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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0018
    Docetaxal
    2 篇文献验证

    10-Acetyl docetaxel; PNU-101383

    		 ADC Cytotoxin Cancer
    多西他赛 Docetaxal (10-Acetyl docetaxel) 是一种 Docetaxel (HY-B0011) 类似物。Docetaxel 是一微管拆卸抑制剂，具有抗有丝分裂活性。
    Docetaxal
  • HY-138208
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone

    		Cathepsin SARS-CoV Infection
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 是一种有效的 cathepsin L 抑制剂。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 介导呼肠孤病毒分解。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 降低病毒检测。
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone
  • HY-13520
    Nocodazole
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    Oncodazole; R17934

    		 Microtubule/Tubulin Bcr-Abl CRISPR/Cas9 Autophagy Apoptosis Cancer
    诺考达唑 Nocodazole (Oncodazole) 是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl，增强 CRISPR/Cas9 的活性。
    Nocodazole
  • HY-77574
    7-xylosyltaxol

    7-Xylosylpaclitaxel; Taxol-7-xyloside

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside)是紫杉醇衍生物。
    7-xylosyltaxol
  • HY-N12840
    Logmalicid B

    		Others Metabolic Disease
    Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。
    Logmalicid B
  • HY-124614
    GLP-26
    1 篇文献验证

    		 HBV Infection
    GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50=3 nM)， 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    GLP-26
  • HY-147659
    AChE/BChE/BACE-1-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase Neurological Disease
    AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 是一种具有口服活性的 AChE、BChE 和 BACE-1 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC50 分别为 0.069、0.127 和 0.097 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 具有显著的抗氧化潜能。
    AChE/BChE/BACE-1-IN-2
  • HY-147658
    AChE/BChE/BACE-1-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase Neurological Disease
    AChE/BChE/BACE-1-IN-1 (Compound 4k) 是一种具有口服活性的 AChE、BChE 和 BACE-1 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC50 分别为 0.058、0.082 和 0.115 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 具有显著的抗氧化潜能。
    AChE/BChE/BACE-1-IN-1
  • HY-P1047
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5

    [Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5

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