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By Targets:	ADC Antibody (1) Adrenergic Receptor (4) Antifolate (1) Apoptosis (41) Arginase (3) Aurora Kinase (3) Autophagy (8) Bacterial (1) Bcr-Abl (3) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Kit (1) Casein Kinase (2) Caspase (1) CDK (3) ClpP (1) CRM1 (1) DNA/RNA Synthesis (4) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) FLT3 (2) Fungal (1) HDAC (3) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (4) HIV (1) Imidazoline Receptor (4) Integrin (1) Interleukin Related (2) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) PERK (1) Phospholipase (1) PKC (1) PROTACs (2) Proteasome (1) Ras (1) Sodium Channel (1) Src (1) STAT (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (72) Cardiovascular Disease (4) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (2)

By Targets:

ADC Antibody (1)

Adrenergic Receptor (4)

Antifolate (1)

Apoptosis (41)

Arginase (3)

Aurora Kinase (3)

Autophagy (8)

Bacterial (1)

Bcr-Abl (3)

Beta-secretase (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

c-Kit (1)

Casein Kinase (2)

Caspase (1)

CDK (3)

ClpP (1)

CRM1 (1)

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E1/E2/E3 Enzyme (1)

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Histone Methyltransferase (4)

HIV (1)

Imidazoline Receptor (4)

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Microtubule/Tubulin (3)

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Nucleoside Antimetabolite/Analog (2)

PERK (1)

Phospholipase (1)

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PROTACs (2)

Proteasome (1)

Ras (1)

Sodium Channel (1)

Src (1)

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Cancer (72)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115740A

Cytarabine triphosphate trisodium Ara-CTP trisodium	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Cytarabine triphosphate (Ara-CTP) trisodium，一种 Cytarabine 的活性代谢物，是 DNA 合成的竞争性抑制剂。细胞内 Cytarabine triphosphate trisodiu 水平可用于预测白血病母细胞对 Cytarabine 的化学敏感性。

HY-N9359

Toddaculin	Apoptosis
飞龙掌血素 Toddaculin 是一种天然香豆素，可诱导白血病细胞分化和凋亡。Toddaculin 抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。Toddaculin 还具有抗炎活性。

HY-115740

Cytarabine triphosphate Ara-CTP	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Cytarabine triphosphate (Ara-CTP)，一种 Cytarabine 的活性代谢物，是 DNA 合成的竞争性抑制剂。细胞内 Cytarabine triphosphate 水平可用于预测白血病母细胞对 Cytarabine 的化学敏感性。

HY-117220

Aspochalasin M	Others	Cancer
Aspochalasin M 是一种无色固体。Aspochalasin M 对 HL-60 细胞表现出适度的活性，IC₅₀ 为 20.0 μM。Aspochalasin M 具有研究白血病疾病的潜力。

HY-160415

WD6305	PROTACs Apoptosis	Cancer
WD6305 是一种有效的 METTL3 靶向 PROTAC 降解剂。WD6305 选择性地还原 METTL3 和 METTL14 复合物。WD6305 抑制 m⁶A 修饰和 AML 细胞增殖，并促进细胞凋亡。WD6305 可用于白血病的研究。

HY-160415A

WD6305 TFA	PROTACs Apoptosis	Cancer
WD6305 TFA 是一种有效的 METTL3 靶向 PROTAC 降解剂。WD6305 TFA 选择性地还原 METTL3 和 METTL14 复合物。WD6305 TFA 抑制 m⁶A 修饰和 AML 细胞增殖，并促进细胞凋亡。WD6305 TFA 可用于白血病的研究。

HY-100490B

Rilmenidine phosphate	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine phosphate 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-100490

Rilmenidine	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-100490A

Rilmenidine hemifumarate	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-150566

BCR-ABL-IN-5	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-5 (compound II) 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂，其对 Bcr-Abl^WT 和 Bcr-Abl^T3151 的 IC₅₀ 值分别为 0.014 μM, 0.45 μM。BCR-ABL-IN-5 具有一定的抗白血病细胞增殖活性。

