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By Research Areas:	Cancer (208) Cardiovascular Disease (37) Endocrinology (38) Infection (111) Inflammation/Immunology (139) Metabolic Disease (37) Neurological Disease (48)
Click Chemistry:	炔烃 (2) 四嗪 (1)

520

抑制剂 & 激动剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Kumujian A 1-Ethoxycarbonyl-β-carboline	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Kumujian A (1-Ethoxycarbonyl-β-carboline) 是一种抗炎剂，抑制超氧阴离子生成（IC₅₀ = 4.87 μg/mL）和弹性蛋白酶释放（IC₅₀ = 6.29 μg/mL）。

Mizolastine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀 Mizolastine 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

Raddeanoside 20	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
Raddeanoside 20 是从 Anemone raddeana 根茎中分离得到的三萜类化合物。Raddeanoside 20 可以抑制超氧化物的产生。

Antitumor agent-89	Others	Cancer
Antitumor agent-89 (Compd OTS-5) 是一种天然产物，具有微弱的抑制fMLP诱导的超氧化物生成的活性。

α-MSH free acid α-Melanocyte-Stimulating Hormone free acid	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
α-MSH free acid (α-Melanocyte-Stimulating Hormone free acid) 是 MC3R 和 MC4R 激动剂，EC₅₀ 分别为 0.16 nM 和 5.6 nM。α-MSH free acid 刺激 MC3R 和 MC4R 的 cAMP 生成。

Mizolastine dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀二盐酸盐 Mizolastine dihydrochloride 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine dihydrochloride 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine dihydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

N-trans-Feruloyltyramine N-feruloyltyramine; Moupinamide	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Inflammation/Immunology
N-反式-阿魏酰酪胺 N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是一种生物碱，是一种有效的抗氧化剂。N-trans-Feruloyltyramine 可以改善 H₂O₂ 诱导的细胞内 ROS 生成并减少细胞凋亡。N-trans-Feruloyltyramine 具有用于氧化应激相关神经退行性疾病和癌症研究的潜力。

HBV-IN-16	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。

HBV-IN-14	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。

HBV-IN-15	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1，化合物 2)。

HBV-IN-30	HBV	Infection
HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。

HBV-IN-29	HBV	Infection
HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。

Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside	Others	Others
Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside 是一种可以从槲树中分离出来的类黄酮化合物。Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside 抑制花生四烯酸诱导的超氧化物生成。

DX3-213B	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Cancer
DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC₅₀=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC₅₀=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI₅₀=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。

Besifloxacin Hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸贝西沙星 Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素。

Cefamandole Cephamandole	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢孟多 Cefamandole是第二代广谱头孢菌素类抗生素, 抗生素在体内分解, 释放游离NMTT, 可导致低凝血酶原血症。

Cefetamet pivoxil hydrochloride Ro 15-8075	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸头孢他美酯 Cefetamet pivoxil盐酸盐是一种口服的第三代头孢类抗生素。

Cefamandole sodium Cephamandole sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢孟多酯钠 Cefamandole Sodium Salts是一个头孢菌抗生素。

Pradofloxacin	Bacterial	Infection
普拉沙星 Pradofloxacin，第三代氟喹诺酮类抗菌化合物。

Cefprozil monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢丙烯一水合物 Cefprozil monohydrate (Cefzil) 一水合物是第二代头孢菌素类抗生素。

Cefprozil	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
头孢丙烯 Cefprozil monohydrate (Cefzil) 是第二代头孢菌素类抗生素。

Pydiflumetofen	Fungal	Infection
Pydiflumetofen 是新一代琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂杀菌剂 (fungicide)。

Posaconazole hydrate SCH56592 hydrate	Fungal Parasite	Infection Cancer
泊沙康唑水合物 Posaconazole水合物是Lanosterol-14去甲基酶抑制剂，IC50为0.25 nM。

Posaconazole 5 篇以上引用文献 SCH 56592	Fungal Parasite	Infection Cancer
泊沙康唑 Posaconazole 是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

Ceftiofur sodium 3 篇文献验证 sodium ceftiofur	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢噻呋钠 Ceftiofurna钠是第三代头孢菌素类抗生素，已批准用于兽医用途。

Cefpirome sulfate 1 篇文献验证 HR-810 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸头孢匹罗 Cefpirome sulfate (HR-810 sulfate) 是第四代头孢类抗生素, 具广谱抗菌活性, 对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效。

Lipid 1	Liposome	Others
Lipid 1 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

Lipid 10	Liposome	Others
Lipid 10 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

Lipid 15	Liposome	Others
Lipid 15 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

