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By Targets:	11β-HSD (3) Adenosine Kinase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Aldose Reductase (1) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (1) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (9) Antifolate (1) Apoptosis (25) Arp2/3 Complex (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Aurora Kinase (1) Autophagy (6) Bacterial (15) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (2) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (87) BMX Kinase (1) Btk (2) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) CCR (1) CDK (4) Complement System (1) COX (2) Cytochrome P450 (5) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (16) EGFR (2) Endogenous Metabolite (23) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (11) Estrogen Receptor/ERR (11) FGFR (2) Filovirus (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (3) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (1) GABA Receptor (3) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (5) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (1) GlyT (1) GPR35 (1) GSK-3 (1) HCV (1) HDAC (1) Hippo (MST) (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (8) HIV (4) HSP (1) iGluR (3) Interleukin Related (1) IRAK (1) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (11) JNK (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Liposome (3) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) mAChR (3) MAGL (1) MAP3K (1) MAP4K (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (2) MEK (14) METTL3 (1) mGluR (3) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) Monoamine Oxidase (2) nAChR (1) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (2) NF-κB (14) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (1) P2X Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) PDGFR (1) PDK-1 (2) Penicillin-binding protein (PBP) (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Phospholipase (1) PI3K (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Potassium Channel (13) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (3) Proteasome (1) Protein Arginine Deiminase (1) Proton Pump (1) Pyroptosis (1) Raf (3) RAR/RXR (1) Ras (8) Reactive Oxygen Species (2) RGS Protein (1) RIP kinase (2) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (3) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Smo (1) Sodium Channel (26) SphK (2) Src (1) STAT (1) Thrombin (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (5) TRP Channel (1) VD/VDR (1) VDAC (1) VEGFR (1) WDR5 (1) Wnt (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (116) Cardiovascular Disease (23) Endocrinology (14) Infection (30) Inflammation/Immunology (48) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (58)
Click Chemistry:	炔烃 (6)

400

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153734

Inactive ASO (in vivo) sodium	Others	Others
Inactive ASO (in vivo) sodium 是一种未激活的反义寡核苷酸 (Antisense Oligonucleotide)。ASO 是一类寡核苷酸分子，通常由 20-30 个碱基组成，用于干扰或调控基因表达。Inactive ASO (in vivo) sodium 在啮齿类动物基因组中无靶向性，可作为 Tofersen 的阴性对照。Inactive ASO (in vivo) sodium 含有硫代磷酸骨架修饰和 MOE 修饰。Inactive ASO (in vivo) sodium 的胞嘧啶均为 5'甲基胞嘧啶。化学修饰的位置见参考文献。

HY-121954

*Necrostatin-1 (inactive* control)** Nec-1 (inactive control)	Others	Cancer
Necrostatin-1 (Nec-1) (inactive control) 是 Necrostatin-1 (HY-15760) 的非活性类似物。Necrostatin-1 是一种有效的坏死性凋亡抑制剂。

HY-121733

PHGDH-inactive	Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)	Cancer
PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性(IC₅₀>57 μM)，可作为 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。

HY-124479A

γ-Lumicolchicine	Others	Cancer
γ-Lumicolchicine 是秋水仙碱 (Colchicine (HY-16569)) 的无活性类似物。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel
Mambalgin 1 TFA is a selective ASIC1a inhibitor (IC₅₀ values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Mambalgin 1 TFA binds to closed/inactive channel. Mambalgin 1 TFA is selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Mambalgin 1 TFA increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.

HY-131899

N-Bromoacetamide	Potassium Channel Sodium Channel	Others
N-Bromoacetamide 能不可逆地去除细胞膜胞质表面的钠离子通道失活，也能降低钾离子电流的快速失活。

HY-113894

Retreversine	Aurora Kinase	Cancer
Retreversine 是 Reversine 的无活性阴性对照。Reversine 是一种 ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂。

HY-W141871

DL-Thyronine	Biochemical Assay Reagents	Others
DL-甲腺原氨酸 DL-Thyronine 可保护胰蛋白酶免受核黄素-5'-磷酸 (FMN) 致敏的光动力失活。

HY-135580

Raloxifene Bismethyl Ether	Drug Metabolite	Endocrinology
雷洛昔芬杂质 Raloxifene Bismethyl Ether 是一种 Raloxifene 的代谢产物，并且是两个羟基都不存在的雌激素受体非活性化合物。

HY-135580A

Raloxifene Bismethyl Ether hydrochloride	Drug Metabolite	Endocrinology
Raloxifene Bismethyl Ether hydrochloride 是一种 Raloxifene 的代谢产物，并且是两个羟基都不存在的雌激素受体非活性化合物。

HY-114955

MTTC	Cytochrome P450	Others
MTTC 是一种 1,2,3-噻二唑类化合物，具有基于机制的失活作用，能导致细胞色素 P450 2E1的活性失活。

HY-126606

Isochlortetracycline	Others	Infection
异金霉素 Isochlortetracycline 是金霉素 (Chlortetracycline (HY-B1327A)) (广谱抗生素) 的无活性碱性降解产物。

HY-70002BS

Enzalutamide carboxylic acid-d6 MDV3100 carboxylic acid-d₆	Autophagy Androgen Receptor Isotope-Labeled Compounds	Cancer
恩杂鲁胺羧酸-d₆ Enzalutamide carboxylic acid-d₆ 是Enzalutamide carboxylic acid (MDV3100 carboxylic acid) 的氘代物。Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 的非活性代谢物。

