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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (4) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (2) COX (3) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (2) Glucocorticoid Receptor (1) HIV Protease (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) nAChR (2) Neuropeptide FF Receptor (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (1) Parasite (6) PI3K (1) PKC (2) Reactive Oxygen Species (1) SARS-CoV (1) Sodium Channel (3) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (13) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (11)

By Targets:

5-HT Receptor (4)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (4)

Bacterial (5)

Bcl-2 Family (1)

Calcium Channel (1)

Carbonic Anhydrase (2)

COX (3)

DNA/RNA Synthesis (2)

Endogenous Metabolite (1)

Ferroptosis (1)

Fluorescent Dye (1)

Free Fatty Acid Receptor (1)

Fungal (2)

Glucocorticoid Receptor (1)

HIV Protease (1)

Isotope-Labeled Compounds (3)

Mitochondrial Metabolism (1)

mTOR (1)

nAChR (2)

Neuropeptide FF Receptor (1)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

Orthopoxvirus (1)

Parasite (6)

PI3K (1)

PKC (2)

Reactive Oxygen Species (1)

SARS-CoV (1)

Sodium Channel (3)

VD/VDR (1)

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Cancer (15)

Cardiovascular Disease (4)

Endocrinology (2)

Infection (13)

Inflammation/Immunology (7)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (11)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D1732

FITC-hyodeoxycholic acid	Fluorescent Dye	Others
FITC-hyodeoxycholic acid 是一种具有 FITC 标记的 hyodeoxycholic acid，可用于研究 hyodeoxycholic acid 的作用机制。

HY-B0827

Dinotefuran 3 篇文献验证 MTI-446	Parasite nAChR	Infection
呋虫胺 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。

HY-B1121S

Flunisolide-d6	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
氟尼缩松 d₆ Flunisolide-d₆ 是 Flunisolide 的氘代物。Flunisolide是一种皮质类固醇, 常用于过敏性鼻炎的研究。Flunisolide 的主要作用机制是激活糖皮质激素受体, 意味着它具有抗炎作用。

HY-P5885

PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated	PKC	Others
PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated 具有细胞渗透性，可用于研究 PKCη 的作用机理。

HY-P5884

PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated	PKC	Others
PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated 是一种合成肽，可用于 PKCθ 作用机理的研究。

HY-N0380

Nardosinone	Others	Neurological Disease
甘松新酮 Nardosinone，从 Nardostachys chinensis 分离，是 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用的第一个增强剂。Nardosinone可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。

HY-132882

ARN19689	Others
ARN19689 在低纳摩尔范围（IC₅₀ = 0.042 μM）内通过非共价作用机制抑制human NAAA的活性。

HY-119230

Kobe2601	Others	Cancer
Kobe2601 是一种 Kobe0065 (HY-15716) 的类似物。Kobe2601 可用于研究 Kobe 族化合物的作用机理。

HY-13582S1

Carbendazimb-d3	Isotope-Labeled Compounds Fungal Parasite	Others
多菌灵-d₃ Carbendazimb-d₃ 是 Ofloxacin 氘代物。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。

HY-B0125

Ofloxacin 最多引用文献 8 篇文献验证 Hoe-280	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus	Infection
氧氟沙星 Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。

HY-18233

Manogepix E1210; APX001A	Fungal	Infection
Manogepix (E1210) 是首创的，广谱和口服活性抗真菌药。Manogepix 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。

HY-136509

CIL62	Others	Cancer
CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。其作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。

HY-147664

hCAXII-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
这些化合物都显示出对肿瘤相关亚型 hCA IX 和 XII 的选择性抑制，也被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。

HY-B1657A

Fosphenytoin disodium	Sodium Channel	Neurological Disease
磷苯妥英钠 Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。

HY-18342

Diflunisal MK-647	COX	Inflammation/Immunology Cancer
Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。

HY-W067572

Stobadine (-)-Stobadine	Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
Stobadine 是一种有效的抗氧化剂 antioxidant，可防止自由基诱导的内质网膜流动性改变。Stobadine可用于基于抗氧化或自由基清除机制的有效心脏和神经保护剂的开发[sup] [1]。

HY-B0125S1

Ofloxacin-d8	Bacterial Antibiotic	Infection
氧氟沙星 d₈ Ofloxacin-d₈ 是 Ofloxacin 的氘代物。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。

HY-16762

Artefenomel 2 篇文献验证 OZ439	Parasite Ferroptosis SARS-CoV	Infection
Artefenomel (OZ439) 是一种具有口服活性的、合成的含有青蒿素药效团的抗疟疾化合物，具有类似于青蒿素的作用机制。 Artefenomel 具有 SARS-CoV-2 的抗病毒活性。

HY-B0827S

Dinotefuran-d3 MTI-446-d₃	nAChR Parasite	Infection
呋虫胺-d₃ Dinotefuran-d₃ 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。

HY-19666

DPI 201-106 1 篇文献验证 SDZ 201106	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂，具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节，从而产生正性肌力作用。

