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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-A0079
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HY-119921
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HY-117766
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Fungal
Cytochrome P450
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Infection
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PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类活性分子,对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂,IC50s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。
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HY-A0071R
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HY-14299C
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Indacaterol xinafoate 是一种具有口服活性的长效 β2-肾上腺素能激动剂 (LABA),具有支气管扩张作用。Indacaterol 以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性,防止进一步的肺损伤并改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol xinafoate 可用于哮喘研究 。
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HY-B1387S1
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HY-121650A
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HY-A0250R
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HY-B2168R
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HY-13443
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Exenatide
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GCGR
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Metabolic Disease
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艾塞那肽
Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂,IC50 值为 3.22 nM。
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HY-13443A
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Exenatide acetate
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GCGR
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Metabolic Disease
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醋酸艾塞那肽
Exendin-4 acetate (Exenatide acetate) 是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂,IC50 值为 3.22 nM。
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HY-136278
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HY-P99850
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HY-B1904R
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HY-14751R
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HY-120423
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HY-145786
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Cytochrome P450
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Cancer
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Abiraterone decanoate 是一种有效的 Abiraterone (HY-70013) 前体。Abiraterone decanoate 通过肌肉内 (IM) 递送提供 Abiraterone 的受控释放和长效 CYP17 抑制。
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HY-B2168S
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HY-A0130R
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HY-14786
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HY-B0213
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Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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磺胺对甲氧嘧啶
Sulfameter (Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic),具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的相关研究。
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HY-P0165
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HY-B1655
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HY-16183
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HY-A0130S
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HY-148191
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HY-100640
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HY-118910
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HY-B0010S
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HY-B1130
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HY-131579
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HY-14298
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HY-114118
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HY-114118B
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GCGR
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Metabolic Disease
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Semaglutide acetate 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物,是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。Semaglutide acetate 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-117024
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HY-111144
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HY-U00103R
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HY-12463
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂,pEC50 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
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HY-14144
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HY-U00112
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BLE 00084; E2MATE; ES-J 995
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Steroid Sulfatase
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Cancer
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雌二醇 3-氨基磺酸
Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084; E2MATE; ES-J 995) 是一种长效和有口服活性的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂;抑制雌酮硫酸酯酶的 IC50 值为251 nM,Ki 值为133 nM。
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HY-14296
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HY-114118A
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HY-131256
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HY-P3366
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XW003
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GCGR
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Metabolic Disease
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Ecnoglutide (XW003) 是一种长效的 cAMP-biased 胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Ecnoglutide 可用于二型糖尿病和肥胖的研究。
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HY-131256A
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HY-B1069R
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SIN-10 (Standard); Morsydomine (Standard)
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Drug Metabolite
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Cardiovascular Disease
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吗多明 (标准品)
Molsidomine (Standard) 是 Molsidomine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Molsidomine是一种口服有效的长效血管扩张药, 在肝脏中代谢为活性代谢物Linsidomine, Linsidomine是一种不稳定的化合物, 释放NO, 用作血管舒张剂。
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HY-113692
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Others
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Others
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AZD-9164 (bromide) 是一种长效的毒蕈碱 M3 (muscarinic M3) 拮抗剂。AZD-9164 (bromide) 有望用于气道疾病,比如慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘的研究。
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HY-12463A
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HY-12966
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HY-116638
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HY-108582
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HY-153168
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HY-P10032
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HY-108751
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Others
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Neurological Disease
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Aripiprazole lauroxil,阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前体形式,一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸),再裂解为阿立哌唑,无毒。
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HY-P1714
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HY-B0213S1
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HY-116638A
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Lipoxygenase
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Endocrinology
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AHR-5333 mandelate 是一种选择性人血液中性粒细胞5-脂氧合酶(5-lipoxygenase)抑制剂。AHR-5333 mandelate在大鼠和豚鼠体内急性超敏反应模型中表现出有效的长效活性。
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HY-B0328
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HY-B2158
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HY-15553B
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Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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Mibefradil dihydrochloride hydrate (Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate) 是一种长效钙离子通道拮抗剂,用作降压药。Mibefradil dihydrochloride hydrate 通过对低电压激活 (T) 钙通道的亲和力高于对高电压激活 (L) 钙通道的亲和力来发挥作用。
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HY-B0231A
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HY-P3462A
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CGRP Receptor
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Metabolic Disease
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Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
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HY-B0231
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HY-109064
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Oxycodegol; NKTR-181
