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Isoforms Recommended:	p38β

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p38 β

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By Targets:	p38 MAPK (46) Apoptosis (4) Autophagy (22) Casein Kinase (4) COX (1) ERK (2) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (2) Mitophagy (2) MMP (1) NF-κB (3) Organoid (4) Phosphatase (1) PROTACs (3) Raf (1) Src (1) TGF-β Receptor (3) TNF Receptor (6) Tyrosinase (2) VEGFR (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Targets Recommended: p38 MAPK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112389

p38 MAP Kinase Inhibitor III 1 篇文献验证	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
p38 MAP Kinase Inhibitor III (compound 7h) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，₅₀ 为 0.9 μM。p38 MAP Kinase Inhibitor III 也抑制 IL-1β 和 TNF-α 的释放，₅₀ 值分别为 0.37 μM 和 0.044 μM。

HY-10256A

Adezmapimod hydrochloride 最多引用文献 410 篇文献验证 SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride	Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (SB 203580) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 *SAPK2b/p38β2* 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC₅₀ 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。

HY-10256

Adezmapimod 最多引用文献 410 篇文献验证 SB 203580; RWJ 64809	Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 *SAPK2b/p38β2* 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC₅₀ 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10320

Doramapimod 20 篇以上引用文献 BIRB 796	p38 MAPK Raf Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
达马莫德 Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的，高效的 p38 MAPK 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 p38α=38 nM，p38β=65 nM，p38γ=200 nM，p38δ=520 nM。Doramapimod 对 p38 激酶具有皮摩尔亲和力 (K_d=0.1 nM)。Doramapimod 也抑制 B-Raf 和 Abl，IC₅₀ 分别为 83 nM 和 14.6 μM。

HY-147518

p38-α MAPK-IN-5	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
p38-α MAPK-IN-5 (compound 4e) 是一种有效的 p38α 抑制剂，对 p38α、p38 β、p38γ、p38δ 的 IC₅₀ 分别为 0.1 nM、0.2 nM、944 nM、4100 nM。p38-α MAPK-IN-5 具有抗炎作用，并且具有用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 研究的潜力。

HY-N8453

Macranthoin G Methyl 3,5-dicaffeoyl quinic acid	p38 MAPK	Neurological Disease
Macranthoin G 是 p38 MAPK 的抑制剂。Macranthoin G 通过下调 p38 MAPK 来保护 Aβ 或过氧化氢诱导的神经元细胞毒性。Macranthoin G 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-10403A

(aS)-PH-797804	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
(aS)-PH-797804 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，对 p38 α/β 的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 102 nM。(aS)-PH-797804 具有抗炎活性。

HY-10295A

SB 202190 hydrochloride 80 篇以上引用文献	Organoid p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
SB 202190 hydrochloride 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 hydrochloride 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，K_d 值为 38 nM。SB 202190 hydrochloride 具有抗癌活性。SB202190 hydrochloride诱导自噬 (autophagy)。

HY-10295

SB 202190 80 篇以上引用文献	Organoid p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，K_d 值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。

HY-18754

FR 167653 free base	p38 MAPK Autophagy	Endocrinology
FR 167653 free base 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 free base 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤。

HY-112401

p38 MAP Kinase Inhibitor IV	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
p38 MAP Kinase Inhibitor IV 是一种高度特异的 ATP 竞争性 p38α MAPK 抑制剂，p38 MAP Kinase Inhibitor IV 对 p38α 和 p38β MAPK 的 IC₅₀ 分别为 0.13 和 0.55 μM。

HY-18754A

FR 167653 FR 167653 sulfate	p38 MAPK Autophagy	Endocrinology
FR 167653 (FR 167653 sulfate) 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 (FR 167653 sulfate) 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤方面的研究。

HY-10402

Losmapimod 10 篇以上引用文献 GSK-AHAB; GW856553X; SB856553	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
洛批莫德 Losmapimod (GSK-AHAB) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β 的 pK_i 值分别为 8.1 和 7.6。

HY-16782

Pexmetinib 1 篇文献验证 ARRY-614	p38 MAPK Autophagy	Cancer
Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM，35 nM 和 26 nM，可用于急性骨髓性白血病的研究。

