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抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

54

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

281

重组蛋白

22

抗体

2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0280

    Mucin Inflammation/Immunology Cancer
    MUC5AC基序肽 MUC5AC motif peptide 是粘蛋白5 (mucin 5) 的 16 个氨基酸片段。
    MUC5AC <em>motif</em> peptide
  • HY-P3448

    CEND-1; iRGD; LSTA1

    Integrin Complement System Cancer
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽,其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用,并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1),从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积,可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-144200

    CCR Neurological Disease Cancer
    CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达,但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性,可用于研究由 CCR8 介导的疾病,如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1,化合物 220)。
    CCR8 antagonist 2
  • HY-148232

    CCR Inflammation/Immunology
    BAY-3153 是一种选择性的 CCR1 (C-C motif chemokine receptor 1) 拮抗剂 (human IC50=3 nM; rat IC50=11 nM; mice IC50=81 nM)。
    BAY-3153
  • HY-161388

    Ferroptosis Mitophagy Cancer
    NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (ferroptosis)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca2+ 失衡,导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH),增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。
    NSCLC-IN-1
  • HY-156130

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor 29 (Compound C1) 是一种 Menin-MLL PPI 抑制剂。Menin-MLL inhibitor 29 与 Menin 结合,KD 值为 138 nM,并抑制 Menin 与 MBM1 (Menin 结合 motif 1) 结合 IC50 值为 46 nM。Menin-MLL inhibitor 29 抑制 HepG2 和 Hep3B 肝癌细胞增殖 (IC50s: 0.31 μM和0.71 μM)。Menin-MLL inhibitor 29 抑制肿瘤生长。
    Menin-MLL inhibitor 29
  • HY-P5071

    Bacterial Infection
    EcAMP3 是一种发夹样多肽。EcAMP3 具有抗真菌抗菌活性。EcAMPs 前体家族包含七个相同的半胱氨酸基序:C1XXXC2(11–13)C3XXXC4。
    EcAMP3
  • HY-131349

    CCR Cancer
    CCR4-351 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序,在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 具有抗肿瘤活性。
    CCR4-351
  • HY-131349A

    CCR Metabolic Disease Cancer
    CCR4-351 hydrochloride 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 hydrochloride 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序,在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    CCR4-351 hydrochloride
  • HY-P5184

    HNTX-IV

    Sodium Channel Neurological Disease
    Hainantoxin-IV 是一种钠通道的特异性拮抗剂,针对河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道。His28 和 Lys32 是 Hainantoxin-IV 与靶标结合的关键残基,而 Hainantoxin-IV 采用抑制剂胱氨酸结基序。
    Hainantoxin-IV
  • HY-130412
    FlAsH-EDT2
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    FlasH-EDT2 是一种蛋白质标记试剂。FlAsH-EDT2 也是一种可透过膜的荧光双砷化合物。FlAsH-EDT2 可以与 CCXXCC 基序和非特异性内源性富含半胱氨酸的蛋白质结合。FlAsH-EDT2 仅可用于标记那些以非常高水平表达的重组蛋白。
    FlAsH-EDT2
  • HY-P5790

    Sodium Channel Neurological Disease
    μ-TRTX-Hd1a 是一种蜘蛛毒液,是一种选择性 NaV 1.7 抑制剂。μ-TRTX-Hd1a 是一种门控修饰剂,可通过与通道域 II 中的 S3b-S4 桨基序相互作用来抑制人 NaV 1.7。
    μ-TRTX-Hd1a
  • HY-151746

    ADC Linker Others
    N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种含有叠氮基团的低聚 Gly 点化学试剂。低聚 Gly 还被用作连接剂,用于结合二聚体或低聚体蛋白质的不同亚基或合成人工多结构域蛋白质。通过修饰成 Gly-Gly-Gly-Ser 基序,可获得高溶解度。N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-Gly-Gly-Gly-OH
  • HY-P1075
    CALP3
    2 篇文献验证

    Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3
  • HY-P1075A

    Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 TFA 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3 TFA
  • HY-12795
    Vps34-IN-1
    5 篇以上引用文献

    PI3K Autophagy Cancer
    Vps34-IN-1 是一种有效的,选择性的 III 类 Vps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化,IC50 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平,从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬
    Vps34-IN-1
  • HY-P4003