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
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Loxicodegol (Oxycodegol) 是一种一流的、长效的、选择性的 mu阿片类(mu-opioid) 激动剂,与传统的 mu 阿片类激动剂相比,其结构特性降低了其穿过血脑屏障的速率。Loxicodegol 具有口服活性。
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HY-P1714A
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HY-U00131S
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HY-103179
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HY-B0213R
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HY-114118F
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GCGR
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Metabolic Disease
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Semaglutide 是 FITC 标记的 Semaglutide。Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物, 是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。Semaglutide 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-17042
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HY-17042A
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HY-B0130S
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HY-P99908
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NT-17
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Interleukin Related
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Cancer
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Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4+ 和 CD8+ 细胞的增殖和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。
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HY-14818A
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CS-8958
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Influenza Virus
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Infection
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辛酸拉尼米韦
Laninamivir octanoate (CS-8958),Laninamivir 的前体,是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂,具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
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HY-17404S
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HY-14818C
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CS-8958 hydrate
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Influenza Virus
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Infection
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辛酸拉尼米韦水合物
Laninamivir octanoate hydrate (CS-8958 hydrate),Laninamivir 的前药,是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂,具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate hydrate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
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HY-P10377
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HY-13443R
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GCGR
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Metabolic Disease
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艾塞那肽(Standard)
Exendin-4 (Standard)是 Exendin-4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂,IC50 值为 3.22 nM。
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HY-B1130R
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HY-108286
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HY-B1424
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HY-100660A
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Drug Metabolite
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Others
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西替利嗪EP杂质04
Cetirizine Impurity B dihydrochloride 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
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HY-100661
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HY-147257
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HY-P10032A
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HY-14818B
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R 125489 TFA
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Influenza Virus
Others
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Infection
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Laninamivir TFA (R 125489 TFA) 是一种抗病毒化合物,具有抑制和预防甲型和乙型流感病毒的活性。Laninamivir TFA 是一种长效的神经氨酸酶抑制剂,采用鼻吸入的方式给药。Laninamivir TFA 在流感病毒的抑制中展现出良好的安全性和有效性。
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HY-108901
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HY-106454
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Norfludiazepam
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Cav1.2 和 Cav1.3 的 IC50 值分别为 55 μM 和 37 μM。
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HY-P3462
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CGRP Receptor
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Metabolic Disease
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Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物,作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
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HY-100640R
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HY-103374
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(-)-Eseroline phenylcarbamate; (-)-Phenserine
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Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
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Neurological Disease
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Phenserine ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine 的衍生物,是一种有效的,非竞争性,长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 和 β-淀粉样肽 (Aβ) 的形成。Phenserine 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
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HY-117618
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Others
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Cardiovascular Disease
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KF-14124 是一种具有口服活性的有机硝酸酯,是一种长效的血管舒张剂,具有高度选择性的静脉扩张作用。KF-14124 用于心绞痛的研究。KF-14124 在抑制赖氨酸加压素诱导的冠状动脉痉挛方面表现出良好的口服抑制作用,其效力很高。
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HY-P3375
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IBI-362; LY-3305677; OXM-3
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GCGR
GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
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HY-B2158S
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HY-B0010E
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(R,R)-Formoterol maleate
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Arformoterol ((R,R)-Formoterol) maleate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体,是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂,Kd 为 2.9 nM。Arformoterol maleate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
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HY-B0010A
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HY-U00302
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mAChR
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Inflammation/Immunology
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CHF5407 是一种选择性,长效和竞争性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。CHF5407 对人毒蕈碱 M1 (hM1),M2 (hM2) 和 M3 (hM3) 受体显示纳摩尔亲和力。CHF5407 表现出延长的抗支气管痉挛活性。
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HY-14144R
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HY-B1810
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HY-P10019
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NLY01
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GCGR
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Neurological Disease
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Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化, 减少多巴胺能细胞死亡, 并改善 PD 小鼠模型的运动症状。
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HY-P3375A
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IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA
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GCGR
GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
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HY-17042AS
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HY-17042AS1
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HY-17042S
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HY-B0010D
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HY-17042S1
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HY-16952A
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(±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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苄普地尔盐酸盐水合物
Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca+ channel) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na+, K+ channel) 抑制剂,具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+/Ca2+ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
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HY-B2158R
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HY-103374A
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(-)-Eseroline phenylcarbamate tartrate; (-)-Phenserine (+)-tartrate
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Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
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Neurological Disease
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Phenserine tartrate ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine 的衍生物,是一种有效的,非竞争性,长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine tartrate 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 和 β-淀粉样肽 (Aβ) 的形成。Phenserine tartrate 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