HY-108646

SX 011	p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
SX 011 是一种 *p38* 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 9 nM 和 90 nM。SX 011 还抑制 JNK-2，其 IC₅₀ 为 100 nM。SX-011 具有口服活性。

HY-135674

SR-318	p38 MAPK TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
SR-318 是一种有效且高度选择性的 p38 MAPK抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的 IC₅₀ 分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。SR-318 有效抑制全血中 TNF-α 的释放，IC₅₀ 为 283 nM。SR-318 具有抗癌和抗炎活性。

HY-10405

Pamapimod Ro4402257; R1503	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
Pamapimod (Ro4402257) 是一种有效的，选择性和口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，对于 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 14 nM 和 480 nM，K_i 分别为 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性。Pamapimod 可用于类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病的研究。

HY-11068

SB 239063 25 篇以上引用文献	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
SB 239063 是一种有效、选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂，对重组纯化的人 p38α 的 IC₅₀ 值为 44 nM，对 p38α 和 p38β 的活性等效，但对 p38γ 或 p38δ 无所用。具有抗哮喘作用，还被用于增强因衰老或疾病受损的记忆，如阿尔茨海默病。

HY-10456

TAK-715 10 篇以上引用文献	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
TAK-715 是一种具有口服活性，有效的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 7.1 nM，200 nM。TAK-715 抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε)，从而调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活。TAK-715 在大鼠关节炎模型中显示出良好的作用。

HY-138936

SSK1 1 篇文献验证	p38 MAPK Apoptosis	Inflammation/Immunology
SSK1，是一种衰老特异性杀伤化合物，是一种 β-galactosidase 靶向前体，可减轻炎症。SSK1 被溶酶体 β-galactosidase 激活，并通过激活 p38 MAPK 和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 选择性杀死衰老细胞。

HY-114404

SJFα	PROTACs p38 MAPK Autophagy	Cancer
SJFα 是一种 13 个原子长度 linker 的基于von Hippel-Lindau 配体的 PROTAC。SJFα 降解 p38α，DC₅₀ 为 7.16 nM，但降解 p38δ 效果较差 (DC₅₀=299 nM)，且在浓度高达 2.5 μM 时也不会降解其他 p38 亚型 (β 和 γ)。

HY-10405S

Pamapimod-d4	Isotope-Labeled Compounds p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
Pamapimod-d₄ 是 Pamapimod 的氘代物。Pamapimod (Ro4402257) 是一种有效的，选择性和口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，对于 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 14 nM 和 480 nM，K_i 分别为 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性。Pamapimod 可用于类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病的研究。

HY-128591

DIPQUO 1 篇文献验证	Phosphatase	Metabolic Disease
DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC₅₀ 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。

HY-18862

PF-03715455	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
PF-03715455 是一种有效的吸入的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 有一定的选择性，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 值分别为 0.88 和 23 nM。PF-03715455 对 LPS 诱导的人全血 TNFα 产生有抑制作用 (IC₅₀=1.7 nM)。PF-03715455 有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的潜力。

HY-N0722

Neochlorogenic acid 1 篇文献验证 trans-5-O-Caffeoylquinic acid	NF-κB Interleukin Related TNF Receptor COX	Inflammation/Immunology Cancer
新绿原酸 Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。

HY-13241

Ralimetinib dimesylate 10 篇以上引用文献 LY2228820 dimesylate	p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC₅₀ 分别为5.3 和 3.2 nM。

HY-134000

Emodic acid NSC624610	p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP	Cancer
Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物，可以通过 NF-κB 的活性抑制，从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 *p38、ERK* 和 JNK 的磷酸化，促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌，以及 VEGF 和 MMP 的表达，进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。

HY-N8211

Gypenoside L 2 篇文献验证	p38 MAPK ERK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 *p38* 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-13241A

Ralimetinib LY2228820	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化，但对 p38α MAPK，JNK，ERK1/2，c-Jun，ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。

HY-15509

Semapimod CNI-1493 free base; CPSI-2364	Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
Semapimod 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod 抑制 TLR4 信号 (IC₅₀≈0.3 μM)。Semapimod 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

