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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-142685
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Others
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Cancer
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Pyruvate Carboxylase-IN-2 (compound 29) 是一种有效的丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase) 抑制剂，在基于细胞裂解物和基于细胞的 PC 活性中，IC50s 分别为 0.065 和 0.097 μM。Pyruvate Carboxylase-IN-2 是毛兰素的天然类似物。Pyruvate Carboxylase-IN-2 抑制 PC 的酶活性，介导人肝细胞癌 (HCC) 的抗癌作用。
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HY-160698
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MALT1
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Cancer
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SGR-1505 是一种具有口服活性的 MALT1 变构抑制剂。SGR-1505 抑制 MALT1 酶活性，并在 BTK 抑制剂 (BTKi) 敏感和 BTKi 耐药的活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL) 细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
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HY-B0091S
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HY-103347
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Apoptosis
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Inflammation/Immunology
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M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC50 为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。
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HY-W154295
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Fluorescent Dye
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Others
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Purple-β-D-Gal 是一种显色 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 底物。 细胞内酶解 Purple-β-D-Gal 产生游离吲哚基分子，这些分子经过原位氧化和随后的二聚反应产生显色的、不溶于水的靛蓝沉淀。Purple-β-D-Gal 可用于检测 β-半乳糖苷酶活性。
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HY-P2753
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SP
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Endogenous Metabolite
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Others
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Sucrose phosphorylase 是一种细菌转葡糖苷酶，催化蔗糖和磷酸盐转化为 α-D-葡萄糖-1-磷酸和 D-果糖。葡糖基化的 Sucrose phosphorylase 还可水解生成 α-D-葡萄糖，或把葡糖基转移至受体的羟基，而分解生成新的 α-D-葡萄糖苷产物。Sucrose phosphorylase 对底物和产物的水解酶活性弱。
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HY-12614
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Glucokinase
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Metabolic Disease
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AMG-1694 是一种有效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白 (GK-GKRP) 破坏剂，AMG-1694 促进 GK-GKRP 复合物的解离，IC50 为 7 nM，间接增加 GK 酶活性。AMG-1694 有效地逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用，并促进 GK 易位。AMG-1694 可在几种啮齿动物的糖尿病模型中使血糖水平正常化，并且只能降低糖尿病患者血糖而非血糖正常的动物。
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HY-137742
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ULK
Autophagy
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Cancer
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SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
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HY-143900
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HY-146213
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CDK
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Cancer
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CDK4/6-IN-12 是一种有效的周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-12 对 CDK4 和 CDK6 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 592.3 nM 和 3090 nM。 CDK4/6-IN-12 可用于癌症的研究。
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HY-153775
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E1/E2/E3 Enzyme
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Cancer
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UC-764864 是一种 UBE2N 抑制剂。UC-764864 抑制 UBE2N 的酶活性。UC-764864 具有细胞毒性作用并抑制白血病细胞中的 UBE2N 依赖性的信号传导。UC-764864 阻断人 AML 细胞系中先天免疫和炎症相关底物的泛素化。
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HY-147313
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Others
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Metabolic Disease
Cancer
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TH10785 是 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 的激活剂。TH10785 能与 OGG1 的苯丙氨酸-319 和甘氨酸-42 氨基酸相互作用，提高酶活性，产生 β, δ 裂解酶的酶促功能。TH10785 可在分子结构上控制氮碱介导的催化活性。TH10785 可用于与 DNA 氧化损伤相关的各种疾病和衰老的研究。
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HY-B0091R
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HY-129388A
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CC-90011; LSD1-IN-7
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Histone Demethylase
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Cancer
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Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
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HY-115929
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DNA/RNA Synthesis
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Infection
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DENV-IN-4 是一种有效的 DENV 抑制剂 (DENV EC50=4.79 μM, Vero CC50>100 μM, SI>20.9)。DENV-IN-4 可抑制 DENV2 的表达水平，具有浓度依赖性，并且能降低依赖性 RNA 聚合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 的活性。DENV-IN-4 具有抗病毒作用。
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HY-145953
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Others
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Cancer
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VY-3-135 是一种口服有效的稳定 ACSS2 抑制剂，IC50 值为 44 nM。VY-3-135 特异性作用于 AcCoA 合成酶家族中的 ACSS2。VY-3-135 不抑制 ACSS1 或 ACSS3 酶活性。VY-3-135 可用于乳腺癌的研究。
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HY-144732
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HY-16910
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PARP
β-catenin
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Cancer
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WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，其对 TNKS2 的 IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt/β-catenin 信号传导，其 EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt/β-catenin 信号传导的影响。WIKI4 对 SCLC 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 0.02 μM。
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HY-129388B
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CC-90011 benzenesulfonate; LSD1-IN-7 benzenesulfonate
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Histone Demethylase
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Cancer
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CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
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HY-116804
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HY-151988
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-36 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro (SARS-CoV) 抑制剂，在酶测定中的 IC50 为 2.37 μM，Kd 为 1.19 μM。SARS-CoV-2-IN-36 在 Vero 细胞中显示出针对 UC-1074、RG2674 和 NVDBB-2220 SARS-CoV-2 变体的抗病毒活性。
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HY-Z0816
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Calcium Channel
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Others