HY-112041

Unesbulin 3 篇文献验证 PTC596	Apoptosis	Cancer
Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 (BMI-1) 抑制剂。Unesbulin 在急性髓细胞白血病 (AML) 细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡。Unesbulin 具有抗白血病作用。

HY-118452

cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 是一种芪。 cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导细胞色素c释放到细胞质。 cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导的细胞凋亡与细胞色素 c 的线粒体释放有关。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 也抑制微管蛋白聚合。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-Hydroxystilbene 可用于白血病研究。

HY-128067

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 1 篇文献验证 Hexamethylene amiloride; HMA	Sodium Channel HIV Apoptosis	Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na⁺/H⁺ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pH_i) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC₅₀ 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。

HY-128888B

(S,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-133900

Deoxyharringtonine	Others	Cancer
Deoxyharringtonine 是一种从 Cephalotaxus genus 中分离得到的具有显着抗白血病活性的生物碱。

HY-N3401

Lasiodiplodin	Others	Cancer
Lasiodiplodin 是一种有效抗白血病大环内酯，可以从 Euphorbia splendens 中分离得到。

HY-135190

(-)-Cedrene 1 篇文献验证 α-cedrene	Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
α-柏木烯 (-)-Cedrene (α-cedrene) 是雪松油中的一种倍半萜烯，具有抗白血病、抗菌和抗肥胖作用。

HY-100423

Eltanexor 1 篇文献验证 KPT-8602	CRM1	Cancer
Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的，具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂，具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC₅₀=60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-N3514

Kuwanon E	Others	Cancer
桑皮酮 E Kuwanon E 是从桑树中分到的黄酮类化合物，对人单核细胞白血病细胞系具有细胞毒性，并降低 IL-1β 的水平。

HY-P99395

Talacotuzumab JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

HY-N10071

Poricoic acid G	Others	Cancer
茯苓酸G Poricoic acid G 是一种可以从 Poria cocos 中分离得到的三萜化合物。Poricoic acid G 对白血病细胞具有显著的细胞毒性作用，是一种潜在的有效的抗人白血病化合物。

HY-N8402

Germacrone 4,5-epoxide	Others	Cancer
Germacrone 4,5-epoxide 是一种倍半萜烯，可以从姜黄 viridiflora 中分离出来。Germacrone 4,5-epoxide 具有优异的抗白血病活性。

HY-111617

BTR-1	Apoptosis	Cancer
BTR-1 是一种活性抗癌剂，能够诱导细胞周期 S 期停滞，影响 DNA 复制。BTR-1 可激活凋亡 (apoptosis)，导致细胞死亡。

HY-149334

ZLD115	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Metabolic Disease
ZLD115 (compound 44) 是一种 FB23 衍生的脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 抑制剂。ZLD115 是一种抗白血病药物，对白血病细胞系具有抗增殖活性。

HY-N10789

(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan	Others	Cancer
(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan 是一种黄烷。黄烷 (4 ' -羟基-7-甲氧基黄烷) 对人白血病 Molt 4 细胞具有重要的细胞毒作用。

HY-123954

Casein Kinase inhibitor A51	Casein Kinase CDK Apoptosis	Cancer
Casein Kinase inhibitor A51 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A51 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。

HY-112885A

nor-NOHA acetate Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate	Arginase Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
nor-NOHA acetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate) 是一种特异性、可逆的 arginase 抑制剂，在缺氧条件下，可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。具有抗白血病的作用，同时在内皮功能障碍、免疫抑制及代谢中有效。

HY-141430

AS-85	Histone Methyltransferase	Cancer
AS-85 是一种有效的 ASH1L 抑制剂 (IC₅₀=0.6 µM) 具有抗白血病活性。AS-85 与 ASH1L SET 域结合，K_d 值为 0.78 µM。

HY-N0732

Jolkinolide B	Apoptosis	Cancer
岩大戟内酯 B Jolkinolide B 是一种从狼毒大戟中分离得到的具有生物活性的二萜类化合物，目前已知它能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147934

HDAC8-IN-3	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC8-IN-3 (compound P19) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 9.3 μM，可产生热稳定性。HDAC8-IN-3 具有细胞毒性并诱导白血病细胞系凋亡。