HY-126373

SN-38 glucuronide SN-38G	Drug Metabolite	Cancer
SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan 的非活性代谢物。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-136453A

CR-1-30-B	Others	Cancer
CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照，CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用，并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。

HY-107621

U0124	MEK	Cancer
U0124 是一种无活性的 U0126 类似物，对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。

HY-137117

15-keto-PGE1 15-keto Prostaglandin E1	Drug Metabolite	Others
15-keto-PGE1 是一种无活性的 Prostaglandin E1 (PGE1) 代谢物。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。

HY-135846

PDD00031705	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
PDD00031705 是一种苯并咪唑酮核心结构的无细胞活性的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂。

HY-145081

Pitnot-2	Others	Infection
Pitnot-2 是网格蛋白抑制剂 Pitstop 2 的非活性类似物。Pitnot-2 可用作阴性对照。

HY-145388B

AU-16235	Others	Cancer
AU-16235 是 AU-15330 的非活性差向异构体。AU-16235 对癌细胞的存活和生长没有影响。

HY-15517B

KN-92 hydrochloride 5 篇文献验证	Others	Cancer
KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

HY-118421

Nullscript	Parasite HDAC	Infection
Nullscript 是 Scriptaid 的阴性对照。 Nullscript 是 Scriptaid的非活性类似物。 Scriptaid 是一种具有代表性的 HDAC 抑制剂。 Nullscript 抑制 Cryptosporidium (C. parvum) 生长，IC₅₀ 值为 2.1 μM。

HY-15517

KN-92	Others	Cancer
KN-92 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 可作为对照化合物用于阐明KN-93的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

HY-15517A

KN-92 phosphate 5 篇文献验证	Others	Cancer
KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 phosphate 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

HY-16994

OICR-0547	WDR5	Cancer
OICR-0547 是阴性对照物，是与 OICR-9429 (HY-16993) 密切相关的衍生产品。OICR-9429 是 Wdr5-MLL 相互作用的新型小分子拮抗剂，而 OICR-0547 是无活性的化合物，不能与 WDR5 结合。

HY-N12840

Logmalicid B	Others	Metabolic Disease
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

HY-119857

AGK7 SIRT2 Inhibitor,inactive Control	Sirtuin	Neurological Disease
AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。

HY-B0589C

(3S,5S)-Atorvastatin	Cytochrome P450	Metabolic Disease
(3S,5S)-阿托伐他汀 (3S,5S)-Atorvastatin 是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。(3S,5S)-Atorvastatin 可以激活孕烷 X 受体 (PXR)。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

HY-130149

Adagrasib 15 篇以上引用文献 MRTX849	Ras	Cancer
Adagrasib (MRTX849) 是一种有效，口服可用，突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。Adagrasib 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合，将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中，并抑制 KRAS 依赖性信号转导。

HY-106991A

Amustaline dihydrochloride S-303 dihydrochloride	HIV Bacterial	Infection
Amustaline (S-303) dihydrochloride，一种靶向核酸的烷基化剂，是有效的病原体灭活剂，可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分：吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂)，效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链，其中含有不稳定的酯键，在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。

HY-12349

H1PVAT	Others	Infection
H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1，PV-2，PV-3 的强效选择性抑制剂，可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用，保护 PV 免受热灭活。

HY-126300A

SGC6870N	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC6870N 对 PRMT6 无活性，可用作阴性对照。SGC6870N 是 SGC6870 (HY-126300) 的无活性对映体。

HY-W059917

AP24600	Drug Metabolite	Others
AP24600 是 Ponatinib 的无活性代谢物。

HY-W020027

Methacrylamide 2-Methylacrylamide	Biochemical Assay Reagents	Others
2-甲基-2-丙烯酰胺 Methacrylamide 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W099558

Sodium stearyl fumarate Sodium 2-octadecylfumarate	Biochemical Assay Reagents	Others
硬脂富马酸钠 Sodium stearyl fumarate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W115786

Kaolin	Biochemical Assay Reagents	Others
水合硅酸铝, 瓷土, 碱式硅酸铝 Kaolin 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-158107

BBO-8520	Ras	Cancer
BBO-8520 是靶向 KRAS^G12C 的直接小分子共价抑制剂，有较高的口服利用度，同时具有 KRAS^G12C (OFF) 抑制剂特性和阻断 KRAS ^G12C (ON) 信号的作用。BBO-8520 通过将 GTP 结合蛋白来抑制 KRAS^G12C (ON)，从而抑制细胞增殖。BBO-8520 也能快速且完全阻断 RAS-RAF1 相互作用，使 KRAS^G12C 回到非活性 (OFF) 状态。

HY-N5139

Lecithins, egg Lecithins, egg yolk; Belovo PL 85	Biochemical Assay Reagents	Others
Lecithins, egg 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1213

Carbon Carbon Activated	Biochemical Assay Reagents	Others
多壁碳纳米管(工业级) Carbon 可用作药用辅料，如脱色剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-101530B

Polyoxyl 40 stearate PEG 40 stearate	Biochemical Assay Reagents	Others
Polyoxyl 40 stearate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-101530A

Polyoxyl 8 stearate PEG 8 stearate	Biochemical Assay Reagents	Others
Polyoxyl 8 stearate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W422419

Cetearyl alcohol	Biochemical Assay Reagents	Others
18-16醇 Cetearyl alcohol 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-154487

Glycerol dioleate	Biochemical Assay Reagents	Others
Glycerol dioleate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y0316

