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Isoforms Recommended:	mTORC1

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mTORC1

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By Targets:	Akt (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (2) AMPK (4) Antibiotic (2) Antifolate (1) Apoptosis (14) Autophagy (30) Bacterial (4) c-Fms (1) DNA-PK (6) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (3) FKBP (3) Fungal (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Kinesin (1) Mitophagy (1) mTOR (64) Phosphatase (1) PI3K (12) Pim (1) PKC (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (2) Proton Pump (1) RABV (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROR (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) ULK (1)
By Research Areas:	Cancer (73) Cardiovascular Disease (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (6)

By Targets:

Akt (1)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (2)

AMPK (4)

Antibiotic (2)

Antifolate (1)

Apoptosis (14)

Autophagy (30)

Bacterial (4)

c-Fms (1)

DNA-PK (6)

DNA/RNA Synthesis (1)

Endogenous Metabolite (3)

FKBP (3)

Fungal (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

HIV (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Influenza Virus (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Kinesin (1)

Mitophagy (1)

mTOR (64)

Phosphatase (1)

PI3K (12)

Pim (1)

PKC (1)

Prolyl Endopeptidase (PREP) (2)

Proton Pump (1)

RABV (1)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

ROR (1)

Small Interfering RNA (siRNA) (2)

ULK (1)

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Cancer (73)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-134904

RMC-6272 1 篇文献验证 RM-006	mTOR	Cancer
RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 *mTORC1* 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。

HY-157167

mTORC1-IN-1	mTOR	Neurological Disease Cancer
mTORC1-IN-1 (compound T1) 是一种雷帕霉素同源物 (rapalog) 和选择性 mTORC1 抑制剂。mTORC1 调控细胞生长和代谢，与癌症在内的多种疾病有关。mTORC1-IN-1 通过结合 FKBP12-FRB 复合物（对接分数为−11.6 kcal/mol），靶向 mTORC1。

HY-155475

mTORC1-IN-2	mTOR	Cardiovascular Disease
mTORC1-IN-2 (compound H3) 是 NO 供体化合物，可缓解血管扩张和减轻心肌缺氧损伤。*mTORC1-IN-2 可上调 TSC2-P 表达，并抑制 mTORC1* 表达。

HY-15281

QL-IX-55	mTOR	Cancer
QL-IX-55 是 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂，对人 mTORC1，酵母 mTORC1 和 2 的 IC₅₀ 分别为 50，50 和 10-50 nM。

HY-111065

OXA-01	mTOR	Cancer
OXA-01 是有效的 *mTORC1* 和 mTORC2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 29 nM 和 7 nM。

HY-132168

RMC-5552 1 篇文献验证	mTOR	Cancer
RMC-5552 是一种有效的选择性 *mTORC1* 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC₅₀ 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC₅₀ 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。

HY-124798

Rheb inhibitor NR1 1 篇文献验证	mTOR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接结合 Rheb switch II 结构域，选择性抑制 *mTORC1* 的激活。Rheb inhibitor NR1 抑制 mTORC1 驱动的 ^T389pS6K1 的磷酸化，并以剂量依赖的方式增加 ^S473pAKT 的磷酸化。Rheb inhibitor NR1 不影响 mTORC2 的活性。

HY-14530

Pelitrexol 1 篇文献验证 AG 2037	Antifolate	Cancer
Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (*mTORC1* 专性激活剂) 水平来抑制 *mTORC1*。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。

HY-120904

AMPK-IN-1	AMPK	Metabolic Disease
AMPK-IN-1 是一种 AMPK 激活剂 (对亚型 α2β2γ1 的 EC₅₀ 为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。

HY-14581

Palomid 529 5 篇文献验证 P529	mTOR Apoptosis	Cancer
Palomid 529 是一种有效的 *mTORC1* 和 mTORC2 复合体抑制剂。

HY-12652

AZD3147	mTOR	Cancer
AZD3147 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 *mTORC1* 和 mTORC2 的双重抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5 nM。AZD3147 对 PI3K 也具有一定的选择性作用。

HY-10219

Rapamycin 最多引用文献 765 篇文献验证 Sirolimus; AY-22989	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial	Cancer
雷帕霉素;西罗莫司 Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 *mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy*) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-100026

PQR620 4 篇文献验证	mTOR	Cancer
PQR620 是一种有效的，具有口服活性的可透过血脑屏障的选择性 mTORC1/2 抑制剂。

HY-N2517

Dihydroevocarpine	mTOR	Cancer
Dihydroevocarpine 通过抑制 mTORC1/2 活性诱导急性髓系白血病细胞毒性。

HY-143510

RMC-4627	mTOR	Cancer
RMC-4627是一种选择性的 *mTORC1* 抑制剂，可激活4EBP1并抑制肿瘤生长。

HY-N3628

Coronarin A	mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Coronarin A 是一种具有口服活性的天然物，可抑制 *mTORC1* 和 S6K1 增加 IRS1 活性。Coronarin A 具有抗炎活性，也可用于糖尿病的研究。

