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mycobacteria

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By Targets:	Antibiotic (11) Autophagy (2) Bacterial (32) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (3) Endogenous Metabolite (1) Mitophagy (2) Thymidylate Synthase (8)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (34) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0901A

Bromperidol hydrochloride 2 篇文献验证 R-11333 hydrochloride	Dopamine Receptor Bacterial	Neurological Disease
Bromperidol (R-11333) hydrochloride 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D₂ (dopamine receptors D₂) 具有高亲和力。Bromperidol hydrochloride 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。

HY-B0901

Bromperidol 2 篇文献验证 R-11333	Dopamine Receptor Bacterial	Infection Neurological Disease
溴哌利多 Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D₂ (dopamine receptors D₂) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。

HY-120342

Mycothiol	Bacterial	Infection
Mycothiol 是存在于分枝杆菌 (mycobacteria) 中的主要低分子量硫醇。Mycothiol 是一种细胞内还原剂。

HY-B0901R

Bromperidol (Standard) R-11333 (Standard)	Dopamine Receptor Bacterial	Infection Neurological Disease
溴哌利多（标准品） Bromperidol (Standard) 是 Bromperidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D₂ (dopamine receptors D₂) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。

HY-161135

TBAJ-5307	Bacterial	Infection
TBAJ-5307 是一种广谱的抗非结核分枝杆菌抑制剂，可以靶向发动机的 FO 结构域并防止旋转和质子易位。TBAJ-5307 在体外和体内抑制非结核分枝杆菌。

HY-B0329

Isoniazid 3 篇文献验证 INH; Isonicotinic acid hydrazide; Isonicotinic hydrazide	Bacterial Autophagy Mitophagy Antibiotic	Infection
异烟肼 Isoniazid (INH) 是一种前体，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。

HY-146702

MtTMPK-IN-8	Bacterial Thymidylate Synthase	Infection
MtTMPK-IN-8 (compound 27) 是一种具有中等效力的*分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK)* 抑制剂。MtTMPK-IN-8 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性 (MICs = 0.78~9.4 μM)，但没有显著的细胞毒性。MtTMPK-IN-8 可用于结核病的研究。

HY-146703

MtTMPK-IN-9	Bacterial Thymidylate Synthase	Infection
MtTMPK-IN-9 (compound 28) 是一种具有中等效力的*分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK)* 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。MtTMPK-IN-9 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性，但没有显著的细胞毒性。MtTMPK-IN-9 可用于结核病的研究。

HY-146701

MtTMPK-IN-7	Bacterial Thymidylate Synthase	Infection
MtTMPK-IN-7 (compound 26) 是一种具有中等效力的*分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK)* 抑制剂，IC₅₀ 为 47 μM。MtTMPK-IN-7 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性 (MICs = 2.3~4.7 μM)。MtTMPK-IN-7 可用于结核病的研究。

HY-148478

MMV688845 (R)-GSK1729177A	DNA/RNA Synthesis	Infection
MMV688845 是一种非结核分枝杆菌 RNA 聚合酶抑制剂，对脓肿分枝杆菌具有杀菌作用，并且具有抗结核病的功效。

HY-A0155

Viomycin	Antibiotic Bacterial	Cancer
Viomycin 是一种有效的抗分枝杆菌抗生素 (antibiotic)。将 Viomycin 添加到纯化的内源性多肽合成多肽的大肠杆菌多肽体中，可快速抑制多肽链的延长。

HY-145301

Mycobactin-IN-1	Bacterial	Infection
Mycobactin-IN-1 (compound 44) 是一种吡唑啉类似物，是一种抗分枝杆菌的分支菌素生物合成 (mycobactin biosynthesis) 抑制剂。Mycobactin-IN-1 与水杨酸-AMP 连接酶 (MbtA) 结合，MbtA 是分支菌素生物合成途径中的关键酶。

HY-118481

H-Pro-Glu-OH	Others	Infection
H-Pro-Glu-OH 是致病性分枝杆菌通过 VII 型分泌系统分泌的一种蛋白。H-Pro-Glu-OH 通过 ESX-5 通路将 LipY lipases 靶向到细胞表面。

HY-120733

Calpinactam FKI-4905	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物，一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长，MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。

HY-121136

Chartreusin	Antibiotic Bacterial	Infection
Chartreusin 是一种抗生素 (antibiotic)，对某些革兰氏阳性菌和分枝杆菌有活性。Chartreusin 对 Micrococcus fiyogenes v. aureus 噬菌体也有活性。

HY-156359

Tuberculosis inhibitor 10	Others	Others
Tuberculosis inhibitor 10 对MSMEG_6649 的酶活性表现出中等的抑制作用。Tuberculosis inhibitor 10 增强PAS对分枝杆菌的抑制活性。

HY-D1543

Pyronin B	DNA Stain	Infection
Pyronin B 是一种有机阳离子染料，可用于细菌、霉菌和核糖核酸的染色。Pyronin B 也可作为小型疏水性 (SH) 蛋白通道抑制剂。

HY-145302

Mycobactin-IN-2	Bacterial	Infection
Mycobactin-IN-2 (化合物 49) 是一种分枝杆菌素生物合成抑制剂。Mycobactin-IN-2 与水杨酰-AMP 连接酶 (MbtA) 结合，MbtA 是分枝杆菌素生物合成途径中的关键酶。

HY-146699

MtTMPK-IN-5	Bacterial Thymidylate Synthase	Infection
MtTMPK-IN-5 (compound 17) 是一种有效的*分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK)* 抑制剂，IC₅₀ 为 34 μM。MtTMPK-IN-5 结合了良好的酶抑制活性，对结核分枝杆菌有显著的抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-5 可用于结核病的研究。