Lipid 6	Liposome	Others
Lipid 6 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

Lipid 8	Liposome	Others
Lipid 8 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

Cefamandole nafate Cefamandole formate sodium	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
头孢孟多酯钠 Cefamandole nafate (Cefamandole formate sodium) 是第二代广谱头孢菌素抗生素。

Piperoxan hydrochloride Benodaine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸哌罗克生 Piperoxan (Benodaine) hydrochloride 是一种 α₂ 肾上腺素受体拮抗剂。Piperoxan hydrochloride 是第一代抗组胺剂。

HPPH 3 篇文献验证 Photochlor	Reactive Oxygen Species	Cancer
HPPH (Photochlor) 是第二代光敏剂，用于光动力疗法 (PDT)。

EGFR-IN-2	EGFR	Cancer
EGFR-IN-2 是一种非共价的，不可逆的，突变选择性的二代 EGFR 抑制剂。

ATL 1102 ISIS-107248	Integrin	Others
ATL 1102 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷酸

OF-Deg-Lin	Liposome	Others
OF-Deg-Lin 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

ATL 1102 sodium ISIS-107248 sodium	Integrin	Others
ATL 1102 sodium 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷酸

Onalespib 5 篇以上引用文献 AT13387	HSP	Cancer
Onalespib (AT13387) 是一种长效的二代 Hsp90 抑制剂，K_d 值为 0.71 nM。

Etretinate Ro 10-9359	Apoptosis	Others
依曲替酯 Etretinate (Ro 10-9359) 可用于银屑病的研究。

RO-7	Influenza Virus	Infection
RO-7 是甲型和乙型流感病毒的二代聚合酶 PA 亚基内切核酸酶抑制剂。

Carbutamide BZ-55	Others	Metabolic Disease
Carbutamide (BZ-55) 是口服有效的，第一代磺酰脲，具有降血糖作用。

4-O-Cinnamoylquinic acid	Others	Inflammation/Immunology
4-O-Cinnamoylquinic acid 可抑制人中性粒细胞中超氧阴离子的生成。

Lamalbid	ROS Kinase	Others
Lamalbid 是一种天然产物，可以在 Lantana montevidensis 中找到。Lamalbid 抑制 ROS 的生成。

4A3-Cit	Liposome	Others
4A3-Cit 是一种可电离的脂质，用于生成脂质纳米颗粒(LNPs)。

3-Desacetyl Cefotaxime lactone	Drug Metabolite Antibiotic	Infection
头孢曲松EP杂质B 3-Desacetyl Cefotaxime lactone 是 Cefotaxime 的活性代谢物。Cefotaxime 是第三代头孢类抗生素。

Cat. No.	Product Name

HY-L0104V

UORSY New Generation Screening Library

1,900,000 compounds

UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.

HY-L0118V

Asinex Covalent Inhibitors Library	8,085 compounds
A unique set of molecules containing mild electrophilic moieties that covalently interact with amino acid residues in the target protein. The diversity of our compounds for covalent drug discovery ranges from natural product-like scaffolds to macrocycles, creating multiple opportunities in hit generation for a selected target.

HY-L058

糖酵解化合物库

696 compounds

糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。

研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。

MCE 提供 696 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L027

抗病毒化合物库

1273 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1273 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P0019A

Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 最多引用文献 8 篇文献验证	Chromogenic Substrates
Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-D1458

Peroxyfluor 1	Fluorescent Dyes/Probes
Peroxyfluor 1 是一种可渗透细胞的 H₂O₂ 探针。Peroxyfluor 1 代表第一代绿色荧光探针。

HY-D1353

LipidGreen 2	Fluorescent Dyes/Probes
LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比，LipidGreen 2 具有更好的荧光信号，可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。

HY-P0019

Z-Gly-Gly-Arg-AMC	Chromogenic Substrates
Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-W099490

Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] oxalate	Fluorescent Dyes/Probes
Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] oxalate 是一种荧光染料，可发生发生化学发光反应。

HY-126793

2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate 5 篇以上引用文献 DCFH2-DA	Fluorescent Dyes/Probes
2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate (DCFH2-DA) 是一种具有细胞渗透性的荧光探针。2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate 可用于检测活性氧中间体的生成，并用于评估整体氧化应激的毒理学现象。

HY-19948

Leucomethylene blue mesylate 5 篇以上引用文献 TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate	Chromogenic Assays
Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (K_i 值为0.12 μM)，可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。

HY-150236

FITC-labeled Tominersen sodium	Dyes
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。