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HY-10289
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HY-14297
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Others
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Endocrinology
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Milveterol是一种长期作用的β(2)-肾上腺素受体激动剂,具有高效的结合活性。Milveterol在体外表现出很高的效能,并且在豚鼠支气管保护模型中具有持久的作用时间。Milveterol的结构经过优化,显示出相较于其亲本单体更强的结合效力。
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HY-14301
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HY-14301A
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HY-79135
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SOM230 ditrifluoroacetate; Pasireotide TFA salt
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Somatostatin Receptor
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Endocrinology
Cancer
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帕瑞肽二三氟乙酸盐
Pasireotide (SOM230) ditrifluoroacetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide ditrifluoroacetate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
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HY-108286S
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HY-B0213S
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Sulfametoxydiazine-d4; 5-Methoxysulfadiazine-d4
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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磺胺对甲氧嘧啶-d4
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4; 5-Methoxysulfadiazine-d4) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine;5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺酰胺抗生素,具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的研究。
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HY-160455
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Glutathione S-transferase
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Cancer
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GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是不可逆的、长效的、谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂,靶向 GSTP1-1 的 IC50 为 21 μM。GSTP1-1 是关键的抑癌靶点,GSTP1-1 inhibitor 1 具有潜在抗癌活性。
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HY-17042R
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HY-17042AR
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HY-B0231R
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HY-15445
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RO 4956371; mGluR5 inhibitor
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mGluR
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Neurological Disease
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CTEP (RO 4956371) 是一种新颖的,长效的,可口服的 mGlu5 受体别构拮抗剂,IC50 值为 2.2 nM,对其选择性是对其他 mGlu 受体的 1000 多倍。
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HY-W011733
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HY-114641A
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Leukotriene Receptor
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Inflammation/Immunology
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BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂,有抗炎活性,是前药BIIL 284 的活性代谢产物。BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用,对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力,Ki 值为 1.7 nM。
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HY-108768
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SOM230 pamoate
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Somatostatin Receptor
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Endocrinology
Cancer
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Pasireotide (SOM230) pamoate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide pamoate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
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HY-106961
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HY-P9914
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Anti-Human C5, Humanized Antibody
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Complement System
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Cardiovascular Disease
Cancer
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依库珠单抗
Eculizumab (Anti-Human C5, Humanized Antibody) 是一种针对补体 C5 (complement C5) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b,因此抑制末端补体系统的部署,包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 具有用于溶血研究的潜力。
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HY-16381B
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HY-141496
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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A-77636 是一种口服有效的、选择性的长效 多巴胺 D1 受体 激动剂 (pEC50 = 8.13; EC50 = 1.1 nM)。A-77636 对多巴胺 D1 受体显示出最高的亲和力 (pKi = 7.40 ± 0.09;Ki = 39.8 nM)。A-77636 具有抗帕金森病活性。
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HY-114641
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HY-14301AR
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HY-B0921
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HY-79136
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HY-B1810S
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HY-B0010AS
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HY-100661R
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HY-B1810R
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HY-101759
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HY-A0145
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HY-B0563C
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HY-P99583
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HY-162423
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HY-W011733R
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HY-B0104
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HY-14300A
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HY-14300
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HY-16381
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SOM230
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Somatostatin Receptor
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Endocrinology
Cancer
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帕瑞肽
Pasireotide (SOM230) 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
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HY-16381A
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SOM230 acetate
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Somatostatin Receptor
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Endocrinology
Cancer
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Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
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HY-103701B
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HY-106837
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HY-106961A
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(Z)-ONO-AP 500-02
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Others
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Cardiovascular Disease
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(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物,是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂,具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生,改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
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HY-W224327
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HY-W224327A
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HY-14532
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CMX001; HDP-CDV
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CMV
HSV
Orthopoxvirus
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Infection
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Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物,是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性,包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物,已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
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HY-B0946
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HY-P5311
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HY-19664
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HY-107744
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HY-W097570
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HY-107837
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2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium
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Phosphatase
Reactive Oxygen Species
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐
L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
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HY-108795A
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GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA
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GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
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HY-15592
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GSK-1265744; S/GSK1265744
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OAT
HIV
HIV Integrase
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Infection