HY-10537

Laromustine VNP40101M	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Laromustine (VNP40101M) 是一个具有抗肿瘤活性的化合物。Laromustine 的作用机制主要涉及 DNA 烷基化和 DNA 修复抑制。Laromustine 可用于急性髓系白血病和癌症患者骨髓移植的研究。

HY-115528

FF-10502	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Cancer
FF-10502 是 Gemcitabine 的结构类似物，是一种嘧啶核苷抗代谢物。FF-10502 抑制 DNA 聚合酶 α 和 β (DNA polymerase α/β)。FF-10502 通过对休眠细胞的作用机制显示出有益的抗癌活性。

HY-18342S

Diflunisal-d3 MK-647-d₃	Isotope-Labeled Compounds COX	Inflammation/Immunology Cancer
二氟尼柳-d₃ Diflunisal-d₃ 是 Diflunisal 的氘代物。Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。

HY-B1657AS

Fosphenytoin-d10 disodium	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel	Neurological Disease
磷苯妥英钠-d₁₀ Fosphenytoin-d₁₀ (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。

HY-P10027

Clovibactin	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有抑制活性，且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。

HY-P5285

Lunasin	Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Lunasin 是一种生物活性肽，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗衰老的特性。Lunasin 能够从大豆中分离得到。Lunasin 还具有与组蛋白乙酰化相关的表观遗传作用机制。Lunasin 可内化进细胞，抑制癌细胞中甲蚴 (Oncosphere) 的形成。

HY-18342R

Diflunisal (Standard) MK-647 (Standard)	COX	Inflammation/Immunology Cancer
二氟尼柳 (标准品) Diflunisal (Standard) 是 Diflunisal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。

HY-121248

Hydramethylnon AC217300	Mitochondrial Metabolism	Infection
氟蚁腙 Hydramethylnon (AC217300) 是一种脒基腙杀虫剂。Hydramethylnon 的作用机制是通过抑制细胞色素 b-c1 复合物 (cytochrome b-c1 complex) 的电子传递链来抑制线粒体呼吸。Hydramethylnon 可用于消灭红火蚁、蟑螂和其他昆虫。

HY-N0554

Escin IA	HIV Protease	Infection Cancer
七叶皂苷A Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-136109

SEP-363856 hydrochloride 5 篇文献验证 SEP-856 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。

HY-136109A

SEP-363856 SEP-856	5-HT Receptor	Neurological Disease
SEP-363856 (SEP-856) 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。

HY-N3940

Gelsevirine	Others	Neurological Disease Cancer
钩吻绿碱 Gelsevirine 是 Gelsemium elegans 中的主要生物碱，具有有效的抗焦虑作用。Gelsevirine 的抗焦虑机制可能与大脑中甘氨酸受体的激动作用有关。Gelsevirine 具有抗增殖活性，对 SW480 细胞和 MGC80-3 细胞的 IC₅₀ 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。

HY-147663

hCAIX-IN-6	Carbonic Anhydrase	Cancer
化合物 6b 和 14g 对肿瘤相关亚型 hCA IX 表现出显着的抑制作用，具有低纳摩尔效力，而 6k 对 hCA XII 有效。化合物 6b，14g 和 6k 可以被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。

HY-101355

CGP 20712	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
CGP 20712 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂 (K_iI=0.3 nmol/L)。CGP 20712 主要作用机制是通过竞争性结合 β1-受体，阻断肾上腺素和去甲肾上腺素的正性变时效应。

HY-119762

Spizofurone AG-629	Others	Cardiovascular Disease
Spizofurone 是一种具有口服活性和增加胃粘膜血流量活性的抗溃疡化合物。Spizofurone 作用机制与 PGE2 (HY-101952) 类似，能够通过局部和系统性途径发挥作用，并且可能通过改善胃粘膜的血液供应来促进溃疡愈合。Spizofurone 可用于胃溃疡的发生和发展策略方面的研究。

HY-136109B

(Rac)-SEP-363856 (Rac)-SEP-856	5-HT Receptor	Neurological Disease
(Rac)-SEP-363856 是 SEP-363856 的外消旋体。SEP-363856 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜能。

HY-116598

Lanopepden mesylate GSK 1322322 mesylate	Antibiotic Bacterial	Infection
Lanopepden mesylate (GSK 1322322 mesylate) 是一种肽脱形成酶 (PDF) 抑制剂。Lanopepden mesylateb 通过抑制 PDF 的活性，阻止了细菌蛋白质的正确合成，从而具有抗菌活性。Lanopepden mesylate 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden mesylate 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究，以及对新的抗生素作用机制和开发针对耐药细菌的新策略。

HY-12404

Diminazene aceturate 4 篇文献验证 Diminazene diaceturate	Parasite Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection Inflammation/Immunology
Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。

HY-149734

MA220607	Bacterial	Infection
MA220607 是一种低溶血毒性的抗菌剂，具有双靶向作用机制 (MOA)。MA220607 促进 FtsZ 蛋白聚合，还增加细菌膜的通透性，抑制生物膜形成。MA220607 的耐药率低，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MICs 分别为表 0.062-2 μg/mL 和 0.5-4 μg/mL)。