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尼索地平杂质3
Dehydronitrosonisoldipine，是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物，是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD)，也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。
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HY-124825
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Others
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Cancer
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iGOT1-01 是有效的天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1；GOT1) 抑制剂，在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中 IC50 为 85 μM，在 GOT1/GLOX/HRP 测定中 IC50 为 11.3 μM。iGOT1-01 具有抗癌活性。
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HY-113330
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HY-109127R
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Ser/Thr Protease
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Others
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Berotralstat (Standard)是 Berotralstat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berotralstat (BCX7353) 是一种低毒性，有效，高特异性，第二代，具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂，用于遗传性血管水肿 (hereditary angioedema，HAE) 的研究。 Berotralstat 通过阻断 plasma kallikrein 释放缓激肽的酶活性来发挥作用，缓激肽是促进与 HAE 发作相关的肿胀和疼痛的主要生物肽。
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HY-W127719
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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光敏生物素乙酸盐
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针，用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子，可以通过光化学交联技术与特定靶分子（如蛋白质、核酸等）结合，从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中，Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成，并形成稳定的化合物。此外，该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性，因此广泛应用于生物医学研究领域，例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-129388
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CC-90011 Methylbenzenesulfonate; LSD1-IN-7 Methylbenzenesulfonate
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Histone Demethylase
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Cancer
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CC-90011 Methylbenzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
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HY-12473
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PI3K
SARS-CoV
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Cancer
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Vps34-IN-2 是一种新型的，有效且有选择性的 Vps34 抑制剂，在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SARS-CoV-2 (IC50 为 3.1 μM)，HCoV-229E (IC50 为 0.7 μM) 和 HCoV-OC43 具有抗病毒活性。
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HY-15823
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Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
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Cancer
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CAY10566 是一种有效的，生物口服可利用的，选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。
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HY-138831
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HDAC
Apoptosis
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Cancer
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AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC50 值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
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HY-156078
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Glucosidase
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Metabolic Disease
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α-Glucosidase-IN-32 (compound f26) 是一种可逆的、非竞争性和口服有效的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 值为 3.07 μM。α-Glucosidase-IN-32 通过氢键和疏水相互作用与α-葡萄糖苷酶络合，改变α-葡萄糖苷酶的构象和二级结构，进一步抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 可用于糖尿病疾病的研究。
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HY-101117
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Histone Methyltransferase
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Cancer
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EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂，与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合，在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的，口服可生物利用的，选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时，EED226 抑制 PRC2 的 IC50 为 23.4 nM。
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HY-114778
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SHR3162; Fuzuloparib
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PARP
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Cancer
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氟唑帕利
Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。
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HY-111522
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Sirtuin
c-Myc
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Cancer
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RK-9123016 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。 RK-9123016 抑制 SIRT2 的酶活性，IC50 值为 0.18 μM，但在 100 μM 时不抑制其他人类沉默调节蛋白成员，包括 SIRT1 和 SIRT3。RK-9123016 增加 SIRT2 生理底物真核翻译起始因子 5A (eIF5A) 的乙酰化水平，并降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低 c-Myc 表达。
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HY-124346
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Others
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Metabolic Disease
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T-3364366 是一种可逆的、缓慢结合的delta-5 去饱和酶 (D5D) 抑制剂，在 HepG2 和 RLN-10 细胞中抑制D5D的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。在酶活性测定中，T-3364366 有效地选择性抑制 D5D (IC50=19 nM)，而微弱抑制 delta-6 去饱和酶 (D6D, 50=6200 nM) 和 delta-9 去饱和酶 (硬脂酰辅酶 A 去饱和酶, SCD, 50 >10000 nM)。
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HY-144123
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HIV
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Infection
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HIV-1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC50 为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor-16 对HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC50 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。
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HY-145685
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Others
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Cancer
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RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 作为一种口服有效的 RECQL5 抑制剂 (靶向酶域和非酶域)。RECQL5-IN-1 是一种有效的 RECQL5 解旋酶活性抑制剂 (IC50 为 46.3 nM)。RECQL5-IN-1 抑制 RECQL5-WT 细胞和 RECQL5-KO2 细胞，IC50 分别为 4.8 μM 和 19.6 μM。RECQL5-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
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HY-117724
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PAI-1
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Cardiovascular Disease
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AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。
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HY-128333
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PI3K
mTOR