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卡博特韦
Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
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HY-14300AS
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HY-15592A
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GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium
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OAT
HIV
HIV Integrase
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Infection
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卡博特韦钠
Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
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HY-108795
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GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog
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GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
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HY-U00346A
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Dipeptidyl Peptidase
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Metabolic Disease
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TS-021 是一种选择性、口服、可逆和长效的 DPP-IV 抑制剂,对 DPP-8 (> 600 倍)、DPP-9 (> 1200 倍) 和其他肽酶 (> 15,000 倍) 表现出显著的抑制选择性。TS-021 抑制人血浆中的 DPP-IV 活性,IC50 值为 5.34 nM。TS-021 具有长期持续的血浆药物浓度和强大的抗高血糖活性,并增加 GLP-1 的活性形式。
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HY-17501
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HY-17501A
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(±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸班布特罗
Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂,Terbutaline的前体活性分子。
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HY-B0104S
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HY-19871
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HY-B1077
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HY-B0104S1
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HY-111084
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HY-17501S
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(±)-Bambuterol-d9 hydrochloride; KWD-2183-d9 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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班布特罗-d9
Bambuterol-d9 (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA),是terbutaline的原药。
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HY-B0104R
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HY-B0653A
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(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride
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Sodium Channel
Ferroptosis
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
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盐酸左布比卡因
Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂,可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动,具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
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HY-B0653
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(S)-(-)-Bupivacaine
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Sodium Channel
Ferroptosis
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Neurological Disease
Cancer
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左布比卡因
Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂,可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动,具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
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HY-150618
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PI3K
Apoptosis
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Cancer
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PI3Kα-IN-9 (compound 27) 是一种有选择性的口服长效 PI3Kα 抑制剂 (PI3Kα inhibitor),对于 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ,其 IC50 值分别为 4.4、128、146 和 153 nM。PI3Kα-IN-9 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3Kα-IN-9 可用于癌症研究。
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HY-15592R
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OAT
HIV
HIV Integrase
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Infection
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卡博特韦(Standard)
Cabotegravir (Standard)是 Cabotegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
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HY-B0439
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HY-B1069
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HY-B0946S1
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HY-16728A
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GLYX-13 acetate
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iGluR
Others
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Neurological Disease
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Rapastinel acetate (GLYX-13 acetate)是一种N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的调节剂,具有长效抗抑郁活性。Rapastinel acetate通过增强突触传递的长时程增强作用(LTP)来发挥其抗抑郁效果。Rapastinel acetate在海马体和内侧前额叶皮层的锥体神经元中,通过与NMDAR复合体的独特位点结合,瞬间增强NMDAR介导的电流。Rapastinel acetate在1 μmol/l浓度下显著增强了NMDAR介导的电流,而在10 μmol/l浓度时则显著降低电流。Rapastinel acetate的作用机制与细胞内钙失活位点的亲和力降低相关,这为增强由NMDAR介导的电导提供了理论基础。
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HY-B0946S
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Bacterial
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Infection
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磺胺间甲氧嘧啶钠 d4
Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂,可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
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HY-B0946S2
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HY-B0946R
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HY-B1077R
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HY-B0946S3
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HY-17501AR
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸班布特罗(Standard)
Bambuterol hydrochloride (Standard)是 Bambuterol hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂,Terbutaline的前体活性分子。
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HY-B0439S
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HY-120828
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CJC 1134PC
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GLP Receptor
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Metabolic Disease
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艾本那肽
Albenatide (CJC 1134PC) 是一种经过修饰的 Exendin-4 (HY-13443) 类似物,体外与人重组白蛋白 (HRA) 结合,形成长效 DPP-4 抗性 GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空,并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。
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HY-119832
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EGIS-2062 free acid; EGYT-2062 free acid
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Histamine Receptor
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Inflammation/Immunology
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司他斯汀
Setastine (EGIS-2062 (free acid); EGYT-2062 (free acid))是一种口服有效的非镇静长效抗过敏试剂。Setastine 具有有效的组胺受体 (histamine Hi-receptor) 阻断特性,可用于过敏和鼻炎研究[1]<。
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HY-B0439R
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HY-103416
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HY-19304
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BIIL 284
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Leukotriene Receptor
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Inflammation/Immunology
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Amelubant (BIIL 284) 是一种有效、可口服、长效的 LTB4 receptor 拮抗剂,对 LTB4 受体的结合亲和性很低,在细胞和细胞膜中,Ki 值分别为 221 nM 和 230 nM。Amelubant (BIIL 284) 是活性代谢物 BIIL 260 和 BIIL 315 的前体。具有抗炎活性。
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HY-10791
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HY-108743
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Insulin Receptor
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Endocrinology
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Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
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HY-13625
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L-749345; MK-826
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
Cancer
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厄他培南钠
Ertapenem sodium (L-749345) 是一种广谱的长效 β-内酰胺。Ertapenem sodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem sodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
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HY-A0294
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MK-0826
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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厄他培南
Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
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HY-A0294A
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MK-0826 disodium
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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厄他培南
Ertapenem (MK-0826) disodium 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem disodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem disodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
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HY-14299
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HY-14299D
