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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150205
    Succinate/succinate receptor antagonist 1

    		Others Inflammation/Immunology
    Succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，IC50 值为 20 μΜ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。
    Succinate/succinate receptor antagonist 1
  • HY-10979
    AN0128

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    AN0128 是一种含硼的抗菌和抗炎剂。AN0128 对 S. aureus，S. epidermidis，P. acnes，B. subtilis 最低抑制浓度 (MIC) 值为 1、0.5、0.3、1 μg/mL。AN0128 可用于牙周病和皮肤病的研究。
    AN0128
  • HY-N3345
    Macrocarpal B

    		Bacterial Infection
    Macrocarpal B 是一种抗菌化合物。Macrocarpal B 可从蓝桉的分支分离出来。Macrocarpal B 可用于牙周病的研究。
    Macrocarpal B
  • HY-W749867
    Ca(Ⅱ)-EDTA disodium dihydrate

    Calcium disodium EDTA dihydrate

    		 Bacterial Infection Others
    乙二胺四乙酸二钠钙二水合物 CaⅡ-EDTA disodium dihydrate (Calcium disodium EDTA dihydrate) 是一种具有口服活性的金属螯合剂，对牙周病病原菌 Aggregatibacter actinomycetemcomitans，Prevotella intermedia 和 Porphyromonas gingivalis 具有杀菌活性。CaⅡ-EDTA disodium dihydrate 是铅、镉中毒的有效解毒剂。
    Ca(Ⅱ)-EDTA disodium dihydrate
  • HY-N12240
    Oleanolic aldehyde

    		Bacterial Infection
    Oleanolic aldehyde 是一种抗菌化合物，可用于抑制口腔细菌。Oleanolic aldehyde 抑制与龋齿和牙周病相关的变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌，最低抑菌浓度 (MICs) 分别为 488 μg/mL 和 250 μg/mL。
    Oleanolic aldehyde
  • HY-P3567
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 是肾上腺皮质激素 (ACTH) 的衍生物，由垂体前腺产生和分泌。(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 作为黑素皮质素 (MC) 受体拮抗剂，抑制 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 诱导的大鼠过度梳理行为。
    (p-<em>Iodo</em>-Phe7)-ACTH (4-10)
  • HY-P2434
    AP102

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC50：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102
  • HY-N1940
    β-Anhydroicaritin
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related TNF Receptor MMP Inflammation/Immunology
    β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca2+ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。
    β-Anhydroicaritin
  • HY-N0946
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside

    (-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside

    		 Glucosidase Metabolic Disease
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside
  • HY-12725
    ML324
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Demethylase HSV CMV Cancer
    ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
    ML324

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