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phosphoinositide

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

天然产物

3

重组蛋白

8

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100841

    3HPG

    Others Metabolic Disease
    (Rac)-3-Hydroxyphenylglycine 是磷酸肌肽水解激动剂。
    (Rac)-3-Hydroxyphenylglycine
  • HY-13410
    Xanomeline oxalate
    1 篇文献验证

    LY246708 oxalate

    mAChR Neurological Disease
    诺美林草酸盐 Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA),可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。
    Xanomeline oxalate
  • HY-107515
    LY367385
    1 篇文献验证

    mGluR Neurological Disease
    LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂,抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM,而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。LY367385 具有神经保护,抗惊厥和抗癫痫作用。
    LY367385
  • HY-107515A
    LY367385 hydrochloride
    1 篇文献验证

    mGluR Neurological Disease
    LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂,抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM,而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护,抗惊厥和抗癫痫作用。
    LY367385 hydrochloride
  • HY-145463

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    α-Methylserotonin 是5-HT2受体的有效和选择性激动剂。α-Methylserotonin 是由α-甲基色氨酸在体内形成的5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。
    α-Methylserotonin
  • HY-P10105

    Akt Apoptosis Cancer
    TCL1(10-24) 是人类 TCL1 的 betaA 链。TCL1(10-24) 是一种 Akt 抑制剂,与 Akt PH 结构域相互作用,阻止磷酸肌醇结合,从而抑制 Akt 的膜易位和激活。TCL1(10-24) 抑制细胞增殖和抗凋亡,在体内具有肿瘤生长作用。
    TCL1(10-24)
  • HY-14440

    PDK1 inhibitor

    PDK-1 Cancer
    MP7 (PDK1 inhibitor) 是一种磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。
    MP7
  • HY-139880

    PI3K Cancer
    PI3Kγ inhibitor 5 是一种磷酸肌醇3-激酶γ(PI3Kγ)的抑制剂,其 IC50 值为 34 nM。
    PI3Kγ inhibitor 5
  • HY-101630A

    EGIS-3886 fumarate

    5-HT Receptor Others
    Deramciclane fumarate 是 5-HT Receptor 的拮抗剂。Deramciclane fumarate 是5-HT2C Receptor 的逆向激动剂,其 IC50 为 168 nM。Deramciclane fumarate 也能降低基础磷酸肌苷水解。
    Deramciclane fumarate
  • HY-103566

    mGluR EGFR Neurological Disease
    LY456236 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的 mGlu1 受体拮抗剂,可抑制磷酸肌醇水解,其 IC50 为 0.145 μM。LY456236 还能抑制 EGFRIC50 为 0.91 μM。
    LY456236
  • HY-101324

    CPP

    5-HT Receptor Neurological Disease
    MK-212 (CPP) 是一种中枢作用的 5-HT1C/5-HT2 激动剂。MK-212 可以刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。
    MK-212
  • HY-135464

    mGluR Neurological Disease
    (±)-LY367385 是 LY367385 的消旋体。LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂,抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM,而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。
    (±)-LY367385
  • HY-101324A

    CPP monohydrochloride

    5-HT Receptor Neurological Disease
    MK-212 (CPP) monohydrochloride 是一种中枢作用的 5-HT1C/5-HT2 激动剂。MK-212 monohydrochloride 可以刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。
    MK-212 monohydrochloride
  • HY-114457

    L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate

    PI3K Others
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使,是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate
  • HY-103030

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-32 (compound 35) 是一种有效的 PI3K p110α 抑制剂,pIC50 为 6.85。
    PI3K-IN-32
  • HY-139533

    Others Others
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用,因此参与调节各种细胞功能,如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts
  • HY-110150
    UNC3230
    5 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂,IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C,但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
    UNC3230
  • HY-163360

    PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-19 (Compound 1) 是一种 PI3Kα 抑制剂,其靶向结合位点位于 p110α 催化亚基。PI3Kα 是最常见的失调激酶之一,能够用于癌症研究。
    PI3Kα-IN-19
  • HY-P1096

    Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    A71623 是一种有效且高度选择性的 CCK-A 激动剂。A-71623 对 CCK-A 和 CCK-B 的 IC50 分别为 3.7 nM 和 4500 nM。
    A71623
  • HY-14609
    MPEP Hydrochloride
    3 篇文献验证

    mGluR Neurological Disease
    MPEP Hydrochloride 是有效的、选择性的、非竞争性的、口服有效的、具有系统活性的 mGlu5 受体拮抗剂,其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 36 nM。MPEP Hydrochloride 具有抗焦虑或抗抑郁活性。
    MPEP Hydrochloride
  • HY-14609A
    MPEP
    3 篇文献验证

    mGluR Neurological Disease
    MPEP 是有效的、选择性的、非竞争性的、口服有效的、具有系统活性的 mGlu5 受体拮抗剂,其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 36 nM。MPEP 具有抗焦虑或抗抑郁活性。
    MPEP
  • HY-161366

    PI3K Cancer
    OMS14 对磷酸肌醇 3-激酶 γ (PI3Kγ) 和 PIK3CD/PIK3R1 有抑制作用,在 100 μM 时可抑制 19% PI3Kγ 和 65% PIK3CD/PIK3R1 活性。OMS14 对多种癌细胞表现出抗癌功效。
    OMS14
  • HY-101115

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K) β/δ 的抑制剂,其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K-IN-6 (compound 20a) 可用于磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤的研究。
    PI3K-IN-6
  • HY-132231

    PI3K Apoptosis Cancer
    FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM)。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖,从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
    FD223
  • HY-145086

    Others Metabolic Disease
    R-PSOP 是一种高效、选择性的非肽 NMUR2 拮抗剂。R-PSOP 与 NMUR2 结合,对人和大鼠 NMUR2 的 Ki 分别为 52 和 32 nM。R-PSOP 可中度通过血脑屏障。R-PSOP 可用于研究饮食障碍、肥胖、疼痛和应激相关障碍。
    R-PSOP
  • HY-158688

    PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-21 (Compound 31) 磷酸肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 的选择性抑制剂,IC50 为 13.6 nM。PI3Kδ-IN-21 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路抑制 T 细胞的增殖和分化。PI3Kδ-IN-21 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征,并在髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 诱导的 EAE 模型中表达改善实验性自身免疫性脑脊髓炎的活性。
    PI3Kδ-IN-21
  • HY-107364
    MTX-211
    2 篇文献验证

    Mol 211

    EGFR PI3K Cancer
    MTX-211 (Mol 211) 是 EGFRPI3K 的双重抑制剂,IC50 值 <100 nM。MTX-211 可用于癌症和其他疾病的研究。
    MTX-211

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