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oxidase " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-138625
HY-138625A
HY-138625B
HY-132588
HY-N10741
Xanthine Oxidase
Bacterial
Infection
Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种天然的鞣花单宁,具有抗菌活性。Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂,50 为 2.1 μg/mL。
HY-12464
WC-9717; CGA-276854
Others
Others
Butafenacil (WC-9717; CGA-276854) 是一种抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase ) 的除草剂。
HY-119176
Others
Others
乙氧氟草醚
Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂,以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂,可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。
HY-13675
NV-143
Endogenous Metabolite
Cancer
ME-143 是第二代肿瘤特异性 NADH 氧化酶 (NADH oxidase ) 抑制剂。ME-143 抑制结直肠癌细胞中的 WNT/β-catenin 通路。ME-143 在体外和体内具有广泛的抗癌活性。
HY-132613
HY-113978
HY-129137
Cy 3-soph
Others
Others
Cyanidin 3-sophoroside chloride 是一种有效的非竞争性可逆 Polyphenol oxidase (PPO)抑制剂。同时,Cyanidin 3-sophoroside chloride 也可以作为一种抗褐变剂,抑制 PPO 褐变程度,增强果实的抗氧化损伤能力,延长储存期。
HY-13779A
HY-Q36392
Histone Demethylase
Cancer
JNJ-9350 是 spermine oxidase (SMOX ) 的抑制剂,IC50 值为 0.01 μM。JNJ-9350 抑制 polyamine oxidase (PAO ),IC50 值为 0.79 μM。JNJ-9350 可用于癌症的研究。
HY-13929
HY-144075
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-19 是一种有效的 JAK 抑制剂 (PBMC IFNγ pIC50 =7.2, HLF Eotaxin pIC50 =7.7)。JAK-IN-19 通过减轻被醛氧化酶 (Aldehyde Oxidase , AO) 代谢来维持在肺内的良好保留特性,具有较低的 VEGFR2 选择性 (VEGFR2 pIC50 =7.0, Aurora B pIC50 =5.8)。
HY-12804
HY-139647
HY-B1413
HY-W008566
HY-17447
HY-15386
MD 780515
Monoamine Oxidase
Metabolic Disease
Cimoxatone (MD 780515) 是一种可逆的口服活性 A 型单胺氧化酶 (MAO-A) (type A monoamine oxidase (MAO-A) ) 抑制剂。Cimoxatone 增强 type A monoamine oxidase (MAO-A) 的厌食作用。
HY-13779
HY-119395B
HY-119395A
HY-W008550
HY-U00343
HY-N8315
HY-N3906
HY-W792513
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
WAY-620147 (compound 6) 是 N-(2-morpholinoethyl)nicotinamide 衍生物,对单胺氧化酶 (Monoamine Oxidase ) 具有抑制作用。WAY-620147 抑制 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 26 μM 和 55 μM。
HY-101578
HY-146383
HY-19657
HY-161328
HY-100621
Others
Neurological Disease
MDL 72527 dihydrochloride 是一种有效的多胺氧化酶 (polyamine oxidase (PAO) ) 抑制剂。MDL 72527 dihydrochloride 显示出溶酶体效应。MDL 72527 dihydrochloride 具有神经保护作用。
HY-139585
HY-143721
HY-N8600
HY-143723
HY-12136
HY-N10863
Xanthine Oxidase
Infection
Aurantiamide benzoate 是一种天然产物,可以从两种热带药用植物 Cunila spicata 和 Hyptis fasciculata 中分离得到。Aurantiamide benzoate 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂,IC50 值为 70 μM。
HY-U00448
Others
Cancer
ADDA 5 hydrochloride 是一种部分非竞争性的细胞色素 c 氧化酶 (cytochrome c oxidase (CcO) ) 抑制剂,可抑制从人胶质瘤细胞和牛心肌细胞中分离纯化的 CcO 的活性,IC50 值分别为 18.93 μM 和 31.82 μM。
HY-B1308A
HY-B1308
HY-B0219S
HY-160524
NADPH Oxidase
Cancer
NOX2-IN-3 (compound 3) 是 NOX2 (NADPH Oxidase 2) 抑制剂。NOX2-IN-3 可提高肿瘤细胞对 MRTX1133 (HY-134813) 的敏感程度。
HY-N3220
HY-151498
Monoamine Oxidase
Others
PXS-4787 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase ) 抑制剂,能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 抑制 LOX 的 IC50 分别为 2 μM (Bovine LOX),3.2 μM (rh LOXL1),0.6 μM (rh LOXL2),1.4 μM (rh LOXL3),0.2 μM (rh LOXL4)。
HY-W725473
Isotope-Labeled Compounds
Others
Oxyfluorfen-d5 是氘代标记的 Oxyfluorfen (HY-119176)。Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂,以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂,可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。
HY-13735
HY-100027A
HY-19657S
HY-153972
HY-P1435
HY-130242
HY-157471
Others
Others
PPO-IN-7 (compound 35) 是原卟啉原氧化酶 (PPO ) 的有效抑制剂。PPO-IN-7 具有除草活性。
HY-17447A
SKF 385 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1,MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7,2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
HY-N7150
5,7-Dihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether (5,7-DiHydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone) 是一种黄酮葡萄糖苷,可从菊花中分离得到。Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether 对黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 显示竞争型抑制活性,IC50 为 0.51 μM,Ki 为 0.37 μM。
HY-B0219
HY-B0219A
HY-141469
HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester
Others
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid (HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester) 可抑制肝癌细胞中 α-亚油酸转化为 Arachidonic acid (HY-109590),抑制分离血小板中前列腺素 H 合酶的激活 (prostaglandin H synthase ) 和血栓素合成 (thromboxane synthesis )。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 是肝癌细胞中酰基辅酶A氧化酶 (acyl-CoA oxidase ) 的弱诱导剂。
HY-131253
HY-131267
HY-131269
HY-131270
HY-131271
HY-131272
HY-131273
HY-131266
HY-157794
HY-157086
Others
Others
IR5790 是一种除草剂。IR5790 对原卟啉原氧化酶有较强的抑制作用,其 IC50 为 3 nM。
HY-147365
Others
Others
Acifluorfen-methyl 是血红素和叶绿素生物合成酶原卟啉原氧化酶 (Protox ) 的抑制剂。Acifluorfen-methyl 是一种光漂白型除草剂。
HY-17447AS
(1S,2R)-SKF 385-d5 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1,MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7,2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
HY-108680
HY-106506
BW A515U
Others
Infection
Desciclovir 是一种有效且具有口服活性的抗疱疹活性分子阿昔洛韦 (ACV) 的前体。Desciclovir 在体内通过黄嘌呤氧化酶转化为阿昔洛韦。
HY-W193398
HY-W015490
HY-122319
RP-020630
Others
Others
Oxadiargyl (RP-020630) 是一种抑制原卟啉原氧化酶的除草剂,具有萌发前和萌发后早期的除杂草活性。Oxadiargyl (RP-020630) 残留活性期短,涉及杂草范围广,且能在各种土壤类型中使用。
HY-163298
HY-148159
