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neovascularization

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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (2) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (1) CXCR (1) ERK (1) Glucocorticoid Receptor (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Integrin (2) MMP (1) NF-κB (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) p38 MAPK (1) PAI-1 (1) PKC (1) Reactive Oxygen Species (2) ROCK (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) SRPK (1) VEGFR (5)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116868

Anecortave acetate Anecortave	PAI-1	Cardiovascular Disease
δ-9(11)-氢化可的松醋酸酯 Anecortave acetate 是一种有效的眼部血管抑制剂。Anecortave acetate 抑制由许多不同的血管生成因子诱导的新血管形成，也能增加纤溶酶原激活物抑制子 1 (PAI-1) mRNA表达。Anecortave acetate 可用于研究眼部新生血管疾病。

HY-118530

Bucillamine SA96; Thiobutarit	VEGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Bucillamine (SA96) 是一种口服有效的巯基供体和抗氧化剂 (antioxidant)。Bucillamine 也是一种抗风湿药 (antirheumatic agent)，具有抗血管生成 (antiangiogenic) 的特性。Bucillamine 对高危器官移植的缺血再灌注 (I/R) 损伤有保护作用。Bucillamine 抑制 VEGF 的产生。Bucillamine 可用于脉络膜新生血管性疾病 (CNV) 和类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-153484A

Bevasiranib sodium	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-153484

Bevasiranib	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-116030

JNJ-26076713	Integrin	Metabolic Disease
JNJ-26076713 是一种有效的口服活性 alpha V 整合素拮抗剂，对 alpha(V)beta(3) 和 alpha(V)beta(5) 的 IC₅₀ 值分别为 2.3 nM 和 6.3 nM。JNJ-26076713 抑制视网膜新生血管形成。

HY-117133

Nesvategrast SF0166	Integrin	Metabolic Disease
Nesvategrast (SF0166) 是一种有效的选择性 α_vβ₃ 拮抗剂，对于 α_vβ₃，α_vβ₆，和 α_vβ₈ 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM, 8 nM 和 13 nM。Nesvategrast 抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中玻连蛋白的细胞粘附，IC₅₀ 值为 7.6 pM 至 76 nM。Nesvategrast 在氧诱导视网膜病变小鼠模型中减少新生血管。是是

HY-136340

21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione 是 delta 9,11 类固醇类合成的中间体 (intermediate)，如 Vamorolone (HY-109017)。delta 9,11 steroids 是糖皮质激素的修饰后的产物，具有抗炎 (anti-inflammatory) 特性。delta 9,11 类固醇类可以用作保护细胞损伤(脂质过氧化)和抑制新生血管的试剂。

HY-P4253

Arginyl-Glutamine	VEGFR	Cardiovascular Disease
Arginyl-Glutamine 是一种二肽，可以降低 VEGF 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。

HY-15492

AG-13958 AG-013958	VEGFR	Cardiovascular Disease
AG-13958 (AG-013958) 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。

HY-N12840

Logmalicid B	Others	Metabolic Disease
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

HY-132126

SPHINX	SRPK	Others
SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。

HY-152087

DCZ19931	ERK p38 MAPK	Cardiovascular Disease
DCZ19931 是一种有效的多靶向激酶抑制剂。DCZ19931 对眼部新生血管有抗血管生成作用。DCZ19931 还抑制 ERK1/2-MAPK 和 p38-MAPK 信号。

HY-118672

HNHA	HDAC MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HNHA 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)抑制剂。HNHA 通过 p21 诱导在 G1/S 期阻滞细胞周期。HNHA 可抑制肿瘤生长和抑制肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌剂。

HY-101990

IMS2186	Others	Others
IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。

HY-19867A

Burixafor hydrobromide TG-0054 hydrobromide	CXCR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 是具有口服活性的、有效的 CXC 族趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂，是一种具有潜在研究脉络膜新生血管的抗血管生成剂。Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 能够在猪心肌梗死模型中，动员间充质干细胞，减轻炎症反应，维持心脏的收缩功能。

HY-125639

(rac)-AR-13503 (rac)-AR-13324 M1 metabolite	PKC ROCK	Cardiovascular Disease
(rac)-AR-13503 ((rac)-AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13503 (HY-12798C) 的异构体。AR-13503 是 ROCK/PKC 抑制剂，抑制血管生成，增强视网膜色素上皮 (RPE) 的通透性。AR-13503 还能抑制氧致视网膜病变 (OIR) 小鼠模型中异常新生血管 (NV) 的形成。

HY-108544

INCA-6 1 篇文献验证 Triptycene-1,4-quinone	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Cardiovascular Disease
INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是一种细胞渗透性 NFAT 抑制剂。INCA-6 特异性阻断 NFAT底物靶向钙调神经磷酸酶位点，是 calcineurin (CN)-NFAT 信号传导的有效抑制剂。

HY-B0988

Deferoxamine mesylate 最多引用文献 175 篇文献验证 Desferrioxamine B mesylate; DFOM	Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Apoptosis Akt	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甲磺酸去铁胺 Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

HY-B1625

Deferoxamine 最多引用文献 175 篇文献验证 Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Apoptosis Akt Autophagy	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
去铁胺 Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2333A

LCKLSL hydrochloride 4 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease
LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

HY-P4253

Arginyl-Glutamine	VEGFR	Cardiovascular Disease
Arginyl-Glutamine 是一种二肽，可以降低 VEGF 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。

HY-P10335

SPARC (119-122) (mouse)	Peptides	Metabolic Disease
SPARC (119-122) (mouse) 刺激内皮细胞增殖和血管生成。SPARC (119-122) (mouse) 可用于增强聚丙烯生物材料的血管生成。

HY-W140249

Angiogenin Fragment (108-123)	Peptides	Cardiovascular Disease
Angiogenin Fragment (108-123) 是血管生成素的 C 末端片段 108-123，可抑制血管生成素的酶促和生物活性。

HY-P2333

LCKLSL	Peptides	Cardiovascular Disease
LCKLSL 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

Logmalicid B	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Others
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

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