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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14872
    Tideglusib
    5 篇文献验证

    NP031112

    		 GSK-3 Neurological Disease
    Tideglusib (NP031112) 是一种不可逆的 GSK-3 抑制剂，抑制 GSK-3βWT 和GSK-3βC199A 的 IC50 分别为5 nM，60 nM。
    Tideglusib
  • HY-18081
    PF 750

    		FAAH Autophagy Metabolic Disease
    PF 750 是一种选择性的、共价的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH) 的抑制剂，不同预孵育时间下的 IC50 值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。
    PF 750
  • HY-145408
    CDK7/9-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK7/9-IN-1 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7/9 (CDK7/9) 抑制剂。CDK7/9-IN-1 选择性抑制 CDK7。CDK7/9-IN-1 在非预孵育和预孵育 3 小时后抑制 CDK7，IC50 分别为 0.0656 μM 和 0.00574 μM。 CDK7/9-IN-1 在预孵育 3 小时后抑制 CDK9，IC50 为 2.14 μM。 CDK7/9-IN-1可用于癌症研究。
    CDK7/9-IN-1
  • HY-117374
    HDAC3-IN-1

    		HDAC Cancer
    HDAC3-IN-1 (化合物 5) 是一种有效的选择性的 HDAC3 抑制剂，其 IC50 为5.96 nM。
    HDAC3-IN-1
  • HY-145594
    Safusidenib

    AB-291; DS-1001

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Safusidenib (AB-291; DS-1001) 是一种口服有效的选择性 IDH1突变型抑制剂。Safusidenib 强烈抑制突变型 IDH1 但不抑制野生型 IDH1。Safusidenib 会削弱软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对 IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性，在没有预孵育的情况下，IC50 分别为 15 和 130 nM。
    Safusidenib
  • HY-134664
    8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate

    		Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate 是一种不可逆的 CYP2A6?抑制剂，预孵育和共孵育的 IC50 分别为 8.64 μM 和 22.3 μM。8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate 也抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 60.2 和 38.6 μM。
    8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate

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