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By Targets:	Akt (2) Antibiotic (6) Apoptosis (8) Autophagy (2) Bacterial (6) c-Kit (1) Calcium Channel (1) CD38 (1) Endogenous Metabolite (5) Enolase (4) Fluorescent Dye (1) Guanylate Cyclase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) MDM-2/p53 (1) nAChR (1) NO Synthase (27) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (1) Parasite (2) Phosphatase (1) PKC (2) Potassium Channel (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Reactive Oxygen Species (1) Sigma Receptor (2) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Thrombin (2) Tie (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (11) Infection (6) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (16)

By Targets:

Akt (2)

Antibiotic (6)

Apoptosis (8)

Autophagy (2)

Bacterial (6)

c-Kit (1)

Calcium Channel (1)

CD38 (1)

Endogenous Metabolite (5)

Enolase (4)

Fluorescent Dye (1)

Guanylate Cyclase (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2)

MDM-2/p53 (1)

nAChR (1)

NO Synthase (27)

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Orthopoxvirus (1)

Parasite (2)

Phosphatase (1)

PKC (2)

Potassium Channel (1)

Prolyl Endopeptidase (PREP) (1)

Reactive Oxygen Species (1)

Sigma Receptor (2)

Small Interfering RNA (siRNA) (4)

Thrombin (2)

Tie (1)

VEGFR (2)

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Cancer (16)

Cardiovascular Disease (11)

Infection (6)

Inflammation/Immunology (13)

Metabolic Disease (7)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131904

POMHEX 1 篇文献验证	Enolase Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
POMHEX 是一个消旋混合物，是具有细胞渗透性的 HEX 的 POM 前体活性分子，是 ENO2 的特异性抑制剂。POMHEX 对 ENO1 缺失的细胞表现出低纳摩尔级别活性，并对 ENO1 缺失的肿瘤模型表现出良好的抗癌效果。POMHEX 是有效的糖酵解抑制剂。

HY-131818

5'-Amino-5'-deoxyadenosine NH2dAdo; Nsc 238990	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'-AMINO-5'-DEOXYADENOSINE HYDROCHLORIDE 5'-氨基-5'- 脱氧腺苷 5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-115410

NG-Amino-L-arginine hydrochloride	NO Synthase	Metabolic Disease
NG-Amino-L-arginine hydrochloride 可诱导 nNOS、iNOS 和 *eNOS* 亚型的瓜氨酸形成活性失活，K_i 值分别为 0.3 μM、3 μM 和 2.5 μM。

HY-145882

BOD-NH-NP	Fluorescent Dye	Others
BOD-NH-NP 是一种可激活的荧光探针，用于通过 eNOS 酶途径对内源性一氧化氮进行成像。

HY-135224

1,4-PBIT dihydrobromide 1,4-PB-ITU dihydrobromide	NO Synthase	Cancer
1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对诱导型 (iNOS)，内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 K_i 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。

HY-102062

Nω-Propyl-L-arginine N-omega-Propyl-L-arginine	NO Synthase	Neurological Disease
Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，K_i为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。

HY-102062A

Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride N-omega-Propyl-L-arginine hydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease
Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) hydrochloride 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，K_i为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。

HY-131904A

Hex	Enolase	Metabolic Disease
Hex 是烯醇酶 (enolase) 的抑制剂，其对 ENO2 和 ENO1 的 K_i 值分别为 74.4 nM 和 269.4 nM。

HY-RS04378

ENO1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ENO1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ENO1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ENO1 Human Pre-designed siRNA Set A ENO1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04379

ENO2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ENO2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ENO2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ENO2 Human Pre-designed siRNA Set A ENO2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04380

ENO3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ENO3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ENO3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ENO3 Human Pre-designed siRNA Set A ENO3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04381

ENO4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ENO4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ENO4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ENO4 Human Pre-designed siRNA Set A ENO4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P0316

TP508	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 可激活内皮 *NO synthase (eNOS)* 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P0316A