Sodium dodecyl sulfate Sodium lauryl sulfate; Laurylsulfuric acid sodium salt	Biochemical Assay Reagents Others	Others
月桂基硫酸钠盐 Sodium dodecyl sulfate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-15085A

(Z)-MDL 105519	Others	Neurological Disease
(Z)-MDL 105519是 MDL105519 的无活性双键顺反异构。

HY-N11684

Cocoa butter	Biochemical Assay Reagents	Others
Cocoa butter 可用作药用辅料，如润滑剂、栓剂基质等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W142428

PEG 2 lauryl ether Diethylene glycol monododecyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
二乙二醇单十二烷基醚 PEG 2 lauryl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W099536

PEG 4 lauryl ether Tetraoxyethylene glycol monododecyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
3,6,9,12-四氧杂二十四烷-1-醇 PEG 4 lauryl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1212

Celite Diatomaceous earth	Biochemical Assay Reagents	Others
Celite 可用作药用辅料，如过滤介质、吸附剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-Y1282

Sodium tetraborate decahydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
黄月砂；硼砂(药用)；四硼酸钠十水；月石砂；硼砂(电容器级) Sodium tetraborate decahydrate 可用作药用辅料，如防腐剂、媒染剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

Cat. No.	Product Name

HY-L096

药用辅料化合物库

176 compounds

药用辅料是指药品中除活性成分外的任何成分。在新药开发时，一旦非活性成分出现在已批准的特定给药途径的药品中，该非活性成分就不被认为是新的，下一次将其纳入新药品时，就可能只需要较少的审查。

MCE提供 176 个与药用辅料相关的化合物，只包含有药品最终剂型的非活性成分。MCE药用辅料库是帮助药物开发和节省不必要时间的有力工具。

HY-L049

抗细菌化合物库

1,315 compounds

抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。

MCE 提供 1,315 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L024

组蛋白修饰化合物库

629 compounds

组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。

MCE 收录了 629 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1885

Vari Fluor 647 Carboxylic acid free acid	Fluorescent Dyes/Probes
Vari Fluor 647 Carboxylic acid free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料，可用于蛋白，抗体，多糖标记。使用 Vari Fluor 羧酸衍生物时需先进行羧酸活化。

HY-D1374

Sulfo-Cy5 carboxylic acid potassium	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5 carboxylic acid potassium 是水溶的近红外染料。

HY-D1096

Sulfo-Cy5 diacid potassium	Dyes
Sulfo-Cy5 diacid potassium 是水溶的近红外染料。

HY-D1704

Bodipy TMR-X muscimol	Fluorescent Dyes/Probes
Bodipy TMR-X muscimol 是一种 Bodipy 标记的 Muscimol (HY-N2313) (Ex=543 nm, Em=572 nm)。Muscimol 是一种 GABAA 受体激动剂。Bodipy TMR-X muscimol 可用于对可逆的脑失活的扩散进行可视化。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Fluorescent Dye

Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W011426

Isopropyl palmitate

Propan-2-yl hexadecanoate

Drug Delivery

软脂酸异丙酯 Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力，还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料，如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-P2983

Angiotensin-converting enzyme ACE; kininase II; CD143	Biochemical Assay Reagents
Angiotensin-converting enzyme (ACE) 血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶，它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II，并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，常用于生化研究。

HY-W141871

DL-Thyronine	Biochemical Assay Reagents
DL-甲腺原氨酸 DL-Thyronine 可保护胰蛋白酶免受核黄素-5'-磷酸 (FMN) 致敏的光动力失活。

HY-W131101

Sorbitan tristearate

Drug Delivery

山梨醇酐叁硬脂酸酯 Sorbitan tristearate 是一种非离子表面活性剂，对皮肤渗透性具有协同作用。Sorbitan tristearate 可用作药用辅料，如乳化剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-144019

18:0 EPC chloride	Drug Delivery
18:0 EPC chloride 是一种合成的阳离子磷脂。18:0 EPC chloride (在临界协同浓度 2.34-2.93 μM) 可显著提高丁香酚对大肠杆菌的灭活效果。

HY-107903

Thyroglobulin Thyroglobulin from bovine	Native Proteins
甲状腺球蛋白，来源于牛 Thyroglobulin 是一种 660 kDa 的二聚体糖蛋白，由甲状腺滤泡细胞产生，完全在甲状腺内使用。Thyroglobulin 可以作为合成甲状腺激素甲状腺素 (T4) 和三碘甲状腺原氨酸 (T3) 的底物，以及在甲状腺滤泡的滤泡腔内储存非活性形式的甲状腺激素和碘。

HY-D0014

Brilliant blue G-250 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合，蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250 是一种安全、高选择性的 P2×7R 拮抗剂，有望使 NLRP3炎症体失活。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-W094497B

Sodium dihydrogen phosphate monohydrate, for molecular biology Sodium phosphate monobasic monohydrate, for molecular biology	Buffer Reagents
磷酸二氢钠 Sodium dihydrogen phosphate monohydrate, for molecular biology 是一种无机盐类化合物，通常用于工业和实验室中。它可以作为缓冲剂使用，并在某些金属加工、制药和化学工业中发挥着作用。

HY-Y0308D

Sodium phosphate dibasic, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339 Disodium hydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339	Buffer Reagents
磷酸氢二钠, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339 Sodium phosphate dibasic 常用作食品添加剂、缓冲剂和实验室试剂。Sodium phosphate dibasic 具有独特的化学性质，使其成为生产肥料、洗涤剂和水处理产品的重要成分。此外，它还用于各种医学应用，例如渗透性泻药和电解质替代溶液。