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HY-14299A
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HY-108743R
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Insulin Receptor
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Endocrinology
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Insulin degludec (Standard)是 Insulin degludec 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
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HY-103701
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HY-14299R
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HY-14299AR
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HY-103701A
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2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium
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Phosphatase
Reactive Oxygen Species
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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维生素C磷酸酯镁
L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
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HY-P3492
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的,可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
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HY-70020
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AF102B
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mAChR
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Neurological Disease
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西维美林
Cevimeline (AF-102B) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物,也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline 可刺激唾液腺分泌,并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline 可穿过血脑屏障。
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HY-76772
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SNI-2011; AF102B hydrochloride hemihydrate
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mAChR
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Neurological Disease
Cancer
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盐酸西维美林半水合物
Cevimeline hydrochloride hemihydrate (SNI-2011) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物,也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可刺激唾液腺分泌,并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可穿过血脑屏障。
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HY-70020B
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AF102B hydrochloride
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mAChR
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Neurological Disease
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盐酸西维美林
Cevimeline hydrochloride (AF102B hydrochloride) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物,也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride 可刺激唾液腺分泌,并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride 可穿过血脑屏障。
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HY-109556
-
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Akt
ERK
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Metabolic Disease
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Insulin Detemir 是一种人工胰岛素,具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路,促进 Gcg 表达,从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-103701B
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2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate
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Microbial Culture
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L-抗坏血酸2-磷酸盐(镁盐水合物)
L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
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HY-121650A
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P3291
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ZP7570
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GCGR
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Metabolic Disease
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Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可用于短肠综合征 (SBS) 研究。
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HY-108719
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-
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HY-P2221B
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ZP1848 acetate
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GCGR
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Inflammation/Immunology
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Glepaglutide (ZP1848) acetate,一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
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HY-17365
-
-
-
HY-P0098
-
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HY-13443
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Exenatide
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GCGR
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Metabolic Disease
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艾塞那肽
Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂,IC50 值为 3.22 nM。
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-
-
HY-13443A
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Exenatide acetate
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GCGR
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Metabolic Disease
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醋酸艾塞那肽
Exendin-4 acetate (Exenatide acetate) 是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂,IC50 值为 3.22 nM。
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-
HY-P0165
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-
-
HY-P2221
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ZP1848
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GCGR
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Inflammation/Immunology
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Glepaglutide (ZP1848),一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症。Glepaglutide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
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HY-P3953
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-
-
HY-P4407
-
-
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HY-P4410
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-
HY-114118
-
-
-
HY-114118B
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GCGR
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Metabolic Disease
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Semaglutide acetate 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物,是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。Semaglutide acetate 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-114118A
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-
-
HY-P3366
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XW003
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GCGR
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Metabolic Disease
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Ecnoglutide (XW003) 是一种长效的 cAMP-biased 胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Ecnoglutide 可用于二型糖尿病和肥胖的研究。
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HY-P10032
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HY-P1714
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HY-P3462A
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CGRP Receptor
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Metabolic Disease
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Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
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HY-P1714A
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HY-P10377
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HY-13443R
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GCGR
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Metabolic Disease
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艾塞那肽(Standard)
Exendin-4 (Standard)是 Exendin-4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂,IC50 值为 3.22 nM。
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HY-P10032A
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HY-P3462
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CGRP Receptor
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Metabolic Disease
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Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物,作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
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HY-P3375
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IBI-362; LY-3305677; OXM-3
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GCGR
GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
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HY-P10019
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NLY01
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GCGR
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Neurological Disease
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Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化, 减少多巴胺能细胞死亡, 并改善 PD 小鼠模型的运动症状。
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HY-P3375A
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IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA
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GCGR
GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