HY-107363

FT-1518	mTOR	Cancer
FT-1518 是一种选择性的，可口服的，有效的新一代 *mTORC1* 和 mTORC2 抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

HY-119665

Asteltoxin	AMPK mTOR	Cancer
Asteltoxin 细胞外囊泡 (EV) 抑制剂，对线粒体 ATP 合酶和 mTORC1 激活具有抑制作用。

HY-10219S

Rapamycin-d3 Sirolimus-d₃; AY-22989-d₃	mTOR FKBP Autophagy	Cancer
雷帕霉素 d₃ Rapamycin-d₃ 是 Rapamycin (HY-10219)的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-125355

SEC	Apoptosis	Cancer
SEC 通过 AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导 ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡，诱导 ITGB4 核转位，表达高水平 ITGB4。

HY-10219R

Rapamycin (Standard)	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial	Cancer
雷帕霉素;西罗莫司(Standard) Rapamycin (Standard)是 Rapamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 *mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy*) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-50710

KU-0063794 10 篇以上引用文献	mTOR	Cancer
KU-0063794 是一种有效的，特异性的 mTOR 抑制剂，能够抑制 *mTORC1* 和 mTORC2，IC₅₀ 值均约为 10 nM。

HY-15247

Vistusertib 20 篇以上引用文献 AZD2014	mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
奥西替尼杂质1 (AZD2014) Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 2.81 nM。AZD2014 抑制 *mTORC1* 和 mTORC2 复合物。

HY-100222

CZ415 3 篇文献验证	mTOR	Cancer
CZ415 是一种有效的高选择性 mTOR 抑制剂，pIC₅₀ 为 8.07。CZ415 抑制 *mTORC1* 和 mTORC2 复合体。

HY-13806

XL388 3 篇文献验证	mTOR Autophagy	Cancer
XL388 是一种高效的 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 9.9 nM。XL388 同时抑制 *mTORC1* 和 mTORC2。

HY-W058849

MT 63-78	AMPK mTOR Apoptosis	Cancer
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 *mTORC1* 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

HY-15248

GDC-0349 2 篇文献验证	mTOR Autophagy	Cancer
GDC-0349 是一种有效的，ATP竞争性的选择性 mTOR 抑制剂，K_i 值为 3.8 nM。GDC-0349 抑制 *mTORC1* 和 mTORC2 复合体。

HY-P5984

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-114384

NV-5138 2 篇文献验证	mTOR	Neurological Disease
NV-5138 是一种亮氨酸类似物，是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 *mTORC1* 的激动剂，与 Sestrin2 结合。NV-5138 可用于抗抑郁的生物研究。

HY-114384B

NV-5138 hydrochloride 2 篇文献验证	mTOR	Neurological Disease
NV-5138 hydrochloride 是一种亮氨酸类似物，是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 *mTORC1* 的激动剂，与 Sestrin2 结合。NV-5138 hydrochloride 可用于抗抑郁的生物研究。

HY-16956

Onatasertib 2 篇文献验证 CC-223; ATG-008	mTOR Apoptosis	Cancer
Onatasertib (CC-223) 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂，抑制 mTOR 激酶，IC₅₀ 为 16 nM。Onatasertib 抑制 *mTORC1* 和 mTORC2。

HY-B1787

Sulindac sulfone	mTOR	Cancer
舒林酸砜 Sulindac sulfone 是一种 *mTORC1* 通路抑制剂，也是 Sulindac 的代谢产物。Sulindac sulfone 可抑制结肠癌细胞生长并诱导细胞周期停滞。Sulindac sulfone 可用于癌症的研究。

HY-153493

PF-04523655	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
PF-04523655 是一种靶向 RTP801 基因的 siRNA。RTP801 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)和下游转录因子HIF-1的抑制剂。

HY-153493A

PF-04523655 sodium	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
PF-04523655 sodium 是一种靶向 RTP801 基因的 siRNA。RTP801 sodium 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)和下游转录因子HIF-1的抑制剂。

HY-10422

AZD-8055 40 篇以上引用文献	mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
AZD-8055 是一种有效、选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 *mTORC1* 和 mTORC2。

HY-153789

PI5P4Kγ-IN-1	Others	Cancer
PI5P4Kγ-IN-1 (compound 2) 是选择性的 PI5P4Kγ 抑制剂。PI5P4Kγ-IN-1 可用于加了 MCF-7 乳腺癌细胞中的 mTORC1 信号,并进一步表征细胞中的 PI5P4Kγ。

HY-16962

CC-115 1 篇文献验证	DNA-PK mTOR	Cancer
CC-115 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 *mTORC1* 和 mTORC2 信号通路。