HY-108717

Proteinase K 5 篇文献验证 Protease K	Biochemical Assay Reagents
蛋白酶K Proteinase K (Protease K) 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Proteinase K 在有 SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。Proteinase K 可用于改进提取和检测病毒核酸的方法。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1312A

LRGILS-NH2 TFA	Peptides	Others
LRGILS-NH2 TFA 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。

HY-P3072

Mastoparan 17	Peptides	Metabolic Disease
Mastoparan 17 是一种十四肽。Mastoparan 17是 Mastoparan (HY-P0246) 的非活性类似物。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel
Mambalgin 1 TFA is a selective ASIC1a inhibitor (IC₅₀ values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Mambalgin 1 TFA binds to closed/inactive channel. Mambalgin 1 TFA is selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Mambalgin 1 TFA increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.

HY-P1312

LRGILS-NH2	Peptides	Others
LRGILS-NH2 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。

HY-P1402

[Glu27]-PKC (19-36)	Peptides	Others
[Glu27]-PKC (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) (19-36) 的非活性对照。PKC (19-36) 是蛋白激酶 C 的假底物肽抑制剂，它可能负责在没有磷脂等变构激活剂的情况下维持酶的非活性形式。

HY-P2670

SN50M	Peptides	Others
SN50M 是 SN50 (HY-P0151) 的突变肽，是一种可渗透细胞膜的无活性对照肽。

HY-P10107

TAT-PAK18 R192A	Peptides	Others
TAT-PAK18 R192A 是一种无活性的 Tat-Pak 肽。TAT-PAK18 R192A 对任何被检测蛋白触发的 Rac1 易位没有任何影响。

HY-P4372

Hepcidin-22 (human)	Peptides	Others
Hepcidin-22 (human) 是 hepcidin-25 的无活性降解产物，存在于尿液中。

HY-P2942

Chymotrypsinogen	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
Chymotrypsinogen 是 Chymotrypsin (HY-108910) 的无活性前体。Chymotrypsinogen 是一种由胰腺产生的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。

HY-P1494

Substance P (1-9)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Substance P (1-9) 是一种九肽，能够降低豚鼠回肠和膀胱中 substance P 的非活化程度。

HY-P1084

β-Pompilidotoxin β-PMTX	Sodium Channel	Neurological Disease
β-Pompilidotoxin (β-PMTX) 是一种黄蜂毒液，可以减缓钠通道 (sodium channel) 的失活并增加细胞中的稳态钠电流。

HY-P2248

ELA-14 negative control	Peptides	Others
ELA-14 negative control 是一种多肽。ELA-14 negative control 可作为 ELA-14 的阴性对照。

HY-P1084A

β-Pompilidotoxin TFA β-PMTX TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
β-Pompilidotoxin TFA (β-PMTX TFA) 是一种黄蜂毒液，可以减缓钠通道 (sodium channel) 的失活并增加细胞中的稳态钠电流。

HY-P10168

11R-CaN-CON	Peptides	Others
11R-CaN-CON 是一种对照无活性肽，可作为 11R-CaN-AID (HY-P10167) 的阴性对照。

HY-P1311

RLLFT-NH2	Peptides	Others
RLLFT-NH2 是一种 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。

HY-P1311A

RLLFT-NH2 TFA	Peptides	Others
RLLFT-NH2 TFA 是一种 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。

HY-P4067

Colistimethate	Peptides	Others
Colistimethate 是一种多粘菌素，对肾小管细胞有细胞毒性。Colistimethate 在体内无活性。对 6 株铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 无明显抑制作用。

HY-P2250

ELA RR>GG ELA-32 negative control	Peptides	Others
ELA RR>GG (ELA-32 negative control) 是一种 ELABELA 的突变体多肽。ELA RR>GG 可作为 ELABELA (HY-P2196) 的阴性对照。

HY-P2983

Angiotensin-converting enzyme ACE; kininase II; CD143	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensin-converting enzyme (ACE) 血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶，它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II，并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，常用于生化研究。

HY-P1362

β-Amyloid (42-1), human Amyloid β Peptide (42-1)(human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-P3892

Protein Kinase C (19-35) Peptide	PKC	Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-35) Peptide 是 PKC 假底物抑制剂/区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断 PKC 激酶结构域的底物结合位点，使 PKC 的细胞质形式失活。

HY-P1362A

β-Amyloid (42-1), human TFA Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-P3854

GR 83074	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pK_B 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。

HY-P1849

JAG-1, scrambled scJag-1	Peptides	Cardiovascular Disease
JAG-1, scrambled (scJag-1) 是 JAG-1 的杂乱序列。JAG-1, scrambled 与 JAG-1 活性片段具有相同的氨基酸组成，但排列顺序是随机打乱的。 JAG-1, scrambled 常用作阴性对照。

HY-P1849A

JAG-1, scrambled TFA scJag-1 TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
JAG-1, scrambled (scJag-1) TFA 是 JAG-1 (Jagged-1 蛋白) 的杂乱序列。JAG-1, scrambled TFA 与 JAG-1 活性片段具有相同的氨基酸组成，但排列顺序是随机打乱的。JAG-1, scrambled TFA 常用作阴性对照。

HY-P1799

[pTyr5] EGFR (988-993)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。

HY-P5872

Jingzhaotoxin XI JZTX-XI	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance) 抑制剂，IC₅₀ 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Na_v1.5 的快速失活 (EC₅₀=1.18±0.2 μM)。

