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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-N5083
    Saponarin
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    皂草甙 Saponarin 是一种从 Gypsophila trichotoma 中分离出的天然的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎和保护肝脏的作用。Saponarin 以钙依赖的方式激活AMPK，从而调节糖异生和葡萄糖摄取。
    Saponarin
  • HY-N8490
    Eicosyl ferulate

    		Others Metabolic Disease
    阿魏酸二十烷酯 Eicosyl ferulate 是一种从 Aristolochia kankauensis 的新鲜根和茎中分离出来的酚类化合物。Eicosyl ferulate 具有刺激葡萄糖摄取活性。
    Eicosyl ferulate
  • HY-149255
    PTP1B/AKR1B1-IN-2

    		Phosphatase Aldose Reductase Metabolic Disease
    PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a dual PTP1B/AKR1B1 inhibitor (IC50s: 3.2 and 2.1 μM, Kis: 4.0 and 0.9μM). PTP1B/AKR1B1-IN-2 is an insulin-mimetic agent. PTP1B/AKR1B1-IN-2 improves glucose uptake in murine C2C12 myoblasts. PTP1B/AKR1B1-IN-2 can be used for research of Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
    PTP1B/AKR1B1-IN-2
  • HY-W411439
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose

    		Others Metabolic Disease
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose 可促进 HuH7 细胞对葡萄糖的摄取，可以从丝瓜中提取。
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose
  • HY-158302
    Glutor

    		GLUT Cancer
    Glutor 是一个选择性的 GLUT 1/2/3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取。Glutor 能抑制糖酵解并有效诱导单层培养和球体培养的癌细胞死亡。
    Glutor
  • HY-N7605
    11-epi-mogroside V

    		Others Metabolic Disease
    11-表-罗汉果皂苷V 11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷，在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。
    11-epi-mogroside V
  • HY-N1185
    Tagitinin A

    		Others Metabolic Disease
    Tagitinin A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。
    Tagitinin A
  • HY-113870
    6-NBDG

    		Fluorescent Dye Others
    6-NBDG 是一种荧光葡萄糖类似物，可以用于荧光成像和监测葡萄糖转运和摄取。6-NBDG 可作为荧光探针检测巨噬细胞的动脉硬化斑块。
    6-NBDG
  • HY-146036
    NADH-IN-1

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    NADH-IN-1 对 NADH: 泛醌氧化还原酶 (NADH:ubiquinone oxidoreductase) 具有抑制活性，IC50 为 27 μM。NADH-IN-1 在体外能有效刺激葡萄糖摄取。NADH-IN-1易被肝脏代谢。可用于糖尿病的研究。
    NADH-IN-1
  • HY-163294
    PPARγ agonist 10

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 10 (compound 33g) 是一种 PPARγ 激动剂，可刺激 βTC6 细胞的胰岛素分泌、葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。
    PPARγ agonist 10
  • HY-18686
    AS1949490

    		Phosphatase Akt Metabolic Disease
    AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。
    AS1949490
  • HY-153018
    PTP1B-IN-22

    		Phosphatase Metabolic Disease
    PTP1B-IN-22 是一种 ZINC02765569 衍生物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。PTP1B-IN-22 在骨骼肌 L6 肌管中具有 PTP1B 抑制和葡萄糖摄取。
    PTP1B-IN-22
  • HY-142088
    Beauverolide Ka

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    白僵菌交酯 Ka Beauverolide Ka 是一种环四缩酚肽，是 Beauveria bassiana 真菌的代谢产物。Beauverolide Ka 浓度为 50 μM 时可刺激培养的大鼠 L6 成肌细胞的葡萄糖摄取。Beauverolide Ka 在 10 μM 时表现出对 HEI-OC1 细胞的保护作用，并且在 L6 成肌细胞和肌管中表现出剂量依赖性活性。
    Beauverolide Ka
  • HY-W040127
    Peonidin 3-O-glucoside chloride

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    Peonidin 3-O-glucoside chloride 是一种花青素，可作为胰岛素促分泌剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可增加 HepG2 细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 具有用于 2 型糖尿病合并症研究的潜力。
    Peonidin 3-O-glucoside chloride
  • HY-103721
    SIRT6-IN-2

    		Sirtuin Cancer
    SIRT6-IN-2 (Compound 5) 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂 (IC50: 34 μM)。SIRT6-IN-2 增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可以减少 T 细胞增殖。SIRT6-IN-2 具有免疫抑制和化疗增敏作用。
    SIRT6-IN-2
  • HY-N3426
    Kazinol B