HY-162382

KTC1101	PI3K Akt mTOR	Cancer
KTC1101 是一种口服活性的泛 PI3K 抑制剂。KTC1101 可抑制 PI3K 信号通路，并减少下游 AKT 和 mTOR 磷酸化，降低 Ki67 的表达量。KTC1101 的抗肿瘤活性有双重作用机制，即直接抑制肿瘤细胞生长和动态增强免疫反应。

HY-N7491A

Ent-(+)-Verticilide	Calcium Channel	Cancer
ent-(+)-verticilide 是一种具有抗心律失常活性的强效和选择性的心脏 ryanodine 受体 (RyR2) 钙释放通道抑制剂。ent-(+)-verticilide 抑制 ryr2 介导的舒张 Ca²⁺ 渗漏，与丹曲林和丁卡因相比，具有更高的效价和独特的作用机制。ent-(+)-verticilide 是研究针对 RyR2 过度活跃在心脑病理中的治疗潜力的有用工具。

HY-12397

ZK159222 1 篇文献验证	VD/VDR	Endocrinology
ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物，是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。

HY-W380450

Viloxazine Viloxazin; Emovit	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Viloxazine (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂，也是有效的 5-HT_2C 激动剂和 5-HT_2B 拮抗剂，对 5-HT_2C 的 EC₅₀ 为 32 μM，对 5-HT_2B 的 IC₅₀ 为 27 μM。Viloxazine 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine 可用于抗抑郁研究。

HY-125784

Viloxazine hydrochloride Viloxazin hydrochloride; Emovit hydrochloride	Others	Neurological Disease
Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的盐形式。Viloxazine (Viloxazin) hydrochloride 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂，也是有效的 5-HT_2C 激动剂和 5-HT_2B 拮抗剂，对 5-HT_2C 的 EC₅₀ 为 32 μM，对 5-HT_2B 的 IC₅₀ 为 27 μM。Viloxazine hydrochloride 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine hydrochloride 可用于抗抑郁研究。

HY-P10379

palm-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Others Neurological Disease
palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=72±6 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm-PrRP31 通过与 GPR10 和 NPFF-R2 受体结合激活下游信号通路，导致食欲下降和能量消耗增加。palm-PrRP3 可用于研究其在神经系统中的作用机制，从而阐明调节食欲和能量消耗的复杂生物过程。

HY-125784B

(S)-Viloxazine hydrochloride (S)-Viloxazin hydrochloride; (S)-Emovit hydrochloride	Others	Neurological Disease
(S)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride (HY-125784) 的异构体。Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的盐形式。Viloxazine (Viloxazin) hydrochloride 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂，也是有效的 5-HT_2C 激动剂和 5-HT_2B 拮抗剂，对 5-HT_2C 的 EC₅₀ 为 32 μM，对 5-HT_2B 的 IC₅₀ 为 27 μM。Viloxazine hydrochloride 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine hydrochloride 可用于抗抑郁研究。

HY-109692

GPR120 Agonist 5	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GPR120 Agonist 5 (compound 12) 是一种以 GPR120 为靶点的激动剂 (EC₅₀=1.2 μM)。GPR120 Agonist 5 通过与 GPR120 受体结合，促进类胰高血糖素-1 (GLP-1) 的释放，GLP-1 进而与其在胰腺 β 细胞上的受体结合，增加胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。GPR120 Agonist 5 还有助于减轻慢性低度炎症，这在肥胖、胰岛素抵抗和 2 型糖尿病的发病机制中起着重要作用。GPR120 Agonist 5 可用于对 GPR120 在代谢和炎症疾病中作用机制的研究。

HY-161577

BFC1103	Bcl-2 Family	Cancer
BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库

1,291 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,291 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L0100V

Phenotypic Screening Library

5,760 compounds

Phenotypic Screening Library contains about 5,760 compounds, and special diversity library created for Phenotypic Screens. To create multipurpose phenotypic library, we investigated an optimal balance between diversity of biological activities versus structural diversity of small molecules. This library can be applied for screening against different protein classes and diseases, affecting adjacent tissues or individual body systems.

HY-L112

化疗药物库

99 compounds

化疗是癌症最常见的治疗方法之一，可以单独用于治疗某些类型的癌症，也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段，抑制肿瘤细胞增殖，避免癌细胞侵袭转移，是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。

化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 99 种化疗药物，是肿瘤治疗研究的有效工具。

HY-L130

非甾体抗炎化合物库

601 compounds

非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。

非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。

MCE精心收录了601非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。

HY-L163

FDA 中药单体化合物库

335 compounds

中药为药物化合物提供了丰富的自然资源，这些资源通常被认为可有效且安全地用于药物发现。中药基于“多成分、多靶点、多途径”的原理，天然具有多药理作用。作为草药，中草药中的次生植物代谢产物在缓解传统医学和民间使用中的多种疾病方面发挥着重要作用。所以，中药衍生化合物的鉴定也是药物开发的重要过程，也是解剖中药整体作用机制的必要因素。FDA 上市化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。

MCE 收录了 335 种 FDA 上市的中药单体化合物，包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型，是一种很好的药物再利用工具，也是筛选中药来源药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area