HY-P5772

Jingzhaotoxin-II	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素，由 32 个氨基酸残基组成，其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC)，显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活，IC₅₀ 为 0.26 μM。

HY-P1799A

[pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。

HY-P3882

Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 (AEQK) 是一种四肽。Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 是 Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 (AENK) 肽抑制剂的无活性对照。AENK 可阻断 UNC5C 的蛋白水解。

HY-P1039

R18 PHCVPRDLSWLDLEANMCLP	Raf	Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其 K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合，可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。

HY-P1039A

R18 TFA PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA	Raf	Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

HY-P5781

δ-Theraphotoxin-Hm1b	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1b 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 42 个氨基酸肽。δ-Theraphotoxin-Hm1b 选择性抑制 NaV1.1 失活，但对 NaV1.7 没有影响。

HY-P1604

ATX-II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-P1928

Humanin	Bcl-2 Family	Neurological Disease Endocrinology
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运，阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。

HY-P5157

BmP02	Potassium Channel	Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC₅₀ 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。

HY-P1604A

ATX-II TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-P5455

S3 Fragment	LIM Kinase (LIMK)	Others
S3 Fragment 是一种有生物活性的肽。(该肽含有非洲爪蟾 ADF/cofilin 独特的氨基末端磷酸化位点，即 LIM 激酶 (LIMK) 磷酸化位点。 LIMK1 通过在丝氨酸 3 处磷酸化 ADF/cofilin 使其失活，从而成为肌动蛋白细胞骨架的关键调节因子。该肽是 S3 肽的片段，含有 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 序列，已被广泛用作 LIMK1 的有效竞争性抑制剂。)

HY-P5395

TAT-GluR23A Fusion Peptide	HIV	Others
TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列，一种对照无活性肽，用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物，连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877，用Ala取代Tyr，因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)

HY-P2307A

Tat-NR2Baa TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-P2307

Tat-NR2Baa	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-P5380

TNO211 Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2	MMP	Others
TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说，MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白，还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移（粘附/分散）、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14，含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏，可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108847

Etanercept 5 篇文献验证	TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W250795

Maltodextrin, dextrose equivalent 16.5-19.5 Maltodextrin; Dextrin maize starch	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
麦芽糊精 Maltodextrin, dextrose equivalent 16.5-19.5 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-N5114

Isovitexin 2''-O-arabinoside	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Avena sativa Linn. Gramineae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Others
异牡荆素-2''-O-阿拉伯糖苷 Isovitexin 2''-O-arabinoside 是 Avena sativa L. 幼苗中的一种非活性类黄酮。

HY-N12840

Logmalicid B	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Others
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

HY-N11684

Cocoa butter	Structural Classification Natural Products Source classification Sterculiaceae Theobroma cacao Linn. Plants	Biochemical Assay Reagents
Cocoa butter 可用作药用辅料，如润滑剂、栓剂基质等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-103191

1,9-Dideoxyforskolin	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Gochnatia polymorpha (Less) Cabr.	Others
1,9-Dideoxyforskolin 是毛喉素的非活性类似物。

HY-142006

(-)-Jasmonoyl-L-isoleucine (-)-JA-L-Ile	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(-)-茉莉酰基-L-异亮氨酸 (-)-Jasmonoyl-L-isoleucine ((-)-JA-L-Ile) 是一种无活性的内源性激素。(-)-Jasmonoyl-L-isoleucine 是 (+)-JA-L-Ile 的对映体。

HY-103638

3-Methoxytyramine hydrochloride 3-O-methyl Dopamine hydrochloride	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
盐酸3-甲氧基酪胺 3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物，可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。

HY-W011426

Isopropyl palmitate Propan-2-yl hexadecanoate	Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents Liposome
软脂酸异丙酯 Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力，还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料，如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-W145516

Guar gum	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants	Biochemical Assay Reagents
瓜尔胶 Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性，在冷水中溶解快，pH 值稳定性广，成膜能力强，生物降解性强，在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程^[3]。

HY-W016781

D-Arginine 2 篇文献验证 H-D-Arg-OH	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-精氨酸 D-Arginine (H-D-Arg-OH) 是 Arginine 的 D 型异构体。Arginine 是一种用于合成蛋白质的 α-氨基酸。D-Arginine 是 L-Arginine 的非活性形式。

HY-N0929

Hexahydrocurcumin	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma longa Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX Reactive Oxygen Species
六氢姜黄素 Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一，是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂，对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化，抗癌和抗炎的作用。

HY-N6868

Dimethyl lithospermate B dmLSB	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Sodium Channel
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na⁺ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

HY-N2682B

Dehydrodiconiferyl alcohol	Structural Classification Monophenols Cucurbita moschata Source classification Cucurbitaceae Phenols Plants	Estrogen Receptor/ERR
Dehydrodiconiferyl alcohol 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂，可以促进 BMP-2 诱导的成骨细胞生成。Dehydrodiconiferyl alcohol 还通过灭活 NF-κB 通路发挥抗炎活性。

HY-N6893

Ergolide 2 篇文献验证	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Piptanthus nepalensis (Hook.) D. Don	NF-κB
麦角内酯 Ergolide 是一种从欧亚旋覆花 (Inula Britannica) 的干燥花中分离出的倍半萜内酯。Ergolide 通过使 NF-κB 失活抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导的一氧化氮合酶和环加氧酶 2 的表达。

