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hyperglycemia

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By Targets:	11β-HSD (2) Akt (1) AMPK (1) Amylases (1) Antibiotic (4) Apoptosis (2) Bacterial (4) Calcium Channel (1) Cholinesterase (ChE) (1) Endogenous Metabolite (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Free Fatty Acid Receptor (2) GCGR (1) Glucosidase (11) Glutaminase (1) Insulin Receptor (1) PKC (1) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (1) Serotonin Transporter (2) SGLT (1) Topoisomerase (4)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (27) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121401A

(−)-Myrtenal (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal	Akt	Metabolic Disease Cancer
(1R)-(-)-桃金娘烯醛 (−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(−)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。

HY-W010655

Fasiglifam hemihydrate TAK-875 hemihydrate	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
Fasiglifam (TAK-875) hemihydrate 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 GPR40 激动剂，EC₅₀ 值为 72 nM。Fasiglifam 增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌并改善 2 型糖尿病大鼠的高血糖。Fasiglifam 可引起肝损伤。

HY-W324220

11β-HSD1-IN-10	11β-HSD	Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-10 (化合物 c3a) 是一种有效的 11β-HSD1 抑制剂 (对人 IC₅₀=1.8 µM)。11β-HSD1-IN-10 可用于肥胖、高血糖和认知障碍的研究。

HY-N2953

Borapetoside E	Fatty Acid Synthase (FASN)	Metabolic Disease
Borapetoside E 可以从 T. crispa 中分离出来。Borapetoside E 可改善肥胖小鼠的高血糖、胰岛素抵抗、肝脂肪变性、高脂血症和耗氧量。Borapetoside E 还抑制肝脏和脂肪组织中 SREBP 的表达。

HY-W324243

11β-HSD1-IN-9	11β-HSD	Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-9 (化合物 c4a) 是一种有效的 11β-HSD1 抑制剂，对人源和鼠源 11β-HSD1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 和 1.3 µM。11β-HSD1-IN-9 与大鼠 11β-HSD1 有竞争性的相互作用。11β-HSD1-IN-19 可用于肥胖、高血糖和认知障碍的研究。

HY-145157

Ferric nitrilotriacetate	Others	Others
Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 是次氮基乙酸与铁的络合物，是一种高活性化合物，用于通过氧化应激 (OS) 诱导退行性疾病。Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 也用于一些研究以诱导高血糖、糖尿以及肾癌和肝癌的发生。

HY-147037

AMPK activator 7	AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 8.8 nM。AMPK activator 7 可用于研究涉及 AMPK 的疾病，尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和/或高血压等疾病。

HY-101292

FK614	PPAR	Metabolic Disease
FK614 是一种口服活性非噻唑烷二酮 (TZD) 型选择性 PPARγ 调节剂 (SPPARM)。FK614 是一种 PPARγ 激动剂，显示出强大的抗糖尿病活性。FK614 在脂肪细胞分化的各个阶段对 PPARγ 的激活有不同的影响。FK614 可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和 2 型糖尿病。

HY-N3185

N-Methylcalycinine	Cholinesterase (ChE)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
N-Mmethylcalycinine 是一种天然产物，具有AChE 抑制活性。N-Mmethylcalycinine可以从 Stephania epigaea 的根中分离出来。N-Mmethylcalycinine可用于哮喘、癌症、痢疾、发热、高血糖、肠道疾患、炎症、睡眠障碍、肺结核等的研究。

HY-N0946

(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside (-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside	Glucosidase	Metabolic Disease
(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。

HY-P3841

Protein Kinase C (beta) Peptide	PKC	Others
Protein Kinase C (beta) Peptide 是 Protein Kinase Cβ 的多肽片段。Protein Kinase Cβ 与高血糖降低内皮源性一氧化氮有关。抑制 Protein Kinase Cβ 可抑制急性高血糖引起的内皮依赖性血管舒张。

HY-149532

α-Glucosidase-IN-33	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-33 (compound 7c) 是有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC₅₀: 2.39 μM)，可用于 2 型糖尿病和高血糖的研究。