    		NO Synthase Akt AMPK Metabolic Disease
    小构树醇B Kazinol B 是一种带有二甲基吡喃环的异戊二烯化黄烷，是一氧化氮 (NO) 生成的抑制剂。Kazinol B 通过胰岛素-Akt 信号通路和 AMPK 激活增强葡萄糖摄取，从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 具有用于糖尿病研究的潜力。
    Kazinol B
  • HY-W176629
    Hydrocotarnine

    		E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Hydrocotarnine 是一种 Cbl 抑制剂，可导致结肠炎炎症小体介导的 IL-18 分泌。Hydrocotarnine 能增加细胞糖酵解代谢中的 GLUT1 表达和对葡萄糖的摄取。Hydrocotarnine 在癌症研究中具有镇痛作用。
    Hydrocotarnine
  • HY-N0457
    Chicoric acid
    1 篇文献验证

    Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。
    Chicoric acid
  • HY-N8438
    Methyl tetracosanoate

    Methyl lignocerate; Tetracosanoic Acid Methyl Ester

    		 Others Metabolic Disease
    二十四烷酸甲酯 Methyl tetracosanoate (Methyl lignocerate) 是一种具有抗糖尿病活性的脂肪酸甲酯。
    Methyl tetracosanoate
  • HY-101903
    BMS-309403
    10 篇以上引用文献

    		 FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP，也称作 FABP4 或 aP2，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403
  • HY-101903A
    BMS-309403 sodium
    10 篇以上引用文献

    		 FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403 sodium
  • HY-153612
    MMV009085

    		GLUT Parasite Infection Inflammation/Immunology
    MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂，是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂，对葡萄糖摄取 (IC50: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC50: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。
    MMV009085
  • HY-139409
    2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate

    		Others Metabolic Disease
    2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate 是一种中间体与 2-deoxy-D-glucose (2-DG) 代谢有关。
    2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate
  • HY-N7912
    Pterosin A

    (2S)-Pterosin A

    		 Others Metabolic Disease
    Pterosin A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Pterosin A 促进葡萄糖摄取，增加血清胰岛素，改善糖尿病小鼠的高血糖和葡萄糖耐受不良。Pterosin A 可以从 Pteridium aquilinum 中分离出来。
    Pterosin A
  • HY-148940
    Docosahexaenoyl glycerol

    		Others Inflammation/Immunology
    Docosahexaenoyl glycerol 是内源性大麻素的类似物，可刺激葡萄糖摄取并具有抗炎活性。
    Docosahexaenoyl glycerol
  • HY-N2486
    Desoxyrhaponticin
    1 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Cancer
    脱氧土大黄苷 Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。
    Desoxyrhaponticin
  • HY-156690
    2-Quinizarincarboxylic acid

    		Others Metabolic Disease
    2-Quinizarinfascia (Compound 15) 是一种葡萄糖摄取抑制剂，50 μM 时的抑制率为 24.9%。
    2-Quinizarincarboxylic acid
  • HY-124417
    SBI-477 analog

    		Others Metabolic Disease
    SBI-477 (compound 41) analog 可抑制细胞内脂质积累，增加细胞葡萄糖摄取.
    SBI-477 analog
  • HY-18728
    STF-31
    10 篇以上引用文献

    		 GLUT Autophagy Cancer
    STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC50 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。
    STF-31
  • HY-N2209
    Angeloylgomisin H

    		PPAR Metabolic Disease
    当归酰戈米辛 H Angeloylgomisin H 是一种木脂素类化合物，可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。Angeloylgomisin H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。
    Angeloylgomisin H
  • HY-101849
    Fasentin
    4 篇文献验证

    		 GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
    Fasentin
  • HY-155961
    Antidiabetic agent 2

    		Dipeptidyl Peptidase Phosphatase Amylases Glucosidase Metabolic Disease
    Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶 和 α-葡萄糖苷酶，IC50s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。
    Antidiabetic agent 2
  • HY-163279
    Fluopipamine

    		Others Others
    Fluopipamine 是 Cellulose Synthase 1 (CESA1) 拮抗剂，IC50 为 0.78 μM。Fluopipamine 会导致黄化的拟南芥幼苗质膜上葡萄糖摄取减少，以及 CESAs 过度累积。
    Fluopipamine
  • HY-P1473
    Amylin (8-37), rat

    Amylin (8-37) (mouse, rat)

    		 Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37), rat 是天然胰淀素的一种截短肽段，其选择性抑制肌肉组织中胰岛素相关的葡萄糖摄取和糖原沉积。Amylin (8-37), rat 是一种稍弱的胰淀素受体 (amylin receptor, AMY) 拮抗剂。
    Amylin (8-37), rat
  • HY-N6258
    Kahweol

    		AMPK Apoptosis Metabolic Disease
    咖啡豆醇 Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Kahweol
  • HY-130319A
    9-HEPE