    ADAMTS Cardiovascular Disease
    Adamtsostatin 16 是一种抗血管生成的 17 氨基酸肽,含有 I 型血小板反应蛋白基序。
    Adamtsostatin 16
  • HY-112920

    Others Metabolic Disease
    TM-25659是 具有PDZ结合基序的转录共激活子 (TAZ) 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。
    TM-25659
  • HY-P4002

    ADAMTS Cancer
    Adamtsostatin 18 是一种抗血管生成肽,来源于含有 I 型血小板反应蛋白基序。Adamtsstatin 18 抑制细胞迁移和增殖。
    Adamtsostatin 18
  • HY-P0184

    NO Synthase Neurological Disease
    Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段,结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。
    Camstatin
  • HY-P1896

    HSP Infection Neurological Disease Cancer
    Hsp70-derived octapeptide 是热休克蛋白70 (Hsp70) C 末端保守的八肽,可与 TPR 域相互作用。
    Hsp70-derived octapeptide
  • HY-P1082
    Gap 26
    5 篇以上引用文献

    Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap 26 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽,由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成,包含SHVR氨基酸基序。
    Gap 26
  • HY-P0184A

    NO Synthase Neurological Disease
    Camstatin TFA 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段,结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。
    Camstatin TFA
  • HY-E70160

    EC:2.4.1.221; POFUT1

    Glycosyltransferase Others
    Protein O-Fucosyltransferase 1 (EC:2.4.1.221; POFUT1) 是一种糖基转移酶,其富含半胱氨酸基序作为受体糖和 GDP-焦点作为供体。
    Protein O-Fucosyltransferase 1
  • HY-160228

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ORN 02 是一种合成的单链富含 U 的 RNA,包含 6 个重复的 UUAU 序列基序。富含 AU 的寡核糖核苷酸 (ORN) 能够刺激 TLR8
    ORN 02
  • HY-160228A

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ORN 02 (sodium) 是一种合成的单链富含 U 的 RNA,包含 6 个重复的 UUAU 序列基序。富含 AU 的寡核糖核苷酸 (ORN) 能够刺激 TLR8
    ORN 02 sodium
  • HY-P1082A
    Gap 26 TFA
    5 篇以上引用文献

    Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap 26 TFA 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽,由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成,包含SHVR氨基酸基序。
    Gap 26 TFA
  • HY-153838

    ODN 2395 Control

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 5328 (ODN 2395 Control) 可以用作 ODN 2395的对照。ODN 5328 与 ODN 2395 序列相似,但包含GpC二核苷酸而不是CpG基序。
    ODN 5328
  • HY-153838A

    ODN 2395 Control sodium

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 5328 (ODN 2395 Control) sodium 可以用作 ODN 2395的对照。ODN 5328 sodium 与 ODN 2395 序列相似,但包含GpC二核苷酸而不是CpG基序。
    ODN 5328 sodium
  • HY-P1043A

    Aminopeptidase Cancer
    NGR肽三氟乙酸盐 NGR peptide Trifluoroacetate 是含有 Asn-Gly-Arg (NGR) 基序的肽。NGR peptide Trifluoroacetate 与 APN/CD13 结合。NGR peptide Trifluoroacetate 直接偶联成像剂,可用于肿瘤成像。
    NGR peptide Trifluoroacetate
  • HY-P1043

    Aminopeptidase Cancer
    NGR peptide 是含有 Asn-Gly-Arg (NGR) 基序的肽。NGR peptide 与 APN/CD13 结合。NGR peptide 直接偶联成像剂,可用于肿瘤成像。
    NGR peptide
  • HY-122815

    Fusicoccin A

    Apoptosis Cancer
    Fusicoccin (Fusicoccin A),一种真菌化脓毒素,14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定,保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用,如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡,并具有抗癌活性。
    Fusicoccin
  • HY-N10633

    LS-tetrasaccharide c

    Others Infection Cancer
    LSTc (LS-tetrasaccharide c) 是一种存在于糖蛋白和糖脂上的人乳寡糖,也是一种特异性人类 JC 多瘤病毒 (JCV) 识别基序。LSTc 在进行性多灶性白质脑病 (PML) 中具有较好的研究潜力。
    LSTc
  • HY-150729

    Others Inflammation/Immunology
    ODN 1982 是一种非甲基化寡脱氧核苷酸,没有CpG基序,可用于制备 DNA 疫苗。ODN 1982 抑制 R-848 信号通路。ODN 1982 序列:5’-tccaggacttctctcaggtt-3’。
    ODN 1982
  • HY-150729A