HY-113293B

Estrone sulfate sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-113083

Acetaminophen glucuronide APAP-glu	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸 Acetaminophen glucuronide (APAP-glu) 是 Acetaminophen (HY-66005) 的无活性葡萄糖醛酸代谢物。Acetaminophen 是一种选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。

HY-134313A

8-NH2-ATP tetrasodium 8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate tetrasodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
8-NH2-ATP tetrasodium 是 ATP 的非活性形式，由 8-NH2-Ado 产生。8-NH2-Ado tetrasodium 可诱导凋亡相关的poly (ADP-ribose) 聚合酶裂解。

HY-134313

8-NH2-ATP 8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
8-NH2-ATP 是 ATP 的非活性形式，由 8-NH2-Ado 产生。8-NH2-Ado 可诱导凋亡相关的poly (ADP-ribose) 聚合酶裂解。

HY-N0314

Pectolinarin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Lupinus angustifolius L. Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related Prostaglandin Receptor Apoptosis
柳穿鱼叶苷 Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N6691

Veratridine 1 篇文献验证 3-Veratroylveracevine	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Sodium Channel
藜芦定 Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素，是电压门控钠通道 (VGSCs) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流，IC₅₀ 为 18.39 μM。Veratridine 主要通过激活钠离子通道、阻止通道失活和增加钠离子内流，对钠离子通道进行调控。

HY-107858

Veratryl alcohol 3,4-Dimethoxybenzyl alcohol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
藜芦醇 Veratryl alcohol (3,4-Dimethoxybenzenemethanol) 是一种木质素降解真菌的次级代谢产物，常用作非酚性底物测定木质素分解活性。Veratryl alcohol 保护木质素过氧化物酶 (LiP) 避免因为 H₂O₂ 而失活并且防止 LiP III 化合物的累积[3]。

HY-135416

Streptolysin O	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
链球菌溶血素 O Streptolysin O，A组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。

HY-112661

PC-766B Antibiotic PC-766B	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial Fungal
PC-766B 是一种大环内酯类抗生素。PC-766B 对革兰氏阳性菌、某些真菌和酵母菌具有活性，但对革兰氏阴性菌无活性。PC-766B 显示出针对小鼠肿瘤细胞的抗肿瘤活性。PC-766B 对 Na⁺，K⁺-ATPase 有弱抑制活性。

HY-135416A

Streptolysin O (≥1000000 units/mg)	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O，A 组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。

HY-12545

Brevetoxin-3 PbTx-3	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Sodium Channel
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na⁺ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na⁺ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

HY-B0710

Betaine 2 篇文献验证 Trimethylglycine; carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite other families Microorganisms Animals Disease markers Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
甜菜碱 Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。

HY-N8380

(-)-Latifolin	Structural Classification Dalbergia hupeana Hance Source classification Phenols Polyphenols Plants Fabaceae	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

HY-N3387

Licoricidin	Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis NF-κB Akt MMP
甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。

HY-B0710R

Betaine (Standard) Trimethylglycine (Standard); carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Animals Disease markers Plants Endogenous metabolite Cancer	Endogenous Metabolite
甜菜碱 (标准品) Betaine (Standard)是Betaine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。

HY-B2221

Cellulose Pectin glycosidase	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
Cellulose (Pectin glycosidase) 是一种天然的高分子多糖，在许多植物和生物体中都能发现。它在制造工业中广泛应用，例如在造纸、纺织、食品和医药领域等。作为一种可再生资源，Cellulose 具有良好的生物降解性和可持续性，并且还可以用于制造 Cellulose 酯、 Cellulose 乙酸盐和 Cellulose 硝酸酯等化学品。此外，Cellulose 还常被用作食品添加剂，以增加食品的稳定性和质量。

Species:	Human (11) Rat (1) Dog (1)
Tag:	His (10) SUMO (1) Tag Free (2) Avi (1) GST (3)
Source:	HEK293 (4) Sf9 insect cells (1) Sf9 insect cells (3) P. pastoris (2) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73390

	ROR1 Protein, Human (sf9, His) inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1; ROR1; NTRKR1	Human	Sf9 insect cells
	ROR1 蛋白在体外的最小激酶活性表明其在体内不太可能发挥酪氨酸激酶的作用。它作为 WNT5A 的受体，激活 NFkB 信号传导并可能抑制 WNT3A 信号传导。值得注意的是，ROR1 在内耳中起着至关重要的作用，促进螺旋神经节神经元对听毛细胞的神经支配。ROR1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 ROR1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。ROR1 Protein, Human (sf9, His) 全长 331 个氨基酸，分子量约为55-70 kDa。

HY-P701428

	USP53 Protein, Human USP53; inactive ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 53; inactive ubiquitin-specific peptidase 53	Human	E. coli
	USP53 蛋白是紧密连接中的关键元素，对于听觉毛细胞的存活和听力功能的维持至关重要。尽管缺乏肽酶活性，USP53 的重要性因其与 TJP1:TJP2 异二聚体的相互作用而凸显，这表明 USP53 与紧密连接的分子结构有微妙的关系。这种相互作用强调了 USP53 对细胞存活和听觉过程的潜在影响。USP53 Protein, Human 是重组的 USP53 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。USP53 Protein, Human 全长 322 个氨基酸。