HY-N9608
3β-Hydroxy-5α-cholestan-6-one
Others
Others
6-Ketocholestanol 是线粒体、色素体和细胞色素氧化酶蛋白脂质体的回收剂。6-Ketocholestanol 可增加膜偶极子电位。
HY-151210
HY-W015422
PARP
Metabolic Disease
1,5-Isoquinolinediol 是一种 有效的 PARP 抑制剂,IC50 值为 0.18-0.37 µM。1,5-Isoquinolinediol 减轻糖尿病诱导的视网膜 NADPH 氧化酶诱导的氧化应激。
HY-151115
HY-N9329
HY-121097
HY-135265
Ro 12-5637
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Moclobemide N-Oxide (Ro 12-5637) 是 Moclobemide 的 N- 氧化物的代谢物。Moclobemide N-Oxide 保留一定的 MAO-A (单胺氧化酶)抑制活性,但一般在低浓度时存在。Moclobemide N-Oxide 在240 nm处可以被紫外吸收检测。
HY-N9540
HY-P99047
HY-163415
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-IN-5 (Compound ZINC000016952895) 是一种单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。根据 Swiss ADME 的预测,MAO-IN-5 可以抑制 CYP 酶家族,具有血脑屏障 (BBB) 透过性,同时还具备高度的胃肠道吸收率。MAO-IN-5 可用于神经系统疾病的研究。
HY-17447AG
HY-W041301
Others
Others
(±)-二氢猕猴桃内酯
(±)-Dihydroactinidiolide 是一种红茶和烟草中的重要香气化合物,可从多种植物中分离出来。(±)-Dihydroactinidiolide 可以由多酚氧化酶,脂氧合酶和黄嘌呤氧化酶的处理 β-胡萝卜素形成。
HY-N1162
Amentoflavanone
Xanthine Oxidase
Infection
Inflammation/Immunology
Tetrahydroamentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。Tetrahydroamentoflavone 对 XO 具有抑制活性,IC50 和 Ki 值分别为 92 nM 和 0.982 μM。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症性疾病和痛风的研究。
HY-19915B
HY-151208
HY-B1558A
MCI-2016
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
盐酸双芬麦兰
Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效,选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,Ki 值为 4.20 μM,它也非竞争性地抑制 MAO-B ,Ki 为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。
HY-112726
HY-B0534
HY-160002
HY-118951
Bacterial
Infection
VU0038882 是粪卟啉原氧化酶 (CgoX) 的小分子激活剂。VU0038882 可以在体外激活来自革兰氏阳性细菌的 CgoX。VU0038882 可用于皮肤和软组织感染 (SSTI) 的研究。
HY-Y1750
HY-Y1750A
HY-W014502
HY-113056A
Endogenous Metabolite
Cancer
N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。
HY-19333
HY-N1636
HY-152696
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W018555
HY-W039271
2-Chloro-6-O-methyl-inosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-氯-6-O-甲基肌苷
2-Chloro-6-methoxypurine riboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-154017
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-B0840
HY-W288940
HY-N0327
HY-154393
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-101499
HY-101499A
NADPH Oxidase
Neurological Disease
Metabolic Disease
GKT136901 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
HY-103164
HY-B0203B
HY-152678
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W141392
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W392836
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-OME-I-CE-亚磷酰胺
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W127499
DEPC; L-Dierucoyl lecithin; Dierucoyllecithin
Liposome
Others
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DEPC) 是脂质体膜的组成成分。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 被用来制备脂质体和研究脂质双分子层。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 脂质体中的 GO (葡萄糖氧化酶) 显示出高活性。
HY-10399
TV-3326
Monoamine Oxidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10399A
TV-3326 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-33009
Others
Neurological Disease
AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂,IC50 为 0.91 μM,EC50 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究。
HY-14201
Ro 19-6327
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
拉扎贝胺
Lazabemide (Ro 19-6327) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂 (IC50 =0.03 μM),但对 MAO-A (IC50 >100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
HY-14202
Ro 19-6327 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的选择性的可逆抑制剂(IC50 =0.03 μM),但对 MAO-A (IC50 >100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
HY-120419
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂,在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-14205
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
NW-1772 (methanesulfonate) (22b) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 (MAO) B 抑制剂。NW-1772 (methanesulfonate) 相当于 HY-111156 NW-1772。 NW-1772具有快速穿透血脑屏障、短效且可逆的抑制活性、对特定细胞色素P450的抑制轻微、体外毒性低等优点。 NW-1772可用于神经退行性疾病的研究。
HY-N1638
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种有效的不可逆和选择性 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 对 MAO-B 有选择性抑制作用,IC50 和 Ki 值分别为 15.3 μM和 9.91 μM,但对 A 型 MAO (MAO-A) 活性没有抑制作用。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱,从Evodia rutaecarpa HOOK. f. et THOMS 鲜叶和果实中分离得到。
HY-B0203BS2
HY-162061
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
ChEs/MAOs-IN-1 (Compound 4i) 是胆碱酯酶(ChEs ) 和单胺氧化酶 (MAOs ) 双重抑制剂. ChEs/MAOs-IN-1 对 AChE 、BChE 、MAO-B 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.048 μM、0.89 μM、3.58 μM 和0.095 μM。ChEs/MAOs-IN-1 可以用于神经退行性疾病的研究。
HY-W001601
iGluR
Neurological Disease
布地平
Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物,由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂,通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。
HY-16677A
MDL72974A
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
盐酸莫非吉林
Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B ,酶激活不可逆的抑制剂,具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO ) 的抑制剂。
HY-N9330
HY-Y0127
HY-149311
HY-101392
HY-22385A
HY-156648
HY-U00015
HY-I0637
HY-14196
HY-12903
PBTZ169
Bacterial
