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mouse myeloma cell

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7

抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101096

    MK-8998; CX-8998; JZP385

    Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性 T 型钙离子通道抑制剂,具有口服有效性。Suvecaltamide 在骨髓瘤细胞系中无细胞毒性,不影响 Bortezomib (BTZ,HY-10227) 的抗癌效果。Suvecaltamide 在小鼠和大鼠模型中逆转 BTZ 引起的周围神经病变 (CIPN),同时辅助抑制骨髓瘤生长。
    Suvecaltamide
  • HY-117987

    N-(Hydroxymethyl)thalidomide

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB Reactive Oxygen Species Cancer
    CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 类似物,是一种有效的抗癌剂 (anti-cancer agent)。CPS-11 可抑制 NF-κB,激活 NFAT,通过升高 ROS 抑制细胞因子表达。CPS-11 对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性谱和更高的效力。
    CPS-11
  • HY-122467

    Bacterial Infection Cancer
    Kumbicin C 是一种来自澳大利亚土壤真菌 Aspergillus kumbius 的双吲哚基苯类化合物。Kumbicin C 抑制小鼠骨髓瘤细胞和革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌的生长。
    Kumbicin C
  • HY-118427

    Parasite Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Asterriquinol D dimethyl ether 是一种真菌代谢物,可抑制小鼠骨髓瘤 NS-1 细胞系,IC50 为 28 μg/mL。Asterriquinol D dimethyl ether 还抑制胎儿三毛滴虫。
    Asterriquinol D dimethyl ether
  • HY-N10259

    Bacterial Infection Cancer
    Norfunalenone 有弱的细胞毒性活性,在小鼠骨髓瘤 NS-1 细胞系 (ATCC TIB-18) 中,IC50 为 70 μM。Norfunalenone 对枯草杆菌也表现出弱的抗菌活性 (MIC=100 μg/mL; IC50=265 μM)。
    Norfunalenone
  • HY-160843

    Apoptosis Cancer
    N-ω-chloroacetyl-L-ornithine (NCAO) 是一种强效可逆性且竞争性的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂,能够对肿瘤细胞系产生细胞毒性和抑制增殖的作用,其 EC50 值在 1 到 50.6 µM 之间。NCAO 能够在体外诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis),并抑制肿瘤细胞的迁移。NCAO 在使用骨髓瘤 (Ag8) 细胞系的小鼠模型中显示出对固体肿瘤和腹水肿瘤的强效抗肿瘤活性。NCAO 有望用于抗肿瘤试剂的研究。
    NCAO
  • HY-107592

    IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂,其对 IKKβIKKαIC50 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。
    ACHP

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