TP508 TFA	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 *NO synthase (eNOS)* 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-117778

SF2312	Enolase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
SF2312 是一种天然膦酸盐抗生素 (antibiotic)，是一种高效的烯醇化酶 (enolase) (Enolase) 抑制剂，对人重组 ENO1 和 ENO2 的 IC₅₀ 值分别为 37.9 nM 和 42.5 nM。SF2312 在厌氧条件下对细菌具有活性。

HY-17408

Mevastatin 5 篇以上引用文献 Compactin; ML236B	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-W003969

Aminopicoline Ascensil	NO Synthase	Others
Aminopicoline (Ascensil) 是一种有效且非选择性的 NO 合成酶 (NOS) 同功酶 (iNOS、nNOS、eNOS) 抑制剂。

HY-117778B

SF2312 ammonium	Enolase Bacterial Antibiotic	Cancer
SF2312 ammonium 是 SF2312 的铵形式。SF2312 是一种膦酸盐抗生素和烯醇酶抑制剂。SF2312 可以从放线菌小单孢菌中分离出来，它在厌氧条件下具有活性。SF2312 对 ENO1 缺失的神经胶质瘤细胞具有选择性毒性。

HY-129997

Luteolinidin chloride	CD38	Inflammation/Immunology
木犀草定氯化物 Luteolinidin 是一种天然的脱氧花青素，从Sorghum bicolor 植物中分离出来。Luteolinidin 是一种有效的 CD38 抑制剂，可以保护心脏免受 I/R损伤，同时保留 eNOS 功能并预防体内内皮功能障碍。

HY-108868

Mersalyl Salirgan; Salurin; Salyrgan	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Metabolic Disease
汞撒利 Mersalyl (Salirgan) 是一种有效的血管内皮生长因子 (VEGF) 和缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 诱导剂。Mersalyl 诱导 VEGF 和 ENO1 mRNA 表达。Mersalyl 具有利尿作用。

HY-162168

Anti-inflammatory agent 71	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 71 (Compound 3.2) 是一种抗炎剂，可降低中性粒细胞、COX-2、硝基酪氨酸、IL-1b、C反应蛋白的水平，并增加 eNOS 的水平。

HY-115916

NOS-IN-2	NO Synthase	Inflammation/Immunology
NOS-IN-2 (Compound 4i) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC₅₀ 值为20 µM。NOS-IN-2 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究炎症性疾病。

HY-18732A

L-NMMA acetate 5 篇文献验证 Tilarginine acetate; Methylarginine acetate	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的K_i 值分别为0.18，0.4，6 µM。

HY-115917

NOS-IN-3	NO Synthase	Inflammation/Immunology
NOS-IN-3 (Compound 9a) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC₅₀ 值为20 μM。NOS-IN-3 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究可诱导亚型涉及的疾病，如感染性休克。

HY-100986

L-NIO dihydrochloride 1 篇文献验证	NO Synthase	Cardiovascular Disease
L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 K_i 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。

HY-100986B

L-NIO	NO Synthase	Cardiovascular Disease
L-NIO 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 K_i 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。

HY-101175

3-Bromo-7-nitroindazole	NO Synthase	Neurological Disease
3-Bromo-7-nitroindazole 是一种有效的，选择性神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，与 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 相比，其效果更强。3-Bromo-7-nitroindazole 影响整个身体和大脑中的细胞间信使一氧化氮 (NO) 的合成。

HY-N0455

L-Arginine 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0455A

L-Arginine hydrochloride 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine hydrochloride	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cancer
L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N5112B

β,β-Dimethylacrylshikonin 1 篇文献验证 Isoarnebin I	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是从紫草中提取得到的一种萘醌衍生物，通过PI3K通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 具有抗肿瘤活性。