Antibiotic
Infection
Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮,也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。
HY-13339
HY-B1199
HY-100178
HY-B1018A
HY-141859
HY-148146
HY-148145
HY-P5381
HY-14197A
HY-119885A
HY-114915
HY-N0196
HY-14268S
HY-111412
HY-B0051
HY-146314
Monoamine Oxidase
Amyloid-β
Neurological Disease
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂,其 IC50 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用,其机制可能与 Aβ1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151340
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物,能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis ,并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1 , IC50 =3.9 μM) 来行使抗结核作用。
HY-163322
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-A inhibitor 2 (compound HT4) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A ) 抑制剂,IC50 为 14.3 µM。MAO-A inhibitor 2 对 MAO-B 的影响较小(IC50 为 106 µM),对黄嘌呤氧化酶 (XO) 几乎无效。MAO-A inhibitor 2 可用于神经退行性疾病和氧化应激研究。
HY-12298
HY-B0886
HY-Y0882
HY-131268
HY-B0886A
HY-117833
HY-W004570
HY-N2697
HY-125515
HY-W011258
HY-B0831S
HY-106235
HY-B2010
Others
Others
氟磺胺草醚
Fomesafen 是一种有效的选择性原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO ) 抑制剂。Fomesafen 是一种除草剂,具有低毒性和高选择性的优点。
HY-14268S1
HY-148158
HY-108844
HY-117292
HY-160424
Diethylamine NONOate sodium; Diethylamine nitric oxide sodium
Others
Others
DEANO sodium 是一氧化氮供体。DEANO sodium 增强次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶诱导脂质过氧化以及 DNA 单链和双链断裂的能力。
HY-B1111
HY-100965
HY-N1547
HY-135745
Others
Others
Sulfentrazone 是一种苯基三唑啉酮除草剂,用于控制某些阔叶和禾本科杂草。Sulfentrazone 抑制原卟啉原氧化酶,导致脂质细胞膜破裂。
HY-W007584
HY-N0088S
HY-100111
HY-N7603
HY-108537
HY-W004850
Monoamine Oxidase
Others
氨基丙酮盐酸盐
Aminoacetone hydrochloride 是最简单的单肽。Aminoacetone hydrochloride 是苏氨酸和甘氨酸代谢的中间体。Aminoacetone hydrochloride 是氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO ) 的内源底物,可用于测定 SSAO 活性。
HY-157470
Others
Cancer
PPO-IN-6 是原卟啉原氧化酶 (PPO ) 抑制剂,可阻断血红素和叶绿素的产生。PPO-IN-6 可其用于癌症和其他疾病的检测和研究。
HY-14268
HY-P1118
HY-W038985
HY-22385B
HY-14268A
HY-I0637S
3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde-d3
Isotope-Labeled Compounds
Isovanillin-d3 是 Isovanillin 的氘代物。 Isovanillin是醛氧化酶 抑制剂。解痉挛活性。 止泻活性。
HY-129889
HY-156267
Others
Others
PPO-IN-4 (compound 2i) 是一种有效的原卟啉原氧化酶 (PPO ) 抑制剂。 PPO-IN-4 可作为小麦、玉米和稻田的候选除草剂。
HY-106741
HY-135425
Acyltransferase
Metabolic Disease
10,12-Tricosadiynoic acid 是一种高特异性,选择性,高亲和力且具有口服活性的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1 ) 抑制剂。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,可用于高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病的研究。
HY-P1118A
HY-139607
HY-N9324
HY-Y0127S
HY-147362
HY-W037417
Others
Others
DAO-IN-1 是一种有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAO ) 抑制剂,IC50 为 269 nM。DAO 是一种负责 d-丝氨酸代谢的酶,D-丝氨酸是 NMDA 受体的协同激动剂。
HY-146150
HY-146149
HY-Y0882S1
HY-120769
HY-128075
Others
Cancer
Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制剂除草剂,可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累,并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。
HY-128799
HY-128799A
HY-116097
HY-162417
Others
Others
PPO-IN-12 (Compound E-Ic) 是烟草原卟啉原 IX 氧化酶 (NtPPO ) 抑制剂,Ki 为 3 nM。PPO-IN-12 具有广谱除草性,对阔叶杂草具有良好的抑制活性。
HY-P1435A
NADPH Oxidase
Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 =20 nM)。NoxA1ds TFA 对 NOX1、NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶具有选择性。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。
HY-N0699
Dephnoretin; Thymelol
PKC
Influenza Virus
Infection
Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的,拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似,可以直接激活蛋白激酶C,从而激活NADPH氧化酶。
HY-111588
HY-B1111S1
HY-111016
Others
Inflammation/Immunology
LJP 1586 是一种胺基氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO ) 活性抑制剂。 LJP 1586 是一种具有口服有效且选择性的啮齿动物和人类 SSAO 活性抑制剂,IC50 值在 4 至 43 nM 之间。LJP 1586 对中性粒细胞积累具有显着的剂量依赖性抑制作用。
HY-137551
Others
Others
Tiafenacil 是一种新型的、原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO ) 的抑制剂、除草剂。Tiafenacil 对苋菜、大豆、拟南芥、油菜等多种植物的 IC50 值为 22-28 nM。
HY-111447
HY-101169
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Tetrindole mesylate 是单胺氧化酶 A (MAO A ) 的选择性抑制剂。Tetrindole mesylate 以竞争性方式抑制大鼠脑线粒体 MAO A,Ki 值为 0.4 μM,抑制 MAO B 的 Ki 为 110 μM。Tetrindole mesylate 具有抗抑郁活性。
HY-P1120
HY-151173
HY-120017
HY-148610
Others
Metabolic Disease
LDH-IN-2L 是一种水杨酸衍生物,是乙醇酸氧化酶 (GO) 的抑制剂。LDH-IN-2L 降低高草酸血症肝细胞的草酸产出。LDH-IN-2L 也可用于原发性高草酸尿症 1 型 (PH1) 的研究。
HY-N10108
Xanthine Oxidase
Inflammation/Immunology
Protosappanin A dimethyl acetal 是一种同型异黄酮。 Protosappanin A dimethyl acetal可以从 Caesalpinia sappan 中分离出来。 Protosappanin A dimethyl acetal 也是一种竞争性抑制剂,具有显着的嘌呤氧化酶抑制活性 (IC50 =50.7 μM)。
HY-121072
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic
Bacterial
Infection
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素 。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。
HY-17447B
HY-N12134
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Methylpiperate 是一种胡椒碱类生物碱,具有显著的 MAO 抑制活性 (IC50 3.6 μM) 。Methylpiperate 对 MAO-B (IC50 1.6 μM) 比 MAO-A (IC50 27.1 μM) 有选择性抑制作用。Methylpiperate 可用于治疗精神障碍。
HY-W087433
HY-P1120A
HY-18950
HY-N6057
HY-124674A
HY-157160
Others
Others
PPO-IN-5 (compound 9) 是基于 PPO 抑制剂的除草剂。PPO,即原卟啉原氧化酶,参与血红素和叶绿素合成生物合成途径。PPO-IN-5 在小麦、玉米、水稻等禾谷类作物中具有耐受性,是潜在的麦田除草剂。
HY-162303