HY-16962A

CC-115 hydrochloride 1 篇文献验证	DNA-PK mTOR	Cancer
CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 *mTORC1* 和 mTORC2 信号通路。

HY-10474

Torkinib 15 篇以上引用文献 PP 242	mTOR Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer
Torkinib (PP 242) 是一种选择性，ATP 竞争型的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。PP242 抑制 *mTORC1* 和 mTORC2 的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 58 nM。

HY-13003

Torin 1 60 篇以上引用文献	mTOR Autophagy	Cancer
Torin 1 是一种有效的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Torin 1 抑制 *mTORC1/2 复合物，IC₅₀* 值在 2 和 10 nM 之间。Torin 1 有效诱导自噬 (autophagy)。

HY-18353

mTOR inhibitor-3 3 篇文献验证	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-3 是一种有效的 mTOR 抑制剂，K_i 值为 1.5 nM。mTOR inhibitor-3 在细胞实验及体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中都抑制 *mTORC1* 和 mTORC2。

HY-15880

CCT007093 2 篇文献验证	Phosphatase Apoptosis Autophagy	Cancer
CCT007093 是有效的蛋白磷酸酶 1D (PPM1D Wip1) 的抑制剂。Wip1 的抑制可激活mTORC1 通路，增强肝切除手术后肝细胞的增殖。

HY-128339

Autogramin-1	Autophagy	Cancer
Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC₅₀ 为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC₅₀ 为 0.44 μM。

HY-128340

Autogramin-2	Autophagy	Cancer
Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC₅₀ 为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC₅₀ 为 0.14 μM。

HY-162147

Nur77 modulator 3	mTOR Autophagy	Inflammation/Immunology
Nur77 modulator 3 (9e) 可以与 Nur77 结合，并以 Nur77 依赖的方式抑制 TGF-β1 诱导的 α-SMA 和 COLA1 的表达。Nur77 modulator 3 在体外和体内通过抑制 *mTORC1* 信号通路诱导 Nur77 表达并增强自噬通量。Nur77 modulator 3 阻断肝纤维化的进展。

HY-15272

WAY-600 5 篇文献验证	mTOR	Inflammation/Immunology Cancer
WAY-600 是有效，ATP 竞争型，选择性的 mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶的 IC₅₀ 值为 9 nM。WAY-600 阻断 mTOR 复合物 1/2 (*mTORC1*/2) 组装和激活。

HY-134922

NS1-IN-1	Influenza Virus	Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。

HY-114267

Cbz-B3A	mTOR	Others
Cbz-B3A 是 *mTORC1* 转导的有效选择性抑制剂，与泛素1、2、4 结合，Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。

HY-119137

AMDE-1	Autophagy AMPK	Cancer
AMDE-1 是一种有效的自噬诱导剂。AMDE-1 通过 AMPK-mTORC1-ULK1 途径诱导自噬，同时通过引起溶酶体功能障碍抑制自噬介导的降解。AMDE-1 可用于癌症研究。

HY-10423

OSI-027 10 篇以上引用文献 ASP7486	mTOR Autophagy	Cancer
OSI-027 (ASP7486) 是一种有效、选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 激酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。OSI-027 抑制 *mTORC1* 和 mTORC2，IC₅₀ 分别为 22 nM 和 65 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2657

Verucopeptin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite	Cancer
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC₅₀=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

HY-P5984

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-P5984A

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-10219

Rapamycin 最多引用文献 765 篇文献验证 Sirolimus; AY-22989	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Anti-aging Source classification Disease Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷帕霉素;西罗莫司 Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 *mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy*) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-N2517

Dihydroevocarpine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	mTOR
Dihydroevocarpine 通过抑制 mTORC1/2 活性诱导急性髓系白血病细胞毒性。

HY-N0112

Dihydromyricetin 10 篇以上引用文献 Ampelopsin; Ampeloptin	Infection Flavanonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy
二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (*mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-N3628

Coronarin A	Hedychium coronarium Koen. Natural Products Plants Zingiberaceae	mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK)
Coronarin A 是一种具有口服活性的天然物，可抑制 *mTORC1* 和 S6K1 增加 IRS1 活性。Coronarin A 具有抗炎活性，也可用于糖尿病的研究。

HY-10219R

Rapamycin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research Endogenous metabolite	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷帕霉素;西罗莫司(Standard) Rapamycin (Standard)是 Rapamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 *mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy*) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-N0656A

(+)-Usnic acid 2 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids lichen Plants Disease Research Fields Cancer	mTOR Bacterial Autophagy
(+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

HY-18980

Rottlerin 5 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Mallotus philippensis Cancer	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10219S

Rapamycin-d3
Rapamycin-d₃ 是 Rapamycin (HY-10219)的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10219S1

Rapamycin-13C,d3
Rapamycin-¹³C,d₃ (Sirolimus-¹³C,d₃; AY-22989-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Rapamycin (HY-10219) 的同位素。

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mTORC1

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