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By Targets:	CCR (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) Fungal (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Melanocortin Receptor (1) SARS-CoV (2) Thrombin (2)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W015399

4-Methylcinnamic acid	Fungal	Infection
对甲基肉桂 4-Methylcinnamic acid，一种肉桂酸类似物，可用作克服抗真菌耐受性的干预催化剂。4-Methylcinnamic acid 可以提高细胞壁破坏剂的效力。

HY-P1929

Bivalirudin 5 篇以上引用文献	Thrombin	Cardiovascular Disease
比伐卢定 Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

HY-N0610A

Cinnamic acid 3-Phenylacrylic acid; β-Phenylacrylic acid	Endogenous Metabolite	Cancer
肉桂酸 Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-B2165

Bendazac L-Lysine	Others	Others
苄达赖氨酸 Bendazac L-Lysine 是用来控制白内障的活性分子之一，可以保护患者的视力水平，从而延缓手术干预的需要。

HY-N0610AS

Cinnamic acid-d6 3-Phenylacrylic acid-d₆; β-Phenylacrylic acid-d₆	Endogenous Metabolite	Cancer
Cinnamic acid-d₆ 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-P1929R

Bivalirudin (Standard)	Thrombin	Cardiovascular Disease
比伐卢定(Standard) Bivalirudin (Standard)是 Bivalirudin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

HY-N6077

Thalidezine	Others	Cancer
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。

HY-B1657

Fosphenytoin	Others	Neurological Disease
磷苯妥英 Fosphenytoin 是一种磷酸酯前体，可替代静脉注射苯妥英，用于急性干预癫痫发作。Fosphenytoin 具有静脉给药更方便快捷、可肌肉注射、注射部位局部不良反应可能性低等优点。

HY-116572A

TASIN-1	Others	Cancer
TASIN-1 是截短的 *APC* 基因(结肠腺瘤样息肉基因)选择性抑制剂，通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 代表了一种潜在的治疗策略，用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。

HY-110039

BIBX 1382 dihydrochloride	EGFR	Infection
BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 ErbB 激酶抑制剂，有显著的抗病毒活性。BIBX 1382 主要通过抑制 ErbB 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。

HY-N0610AS2

Cinnamic acid-13C3 3-Phenylacrylic acid-¹³C₃; β-Phenylacrylic acid-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
肉桂酸-¹³C₃ Cinnamic acid-¹³C₃ (3-Phenylacrylic acid-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Cinnamic acid (HY-N0610A)。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-N6901

Luteolin 7-sulfate	Epigenetic Reader Domain	Metabolic Disease
木犀草素-7-硫酸酯 Luteolin 7-sulfate 是从海生植物 Phyllospadix iwatensis Makino 中分离出来的。 Luteolin 7-sulfate 通过 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和小眼症相关转录因子 (MITF) 介导的信号通路的干预减弱 TYR 基因表达，从而导致黑色素合成减少。

HY-P99004

hMC1R agonist 1	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
hMC1R agonist 1 是一种有效的选择性 hMC1R 激动剂(EC₅₀=3 nM)，hMC1R agonist 1 对 hMC1R 的选择性是 hMC3R (b>EC₅₀=902 nM)，hMC4R (b>EC₅₀=915 nM)，和 hMC5R (b>EC₅₀=>1000 nM) 的 300 倍。hMC1R agonist 1 有研究和预防黑皮质素家族疾病的潜能。

HY-145276

SARS-CoV-2-IN-10	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-145277

SARS-CoV-2-IN-11	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-117621

PF-04634817	CCR	Metabolic Disease
PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC₅₀=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC₅₀=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

HY-117621A

PF-04634817 succinate	CCR	Metabolic Disease
PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC₅₀=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC₅₀=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

Cat. No.	Product Name

HY-L0106V

Protein-Protein Interaction Modulators Library	2,906 compounds
Protein-protein interactions (PPIs) play a key role in nearly every biological function and are a promising new class of biological targets for therapeutic intervention. This is a collection of 2,906 diverse compounds designed for discovery of PPI modulators.

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库	917 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。 MCE 收录了 917 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

谷氨酰胺代谢化合物库

917 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 917 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

HY-L0066V

Protein-Protein Interaction Library	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

HY-L013

神经信号化合物库	2,572 compounds
神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。 MCE 收录了 2,572 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

神经信号化合物库

2,572 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 2,572 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1929

Bivalirudin 5 篇以上引用文献	Thrombin	Cardiovascular Disease
比伐卢定 Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

HY-P99004

hMC1R agonist 1	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
hMC1R agonist 1 是一种有效的选择性 hMC1R 激动剂(EC₅₀=3 nM)，hMC1R agonist 1 对 hMC1R 的选择性是 hMC3R (b>EC₅₀=902 nM)，hMC4R (b>EC₅₀=915 nM)，和 hMC5R (b>EC₅₀=>1000 nM) 的 300 倍。hMC1R agonist 1 有研究和预防黑皮质素家族疾病的潜能。

HY-P1929R

Bivalirudin (Standard)	Thrombin	Cardiovascular Disease
比伐卢定(Standard) Bivalirudin (Standard)是 Bivalirudin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0610A

Cinnamic acid 3-Phenylacrylic acid; β-Phenylacrylic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
肉桂酸 Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-N6077

Thalidezine	Structural Classification Alkaloids Source classification Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Nymphaeaceae Alkaloid Dimers	Others
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。

HY-N6901

Luteolin 7-sulfate	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Epigenetic Reader Domain
木犀草素-7-硫酸酯 Luteolin 7-sulfate 是从海生植物 Phyllospadix iwatensis Makino 中分离出来的。 Luteolin 7-sulfate 通过 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和小眼症相关转录因子 (MITF) 介导的信号通路的干预减弱 TYR 基因表达，从而导致黑色素合成减少。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0610AS

Cinnamic acid-d6
Cinnamic acid-d₆ 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-N0610AS2

Cinnamic acid-13C3
Cinnamic acid-¹³C₃ (3-Phenylacrylic acid-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Cinnamic acid (HY-N0610A)。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

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