HY-146700

MtTMPK-IN-6	Bacterial Thymidylate Synthase	Infection
MtTMPK-IN-6 (compound 1) 是一种有效的*分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK)* 抑制剂，IC₅₀ 为 29 μM。MtTMPK-IN-6 可用于结核病的研究。

HY-10392

Sutezolid 4 篇文献验证 PNU-100480; U-100480; PF-02341272	Bacterial Antibiotic	Infection
Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。

HY-122289

Metioprim	Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial	Infection
Metioprim 是一种竞争性的抑制剂，靶向细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR)，对厌氧菌有抑制活性。Metioprim 与 DDS 结合对大肠杆菌和各种分枝杆菌的强协同活性。

HY-B0329S

Isoniazid-d4 INH-d₄; Isonicotinic acid hydrazide-d₄; Isonicotinic hydrazide-d₄	Bacterial Autophagy Mitophagy Antibiotic	Infection
异烟肼 d₄ Isoniazid-d₄ 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前体，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。

HY-N1969

3,3'-Di-O-methylellagic acid 3,8-Di-O-methylellagic acid	Bacterial	Infection
3,3'-O-二甲基鞣花酸 3,3'-Di-O-methylellagic acid 自来于 Euphorbia adenochlora，可选择性的抑制分枝杆菌耐酸性的形成而不阻碍其生长。3,3'-di-O-methylellagic acid 作为肝保护性化合物是由于它们的抗氧化作用。

HY-100725

BM212 3 篇文献验证	Bacterial	Infection
BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。

HY-144663

MtTMPK-IN-1	Bacterial Thymidylate Synthase	Infection
MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的*分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK)* 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性，对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。

HY-144664

MtTMPK-IN-2	Bacterial Thymidylate Synthase	Infection
MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的*分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK)* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC₅₀ = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。

HY-144665

MtTMPK-IN-3	Bacterial Thymidylate Synthase	Infection
MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的*分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK)* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC₅₀ = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。

HY-N10069

Bonducellin	Others	Infection
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。

HY-B0509

Amikacin hydrate 最多引用文献 9 篇文献验证 BAY 41-6551 hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星水合物 Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-B0509B

Amikacin disulfate 最多引用文献 9 篇文献验证 BAY 41-6551 disulfate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星硫酸盐 Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-107813

Amikacin sulfate 最多引用文献 9 篇文献验证 BAY 41-6551 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硫酸阿米卡星 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-122292

Celastramycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Celastramycin A 是一种从Streptomyces MaB-QuH-8 中分离出来的抗生素，对一系列革兰氏阴性菌和分枝杆菌具有抗菌活性，MIC 介于 0.05-3.1 μg/ml 之间。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC₅₀ 为 0.008 μg/ml)，通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应，抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生，IC₅₀ 为 0.06 μg/ml。

HY-155639

Tyramide alkyne	Others	Others
Tyramide alkyne 是一种替代的标记底物，可以通过铜催化叠氮化物/炔环加成 (CuAAC) “点击” 反应偶联到检测或富集部分。Tyramide alkyne 可用于抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 的标记。

HY-16566A

Kanamycin sulfate 5 篇以上引用文献 Kanamycin A sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-16566

Kanamycin Kanamycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-105099

Rifalazil KRM-1648; ABI-1648	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。

HY-157433

Mab-SaS-IN-1	Bacterial	Infection
Mab-SaS-IN-1 (compoud 1H) 是 Mab-SaS 抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM。Mab-SaS-IN-1 可通过阻断铁的摄取和代谢用于抗生素的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1543

Pyronin B	Fluorescent Dyes/Probes
Pyronin B 是一种有机阳离子染料，可用于细菌、霉菌和核糖核酸的染色。Pyronin B 也可作为小型疏水性 (SH) 蛋白通道抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1969

3,3'-Di-O-methylellagic acid 3,8-Di-O-methylellagic acid	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Combretaceae Euphorbia adenochlora Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Terminalia chebula Retz. Plants Disease Research Fields	Bacterial
3,3'-O-二甲基鞣花酸 3,3'-Di-O-methylellagic acid 自来于 Euphorbia adenochlora，可选择性的抑制分枝杆菌耐酸性的形成而不阻碍其生长。3,3'-di-O-methylellagic acid 作为肝保护性化合物是由于它们的抗氧化作用。

HY-120733

Calpinactam FKI-4905	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial Endogenous Metabolite
Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物，一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长，MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。

HY-121136

Chartreusin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Chartreusin 是一种抗生素 (antibiotic)，对某些革兰氏阳性菌和分枝杆菌有活性。Chartreusin 对 Micrococcus fiyogenes v. aureus 噬菌体也有活性。

HY-N10069

Bonducellin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Plants Other Flavonoids	Others
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。

HY-122292

Celastramycin A	Structural Classification Animals Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Celastramycin A 是一种从Streptomyces MaB-QuH-8 中分离出来的抗生素，对一系列革兰氏阴性菌和分枝杆菌具有抗菌活性，MIC 介于 0.05-3.1 μg/ml 之间。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC₅₀ 为 0.008 μg/ml)，通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应，抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生，IC₅₀ 为 0.06 μg/ml。

HY-16566A

Kanamycin sulfate 5 篇以上引用文献 Kanamycin A sulfate	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Mammalian Cell Culture Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0329S

Isoniazid-d4
Isoniazid-d₄ 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前体，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。

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