HY-D0034

9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid

ABMDMA

Dyes

9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid (ABMDMA) 是一种用于检测单线态氧生成(SOG) 的生物染料和指示剂。9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid 是蒽的水溶性衍生物。9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid 可被单线态氧光漂白成相应的过氧化物内酯。通过记录400 nm处吸光度的下降，可以用分光光度法监测该反应。

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Fluorescent Dye
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Fluorescent Dye

L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-150115

Lipid 10	Drug Delivery
Lipid 10 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-153378

Lipid 15	Drug Delivery
Lipid 15 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-150118

Lipid 8	Drug Delivery
Lipid 8 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-150116

Lipid 1	Drug Delivery
Lipid 1 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-150117

Lipid 6	Drug Delivery
Lipid 6 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-134782

OF-Deg-Lin	Drug Delivery
OF-Deg-Lin 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-153373

4A3-Cit	Drug Delivery
4A3-Cit 是一种可电离的脂质，用于生成脂质纳米颗粒(LNPs)。

HY-W590532

306-O12B	Drug Delivery
306-O12B 是一种可电离的阳离子脂质，用于生成脂质纳米颗粒(LNPs)。

HY-153186

LNP Lipid-3	Drug Delivery
LNP Lipid-3 是一种可电离的脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。LNP Lipid-3 来自于专利WO2021113777A1。

HY-154921

Lactosylceramide (bovine buttermilk) LacCer (bovine buttermilk)	Cell Assay Reagents
乳糖神经酰胺 (bovine buttermilk) Lactosylceramide (bovine buttermilk) (LacCer (bovine buttermilk)) 是一种在人吞噬细胞质膜上高度表达的鞘脂。Lactosylceramide 介导吞噬作用、趋化作用和超氧化物 (superoxide) 的产生。

HY-113217

Cholesteryl oleate	Drug Delivery
胆固醇油酸酯 Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN，一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。

HY-132140

7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP	Gene Sequencing and Synthesis
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP 是脱氧鸟苷三磷酸酯 (dGTP) 的类似物，广泛用于下一代测序 (NGS)。

HY-148830

Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate)	Drug Delivery
Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。

HY-113424A

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 2 篇文献验证 DOPC	Drug Delivery
1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) 是一种磷脂，在胶束，脂质体和其他类型的人工膜的生成中通常单独使用或与其他组分一起使用。

HY-132139

7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP	Gene Sequencing and Synthesis
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP 是脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 的类似物，广泛用于下一代测序 (NGS)。

HY-W127457

1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Biochemical Assay Reagents
1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂酰胆碱。它可以作为表面活性剂发挥作用，通常用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的生成。

HY-153371

50-C2-C9-4tail	Drug Delivery
50-C2-C9-4tail 已被用于制备脂质纳米颗粒(LNPs)，用于体外和体内递送siRNA和mRNA。

HY-141571

DOPG sodium	Biochemical Assay Reagents
二油酰磷脂酰甘油(钠盐) DOPG sodium 是一种磷脂。它可以在水溶液中形成脂质双分子层，并用于胶束、脂质体和其他人工膜的生成。

HY-153737

113-N16B	Drug Delivery
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。

HY-148855

OF-C4-Deg-Lin	Drug Delivery
OF-C4-Deg-Lin 是一种可电离的脂质，具有不同的接头长度。OF-C4-Deg-Lin 可用于生成递送 siRNA 和 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-125940

DPPG sodium	Drug Delivery
DPPG sodium (1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PG sodium) 是一种磷脂，含有插入 sn-1 和 sn-2 位置的长链 (16:0) 棕榈酸。DPPG sodium 用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜。

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

HY-W099547

Dihexadecyl hydrogen phosphate

Biochemical Assay Reagents

Dihexadecyl hydrogen phosphate 是一种属于磷脂类的化合物。它通常用作乳化剂，这意味着它可以帮助将两种通常混合不好的物质混合在一起，例如油和水。Dihexadecyl hydrogen phosphate 在食品工业中有多种应用，特别是在加工食品的生产中，它可以改善质地和稳定性。此外，它在制药行业也有应用，可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜。

HY-D1005A24

Poloxamer 402 (L122) PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)	Co-solvents
泊洛沙姆 402 (L122) Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶，在室温下保持液态，在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

HY-E70052

alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) GGTA1	Biochemical Assay Reagents
alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 通过将 α1-3 键中的半乳糖 (Gal) 从尿苷二磷酸 (UDP) 供体转移到糖蛋白的 N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R)。alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) 负责合成在大多数哺乳动物物种中发现的 α-半乳糖 (α-Gal) 表位。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1119