    		PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    9-HEPE 是二十碳五烯酸的氧化产物，是 9(R)-HEPE 和 9(S)-HEPE 的外消旋混合物。9-HEPE 通过体内激活 PPAR 诱导脂肪酸氧化、脂肪生成和葡萄糖摄取。
    9-HEPE
  • HY-149727
    β2AR agonist 2

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂。β2AR agonist 2 是一个含 4- ~ 7- 元杂环的饱和氮环状化合物。β2AR agonist 2 通过携带含有必要羟基的碳而具手性结构 (-R形式)，从而增强细胞对葡萄糖摄取 (GU) 的活性，显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可以用于二型糖尿病的研究 (T2D)。
    β2AR agonist 2
  • HY-N7676
    Marein

    		AMPK HDAC Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 为 100 µM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。
    Marein
  • HY-B1080A
    Tilorone
    1 篇文献验证

    		 Influenza Virus Akt Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    替洛隆 Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂，还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟，并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此，Tilorone 产生抗病毒作用，可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取，有潜力抑制 2 型糖尿病。
    Tilorone
  • HY-P10230
    Sublancin

    		Bacterial Infection
    Sublancin 是一种具有抗菌活性的肽，可抑制 DNA 复制、转录和翻译，而不影响膜的完整性。Sublancin 通过竞争性地结合磷酸转移酶系统 (PTS)，抑制葡萄糖的摄取。Sublancin 抑制菌株 B. subtilis 168 ΔSPβ，MIC 为 0.312 μM。
    Sublancin
  • HY-118567
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV)

    BMOV

    		 SHP2 Phosphatase Metabolic Disease
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效，可逆，竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA，PTP1B，HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
  • HY-P2048A
    MOTS-c(human) acetate

    		AMPK GLUT Metabolic Disease
    MOTS-c(human) acetate 是一种线粒体衍生的肽，可诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累，增加 AMPK 的激活及其下游 GLUT4 的表达。MOTS-c(human) acetate 可诱导葡萄糖摄取并改善胰岛素敏感性，对肥胖，糖尿病，运动和长寿的调节具有影响。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-19824
    3PO
    15 篇以上引用文献

    		 Autophagy Cancer
    3PO 是 PFKFB3 的抑制剂。3PO 对多种人癌细胞的增殖具有抑制作用，其 IC50s 为 1.4-24 μmol/L。3PO 能够抑制葡萄糖摄取，降低细胞内 Fru-2,6-BP，乳酸，ATP，NAD+ 以及 NADH 的浓度。3PO 可用于癌症的研究。
    3PO
  • HY-124418
    SBI-477

    		Others Metabolic Disease
    SBI-477 是一种化学探针，通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导，导致胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和抑制蛋白结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协调地抑制三酰基甘油酯 (TAG) 合成并增强人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
    SBI-477
  • HY-123194
    SIRT2/6-IN-1

    		Histone Demethylase Sirtuin Metabolic Disease
    SIRT2/6-IN-1 (Compound 5) 是一种 SIRT6/SIRT2 抑制剂，IC50s 为 106 μM 和 114 μM。SIRT2/6-IN-1 增加细胞中 H3K9 乙酰化、增加葡萄糖摄取并减少 TNF-α 分泌。
    SIRT2/6-IN-1
  • HY-12203
    PFK-158
    5 篇以上引用文献

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    PFK-158 是一种有效的，选择性的 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。
    PFK-158
  • HY-148114
    MOPIPP

    		Others Cancer
    MOPIPP 是一种新型吲哚基查尔酮、液泡素-1，是一种 MOMIPP (HY-148114) 的非致命液泡诱导 2-丙基类似物。MOPIPP 能诱导细胞液泡化，增加自噬体数目。MOPIPP 还会引发细胞巨泡式死亡 (methuosis)，并中断葡萄糖摄取和糖酵解代谢。MOPIPP 能够透过血脑屏障，对胶质母细胞瘤细胞有抑制作用。
    MOPIPP
  • HY-143260
    GSK-3β inhibitor 6

    		GSK-3 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GSK-3β inhibitor 6 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 值为 24.4 μM，并显示出较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (38%)。GSK-3β inhibitor 6 可用于糖尿病、炎症、癌症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病的研究。
    GSK-3β inhibitor 6
  • HY-D0090
    MQAE
    5 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Others
    MQAE 是一种紫外激发的新型氯离子荧光探针，激发/发射波长为 350/460 nm，用于检测氯离子活性。MQAE 以溴离子做配体，当细胞内氯离子浓度升高时，其荧光强度会不断的降低，当氯离子摩尔浓度低于 50 nM 时，其荧光强度基本不受 pH 影响。MQAE 的细胞渗透性很高，可适用于共聚焦显微镜与流式细胞仪等荧光检测。
    MQAE
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D

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