HY-149533

α-Glucosidase-IN-34	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-34 (compound 7f) 是有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC₅₀: 2.90 μM)，可用于 2 型糖尿病和高血糖的研究。

HY-N7912

Pterosin A (2S)-Pterosin A	Others	Metabolic Disease
Pterosin A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Pterosin A 促进葡萄糖摄取，增加血清胰岛素，改善糖尿病小鼠的高血糖和葡萄糖耐受不良。Pterosin A 可以从 Pteridium aquilinum 中分离出来。

HY-N2821

(+)-Afzelechin 1 篇文献验证	Glucosidase	Metabolic Disease
(+)-阿夫儿茶精 (+)-Afzelechin 是从舌岩白菜的根茎中分离出来的，是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂，ID₅₀ 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收，从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。

HY-N12721

α-Glucosidase-IN-59	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-59 (Compound 5b) 是 α-glucosidase 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.16 μM。

HY-P4815

Prokineticin 2 Isoform 2 (human)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
Prokineticin 2 Isoform 2 (human) 是一种下丘脑神经肽。Prokineticin 2 减少食物摄入量并参与啮齿动物的体温调节和能量代谢。Prokineticin 2 具有研究高血糖、代谢综合征 (MetS) 和肥胖的潜力。

HY-161411

α-Glucosidase-IN-60	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-60 (Compound 5k) 竞争性地抑制 α-Glucosidase，IC₅₀ 为 10.8 μM。

HY-108743

Insulin degludec	Insulin Receptor	Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC₅₀ 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。

HY-N3021

D-chiro-Inositol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇差向异构体，存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物活性的肌醇磷脂聚糖中。D-chiro-Inositol 用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和糖尿病的相关研究。D-chiro-Inositol 可降低高血糖，改善胰岛素抵抗。

HY-14452

Fatostatin 最多引用文献 19 篇文献验证 125B11	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
脂肪抑制素 Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。

HY-P3608

[Des-His1,Glu9] Glucagon	GCGR	Metabolic Disease
[Des-His1,Glu9] Glucagon是一种有效的胰高血糖素受体系统多肽拮抗剂。[Des-His1,Glu9] Glucagon 增强胰岛细胞在葡萄糖刺激下释放胰岛素。[Des-His1,Glu9] Glucagon 可用于糖尿病的研究。

HY-147711

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的 α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶抑制剂，α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC₅₀ 值分别为 2.01、2.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 有抗高血糖潜力。

HY-Q40876

BBT	Calcium Channel	Metabolic Disease
BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。BBT 具有抗高血糖活性，并在 2 型糖尿病模型中保护 β 细胞免受细胞因子或链脲佐菌素 (STZ) 诱导的细胞死亡。BBT 通过 cAMP/PKA 和持久（L 型）电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用。

HY-14452A

Fatostatin hydrobromide 最多引用文献 19 篇文献验证 125B11 hydrobromide	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。

HY-146225

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶双重抑制剂，α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC₅₀ 值分别为 13.02、13.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 具有研究糖尿病并发症的潜力。

HY-N11728

2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol	Amylases Glucosidase	Metabolic Disease
2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 是一种口服有效的 α-amylase/α-glucosidase 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 6.94 μM 和 23.35 μM。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可缓解糖尿病小鼠的餐后高血糖。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可用于糖尿病的研究。

HY-163005

α-Glucosidase-IN-43	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-43 (compound AS14) 是 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC₅₀: 4.32 μM)，具有急性降血糖活性。α-Glucosidase-IN-43 具有安全性和体内效力，它对小鼠正常成纤维细胞无毒，并能够拯救链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导糖尿病大鼠。α-Glucosidase-IN-43 可用于糖尿病患者餐后高血糖的研究。

HY-123797

KGA-2727	SGLT	Metabolic Disease
KGA-2727 是一种选择性，高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂，对人和大鼠 SGLT1 的 K_i 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对 SGLT1 的选择性比 SGLT2 高 140 倍 (人) 和 390 倍 (大鼠)。KGA-2727 具有抗糖尿病功效。