WRW4 4 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。

HY-P0019A

Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 最多引用文献 8 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-P0286

OVA Peptide (323-339) 4 篇文献验证	Peptides	Inflammation/Immunology
OVA肽 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白(OVA)的T和B细胞表位，这对于BALB/c小鼠的瞬时超敏反应的产生和发展是重要的。

HY-P0252B

α-MSH free acid α-Melanocyte-Stimulating Hormone free acid	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
α-MSH free acid (α-Melanocyte-Stimulating Hormone free acid) 是 MC3R 和 MC4R 激动剂，EC₅₀ 分别为 0.16 nM 和 5.6 nM。α-MSH free acid 刺激 MC3R 和 MC4R 的 cAMP 生成。

HY-P0019

Z-Gly-Gly-Arg-AMC	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease
Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-P3030

CPN-219	Peptides	Inflammation/Immunology
CPN-219，一种新一代六肽类 NMUR2 激动剂，实现了对 NMUR2 的剂量依赖性和选择性激活，其 EC₅₀ 值为 2.2 nM.

HY-105039

Disomotide G209-2M; GP100:209-217(210M); MPS-22	Peptides	Cancer
Disomotide (G209-2M) 是一种黑色素瘤抗原，可促进细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的产生，识别天然 G209 和黑色素瘤。

HY-P4290

Antiulcer Agent 2	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Antiulcer Agent 2 是一种含天冬氨酸、丙氨酸、组氨酸和赖氨酸的四肽。Antiulcer Agent 2 存在于人白蛋白 N 端。Antiulcer Agent 2 在溃疡、活性氧生成中有潜在应用。

HY-P2333

LCKLSL	Peptides	Cardiovascular Disease
LCKLSL 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

HY-P2333A

LCKLSL hydrochloride 4 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease
LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

HY-P5202

H-Gly-Gly-Arg-AMC	Peptides	Others
H-Gly-Gly-Arg-AMC 是一种含 C-末端 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 的荧光肽基 AMC 底物。H-Gly-Gly-Arg-AMC 适用于监测凝血酶连续生成 (TGT)。

HY-N7122

Thymopentin	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
胸腺五肽 Thymopentin 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。

HY-N7122A

Thymopentin acetate	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
胸腺五肽醋酸盐 Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。

HY-P5925

Ssm spooky toxin SsTx Toxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 从 Scolopendra mutilans 分离，通过有效抑制 KCNQ（电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7）通道，在血液和呼吸系统中表现出致命毒性，Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC₅₀ 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。 Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。 Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99538

Ublituximab LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101	CD20	Cancer
乌妥昔单抗 Ublituximab (LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101) 是靶向 CD20 抗原上独特表位的下一代 1 型嵌合单克隆抗体。Ublituximab 具有抗癌作用。

HY-P99794

Osocimab BAY 1213790	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (K_i=2.4 nM；EC₅₀=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。

HY-P99934

Eftozanermin alfa ABBV-621	Apoptosis	Cancer
Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体4/5诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Eftozanermin alfa 可用于多种实体和血红素恶性肿瘤的研究。

HY-P99731

Milatuzumab 1 篇文献验证 hLL1; MEDI-115	CD74	Cancer
Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。

HY-P99815

Pegacaristim	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease
Pegacaristim 是一种具有血小板生成活性的单克隆抗体。Pegacaristim可促进血小板生成。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0401S

Tolbutamide-d9
Tolbutamide-d₉ 是 Tolbutamide 的氘代物。Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂，是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。

HY-17373S

Posaconazole-d5
Posaconazole-d₅ 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

HY-17373S1

Posaconazole-d4
Posaconazole-d₄ 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

HY-B0401S1

Tolbutamide-13C
Tolbutamide-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Tolbutamide。Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂，是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。

HY-B0797S

Etretinate-d3
Etretinate-d₃ 是 Etretinate 的氘代物。Etretinate (Ro 10-9359) 可用于银屑病的研究。

HY-42682S1

D(+)-Galactosamine-13C hydrochloride

D(+)-Galactosamine-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine

HY-18258S

Berberine-d6 chloride
Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-10984S

Pomalidomide-d5
Pomalidomide-d₅ 是 Pomalidomide 氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-10984S2

Pomalidomide-d4
Pomalidomide-d₄ 是 Pomalidomide 的氘代物。 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-B0157AS

Ketotifen-d3 fumarate
Ketotifen-d₃ (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。

HY-113217S1

Cholesteryl oleate-d7-1
Cholesteryl oleate-d₇-1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN，一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。