HY-P701424

	USP50 Protein, Human (Sf9) USP50; inactive ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 50; inactive ubiquitin-specific peptidase 50	Human	Sf9 insect cells
	USP50蛋白又称泛素特异性蛋白酶50，是一种不具有肽酶活性的蛋白质。肽酶活性通常是指酶切割蛋白质中肽键的能力。USP50 Protein, Human (Sf9) 是重组的 USP50 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。USP50 Protein, Human (Sf9) 全长 338 个氨基酸。

HY-P701427

	USP53 Protein, Human (His, GST) USP53; inactive ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 53; inactive ubiquitin-specific peptidase 53	Human	E. coli
	USP53 蛋白是紧密连接中的关键元素，对于听觉毛细胞的存活和听力功能的维持至关重要。尽管缺乏肽酶活性，USP53 的重要性因其与 TJP1:TJP2 异二聚体的相互作用而凸显，这表明 USP53 与紧密连接的分子结构有微妙的关系。这种相互作用强调了 USP53 对细胞存活和听觉过程的潜在影响。USP53 Protein, Human (His, GST) 是重组的 USP53 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-GST 标签。USP53 Protein, Human (His, GST) 全长 322 个氨基酸。

HY-P701423

	USP50 Protein, Human (Sf9, GST) USP50; inactive ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 50; inactive ubiquitin-specific peptidase 50	Human	Sf9 insect cells
	USP50蛋白又称泛素特异性蛋白酶50，是一种不具有肽酶活性的蛋白质。肽酶活性通常是指酶切割蛋白质中肽键的能力。USP50 Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 USP50 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。USP50 Protein, Human (Sf9, GST) 全长 338 个氨基酸。

HY-P75281

	DPP10 Protein, Human (HEK293, His) inactive dipeptidyl peptidase 10; DPRP-3; DPP X; DPL2; DPP10	Human	HEK293
	DPP10 蛋白是促进钾通道 KCND2 细胞表面表达、调节其活性和门控特性的关键调节因子。尽管有其名称，DPP10 缺乏二肽基氨肽酶活性。DPP10 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 DPP10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P71770

	PNLIPRP1 Protein, Dog (P.pastoris, His) PNLIPRP1; PLRP1; inactive pancreatic lipase-related protein 1; PL-RP1	Dog	P. pastoris
	PNLIPRP1 蛋白充当膳食甘油三酯消化的抑制剂，并且对各种底物缺乏脂肪酶活性。这种调节作用表明对膳食甘油三酯的分解有影响。PNLIPRP1 Protein, Dog (P.pastoris, His) 是重组的 PNLIPRP1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。PNLIPRP1 Protein, Dog (P.pastoris, His) 全长 450 个氨基酸，分子量约为 ~51.7 kDa。

HY-P77464

	PNLIPRP1 Protein, Rat (HEK293, His) PNLIPRP1; PLRP1; inactive pancreatic lipase-related protein 1; PL-RP1	Rat	HEK293
	PNLIPRP1 蛋白是膳食甘油三酯消化的潜在抑制剂，可能调节脂质代谢。体外分析表明其缺乏可检测的脂肪酶活性，表明其作为酶抑制剂而不是甘油三酯水解的积极参与者具有独特的作用。这一特性强调了 PNLIPRP1 对脂质消化过程的潜在调节影响。PNLIPRP1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PNLIPRP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PNLIPRP1 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 456 个氨基酸，分子量约为 ~52 KDa。

HY-P71559

	NAALADL2 Protein, Human (His-SUMO) Glutamate carboxypeptidase II type non peptidase homologue; inactive N acetylated alpha linked acidic dipeptidase like protein 2; inactive N-acetylated-alpha-linked acidic dipeptidase-like protein 2; N acetylated alpha linked acidic dipeptidase like 2; NAALADase L2; NAALADL 2; NAALADL2	Human	E. coli
	NAALADL2 蛋白被鉴定为无催化活性，表明其作用超出了酶活性。这个名字意味着非酶功能有助于不同的细胞过程。NAALADL2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 NAALADL2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。NAALADL2 Protein, Human (His-SUMO) 全长 653 个氨基酸，分子量约为 ~88.6 kDa。

HY-P72410

	ROR1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1; Neurotrophictyrosine kinase, receptor-related 1; NTRKR1	Human	HEK293
	ROR1 蛋白在体外的最小激酶活性表明其在体内不太可能发挥酪氨酸激酶的作用。它作为 WNT5A 的受体，激活 NFkB 信号传导并可能抑制 WNT3A 信号传导。值得注意的是，ROR1 在内耳中起着至关重要的作用，促进螺旋神经节神经元对听毛细胞的神经支配。ROR1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 ROR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。ROR1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 374 个氨基酸，分子量为 55-80 kDa。

HY-P70732

	ROR1 Protein, Human (HEK293, His) inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1; Neurotrophic tyrosine kinase, receptor-related 1; ROR1; NTRKR1	Human	HEK293
	ROR1 蛋白在体外的最小激酶活性表明其在体内不太可能发挥酪氨酸激酶的作用。它作为 WNT5A 的受体，激活 NFkB 信号传导并可能抑制 WNT3A 信号传导。值得注意的是，ROR1 在内耳中起着至关重要的作用，促进螺旋神经节神经元对听毛细胞的神经支配。ROR1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 ROR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P701725

