oxolinic acid-d5	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection
恶喹酸 d₅ Oxolinic acid-d₅ 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

HY-B1002R

Oxolinic acid (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection
恶喹酸 (标准品) Oxolinic acid (Standard) 是 Oxolinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

HY-13337

BMS-986094 INX-08189	HCV	Infection
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC₅₀ 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。

HY-B0024R

Prulifloxacin (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
普卢利沙星(Standard) Prulifloxacin (Standard)是 Prulifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。

HY-149308

MKA031	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Infection
MKA031 (compound 6y) 是一种非竞争性 MIF 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.7 μM。 MKA031 能够干扰 MIF/AIF 相互作用、MIF 核易位和 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的依赖性细胞死亡。MKA031 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-15256

Faldaprevir BI 201335	HCV Protease	Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 K_i 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。

HY-P990029

Eciskafusp alfa	PD-1/PD-L1	Infection Cancer
依可芙普 α Eciskafusp alfa是一种程序性细胞死亡1 (PDCD1，最广为人知的是 PD-1) 顺式靶向 IL2v 免疫细胞因子。Eciskafusp alfa 优先靶向抗原特异性干细胞样 PD-1+ TCF-1+ CD8+ T 细胞，并将它们分化为一种新的更好的效应器。Eciskafusp alfa 可用于癌症和慢性感染的研究。

HY-124623

DNDI-8219	Parasite	Infection
DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对*克氏锥虫 (T. cruzi)* 的 IC₅₀ 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC₅₀ > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。

HY-163124

HBV-IN-43	HBV	Infection
HBV-IN-43 (compound 5832) 是一种有效的 HBV 抑制剂。

HY-151134

HBV-IN-25	HBV	Infection
HBV-IN-25 是一种高效的新型 HBV cccDNA 还原剂，具有口服活性。HBV-IN-25 具有抗 HBeAg 和抗 HBV 活性，IC₅₀ 值分别为 0.58 μM 和 1.15 μM。HBV-IN-25 水溶性好 (LYSA>452 μg/mL)， PK 性能好，无细胞毒性。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4	Amyloid-β HIV 11β-HSD	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

HY-117626

LP-935509	AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) SARS-CoV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.3 nM，K_i 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC₅₀=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC₅₀=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-W352344

2'-Deoxy-L-adenosine	HBV	Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	283 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

283 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L105

多肽库	1,376 compounds
多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。 MedChemExpress (MCE)提供 1,376 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。

多肽库

1,376 compounds

多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。

MedChemExpress (MCE)提供 1,376 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。

HY-L014

NF-κB 信号化合物库	809 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。 MCE 收录了 809 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

NF-κB 信号化合物库

809 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 809 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-116486

Aureusimine B Phevalin	Peptides	Infection
Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99954

Rivabazumab pegol	Bacterial	Infection
Rivabazumab pegol 是一种 PcrV 蛋白抗体，可用于研究慢性铜绿假单胞菌感染的 II 期聚乙二醇化 Fab。

HY-P990029

Eciskafusp alfa	PD-1/PD-L1	Infection Cancer
依可芙普 α Eciskafusp alfa是一种程序性细胞死亡1 (PDCD1，最广为人知的是 PD-1) 顺式靶向 IL2v 免疫细胞因子。Eciskafusp alfa 优先靶向抗原特异性干细胞样 PD-1+ TCF-1+ CD8+ T 细胞，并将它们分化为一种新的更好的效应器。Eciskafusp alfa 可用于癌症和慢性感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-116486

Aureusimine B Phevalin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。

HY-N8168

LPRP-Et-97543	Infection Structural Classification Flavonoids Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Disporopsis aspera (Hua) Engl. Isoflavones	HBV
LPRP-Et-97543 是一种有效的抗 HBV 活性分子。LPRP-Et-97543 降低 Core、S 和 preS 活性，但不降低 X 启动子活性。LPRP-Et-97543 可用于急性和慢性 HBV 感染研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1002S

Oxolinic acid-d5
Oxolinic acid-d₅ 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

HY-N0172S

Caffeic acid-13C3
Caffeic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的咖啡酸。咖啡酸是一种类黄酮植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂，可用于细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

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