HY-B0612DS1

Lercanidipine-d3 hydrochloride
Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine 的氘代物。Lercanidipine 是一种亲脂性和具有口服活性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-10984S1

Pomalidomide-d3
Pomalidomide-d₃ 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-113217S

Cholesteryl oleate-d7
Cholesteryl oleate-d₇ 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN，一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。

HY-B0303AS

Diphenhydramine-d6 hydrochloride
Diphenhydramine-d₆ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B0303AS1

Diphenhydramine-d5 hydrochloride
Diphenhydramine-d₅ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B1256S

Cefuroxime-d3
Cefuroxime-d₃ 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。

HY-B0674S

Ebastine-d5
Ebastine-d₅ 是 Ebastine 的氘代物。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B0712S

Ceftriaxone-d3 disodium
Ceftriaxone-d₃ (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。

HY-17404S

Cilnidipine-d7
Cilnidipine-d₇ 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道。具有抗高血压作用。

HY-13777S

Zoledronic acid-d5
Zoledronic acid-d₅ 是氘代标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。

HY-10201S

Sorafenib-d3
Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-B0612AS1

Lercanidipine-13C,d3-1 hydrochloride
Lercanidipine-¹³C,d₃-1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-G0014S

Quetiapine Sulfoxide-d8
Quetiapine Sulfoxide-d₈ 是 Quetiapine sulfoxide 的氘代物。Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。

HY-A0088S

Cefotaxime-d3 sodium
Cefotaxime-d₃ (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。

HY-B0674S1

Ebastine-d6
Ebastine-d₆ 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-10984S3

Pomalidomide-15N,13C5
Pomalidomide-¹⁵N,¹³C₅ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-B0126S

Marbofloxacin-d8
Marbofloxacin-d₈ 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

HY-129240S

13-cis Acitretin-d3
13-cis Acitretin-d₃ 是13-cis Acitretin 的氘代标记物。13-cis Acitretin 是 Acitretin 长期给药的代谢物。Acitretin (Ro 10-1670) 是第二代维甲酸，可用于银屑病。

HY-125940S

DPPG-d62 sodium
DPPG-d₆₂ (sodium) 是 DPPG 的氘代物。DPPG sodium (1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PG sodium) 是一种磷脂，含有插入 sn-1 和 sn-2 位置的长链 (16:0) 棕榈酸。DPPG sodium 用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜。

HY-B0612AS

Lercanidipine-13C,d3 hydrochloride
Lercanidipine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-17042AS

Cetirizine-d4 dihydrochloride
Cetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS1

Cetirizine-d8 dihydrochloride
Cetirizine-d₈ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-100641S

4-Hydroxytolbutamide-d9
4-Hydroxytolbutamide-d₉ 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。

HY-17042S

Cetirizine-d4
Cetirizine-d₄ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S1

Cetirizine-d8
Cetirizine-d₈ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-W011117S

Danofloxacin-d3
Danofloxacin-d₃ 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-B0200BS

Cephalexin-d5 monohydrate
Cephalexin-d₅ (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的，具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜

HY-B0005AS

Toremifene-d6
Toremifene-d₆ 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-W011117S1

Danofloxacin-d3-1
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-A0064S

Verapamil-d3 hydrochloride
Verapamil-d₃ (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-B0684S

Iopamidol-d8
Iopamidol-d₈ 是 Iopamidol 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子，X 射线碘化造影剂 (CA)，可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团，可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。

HY-76200S

Voriconazole-d3
Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-B0200S

Cephalexin-d5
Cephalexin-d₅ 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B0005S1

Toremifene-d6 hydrochloride
Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005S

Toremifene-d6 citrate
Toremifene-d₆ (citrate) 是 Toremifene citrate 的氘代物。Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0781S

Promethazine-d4 hydrochloride
Promethazine-d₄ (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子，H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。

HY-17600S

Acalabrutinib-d4
Acalabrutinib-d₄ 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。

HY-113424AS

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₉ 是 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) 是一种磷脂，在胶束，脂质体和其他类型的人工膜的生成中通常单独使用或与其他组分一起使用。

HY-14275S1

Verapamil-d7
Verapamil-d₇ 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151686

Bz-(Me)Tz-NHS		四嗪
Bz-(Me)Tz-NHS 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Bz-(Me)Tz-NHS 是用于无铜点击共轭的第三代 Click-Linker。

HY-12516

Desogestrel 1 篇文献验证 Org-2969		炔烃
Desogestrel(Org-2969)是第三代孕激素类似物，许多口服避孕制剂中含有。Desogestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130252

YQ128 1 篇文献验证		炔烃
YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂，IC₅₀ 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生，但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。YQ128 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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