HY-19915
HY-N8200
HY-117502
Monoamine Oxidase
Others
SL-25.1188 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂,对人 MAO-B 和大鼠 MAO-B 的 Ki 值分别为 2.9 和 8.5 nM。SL-25.1188 可用于正电子发射断层扫描。
HY-157934
HY-B1041
Pimagedine hydrochloride; GER-11; Aminoguanidinium chloride
NO Synthase
Apoptosis
Endocrinology
氨基胍盐酸盐
Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。 Aminoguanidine hydrochloride 对阿霉素 (HY-15142) 诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。
HY-N2472
Castanogenin
Bacterial
Infection
Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的,对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性,目标酶是黄嘌呤氧化酶,胶原酶,弹性蛋白酶,酪氨酸酶,ChE。
HY-P1121A
HY-B0534S1
HY-W015490S
Monoamine Oxidase
Cancer
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone 的氘代物。 1,4-Naphthoquinone 是抑制单胺氧化酶 MAO 和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在药效基团,DNA 拓扑异构酶活性与抗肿瘤活性相关。
HY-B2010S
HY-157981
HY-50683S
c-Met/HGFR
Cancer
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET ) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3的形成。
HY-N10411
HY-W083062
HY-119576
HY-W783829
Hex-2-trans-enoyl-CoA
Others
Metabolic Disease
(2E)-己烯酰辅酶A
(2E)-Hexenoyl-CoA (Hex-2-trans-enoyl-CoA) 是脂肪酸代谢的中间体。(2E)-Hexenoyl-CoA 是烯酰辅酶 A 还原酶、酰基辅酶 A 氧化酶、酰基辅酶 A 脱氢酶、长链酰基辅酶 A 脱氢酶和氧化还原酶的底物。
HY-B1496
HY-12805
HY-151094
HY-158092
HY-17447SA
SKF 385-d5 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Histone Demethylase
Neurological Disease
Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
HY-120801
HY-N4037
(-)-Homopterocarpin; 3,9-Dimethoxypterocarpan
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
Homopterocarpin 是一种可以从 Pterocarpus erinaceus 中可分离出的异黄酮。Homopterocarpin 具有肝保护和抗氧化特性。Homopterocarpin 是人单胺氧化酶-B 的竞争性可逆抑制剂,对 hMAO-B 的 IC50 和 Ki 分别为 0.72 和 0.21 μM。 Homopterocarpin 可用于肝损伤和氧化应激的研究。
HY-N7204
HY-B0831
HY-N2554
Ostenol
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Osthenol (Ostenol) 是从独活干根中分离得到的一种前酰化香豆素,是一种可逆的,选择性的竞争性人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂 (Ki =0.26 µM)。Osthenol 对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用,IC50 为 0.74 µM,对hMAO-A和hMAO-B表现出较高的选择性指数。
HY-N0814B
HY-156424
HY-157530
HY-161503
HY-15929
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
TBHBA (2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid) 是在过氧化氢和过氧化物酶存在下,通过与4-氨基安替比林(4-AA)或3-甲基苯并噻唑啉酮腙(MBTH)的氧化偶联反应形成高度稳定的染料。
HY-A0091
Monoamine Oxidase
Cardiovascular Disease
Cancer
帕吉林盐酸盐
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-A0091A
HY-157400
HY-163380
HY-P1116
HY-107811A
HY-N0088
HY-N0814
HY-121246
AKF-PD
PI3K
Akt
Inflammation/Immunology
Fluorofenidone (AKF-PD),AMR69 的类似物,具有同等的抗纤维化活性,但毒性低,半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积,从而减轻肾间质纤维化的发生。
HY-120801A
Ewha-18278 free base; Isuzinaxib free base
NADPH Oxidase
Inflammation/Immunology
Endocrinology
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1 ,Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
HY-109183
TAK-831
Others
Others
Luvadaxistat (TAK-831) 是一种具有口服活性、高选择性、有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO ) 抑制剂。Luvadaxistat 通过人重组 DAAO 酶抑制 D-丝氨酸的氧化脱氨,IC50 为 14 nM。Luvadaxistat 显着增加啮齿动物大脑、血浆和脑脊液中的 D-丝氨酸水平。Luvadaxistat 具有用于精神分裂症研究的潜力。
HY-142706
Monoamine Oxidase
HDAC
Cancer
MAO A/HDAC-IN-1 是单胺氧化酶 A (MAO A ) 和 HDAC 的双重抑制剂。MAO A/HDAC-IN-1 可用于胶质瘤研究。MAO A/HDAC-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P2890
Denilite IIS
Endogenous Metabolite
Others
漆酶
Laccase, Microorganisms (Denilite IIS) 是一种多铜氧化酶(MCOs),广泛存在于微生物、植物和真菌中,能催化多种酚类化合物的一个电子的氧化。Laccase 可以促进单木质素的氧化偶联在木质素的形成中及生物降解中起着重要作用,也具有交联食品聚合物的潜力。
HY-114286
HY-Y0265
HY-142125
HY-14605
HY-14605A
(R)-AGN1135; TVP1012
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
雷沙吉兰
Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N0814A
HY-114286A
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
PXS-5153A monohydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂,对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM,对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A monohydrochloride 可减少交联,改善纤维化。
HY-D0004
Azure B chloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye ),是 Methylene blue 的主要代谢物,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
HY-146347
HY-146312
HY-14605BS
HY-141508
HY-B0747
EPA ethyl ester; Ethyl eicosapentaenoate; AMR101
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Eicosapentaenoic acid ethyl ester (EPA ethyl ester) 是一种具有口服活性的 ω-3 脂肪酸剂。Eicosapentaenoic acid ethyl ester 可提高肝脏 β-氧化酶的体外活性,降低肝脏总甘油三酯水平,增加肝脏甘油三酯和磷脂的 ω-3 脂肪酸含量,并增加大鼠体内 ω-3 脂肪酸总水平。
HY-107422
PAT-1251; GB2064
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
PAT-1251 是一种有效的,选择性的,可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2 ) 抑制剂,对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM,同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强,IC50 值分别为 0.10,0.12 和 0.16 μM;PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。
HY-107422A
PAT-1251 hydrochloride; GB2064 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
PAT-1251 Hydrochloride 是一种口服有效的选择性赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2 ) 抑制剂,对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM,同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强,IC50 值分别为 0.10,0.12 和 0.16 μM。PAT-1251 Hydrochloride 可用于多种纤维性疾病的研究。