    Others Inflammation/Immunology
    ODN 1982 sodium 是一种非甲基化寡脱氧核苷酸,没有CpG基序,可用于制备 DNA 疫苗。ODN 1982 sodium 抑制 R-848 信号通路。ODN 1982 序列:5’-tccaggacttctctcaggtt-3’。
    ODN 1982 sodium
  • HY-132309
    BRD0639
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    BRD0639 是一类抑制 PRMT5-substrate adaptor interaction 的抑制剂。BRD0639 是一种 PRMT5 结合基序 (PBM) 竞争剂,可以支持 PBM 依赖的 PRMT5 活性的研究。
    BRD0639
  • HY-149707

    ICMT Cancer
    ICMT-IN-21 (compound 6ag) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=8.8 μM),是一种磺胺修饰法尼基半胱氨酸 (SMFC)。ICMT-IN-21 的法尼基和羧酸基序是抑制 ICMT 的重要结构。
    ICMT-IN-21
  • HY-121546

    Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    ALLO-1 是一种自噬受体,在父系细胞器周围形成自噬体是必不可少的,ALLO-1 通过与秀丽隐杆线虫的 LC3 相互作用区 (LIR) 直接与蠕虫 LC3 同系物 LGG-1 结合。
    ALLO-1
  • HY-P10357

    HIV iGluR Infection Inflammation/Immunology
    TAT-CBD3,一种来自 CRMP2 的15个氨基酸肽,与HIV-1 蛋白的TAT细胞穿透序列融合,破坏 CRMP2-NMDAR 相互作用,而不改变NMDAR 定位。
    TAT-CBD3
  • HY-103666
    CY-09
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,抑制 NLRP3 ATP酶活性,从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
    CY-09
  • HY-135859

    ADC Linker Cancer
    NH2-MPAA-NODA 是一种基于硝基的可光裂解的 linker,它有一个 NODA 修饰单元和一个 MPAA 主链。NH2-MPAA-NODA 可以通过标记 18F-氟化物来用作放射性标签。
    NH2-MPAA-NODA
  • HY-108346

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    JX401 是一种有效的 p38alpha 抑制剂,含有一个 4-苄基哌啶基序。p38alpha 在炎症性疾病中过度活跃,各种迹象表明它的抑制会逆转炎症。JX401具有炎症研究潜力。
    JX401
  • HY-160223

    STING Infection Inflammation/Immunology
    ssVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 单链寡核苷酸,含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。与其双链对应物 dsVACV 70mer 不同,ssVACV-70mer sodium 不是 IFN 诱导剂。
    ssVACV-70mer sodium
  • HY-160224

    STING IFNAR Inflammation/Immunology
    dsVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 双链寡核苷酸,含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。dsVACV-70mer sodium 通过 STING 依赖性方式有效诱导 IFN-β
    dsVACV-70mer sodium
  • HY-E70285

    B4GALT1 (Y285L)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    β-1,4-半乳糖基转移酶 1 (Y285L) beta-1,4-Galactosyltransferase 1 (Y285L) 可以酶促合成 LacdiNAc 基序。beta-1,4-Galactosyltransferase 1 (Y285L) 可以从 UDP-GalNAc 上转移 GalNAc。
    beta-1,4-Galactosyltransferase 1 (Y285L)
  • HY-136179
    ZAP-180013
    1 篇文献验证

    Tyrosinase Inflammation/Immunology
    ZAP-180013 是一种 ZAP-70 抑制剂,IC50 为 1.8 μM。ZAP-180013 抑制 ZAP-70 SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序 (ITAM) 的相互作用。
    ZAP-180013
  • HY-114645

    PDK-1 Cancer
    PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物,也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂,Kd 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。
    PDK1-IN-RS2
  • HY-N2388

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    橙皮油素 Auraptene 是最丰富的天然香叶氧基香豆素。Auraptene 降低基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 以及关键炎症 因子,如 IL-6,IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5)的分泌。
    Auraptene
  • HY-P1911

    EBV Infection
    CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic 148-156 对应于 BRLF1 蛋白的 148-156 位氨基酸。BRLF1 是一种转录激活因子,其直接结合一些 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 裂解基因启动子中的 GC 富集序列。
    CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic (148-156)
  • HY-148100

    NOX-E36

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Emapticap pegol 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体,在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。
    Emapticap pegol

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