HY-153274A

CWI1-2 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
CWI1-2 hydrochloride 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。

HY-153274

CWI1-2	Apoptosis	Cancer
CWI1-2 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。

HY-123159

AKI603	Aurora Kinase	Cancer
AKI603 是一种极光激酶 A (AurA) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.3 nM，被开发用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。AKI603 对白血病细胞具有很强的抗增殖活性。

HY-112885C

nor-NOHA dihydrochloride 1 篇文献验证 Nω-Hydroxy-nor-L-arginine dihydrochloride	Apoptosis Arginase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
壬-甲基葡糖酰胺-羟基-去甲-L-精氨酸二盐酸盐 nor-NOHA dihydrochloride 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA dihydrochloride 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的 apoptosis。nor-NOHA dihydrochloride 有抗白血病的活性。nor-NOHA dihydrochloride 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-N0928

Mimosine	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Mimosine 是一种酪氨酸类似物，可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂。Mimosine 是一种 Fe(III) 螯合剂。Mimosine 作用于人类白血病细胞，通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗癌、抗炎等活性。

HY-134333

ICCB280	Apoptosis	Cancer
ICCB280 是一种有效的 C/EBPα 诱导剂。ICCB280 通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点 (例如 C/EBPε ，G-CSFR 和 c-Myc)，具有抗白血病特性，包括终末分化，增殖停滞和凋亡。

HY-112885B

nor-NOHA monoacetate 1 篇文献验证 Nω-Hydroxy-nor-L-arginine monoacetate	Arginase	Metabolic Disease
nor-NOHA monoacetate 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA monoacetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA monoacetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA monoacetate 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。

HY-101991

ML291	PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。

HY-155556

ZG36	ClpP Biochemical Assay Reagents	Cancer
ZG36 是一种人类 Caseinolytic protease P (ClpP) 激动剂。ZG36 可非选择性地降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA，最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。ZG36 还可抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发生。

HY-16786

AI-10-49	Others	Inflammation/Immunology Cancer
AI-10-49 是一种白血病癌蛋白 CBFβ-SMHHC 抑制剂。AI-10-49 抑制 CBFβ-SMMHCto RUNX1 Runt 结构域的结合，IC₅₀ 值为 0.26 μM。AI-10-49 可用于白血病的研究。

HY-P3083

N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg	PKC	Inflammation/Immunology
N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC₅₀值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2 受体的诱导和 IL-2 的产生。

HY-P99412

Lusvertikimab OSE-127	Interleukin Related	Cancer
芦维奇单抗 Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。

HY-113221

Isovalerylcarnitine	Proteasome Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Isovalerylcarnitine 是 L-亮氨酸分解代谢的产物。Isovalerylcarnitine 也是一种具有选择性和可逆性的钙蛋白酶 (calpain) 激活剂，可诱导细胞凋亡。

HY-135231

NL-1 1 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism Autophagy	Cancer
NL-1 是一种具有抗白血病作用的 mitoNEET 抑制剂。NL-1 抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长，IC₅₀ 分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。NL-1 介导的白血病细胞死亡需要激活自噬途径。

HY-141429

AS-99 free base	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
AS-99 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC₅₀= 0.79 µM, K_d= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。AS-99 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。

HY-141429C

AS-99	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
AS-99 是首创的、有效的、选择性 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC₅₀= 0.79 µM，K_d= 0.89 µM)，并具有抗白血病活性。AS-99 阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞分化，下调 MLL 融合靶基因，减少体内白血病负担。

HY-146230

VEGFR-2-IN-26	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 15.5 nM。VEGFR-2-IN-26 白血病、非小肺、中枢神经系统、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-126566

Trichostatin C	Fungal HDAC Apoptosis	Infection Cancer
Trichostatin C 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 G2/M 期，对肺癌和膀胱尿路上皮癌具有抗癌活性。Trichostatin C 诱导 Friend 白血病细胞分化。 Trichostatin C 具有抗真菌活性。

HY-141429A

AS-99 TFA	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
AS-99 TFA 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC₅₀= 0.79 µM, K_d= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。AS-99 TFA 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area