HY-B1359
HY-121246S
HY-126213
18:1 Lyso-PS
Others
Inflammation/Immunology
Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:1 Lyso-PS) 是一种经过 NADPH 氧化酶激活和 Lyso-PS 信号转导后产生的改性 PS 产品。Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 通过巨噬细胞 G2A 功能增强现有的受体/配体系统,以解决中性粒细胞炎症。
HY-125863
HY-N6947
HY-153968
Xanthine Oxidase
URAT1
Metabolic Disease
URAT1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50 =~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50 =1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。
HY-14605S
(R)-AGN1135-13 C3 mesylate; TVP1012-13 C3 mesylate
Isotope-Labeled Compounds
Others
甲磺酸雷沙吉兰-13 C3
Rasagiline-13 C3 ((R)-AGN1135-13 C3 ; TVP1012-13 C3 ) mesylate 是 13 C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (MAO )抑制剂,对大鼠脑 MAO B 和 A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-N2510
HY-151499
Monoamine Oxidase
Others
PXS-6302 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX ) 抑制剂,IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX),3.4 μM (rh LOXL1),0.4 μM (rh LOXL2),1.5 μM (rh LOXL3),0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 易穿透皮肤,能够减少胶原蛋白沉积,显著改善疤痕外观。
HY-151499A
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
PXS-6302 hydrochloride 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX ) 抑制剂,IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX),3.4 μM (rh LOXL1),0.4 μM (rh LOXL2),1.5 μM (rh LOXL3),0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 hydrochloride 易穿透皮肤,能够减少胶原蛋白沉积,显著改善疤痕外观。
HY-125792
HY-15932
TOOS sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物,广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统,测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中,MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基,其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步,无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
HY-113056AS
Endogenous Metabolite
Cancer
N1-Acetylspermidine-d6 (hydrochloride) 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydroc
HY-W115718
HY-152671
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B ) 抑制剂,IC50 值和 Ki 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC50 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。
HY-W014502R
HY-13653S
HY-155577
Monoamine Oxidase
HSP
Cancer
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A /HSP90 双抑制剂,在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM,对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性,HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB),它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达,具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。
HY-70057
FCE 26743; EMD 1195686
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺
Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-14536
HY-10400
TV-3326 hemitartrate
Monoamine Oxidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护,抗氧化和抗炎作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D0958
HY-13404
INC280; INCB28060
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
卡马替尼
Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50 =0.13 nM)。Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
HY-70057A
FCE 26743 mesylate; EMD 1195686 mesylate
Monoamine Oxidase
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
沙芬酰胺甲磺酸盐
Safinamide (FCE 26743; EMD 1195686) mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-13404B
INC280 hydrochloride; INCB-28060 hydrochloride
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
卡马替尼盐酸盐
Capmatinib (INC280; INCB28060) hydrochloride 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50 =0.13 nM)。Capmatinib hydrochloride 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib hydrochloride 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib hydrochloride 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
HY-13404C
INC280 dihydrochloride hydrate; INCB-28060 dihydrochloride hydrate
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
卡马替尼盐酸盐水合物
Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50 =0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride hydrate 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride hydrate 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
HY-13404A
INC280 dihydrochloride; INCB28060 dihydrochloride
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
卡马替尼二盐酸盐
Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50 =0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
HY-147509
HY-147508
HY-151388
Monoamine Oxidase
COMT
Neurological Disease
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC50 s: hMAO-B 为 2.5 μM,MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-151390
Monoamine Oxidase
COMT
Neurological Disease
hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC50 s: hMAO-B 为 2.5 μM,MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-101392S
HY-101392S1
HY-70057S1
FCE 26743-d4 -1; EMD 1195686-d4 -1
Isotope-Labeled Compounds
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺-d4
Safinamide-d4 -1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-151562
HY-144673
HY-147908
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是一种有效的 AR (腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1 /A2A ARs 具有双重亲和性,对 A1 - 的亲和性高于对A2A AR 的亲和性。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1 AR 和A2A AR 的 Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。