HY-W007524

2-Aminoquinoline 2-Quinolinamine	NO Synthase Orthopoxvirus	Infection Neurological Disease
2-氨基喹啉 2-Aminoquinoline (2-Quinolinamine) 是一种很有前途的化合物，可用作生物可利用的 nNOS 抑制剂，但对人类 nNOS 的抑制作用较低，与人类 eNOS 相比选择性较低，并且与其他 CNS 靶点有显着结合。2-Aminoquinoline 对牛痘病毒具有抗病毒活性。2-Aminoquinoline 具有研究抗神经退行性疾病的潜力。

HY-W484263

hnNOS-IN-3	NO Synthase	Neurological Disease
hnNOS-IN-3 (compound 39) 是一种选择性 nNOS 抑制剂，K_i 为 0.32 μM。hnNOS-IN-3 的 nNOS 结合与 L-精氨酸竞争。hnNOS-IN-3 对 nNOS 的选择性分别是 iNOS (K_i=37 μM) 和 eNOS (K_i= 9.4 μM) 的 115 倍和 29 倍。

HY-18100A

PRE-084 hydrochloride 5 篇以上引用文献	Sigma Receptor Akt NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。

HY-18100

PRE-084	Sigma Receptor Akt NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
PRE-084 是一种高选择性的 σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 44 nM。PRE-084 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。

HY-112234

L-Sepiapterin Sepiapterin	Endogenous Metabolite	Cancer
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70^S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

HY-12119

GW274150 2 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (*eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS*) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-12119A

GW274150 phosphate 2 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (*eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS*) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-12119B

GW274150 dihydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 (dihydrochloride) 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (*eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS*) 均显示较低效力。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-17408R

Mevastatin (Standard) Compactin(Standard); ML236B (Standard)	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
洛伐他汀EP杂质A（标准品） Mevastatin (Standard) 是 Mevastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-130452

NOS1-IN-1	NO Synthase	Neurological Disease
NOS1-IN-1 是一种选择性的、细胞通透性的 nNOS 抑制剂，K_i 值为具有 120 nM。NOS1-IN-1 对 eNOS (K_i=39 μM) 和 iNOS (K_i=325 μM) 分别表现出 2617 倍和 325 倍的选择性。NOS1-IN-1 可用于神经系统疾病的研究，包括脑瘫 (CP)。

HY-15672

FM19G11	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Neurological Disease Cancer
FM19G11 是一种 hypoxia-inducible factor-1-alpha (HIF-1α) 抑制剂，在 HeLa 细胞中抑制缺氧诱导的荧光素酶活性，其 IC₅₀ 值为 80 nM。当 HIF-1α 途径在常氧条件下失活时，FM19G11 会调节其他信号途径，包括 mTOR 和 PI3K/Akt/eNOS。

HY-10230

Midostaurin 最多引用文献 24 篇文献验证 PKC412; CGP 41251	PKC VEGFR c-Kit NO Synthase Apoptosis	Cancer
米哚妥林 Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (*eNOS*) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

HY-109041

Razuprotafib 1 篇文献验证 AKB-9778	Phosphatase Tie	Inflammation/Immunology
Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC₅₀=17 pM)，促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化，包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B，IC₅₀ 为 780 nM。除 HPTPη (IC₅₀=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外，Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。

HY-107690

DMPO	Reactive Oxygen Species NO Synthase	Inflammation/Immunology
DMPO 是一种用于超氧化物检测的细胞渗透性亲水自旋诱捕剂。

HY-117962

(Rac)-BI 703704	Guanylate Cyclase	Metabolic Disease
(Rac)-BI 703704 是有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。(Rac)-BI 703704 减少 ZSF1 大鼠的肾脏损害进展，sGC 激活可作为糖尿病性肾病有效疗法的潜力.