	VRK3 Protein, Human (Sf9, His, GST) VRK3; inactive serine/threonine-protein kinase VRK3; Serine/threonine-protein pseudokinase VRK3; Vaccinia-related kinase 3	Human	Sf9 insect cells
	尽管处于非活性激酶状态，VRK3 蛋白通过增强 DUSP3 的磷酸酶活性来至关重要地调节 ERK 活性。与 DUSP3 的相互作用至关重要，因为它可以使细胞核中的 ERK 去磷酸化并失活。VRK3 还与小型 GTPase RAN 相互作用，形成分子相互作用网络，将其定位为控制 ERK 活性和核细胞过程的信号通路中的关键调节剂。VRK3 Protein, Human (Sf9, His, GST) 是重组的 VRK3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His, N-GST 标签。VRK3 Protein, Human (Sf9, His, GST) 全长 473 个氨基酸。

HY-P71821

	PTK7 Protein, Human (P.pastoris, His) CCK 4; CCK-4; Colon carcinoma kinase 4; inactive tyrosine-protein kinase 7; Serum response factor; Srf; Tyrosine-protein kinase-like 7	Human	P. pastoris
	PTK7 蛋白是一种无活性的酪氨酸激酶，在非经典和经典 Wnt 信号通路中发挥关键作用。影响包括细胞粘附、迁移、极性、增殖、肌动蛋白细胞骨架重组和凋亡。PTK7 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 PTK7 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-70002BS

Enzalutamide carboxylic acid-d6
Enzalutamide carboxylic acid-d₆ 是Enzalutamide carboxylic acid (MDV3100 carboxylic acid) 的氘代物。Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 的非活性代谢物。

HY-W654397

Deflazacort-d3
Deflazacort-d3 是 Deflazacort 的同位素。Deflazacort 是非活性前剂，可迅速转化为活性代谢物 21-desacetyldeflazacort。Deflazacort 被用作抗炎和免疫抑制剂。

HY-U00199S

N-Desmethyl zopiclone-d8
N-Desmethyl zopiclone-d₈ 是 Norzopiclone 氘代物。Norzopiclone 是 Zopiclone 的无活性代谢物。Norzopiclone 具有一定的抗焦虑特性。

HY-13609S1

Deflazacort-d7
Deflazacort-d₇ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-13609S

Deflazacort-d5
Deflazacort-d₅ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-78131BS

(R)-(-)-Ibuprofen-d3
(R)-(-)-Ibuprofen-d₃ 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-103638S

3-Methoxytyramine-d4 hydrochloride
3-Methoxytyramine-d₄ (hydrochloride) 是 3-Methoxytyramine hydrochloride 的氘代物。3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物，可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。

HY-50683S

JNJ-38877605-d1
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3的形成。

HY-113293BS

Estrone sulfate-d5 sodium
Estrone sulfate-d₅ (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-113293BS1

Estrone sulfate-d4 sodium
Estrone sulfate-d₄ (sodium) 是 Estrone sulfate (sodium) 氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-126373S1

SN-38 glucuronide-13C6
SN-38 glucuronide-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的同位素。

HY-B0262S1

Methocarbamol-d3
Methocarbamol-d₃ 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0262S2

Methocarbamol-13C,d3
Methocarbamol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0185S1

Lidocaine-d10
Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS

Lidocaine-d10 hydrochloride

Lidocaine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。

HY-B0185S

Lidocaine-d10 N-Oxide
N-Oxide Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS1

Lidocaine-d6 hydrochloride

Lidocaine-d₆ (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。

HY-B0390S

Mestranol-d2

Mestranol-d₂ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0390S1

Mestranol-d4

Mestranol-d₄ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B2221S1

U-13C Cellulose from chicory

U-¹³C Cellulose from chicory 是 ¹³C 标记的 Cellulose (HY-B2221)。Cellulose (Pectin glycosidase) 是一种天然的高分子多糖，在许多植物和生物体中都能发现。它在制造工业中广泛应用，例如在造纸、纺织、食品和医药领域等。作为一种可再生资源，Cellulose 具有良好的生物降解性和可持续性，并且还可以用于制造 Cellulose 酯、 Cellulose 乙酸盐和 Cellulose 硝酸酯等化学品。此外，Cellulose 还常被用作食品添加剂，以增加食品的稳定性和质量。

HY-B2221S

U-13C Cellulose high DP from potato

U-¹³C Cellulose high DP from potato 是 ¹³C 标记的 Cellulose (HY-B2221)。Cellulose (Pectin glycosidase) 是一种天然的高分子多糖，在许多植物和生物体中都能发现。它在制造工业中广泛应用，例如在造纸、纺织、食品和医药领域等。作为一种可再生资源，Cellulose 具有良好的生物降解性和可持续性，并且还可以用于制造 Cellulose 酯、 Cellulose 乙酸盐和 Cellulose 硝酸酯等化学品。此外，Cellulose 还常被用作食品添加剂，以增加食品的稳定性和质量。

HY-B2221S3

U-13C Cellulose high DP from maize

U-¹³C Cellulose high DP from maize 是 ¹³C 标记的 Cellulose (HY-B2221)。Cellulose (Pectin glycosidase) 是一种天然的高分子多糖，在许多植物和生物体中都能发现。它在制造工业中广泛应用，例如在造纸、纺织、食品和医药领域等。作为一种可再生资源，Cellulose 具有良好的生物降解性和可持续性，并且还可以用于制造 Cellulose 酯、 Cellulose 乙酸盐和 Cellulose 硝酸酯等化学品。此外，Cellulose 还常被用作食品添加剂，以增加食品的稳定性和质量。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0390

Mestranol		炔烃
Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0390S

Mestranol-d2		炔烃
Mestranol-d₂ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0390S1

Mestranol-d4		炔烃
Mestranol-d₄ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-134813

MRTX1133 3 篇文献验证		炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

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