HY-101392R
HY-163031
HY-147507
Fluorescent Dye
Others
SBP-1 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-1 对亚硫酸盐具有优良的响应性、选择性和灵敏度。SBP-1 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。SBP-1 可用于活体动物中外源性和内源性亚硫酸盐的检测。SBP-1 还具有定量检测溶液中一定浓度范围内亚硫酸盐的能力。
HY-146313
HY-12708
HY-B0407A
HY-144756
Histone Demethylase
Monoamine Oxidase
Cancer
LSD1-IN-15 (compound 1b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-15 对LSD1-CoREST 、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.149、0.028 和 0.324 μM。LSD1-IN-15 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞,IC50 为 9.9 μM。
HY-144757
Histone Demethylase
Monoamine Oxidase
Cancer
LSD1-IN-16 (compound 4b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-16 对LSD1-CoREST 、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.015、0.024 和 0.366 μM。LSD1-IN-16 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞,IC50 为 15.2 μM。
HY-144758
Histone Demethylase
Monoamine Oxidase
Cancer
LSD1-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-17 对LSD1-CoREST 、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.005、0.028 和 0.820 μM。LSD1-IN-17 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞,IC50 为 17.2 μM。
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-L034
4,417 compounds
衰老是一个复杂的生物过程,其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低,这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制,可分为两大类:程序性理论和错误理论,但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控,而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”:基因组不稳定性;端粒损耗;表观遗传改变;蛋白质老化;营养能量代谢障碍;线粒体功能障碍;细胞衰老;干细胞耗竭;细胞间通讯改变。
MCE 抗衰老化合物库包括 4,417 种化合物,主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点,是研究抗衰老机制的重要工具。
HY-L085
1,354 compounds
帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病,以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止,没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚,但大量证据表明氧化应激(Oxidative Stress)、神经炎症(Neuroinflammation)、细胞凋亡(Apoptosis)、线粒体功能障碍(Mitochondrial Dysfunction)和蛋白酶体功能障碍(Proteasome Dysfunction)在PD发病机制中发挥着重要作用。
MCE 收录了 1,354 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。
HY-L086
2,255 compounds
神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病,包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前,这类疾病病因尚不明确也无法治愈,严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少,对靶标的发现及确认充满挑战,加之新药研发过程复杂且成功率低,因此,确认新的靶点,并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。
MCE 收录了 2,255 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-108537
Dyes
L 012 sodium salt 是一种基于 luminol 的化学发光 (CL) 探针,在体内外广泛用于检测 NADPH 氧化酶 (Nox) 衍生的超氧化物 (O2•− ) 并确定 Nox 抑制剂。
HY-D0004
Azure B chloride
Dyes
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye ),是 Methylene blue 的主要代谢物,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
HY-14536
Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride
Chromogenic Assays
亚甲蓝
Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC ),单胺氧化酶 A (MAO-A ) 和 NO 合酶 (NOS ) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂,在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物,能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿,减弱小胶质细胞活化,减少神经炎症。
HY-17447AG
SKF 385 hydrochloride (GMP)
Fluorescent Dye
Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine (HY-17447) GMP 级别的小分子,可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P2888
BOD
Biochemical Assay Reagents
Bilirubin oxidase (BOD) 是一种多铜氧化酶,可以催化胆红素氧化生成胆绿素,并将分子氧还原为水。Bilirubin oxidase 可以参与卟啉和叶绿素的代谢,作为氧还原的催化剂被广泛用于生化研究。
HY-P2902
Biochemical Assay Reagents
Glucose oxidase 在食品和饮料工业中用作防腐剂和稳定剂,通常来源于真菌黑曲霉。Glucose oxidase 能与细胞内的葡萄糖和氧气 (O2 ) 反应生成过氧化氢 (H2 O2 ) 和葡萄糖酸,切断癌细胞的营养来源,从而抑制癌细胞的增殖。
HY-P3263
HY-P2742
HY-P2965
Biochemical Assay Reagents
L-Lysine α-oxidase 是一种有效的抗癌剂。L-Lysine α-oxidase 也是一种 L-氨基酸氧化酶,使 L-赖氨酸脱氨基,产生 H2O2、氨和 α-酮-ε-氨基己酸。L-Lysine α-oxidase 具有细胞毒性和抗癌活性。
HY-P2986
HY-P2987
HY-P2889
HY-P3182
HY-P2758
HY-P2756
HY-E70082
HY-E70009
HY-17447AG
HY-W288940
3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dihydrate
Biochemical Assay Reagents
3,3'-二氨基联苯胺盐酸盐二水合物
3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 是一种染色剂,常用于组织化学 (HC) 和免疫组织化学 (IHC) 程序。3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 可用于过氧化物酶体染色和线粒体细胞色素 c 氧化酶活性染色。
HY-W127499
DEPC; L-Dierucoyl lecithin; Dierucoyllecithin
Drug Delivery
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DEPC) 是脂质体膜的组成成分。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 被用来制备脂质体和研究脂质双分子层。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 脂质体中的 GO (葡萄糖氧化酶) 显示出高活性。
HY-15929
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
TBHBA (2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid) 是在过氧化氢和过氧化物酶存在下,通过与4-氨基安替比林(4-AA)或3-甲基苯并噻唑啉酮腙(MBTH)的氧化偶联反应形成高度稳定的染料。
HY-15932
TOOS sodium salt
Biochemical Assay Reagents
TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物,广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统,测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中,MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基,其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步,无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N10432
HY-N10433
HY-N7397
HY-119596
HY-N10741
HY-13675
HY-129137
Cy 3-soph
Rosaceae
Plants
Prunus cerasus L.