HY-15509A

Semapimod tetrahydrochloride 1 篇文献验证 CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride	TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC₅₀≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

HY-N0619

Mulberroside A 2 篇文献验证	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase	Inflammation/Immunology
桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-N0619A

cis-Mulberroside A Mulberroside D	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase	Inflammation/Immunology
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-114405

SJFδ	PROTACs p38 MAPK Autophagy	Cancer
SJFδ 是一种 10 个原子长度 linker 的基于von Hippel-Lindau的 PROTAC。SJFδ 降解 p38δ，DC₅₀ 为 46.17 nM，但不降解其他 p38 亚型 (p38α, p38β 和 p38γ)。

HY-10403

PH-797804 5 篇以上引用文献	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
PH-797804 是一种 ATP 竞争性的，选择性的 p38α/p38β 抑制剂，对 p38α 的 IC₅₀ 为 26 nM，K_i 值为 5.8 nM；对 p38β 的 K_i 值为 40 nM，对 JNK2 没有抑制作用.

HY-14412

p38α inhibitor 4	p38 MAPK	Cancer
p38α inhibitor 4 (化合物10) 是一种选择性变构 p38α 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 μM。p38α inhibitor 4 对 p38β、p38γ 和 p38δ 没有活性。

HY-14975

R1487 Hydrochloride 1 篇文献验证	p38 MAPK Autophagy	Cancer
R1487 Hydrochloride 是强效、选择性的 p38α 抑制剂，其对 p38α 和 p38β 的 K_d 值分别为 0.2 nM 和 29 nM。

HY-10328

Neflamapimod 5 篇以上引用文献 VX-745	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
Neflamapimod (VX-745) 是有效的，可穿过血脑屏障的，高选择性的 p38α 抑制剂，对 p38α 的 IC₅₀ 值为 10 nM，p38β 的 IC₅₀ 值为 220 nM。Neflamapimod (VX-745) 具有抗炎活性。

HY-10401

VX-702 3 篇文献验证	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
VX-702 是 p38α MAPK 选择性抑制剂，选择性是 p38β MAPK 的 14 倍。

HY-15505

RWJ-67657 JNJ 3026582	p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。

HY-108645

AL 8697	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
AL 8697 是一种特异性的，具有口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。与 p38β (IC₅₀=82 nM) 相比，AL 8697 对 p38α 的抑制作用强 14 倍，对 p38α 的选择性比其他 91 种激酶高 300 倍。具有抗炎活性。

HY-153932

NR-7h	PROTACs p38 MAPK	Cancer
NR-7h 是一种有效的选择性 p38α 和 p38β 降解剂，对 p38α 在 T47D 和 MB-MDA-231 细胞中的 DC₅₀ 值分别为 24 nM 和 27.2 nM。

HY-112182

UM-164 DAS-DFGO-II	Src p38 MAPK Autophagy	Cancer
UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的 c-Src 抑制剂，K_d 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制 p38α 和 p38β 活性。

HY-108642

AMG-548	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
AMG-548 是一种口服有效的，选择性 p38α 抑制剂 (K_i=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (K_i=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC₅₀=3 nM)。AMG-548 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

HY-108642B

AMG-548 dihydrochloride	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
AMG-548 dihydrochloride 是一种口服有效的，选择性 p38α 抑制剂 (K_i=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (K_i=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG-548 dihydrochloride 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC₅₀=3 nM)。AMG-548 dihydrochloride 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

HY-108642A

AMG-548 hydrochloride	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
AMG-548 hydrochloride是一种口服有效的，选择性 p38α 抑制剂 (K_i=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (K_i=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 hydrochloride也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC₅₀=3 nM)。AMG-548 hydrochloride通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

HY-10406

Talmapimod 3 篇文献验证 SCIO-469	p38 MAPK	Cancer
他匹莫德 Talmapimod (SCIO-469) 是 p38α 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的抑制剂，IC₅₀ 值是 9 nM，约为 p38β 的10倍，在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。

