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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0380A
    Trimebutine maleate

    		Oct3/4 ERK Akt Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    马来酸曲美布汀 Trimebutine maleate 是一种口服活性的抗癌剂。Trimebutine maleate 选择性地抑制卵巢癌干细胞 (CSCs) 的干性和增殖，降低结肠肌肉的高收缩性，调节胃肠道蠕动，诱导凋亡，并且可用于胶质瘤/胶质母细胞瘤和肠易激综合征的研究。
    Trimebutine maleate
  • HY-100433
    PACMA 31

    		PDI Cancer
    PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10μM，PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性，能显著抑制卵巢肿瘤生长，对正常组织无毒性。PACMA 31 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PACMA 31
  • HY-14933
    Prinaberel
    2 篇文献验证

    ERB-041

    		 Estrogen Receptor/ERR Wnt Apoptosis Cancer
    普林贝瑞 Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对人，大鼠和小鼠 ERβ 的 IC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂，可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Prinaberel

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