Others
Cyanidin 3-sophoroside chloride 是一种有效的非竞争性可逆 Polyphenol oxidase (PPO)抑制剂。同时,Cyanidin 3-sophoroside chloride 也可以作为一种抗褐变剂,抑制 PPO 褐变程度,增强果实的抗氧化损伤能力,延长储存期。
HY-W008566
HY-N8315
HY-N3906
HY-19657
HY-N8600
HY-12136
HY-N10863
HY-N3220
HY-N7150
5,7-Dihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone
Structural Classification
Flavonols
Haplopteris anguste-elongata (Hayata) E. H. Crane
Flavonoids
Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl.
Source classification
Pteridaceae
Plants
Compositae
Xanthine Oxidase
Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether (5,7-DiHydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone) 是一种黄酮葡萄糖苷,可从菊花中分离得到。Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether 对黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 显示竞争型抑制活性,IC50 为 0.51 μM,Ki 为 0.37 μM。
HY-N9608
HY-N9329
HY-N9540
HY-W041301
HY-N1162
HY-Y1750
HY-W014502
HY-113056A
HY-N1636
HY-W018555
HY-N0327
HY-N1638
HY-N9330
HY-Y0127
HY-101392
HY-22385A
HY-I0637
HY-N0196
HY-W004570
HY-N2697
HY-125515
HY-108844
HY-N1547
HY-N7603
HY-22385B
HY-N9324
HY-N0699
HY-111588
HY-N10108
HY-N12134
HY-N6057
HY-N8200
HY-N2472
HY-N4037
HY-N7204
HY-N2554
HY-N0814B
HY-N0088
HY-N0814
HY-Y0265
HY-142125
HY-N0814A
HY-141508
HY-B0747
HY-125863
HY-N6947
HY-N2510
HY-W014502R
HY-101392R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0219S
Allopurinol-d2 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂 (IC50 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
HY-W725473
Oxyfluorfen-d5 是氘代标记的 Oxyfluorfen (HY-119176)。Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂,以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂,可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。
HY-19657S
Oxypurinol-13 C,15 N2 是 15 N 和 13 C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
HY-17447AS
(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1,MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7,2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
HY-B0203BS2
(Rac)-Nebivolol-d2 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体 拮抗剂,IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段,Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
HY-14268S
Febuxostat-d9 是 Febuxostat 的氘代物。
HY-B0831S
Buprofezin-d6 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂,可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶,促进活性氧 (ROS) 的产生。
HY-14268S1
Febuxostat-d7 是 Febuxostat 氘代物。Febuxostat (TEI 6720) 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
HY-N0088S
Apocynin-d3 是 Apocynin 的氘代物。 Apocynin是选择性的 NADPH-氧化酶 抑制剂,IC50 为10 μM。
HY-I0637S
Isovanillin-d3 是 Isovanillin 的氘代物。 Isovanillin是醛氧化酶 抑制剂。解痉挛活性。 止泻活性。
HY-Y0127S
D(-)-2-Aminobutyric acid-d6 是 D(-)-2-Aminobutyric acid 氘代物。D(-)-2-Aminobutyric acid 是 D 型氨基酸氧化酶的底物。
HY-Y0882S1
Hydroxylamine-d3 (hydrochloride) 是 Hydroxyamine hydrochloride 的氘代物。 Hydroxyamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,可用于抑制血小板聚集。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体。
HY-B1111S1
Amitraz-d3 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
HY-B0534S1
Moclobemide-d4 是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A ) 抑制剂,对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM 。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖 。
HY-W015490S
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone 的氘代物。 1,4-Naphthoquinone 是抑制单胺氧化酶 MAO 和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在药效基团,DNA 拓扑异构酶活性与抗肿瘤活性相关。
HY-B2010S
Fomesafen-d3 是氘代标记的 Fomesafen (HY-B2010)。Fomesafen-d3 是一种有效的选择性原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO ) 抑制剂。Fomesafen-d3 是一种除草剂,具有低毒性和高选择性的优点。
HY-50683S
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET ) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3的形成。
HY-17447SA
Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
HY-14605BS
Rasagiline-13 C3 (mesylate racemic) 是 13 C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-121246S
Fluorofenidone-d3 是 Fluorofenidone 氘代物。Fluorofenidone (AKF-PD),AMR69 的类似物,具有同等的抗纤维化活性,但毒性低,半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积,从而减轻肾间质纤维化的发生。
HY-14605S
Rasagiline-13 C3 ((R)-AGN1135-13 C3 ; TVP1012-13 C3 ) mesylate 是 13 C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (MAO )抑制剂,对大鼠脑 MAO B 和 A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-113056AS
N1-Acetylspermidine-d6 (hydrochloride) 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydroc
HY-13653S
(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2 ,GLUD1/2 ) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS )。
HY-101392S
Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor , IC50 =30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50 =18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
HY-101392S1
Harmane-d2 是 Harmane 的氘代物。Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor , IC50 =30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50 =18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
HY-70057S1
Safinamide-d4 -1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80762
NADPH oxidase 4; Kidney oxidase -1; KOX-1; KOX1; Kidney superoxide-producing NADPH oxidase ; Renal NAD(P)H-oxidase ; NOX4; RENOX
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
NADPH Oxidase 4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 67 kDa, targeting to NADPH Oxidase 4. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82291
MAOA; Amine oxidase [flavin-containing] A; Monoamine oxidase type A; MAO-A
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82294
