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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (3) Bacterial (1) Cytochrome P450 (1) Endogenous Metabolite (4) Estrogen Receptor/ERR (3) FABP (1) Glucosidase (1) HDAC (1) Isotope-Labeled Compounds (1) PROTACs (1) Raf (2) SNIPERs (1) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W029411

4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline	Others	Cancer
4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline 是一种有效的抗肿瘤剂，对乳腺癌细胞具有抑制活性。

HY-122856

AZ12601011 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM，K_d 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。

HY-19599

Vorozole (+)-Vorozole; R83842	Cytochrome P450	Cancer
Vorozole 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 表现出体内抗肿瘤作用。Vorozole 具有研究乳腺癌的潜力。

HY-145268

SLEC-11	Others	Cancer
SLEC-11 可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和突变型 MCF10A-CDH1^-/- 的 EC₅₀ 分别为 12.2 μM 和 8.2 μM。

HY-145269

AL-GDa62	Others	Cancer
AL-GDa62 可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和突变型 MCF10A-CDH1^-/- 的 EC₅₀ 分别为 3.2 μM 和 2 μM。

HY-100395

F16	Apoptosis	Cancer
F16 是 *neu* 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。

HY-U00414

Antitumor agent-4	Others	Cancer
Antitumor agent-4，一种丁烯基苯基磷酸酯衍生物，可用于乳腺癌和无排卵性不育的研究。

HY-19350

BML-210 1 篇文献验证	HDAC Apoptosis	Cancer
BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号，IC₅₀ 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡，并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。

HY-W011527

Xanthosine 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
黄嘌呤核苷 Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。

HY-W013803

Xanthosine dihydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
黄苷 Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine dihydrate 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。

HY-115579

MALAT1-IN-1 2 篇文献验证	Others	Cancer
MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一种有效且特异性的 Malat1 (转移相关的肺腺癌转录本 1) 抑制剂。MALAT1-IN-1 以剂量依赖性方式调节 Malat1 下游基因，而不会影响Neat1 (富核丰富转录本 1) 的表达。

HY-13556A

Arzoxifene hydrochloride LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂，同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。

HY-N1839

3-Hydroxybakuchiol	Apoptosis Glucosidase	Cancer
3-Hydroxybakuchiol 可以从 Otholobium mexicanum J. W. Grimes 中分离出来。3-Hydroxybakuchiol 是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂。3-Hydroxybakuchiol 具有抗肿瘤活性，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxybakuchiol 对α-葡萄糖苷酶也具有中等抑制活性 (IC₅₀: 345 μM)。

HY-P4115

CooP	FABP	Cancer
CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。

HY-40136

cis-4-Hydroxy-L-proline	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
顺式-4-羟基-L-脯氨酸 cis-4-Hydroxy-L-proline，一种脯氨酸类似物，是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

HY-147853

B-Raf IN 8	Raf	Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。

HY-B1252B

Cefalonium dihydrate	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Cefalonium (dihydrate) 是一种头孢菌素类抗生素，可有效抑制金黄色葡萄球菌。Cefalonium (dihydrate) 具有抗炎和抗菌活性。

HY-111846

PROTAC ERα Degrader-2	SNIPERs PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-2 包含 IAP 配体结合基团，linker 和雌激素受体 α (ERα) 配体结合基团。在 MCF7 细胞中，PROTAC ERα Degrader-2 降低 ERα 水平，30 μM 浓度时达到最大降解程度。同时，基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。

HY-147852

B-Raf IN 7	Raf	Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。

HY-16023

Acolbifene hydrochloride 1 篇文献验证 EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-118916A

FTI-2148 diTFA	Others	Cancer
FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂，抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。

HY-40136S

cis-4-Hydroxy-L-proline-d3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
顺式-4-羟基-L-脯氨酸-d₃ cis-4-Hydroxy-L-proline-d₃ 是 cis-4-Hydroxy-L-proline 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline，一种脯氨酸类似物，是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-145237

BM213	Peptides	Cancer
BM213是一种有效的选择性C5aR1激动剂，在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。

HY-P4115

CooP	FABP	Cancer
CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W011527

Xanthosine 2 篇文献验证	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
黄嘌呤核苷 Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。

HY-40136

cis-4-Hydroxy-L-proline	Microorganisms Classification of Application Fields Santalum album Linn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Santalaceae	Endogenous Metabolite
顺式-4-羟基-L-脯氨酸 cis-4-Hydroxy-L-proline，一种脯氨酸类似物，是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

HY-W013803

Xanthosine dihydrate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
黄苷 Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine dihydrate 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。

HY-N1839

3-Hydroxybakuchiol	Structural Classification Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Otholobium mexicanum (L.f.) J.W.Grimes	Apoptosis Glucosidase
3-Hydroxybakuchiol 可以从 Otholobium mexicanum J. W. Grimes 中分离出来。3-Hydroxybakuchiol 是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂。3-Hydroxybakuchiol 具有抗肿瘤活性，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxybakuchiol 对α-葡萄糖苷酶也具有中等抑制活性 (IC₅₀: 345 μM)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70256

	FABP3 Protein, Human (His) rHuFatty acid-binding protein/FABP3, His; Fatty Acid-Binding Protein Heart; Fatty Acid-Binding Protein 3; Heart-Type Fatty Acid-Binding Protein; H-FABP; mammary-Derived Growth Inhibitor; MDGIMuscle Fatty Acid-Binding Protein; M-FABP; FABP3; FABP11; MDGI	Human	E. coli
	FABP3 Protein, Human (His) 是一种带有 His 标志的重组 FABP3 蛋白。FABP3 蛋白在骨骼肌、心脏、大脑和棕色脂肪组织中表达。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-40136S

cis-4-Hydroxy-L-proline-d3
cis-4-Hydroxy-L-proline-d₃ 是 cis-4-Hydroxy-L-proline 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline，一种脯氨酸类似物，是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81274

	FABP3 Antibody (YA968) 422 protein; Cardiac Fatty Acid Binding Protein; FABP 11; FABP 3; FABP11; FABP3; FABPH_HUMAN; fatty acid binding protein 11; Fatty acid binding protein 3; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart mammary derived growth inhibitor; Fatty acid binding protein 3 muscle; Fatty acid binding protein 3	ELISA	Human

HY-P81274A

	FABP3 Antibody (YA969) 422 protein; Cardiac Fatty Acid Binding Protein; FABP 11; FABP 3; FABP11; FABP3; FABPH_HUMAN; fatty acid binding protein 11; Fatty acid binding protein 3; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart mammary derived growth inhibitor; Fatty acid binding protein 3 muscle; Fatty acid binding protein 3	ELISA	Human

HY-P81274B

	FABP3 Antibody (YA970) 422 protein; Cardiac Fatty Acid Binding Protein; FABP 11; FABP 3; FABP11; FABP3; FABPH_HUMAN; fatty acid binding protein 11; Fatty acid binding protein 3; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart mammary derived growth inhibitor; Fatty acid binding protein 3 muscle; Fatty acid binding protein 3	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat

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