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HY-16381
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SOM230
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Somatostatin Receptor
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Endocrinology
Cancer
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帕瑞肽
Pasireotide (SOM230) 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
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HY-16381A
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SOM230 acetate
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Somatostatin Receptor
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Endocrinology
Cancer
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Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
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HY-P5311
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HY-108795A
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GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA
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GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
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HY-108795
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GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog
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GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
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HY-108743
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Insulin Receptor
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Endocrinology
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Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
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HY-108743R
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Insulin Receptor
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Endocrinology
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Insulin degludec (Standard)是 Insulin degludec 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
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HY-P3492
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的,可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
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HY-109556
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Akt
ERK
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Metabolic Disease
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Insulin Detemir 是一种人工胰岛素,具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路,促进 Gcg 表达,从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-A0130S
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Sulfalene-13C6 是 13C6 标记的 Sulfalene。Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。
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- HY-U00131S
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Sulfabrom-d4 (N 3517-d4) 是 Sulfabrom (HY-U00131) 的氘代物。Sulfabrom 是一种长效长效磺酰胺活性分子,用于家禽,猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
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- HY-119447S
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Mavacoxib-d4 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID),用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
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- HY-B1387S1
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Sulfamethoxypyridazine-d3 是氘代标记的 Sulfamethoxypyridazine (HY-B1387)。 Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类活性分子, 用于研究疱疹性皮炎。
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- HY-B2168S
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Mequitazine-d8 hydrobromide 是氘代标记的 Mequitazine (HY-B2168)。Mequitazine 是一种有效的,非依赖性和长效的组胺H1 拮抗剂。
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- HY-B0010S
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Formoterol-d6 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。
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- HY-B0213S1
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Sulfameter-13C6 是 13C6 标记的 Sulfameter。Sulfameter (Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic),具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的相关研究。
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- HY-B0130S
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Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
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- HY-17404S
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Cilnidipine-d7 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca2+ 通道阻断剂,可有效作用于 L 和 N 型 Ca2+ 通道。具有抗高血压作用。
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- HY-B2158S
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Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素,是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
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- HY-17042AS
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Cetirizine-d4 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
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- HY-17042AS1
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Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
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- HY-17042S
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Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
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- HY-17042S1
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Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
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- HY-108286S
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(Rac)-Talinolol-d5 是 Talinolol 的消旋体氘代物。Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。
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- HY-B0213S
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Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4; 5-Methoxysulfadiazine-d4) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine;5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺酰胺抗生素,具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的研究。
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- HY-B1810S
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Tulobuterol-d9 (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂,可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药,用作透皮贴剂,可增加正常的横膈膜肌肉力量。
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- HY-B0010AS
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Formoterol-d3 是 Arformoterol 氘代物。Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体,是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂,Kd 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
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- HY-14300AS
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Vilanterol-d4 (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol trifenatate (GW642444 trifenatate) 是一种长效的 β2-AR 激动剂,效力持续24小时。 对β2-AR,β1-AR和β3-AR的 pEC50 分别为10.37,6.98 ,7.36。
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- HY-B0104S
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Glimepiride-d5 是 Glimepiride 的氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物,ED50为 182 μg/k。
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- HY-B0104S1
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Glimepiride-d4-1 是 Glimepiride 氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物,ED50为 182 μg/k。
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- HY-17501S
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Bambuterol-d9 (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA),是terbutaline的原药。
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- HY-B0946S1
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Sulfamonomethoxine-d3 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
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- HY-B0946S
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Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂,可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
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- HY-B0946S2
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Sulfamonomethoxine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfamonomethoxine。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
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- HY-B0946S3
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Sulfamonomethoxine-d3-1 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。 Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
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- HY-B0439S
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Sulfadoxine-d4 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物,常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-A0285
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Norigest
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炔烃
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Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen)。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-148191
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炔烃
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CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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