Adrenalin oxidase ; MAO; brain; MAO; platelet; MAOB
WB, IHC-P
Human
HY-P82866
cytochrome c oxidase subunit 6C
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P83408
lox; LYOX; Lysyl oxidase ; Protein lysine 6 oxidase
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82212
Xanthine dehydrogenase; Xanthine oxidase ; Xanthine oxidoreductase; XD; XDH; xdha; XO; xor
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P82805
COX5B; Cytochrome c oxidase subunit 5B; mitochondrial; Cytochrome c oxidase polypeptide Vb
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P81861
LOR2; LOX L2; LOXL2; Lysyl oxidase homolog 2; Lysyl oxidase like 2; WS9 14
WB, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82582
CAS2; CATB; GP75; OCA3; TRP1; TYRP; TYRP1; TYRRP
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P82247
FMO3; Dimethylaniline monooxygenase [N-oxide-forming] 3; Dimethylaniline oxidase 3; FMO II; FMO form 2; Hepatic flavin-containing monooxygenase 3; FMO 3; Trimethylamine monooxygenase
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81502
CAS2; CATB; GP75; OCA3; TRP1; TYRP; TYRP1; TYRRP; DHICA oxidase
IHC-P
Human
HY-P83509
MT-CO2; COX2; CO2; Cytochrome c oxidase II; MTCO2; COII; COXII
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human
HY-P81195
AMCBX2; CGD; CGD91-phox; CY24B_HUMAN; CYBB; Cytochrome b 245, beta polypeptide; Cytochrome b(558) beta chain; Cytochrome b(558) subunit beta; Cytochrome b-245 heavy chain; Cytochrome b558 subunit beta; GP91 PHOX; gp91-1; gp91-phox; GP91PHOX; Heme-binding membrane glycoprotein gp91phox; NADPH oxidase 2; Neutrophil cytochrome b 91 kDa polypeptide; p22 phagocyte B-cytochrome; P91 PHOX; p91-PHOX; Superoxide-generating NADPH oxidase heavy chain subunit.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit)
NOX2 Antibody is an unconjugated, approximately 65 kDa, rabbit-derived, anti-NOX2 polyclonal antibody. NOX2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, rabbit background without labeling.
HY-P81480
IL4I1; FIG1 ; UNQ636/PRO1265 ; L-amino-acid oxidase ; Interleukin-4-induced protein 1; hIL4I1 ; Protein Fig-1 ; LAAO; LAO
IHC-P
Human
HY-P80731
KDM1A; AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1; Lysine-specific histone demethylase 1A; BRAF35-HDAC complex protein BHC110; Flavin-containing amine oxidase domain-containing protein 2
WB
Human, Mouse, Monkey
KDM1A Antibody (YA718) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 93 kDa, targeting to KDM1A (1B2). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Monkey.
HY-P81191
eNOS (phospho S1177); eNOS(phospho S1177); p-eNOS (phospho S1177); eNOS (Phospho-Ser1177); cNOS; Constitutive NOS; EC NOS; ecNOS; Endothelial nitric oxidase synthase; Endothelial nitric oxide synthase; Endothelial nitric oxide synthase 3; Endothelial NOS; Nitric oxide synthase 3 (endothelial cell); Nitric oxide synthase 3; Nitric oxide synthase 3 endothelial cell; Nitric oxide synthase endothelial; nitric oxide synthase, endothelial; NOS 3; NOS III; NOS type III; NOS3; NOSIII; NOS3_HUMAN.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse(predicted: Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, Guinea Pig)
Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody is an unconjugated, approximately 133 kDa, rabbit-derived, anti-eNOS (Ser1177) polyclonal antibody. Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, pig, cow, rabbit, sheep, guinea pig background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-114507
Sumisoya; V-53482
炔烃
Flumioxazin (Sumisoya) 是一种用于大豆和花生的除草剂。Flumioxazin 抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase )。Flumioxazin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10399A
TV-3326 hydrochloride
炔烃
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120419
炔烃
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂,在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-146314
炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂,其 IC50 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用,其机制可能与 Aβ1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10399
TV-3326
炔烃
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136426
炔烃
Trifludimoxazin 是一种抑制原卟啉原氧化酶的抑制剂、可用作除草剂。Trifludimoxazin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-121072
炔烃
ASS234 是一种有效的单氨基氧化酶 (MAO ) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 5.2 nM 和 43 nM。ASS234 还抑制 AChE 和 BuChE ,IC50 分别为 350 nM 和 460 nM。
HY-17531
炔烃
Pyraclonil 是一种原卟啉原氧化酶 (PPO ) 抑制剂。Pyraclonil 是一种除草剂,在控制易感性和多重除草剂耐受的 E. indica 杂草中非常有效。Pyraclonil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-A0091
炔烃
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-A0091A
炔烃
Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。Pargyline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-142706
炔烃
MAO A/HDAC-IN-1 是单胺氧化酶 A (MAO A ) 和 HDAC 的双重抑制剂。MAO A/HDAC-IN-1 可用于胶质瘤研究。MAO A/HDAC-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-14605
(R)-AGN1135 mesylate; TVP1012 mesylate
炔烃
Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-14605A
(R)-AGN1135; TVP1012
炔烃
Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-14605BS
AGN1135-13 C3 ; TVP1012-13 C3 racemic
炔烃
Rasagiline-13 C3 (mesylate racemic) 是 13 C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10400
TV-3326 hemitartrate
炔烃
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护,抗氧化和抗炎作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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