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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-102032
    Butyryltimolol

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    丁酰噻吗洛尔 Butyryltimolol 是Timolol 的有效前药。Timolol 可用于研究青光眼，但难于透过角膜，Timolol 化学结构修饰后得到 Butyryltimolol，透过眼角膜的能力增强，进入眼球后，经酶水解再生成 Timolol 而起作用。Butyryltimolol 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 阻滞剂。
    Butyryltimolol
  • HY-102032A
    (RS)-Butyryltimolol

    		Adrenergic Receptor Others
    (RS)-Butyryltimolol 是 Butyryltimolol 的消旋体。Butyryltimolol 是 Timolol 的有效前体。Timolol 可用于研究青光眼，但难于透过角膜，Timolol 化学结构修饰后得到 Butyryltimolol，透过眼角膜的能力增强，进入眼球后，经酶水解再生成 Timolol 而起作用。Butyryltimolol 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 阻滞剂。
    (RS)-Butyryltimolol
  • HY-111406
    Omidenepag isopropyl

    DE-117

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Omidenepag isopropyl 是选择性的，非前列腺素的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 在角膜穿透过程中转化为活性产品 Omidenepag，Omidenepag 是高度选择性的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可以降低眼内压 (IOP)，有潜力用于青光眼的研究。
    Omidenepag isopropyl
  • HY-P99578
    Tanfanercept

    HL036337; HBM9036

    		 TNF Receptor Others
    Tanfanercept (HL036337) 是一种抗 TNF-α 单克隆抗体。Tanfanercept 在干眼症 (DE) 小鼠模型中可有效改善角膜糜烂。
    Tanfanercept
  • HY-135627
    JBP485

    cyclo(L-Hyp-L-Ser)

    		 Endogenous Metabolite Others
    JBP485 (cyclo-trans-4-L-hydroxyprolyl-L-serine) 是一种具有抗肝毒性和伤口愈合特性的二肽。JBP485 可用于各种角膜上皮疾病的研究。
    JBP485
  • HY-131420
    12-Methyltridecanoic acid

    Aseanostatin P1; Isotetradecanoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    12-Methyltridecanoic acid 是一种甲基化脂肪酸，已在牛奶中发现。12-Methyltridecanoic acid (200 μM) 可减少碱性或铜绿假单胞菌诱导眼小鼠模型的血管生成和角膜混浊。
    12-Methyltridecanoic acid
  • HY-B0964A
    Riboflavin phosphate

    Riboflavine phosphate; Riboflavin 5'-phosphate; Riboflavine 5'-phosphate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Riboflavine phosphate 是 Riboflavin (vitamin B2) 的衍生物，Riboflavin 是动物必需的营养素。Riboflavin phosphate 能用于进行性圆锥角膜、角膜扩张、不规则散光的研究。Riboflavine phosphate 是一种非常有效的 NAD+ 回收剂。
    Riboflavin phosphate
  • HY-B0964
    Riboflavin phosphate sodium

    Riboflavine phosphate sodium; Riboflavin 5'-phosphate sodium; Riboflavine 5'-phosphate sodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    核黄素磷酸钠 Riboflavin phosphate sodium (FMN-Na) 是 Riboflavin (vitamin B2) 的衍生物，Riboflavin 是动物必需的营养素。Riboflavin phosphate sodium 能用于进行性圆锥角膜、角膜扩张、不规则散光的研究。Riboflavine phosphate sodium 是一种非常有效的 NAD+ 回收剂。
    Riboflavin phosphate sodium
  • HY-13813
    Blebbistatin
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 Myosin Others
    Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。
    Blebbistatin
  • HY-W013713
    Riboflavin phosphate sodium hydrate

    Riboflavine phosphate sodium hydrate; Riboflavin 5'-phosphate sodium hydrate; Riboflavine 5'-phosphate sodium hydrate

    		 Endogenous Metabolite Others
    5'-磷酸核黄素钠二水物 Riboflavine phosphate sodium hydrate (Riboflavine 5'-phosphate sodium hydrate) 是 Riboflavin (vitamin B2) 的衍生物，Riboflavin 是动物必需的营养素。Riboflavine phosphate sodium hydrate 能用于进行性圆锥角膜、角膜扩张、不规则散光的研究。Riboflavine phosphate sodium hydrate 是一种非常有效的 NAD+ 回收剂。
    Riboflavin phosphate sodium hydrate
  • HY-162171
    Antibacterial agent 179

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂，能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。
    Antibacterial agent 179
  • HY-129934
    Latanoprost ethyl amide

    Lat-NEt

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
    Latanoprost ethyl amide
  • HY-P1194
    Spantide I

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    Spantide I 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和 NK2 受体的 Ki 值分别为 230 nM 和 8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子 IL-10，从而显著减少角膜穿孔。
    Spantide I
  • HY-17495
    Carteolol

    OPC-1085

    		 Adrenergic Receptor Caspase Bcl-2 Family Neurological Disease
    Carteolol 是一种非选择性 β-肾上腺素受体拮抗剂 (β-adrenoceptor)。Carteolol 通过半胱天冬酶激活和线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Carteolol 可用于青光眼研究。
    Carteolol
  • HY-P1194A
    Spantide I TFA

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    Spantide I TFA 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和NK2 受体的Ki 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10，从而显著减少角膜穿孔。
    Spantide I TFA
  • HY-131617
    Prostaglandin F2α 1,11-lactone

    PGF2α 1,11-lactone

    		 Others Others
    Prostaglandin F2α 1,11-lactone 是一种前列腺素。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 能被眼部吸收。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 具有角膜表面和结膜的代谢稳定性。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 可用于青光眼治疗的研究。
    Prostaglandin F2α 1,11-lactone
  • HY-124404
    12(R)-HETE

    		Na+/K+ ATPase Aryl Hydrocarbon Receptor Others Inflammation/Immunology
    12(R)-HETE 是 Arachidonic acid, AA (HY-109590) 的代谢产物，在银屑病的损伤皮肤中被发现。12(R)-HETE 可以诱导淋巴细胞趋化，可以通过 BLT1 受体刺激中性粒细胞中的钙动员和趋化性，可以激活芳烃受体，还可以抑制角膜上皮中 Na+/K+ ATP 酶活性。
    12(R)-HETE
  • HY-142980
    Dioleoylphosphatidylglycerol

    DOPG

    		 Liposome Inflammation/Immunology
    Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是一种天然产生的磷脂，可由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 共同作用产生。Dioleoylphosphatidylglycerol 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4)激活 toll 样受体 2 (TLR2)。
    Dioleoylphosphatidylglycerol
  • HY-123639
    LM-4108

    N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性，可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。
    LM-4108
  • HY-111751
    JNJ-61432059
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    JNJ-61432059 是具有口服活性的、选择性的 AMPAR 的负向调节剂，其对 GluA1/γ-8 的 pIC50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的AMPA 受体占用情况，在角膜点燃癫痫动物模型中显示出较强的保护作用。
    JNJ-61432059
  • HY-17642
    Omidenepag
    1 篇文献验证

    UR-7276

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式，是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50) 为 10 nM。
    Omidenepag
  • HY-10801
    CAY10650
    5 篇以上引用文献

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    CAY10650 是一种高效的胞浆磷脂酶A2α (cPLA2α) 抑制剂，IC50 值为 12 nM。CAY10650 抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。
    CAY10650
  • HY-116116
    Tafetinib

    SIM010603

    		 c-Kit RET VEGFR Cancer
    Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3)，其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
    Tafetinib

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