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interferon γ

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13

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

50

重组蛋白

6

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119648A
    (E/Z)-CCR-11

    		CD38 Inflammation/Immunology
    (E/Z)-CCR-11 (Comp 12) 是选择性的 CD38 抑制剂，其对 CD38 环化酶的 IC50 值为 20.8 μM。(E/Z)-CCR-11 促进细胞 NAD+ 水平和干扰素 γ 的增加。
    (E/Z)-CCR-11
  • HY-P4717A
    IFN-γ Antagonist 1 acetate

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在 Colo 205 细胞中的表达，IC50 值约为 35 μM。IFN-γ Antagonist 1 在免疫调节中有潜在应用。
    IFN-γ Antagonist 1 acetate
  • HY-N1180
    Tanshinlactone

    		SARS-CoV Infection
    Tanshinlactone 是一种可以从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 中分离得到的次生松香类化合物。Tanshinlactone 是一种冠状病毒 (CoV) 抑制剂。Tanshinlactone 调节 interleukin-2 和 interferon-γ 基因表达。
    Tanshinlactone
  • HY-156466
    QL-1200186

    		JAK Inflammation/Immunology
    QL-1200186 是一种具有口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂。口服 QL-1200186 剂量依赖性地抑制 interleukin-12 攻击后 interferon-γ 的产生，并显著改善银屑病小鼠的皮肤病变。
    QL-1200186
  • HY-P4717
    IFN-γ Antagonist 1

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在 Colo 205 细胞中的表达，IC50 值约为 35 μM。IFN-γ Antagonist 1 在免疫调节中有潜在应用。
    IFN-γ Antagonist 1
  • HY-N1684
    20-Deoxyingenol 3-angelate

    		Others Cancer
    20-Deoxyingenol 3-angelate (DI3A) 增加 NK 细胞的脱颗粒和干扰素-γ 分泌。20-Deoxyingenol 3-angelate 增强 NK 细胞杀肿瘤活性。
    20-Deoxyingenol 3-angelate
  • HY-N2939
    Bis-5,5-Nortrachelogenin

    		Others Others
    Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成，IC50 值为 48.6 mM。
    Bis-5,5-Nortrachelogenin
  • HY-114495
    Caerulomycin A
    1 篇文献验证

    Cerulomycin; Caerulomycin

    		 Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    浅蓝霉素 Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物，能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性，可用于自身免疫病的研究。
    Caerulomycin A
  • HY-161335
    HPK1-IN-43

    		MAP4K Interleukin Related IFNAR Cancer
    HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化，并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
    HPK1-IN-43
  • HY-P99610
    Ezabenlimab

    BI-754091

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
    Ezabenlimab
  • HY-N3540
    Caraphenol A

    		Others Inflammation/Immunology
    Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC50 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。
    Caraphenol A
  • HY-139781
    PD-L1-IN-1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-L1-IN-1 是一种有效的 PD-L1 抑制剂，IC50 为 115 nM。PD-L1-IN-1与PD-L1蛋白强结合，并在表达 PD-L1 的癌细胞（PC9 和 HCC827 细胞）和外周血单核细胞的共同培养中激发 PD-L1 蛋白，增强后者的抗肿瘤免疫活性。PD-L1-IN-1 显著增加了干扰素 γ 的释放和癌细胞的凋亡诱导，对健康细胞的细胞毒性较低。
    PD-L1-IN-1
  • HY-130625
    PD-1/PD-L1-IN 6

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
    PD-1/PD-L1-IN 6

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