HY-10406A

Talmapimod hydrochloride SCIO-469 hydrochloride	p38 MAPK	Cancer
他匹莫德盐酸盐 Talmapimod (SCIO-469) hydrochloride 是 p38α 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的抑制剂，IC₅₀ 值是 9 nM，约为 p38β 的 10 倍，在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。

HY-W015445

SD-169	p38 MAPK	Metabolic Disease
SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 *MAPK p38α* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。

HY-N2375

L-Quebrachitol	Wnt β-catenin	Metabolic Disease
L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是从多种植物中分离得到的天然产物，通过上调 BMP-2、runt 相关转录因子 (Runx2)、MAPK (ERK, JNK, p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0722

Neochlorogenic acid 1 篇文献验证 trans-5-O-Caffeoylquinic acid	Caprifoliaceae Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Lonicera japonica Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB Interleukin Related TNF Receptor COX
新绿原酸 Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。

HY-N8211

Gypenoside L 2 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	p38 MAPK ERK NF-κB
绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 *p38* 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-N0619

Mulberroside A 2 篇文献验证	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase
桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-N8453

Macranthoin G Methyl 3,5-dicaffeoyl quinic acid	Structural Classification Caprifoliaceae Lonicera japonica Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Plants	p38 MAPK
Macranthoin G 是 p38 MAPK 的抑制剂。Macranthoin G 通过下调 p38 MAPK 来保护 Aβ 或过氧化氢诱导的神经元细胞毒性。Macranthoin G 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-134000

Emodic acid NSC624610	Quinones Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Leguminosae Cercis chinensis Bunge Anthraquinones Source classification Plants Endogenous metabolite	p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP
Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物，可以通过 NF-κB 的活性抑制，从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 *p38、ERK* 和 JNK 的磷酸化，促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌，以及 VEGF 和 MMP 的表达，进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。

HY-N0619A

cis-Mulberroside A Mulberroside D	Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Morus alba Linn.	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-N2375

L-Quebrachitol	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Wnt β-catenin
L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是从多种植物中分离得到的天然产物，通过上调 BMP-2、runt 相关转录因子 (Runx2)、MAPK (ERK, JNK, p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

Species:	Human (2)
Tag:	Tag Free (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701730

	P38β Protein, Human (Sf9) MAPK11; Mitogen-activated protein kinase 11; MAP kinase 11; MAPK 11; Mitogen-activated protein kinase p38 beta; MAP kinase p38 beta; p38b; Stress-activated protein kinase 2b; SAPK2b; p38-2	Human	Sf9 insect cells
	P38β 蛋白是 MAP 激酶通路中重要的丝氨酸/苏氨酸激酶，可响应细胞外刺激，包括促炎细胞因子和身体应激。作为 p38 MAPK 家族的一部分，P38β 直接激活磷酸化许多蛋白质的转录因子，包括 RPS6KA5/MSK1 和 RPS6KA4/MSK2。P38β Protein, Human (Sf9) 是重组的 P38β 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。P38β Protein, Human (Sf9) 全长 363 个氨基酸。

HY-P701731

	P38β Protein, Human (Sf9, GST) MAPK11; Mitogen-activated protein kinase 11; MAP kinase 11; MAPK 11; Mitogen-activated protein kinase p38 beta; MAP kinase p38 beta; p38b; Stress-activated protein kinase 2b; SAPK2b; p38-2	Human	Sf9 insect cells
	P38β 蛋白是 MAP 激酶通路中重要的丝氨酸/苏氨酸激酶，可响应细胞外刺激，包括促炎细胞因子和身体应激。作为 p38 MAPK 家族的一部分，P38β 直接激活磷酸化许多蛋白质的转录因子，包括 RPS6KA5/MSK1 和 RPS6KA4/MSK2。P38β Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 P38β 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。P38β Protein, Human (Sf9, GST) 全长 363 个氨基酸。

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HY-10405S

Pamapimod-d4
Pamapimod-d₄ 是 Pamapimod 的氘代物。Pamapimod (Ro4402257) 是一种有效的，选择性和口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，对于 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 14 nM 和 480 nM，K_i 分别为 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性。Pamapimod 可用于类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病的研究。

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