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Cancer
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PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，具有口服活性。PI3K/mTOR Inhibitor-4 对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-4 可用于癌症的研究。
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HY-L050
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257 compounds
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蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 257 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D0162
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Fluorescent Dyes/Probes
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孔雀石绿草酸盐
Malachite green hemioxalate 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。Malachite green hemioxalate 也是一种有效和选择性的 IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα，p65 和 IRF3。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。
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HY-D1647
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Chromogenic Substrates
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7-Hydroxycoumarinyl-γ-linolenate 是一种胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的荧光底物。7-Hydroxycoumarinyl-γ-linolenate 可用于检测 cPLA2 的酶活性。
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HY-W154295
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Fluorescent Dyes/Probes
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Purple-β-D-Gal 是一种显色 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 底物。 细胞内酶解 Purple-β-D-Gal 产生游离吲哚基分子，这些分子经过原位氧化和随后的二聚反应产生显色的、不溶于水的靛蓝沉淀。Purple-β-D-Gal 可用于检测 β-半乳糖苷酶活性。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W099563
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Biochemical Assay Reagents
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4-Nitrophenyl stearate，它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯，它通常用作酶促测定的底物，其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测，此外，4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物，用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性，该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性，使其成为研究脂质代谢的有用探针。
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HY-129217
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HY-Y1269
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Biochemical Assay Reagents
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氯化铵
Ammonium chloride 作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
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HY-P2753
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SP
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Biochemical Assay Reagents
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Sucrose phosphorylase 是一种细菌转葡糖苷酶，催化蔗糖和磷酸盐转化为 α-D-葡萄糖-1-磷酸和 D-果糖。葡糖基化的 Sucrose phosphorylase 还可水解生成 α-D-葡萄糖，或把葡糖基转移至受体的羟基，而分解生成新的 α-D-葡萄糖苷产物。Sucrose phosphorylase 对底物和产物的水解酶活性弱。
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HY-W127719
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Biochemical Assay Reagents
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光敏生物素乙酸盐
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针，用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子，可以通过光化学交联技术与特定靶分子（如蛋白质、核酸等）结合，从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中，Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成，并形成稳定的化合物。此外，该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性，因此广泛应用于生物医学研究领域，例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P2295
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SARS-CoV
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Others
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Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 是一种荧光肽。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 用作底物，可测量蛋白酶的酶促活性。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
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HY-P4931
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Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2
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MMP
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Cancer
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Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
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HY-P10050
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HY-P2344
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HY-W140249
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HY-P2344A
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HY-P4491
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Peptides
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Others
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Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-pNA 是一种胰凝乳蛋白酶样显色底物，可用于检测胰凝乳蛋白酶酶活性。
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HY-P4399
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HY-P5990
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PSMA
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Cancer
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Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。
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HY-P10043
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Peptides
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Others
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MMP-1 Substrate 是一种基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 选择性底物，可用于 MMP-1 酶活性的荧光测定。
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HY-P10317
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Fluorescent Dye
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Others
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Suc-YVAD-AMC 用于测定蛋白酶体的半胱氨酸蛋白。Suc-YVAD-AMC 被蛋白酶体的半胱氨酸蛋白酶活性裂解时，会释放出具有荧光的 AMC，从而评估蛋白酶体的酶活性。
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HY-P2296
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Fluorescent Dye
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Others
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Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-16106S
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Talazoparib-13C,d4 是 13C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。
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- HY-15148S1
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Tipranavir-d7 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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- HY-B0091S
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Adapalene-d3 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W127719
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叠氮化物
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Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针，用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子，可以通过光化学交联技术与特定靶分子（如蛋白质、核酸等）结合，从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中，Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成，并形成稳定的化合物。此外，该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性，因此广泛应用于生物医学研究领域，例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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