HY-N9075

9-(4′-Hydroxyphenyl)-2-methoxyphenalen-1-one	Glucosidase	Cancer
9-(4′-Hydroxyphenyl)-2-methoxyphenalen-1-one 是一种植物抗毒素，还是混合竞争性的嗜热脂肪芽孢杆菌的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC₅₀: 3.86 mg/L)。

HY-147678

GPR40 agonist 5	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR40 agonist 5 (化合物 I-14) 是一种口服有效的 GPR40 (G 蛋白偶联受体 40) 激动剂，其 EC₅₀ 值为 47 nM。GPR40 agonist 5 可降低血糖水平，改善糖耐量。GPR40 agonist 5 对 2 型糖尿病小鼠的高血糖状态有充足的控制作用。

HY-100446

NTU281	Glutaminase Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
NTU281 是一种有效的转谷氨酰胺酶-2 (transglutaminase-2) 抑制剂。NTU281 能降低糖尿病大鼠血清肌酐和蛋白尿的升高。NTU281 还能降低肾小球 I 型胶原积累、Hic-5 和α-SMA 表达，以及减少细胞凋亡 (apoptosis)。NTU281 可用于研究糖尿病引起的肾小球硬化。

HY-N0171B

Beta-Sitosterol (purity>75%) β-Sitosterol (purity>75%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>75%)	Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Beta-Sitosterol (purity>75%) 是一种具有口服活性的植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>75%) 可干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞增殖。Beta-Sitosterol (purity>75%) 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-14728

Aleglitazar R1439; RO0728804	PPAR	Metabolic Disease
阿格列扎 Aleglitazar (R1439;RO0728804) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC₅₀ 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

HY-B0457

Clomipramine hydrochloride 1 篇文献验证 Chlorimipramine hydrochloride; G-34586 hydrochloride; NSC-169865 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸氯米帕明 Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC₅₀ 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。

HY-B0457A

Clomipramine 1 篇文献验证 Chlorimipramine; G-34586; NSC-169865	Serotonin Transporter	Neurological Disease
氯米帕明 Clomipramine (Chlorimipramine) 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC₅₀ 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症 (OCD) 的研究。

HY-N2896

Arjunolic acid	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
阿酚酸 Arjunolic acid 是从Cyclocarya paliurus中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化、抗菌和抗炎症等多种生物活性。Arjunolic acid 也是一种有效的抗氧化剂 (antioxidant)，在保护细胞和组织免受活性氧的有害作用中发挥重要作用。

HY-10581

Gatifloxacin 3 篇文献验证 AM-1155; BMS-206584; PD135432	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星 Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。

HY-10581A

Gatifloxacin hydrochloride 3 篇文献验证 AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星盐酸盐 Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-10581B

Gatifloxacin mesylate AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
甲磺酸加替沙星 Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。

HY-10581C

Gatifloxacin sesquihydrate AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108743

Insulin degludec	Insulin Receptor	Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC₅₀ 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。

HY-P3841

Protein Kinase C (beta) Peptide	PKC	Others
Protein Kinase C (beta) Peptide 是 Protein Kinase Cβ 的多肽片段。Protein Kinase Cβ 与高血糖降低内皮源性一氧化氮有关。抑制 Protein Kinase Cβ 可抑制急性高血糖引起的内皮依赖性血管舒张。

HY-P4815

Prokineticin 2 Isoform 2 (human)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
Prokineticin 2 Isoform 2 (human) 是一种下丘脑神经肽。Prokineticin 2 减少食物摄入量并参与啮齿动物的体温调节和能量代谢。Prokineticin 2 具有研究高血糖、代谢综合征 (MetS) 和肥胖的潜力。

HY-P3608

[Des-His1,Glu9] Glucagon	GCGR	Metabolic Disease
[Des-His1,Glu9] Glucagon是一种有效的胰高血糖素受体系统多肽拮抗剂。[Des-His1,Glu9] Glucagon 增强胰岛细胞在葡萄糖刺激下释放胰岛素。[Des-His1,Glu9] Glucagon 可用于糖尿病的研究。

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