HY-138564

NOS-IN-1	NO Synthase	Inflammation/Immunology
NOS-IN-1 是一种有效的具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂，对人 iNOS (hiNOS)，heNOS 和 hnNOS 的 IC₅₀ 分别为 0.1 μM，1.1 μM 和 0.2 μM。

HY-108069

Iptakalim hydrochloride	Potassium Channel nAChR	Neurological Disease
Iptakalim hydrochloride 是亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 的开放剂，也是包含α₄β₂ 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)拮抗剂。

HY-101316

TRIM	NO Synthase	Neurological Disease
TRIM是一种有效的一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂。TRIM 在体外抑制小鼠小脑 nNOS 和大鼠肺 iNOS，IC₅₀ 值分别为 28.2 和 27.0 µM。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B1448A

Benidipine KW-3049 free base	Apoptosis Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡 (apoptosis) 作用。Benidipine 增加内皮细胞型一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。

HY-100475

KYP-2047	Apoptosis MDM-2/p53 Prolyl Endopeptidase (PREP)	Cancer
KYP-2047 是一种有效的可透过血脑屏障的脯氨酸寡肽酶 (POP) 抑制剂，其 K_i 值为 0.023 nM。KYP-2047 通过血管生成和凋亡调节来减少胶质母细胞瘤的增殖。

Cat. No.	Product Name

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

1393 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 1393 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0316A

TP508 TFA	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 *NO synthase (eNOS)* 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P5315

eNOS pT495 decoy peptide	Peptides	Others
eNOS pT495 decoy peptide是一种特异性肽，可防止T495磷酸化减少eNOS解偶联和线粒体再分布。eeNOS pT495 decoy peptide用于呼吸机诱导肺损伤研究。

HY-P0316

TP508	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 可激活内皮 *NO synthase (eNOS)* 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P5877

ɛPKC(85–92),Myristoylated	PKC	Inflammation/Immunology
PKC(85-92)，Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂，可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701597

	NOSIP Protein, Human NOSIP; Nitric oxide synthase-interacting protein; E3 ubiquitin-protein ligase NOSIP; RING-type E3 ubiquitin transferase NOSIP; eNOS-interacting protein	Human	E. coli
	NOSIP 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，在前脑、眼睛和面部的正常发育中发挥着关键作用。值得注意的是，它催化丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 催化亚基的单泛素化，特别是 PPP2CA/PPP2CB。NOSIP Protein, Human 是重组的 NOSIP 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。NOSIP Protein, Human 全长 300 个氨基酸。

HY-P701598

	NOSIP Protein, Human (His) NOSIP; Nitric oxide synthase-interacting protein; E3 ubiquitin-protein ligase NOSIP; RING-type E3 ubiquitin transferase NOSIP; eNOS-interacting protein	Human	E. coli
	NOSIP 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，在前脑、眼睛和面部的正常发育中发挥着关键作用。值得注意的是，它催化丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 催化亚基的单泛素化，特别是 PPP2CA/PPP2CB。NOSIP Protein, Human (His) 是重组的 NOSIP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。NOSIP Protein, Human (His) 全长 300 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80656

eNOS Antibody NOS3; Nitric oxide synthase; endothelial; Constitutive NOS; cNOS; EC-NOS; Endothelial NOS; eNOS; NOS type III; NOSIII	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
eNOS Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 133 kDa, targeting to eNOS. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81191

*Phospho-eNOS* (Ser1177) Antibody** eNOS (phospho S1177); eNOS(phospho S1177); p-eNOS (phospho S1177); eNOS (Phospho-Ser1177); cNOS; Constitutive NOS; EC NOS; ecNOS; Endothelial nitric oxidase synthase; Endothelial nitric oxide synthase; Endothelial nitric oxide synthase 3; Endothelial NOS; Nitric oxide synthase 3 (endothelial cell); Nitric oxide synthase 3; Nitric oxide synthase 3 endothelial cell; Nitric oxide synthase endothelial; nitric oxide synthase, endothelial; NOS 3; NOS III; NOS type III; NOS3; NOSIII; NOS3_HUMAN.	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF	Human, Mouse(predicted: Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, Guinea Pig)
Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody is an unconjugated, approximately 133 kDa, rabbit-derived, anti-eNOS (Ser1177) polyclonal antibody. Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, pig, cow, rabbit, sheep, guinea pig background without labeling.

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