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pyocyanin

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111278
    Pyocyanin
    1 篇文献验证

    pyocyanine; Sanazin; Sanasin

    Reactive Oxygen Species Bacterial Drug Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Pyocyanin (Pyocyanine) 是一种由铜绿假单胞菌产生的有毒、群体感应 (QS) 控制的代谢物。Pyocyanin 是一种氧化还原活性化合物,可促进活性氧 (ROS) 产生。Pyocyanin 具有抗菌和抗炎活性。
    Pyocyanin
  • HY-W068682

    Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin

    Amylases Bacterial Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1-羟基吩嗪 1-Hydroxyphenazine (Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 抑制剂,IC50 为 3.1 μg/mL。1-Hydroxyphenazine 对 A549、1321N1 和 RAW264.7 细胞具有抗癌和抗炎活性,对菌株 Candida albicansAspergillus fumigatusEscherichia coliXanthomonas campestris 具有抗真菌和抗菌活性。
    1-Hydroxyphenazine
  • HY-151167

    Bacterial Infection
    LasR-IN-4 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-4 能抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 及其生物膜的形成、绿脓苷的产生和鼠李糖脂的产生。
    LasR-IN-4
  • HY-135652

    Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate

    Bacterial Parasite Infection
    Hexyl gallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌活性,通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。Hexyl gallate,没食子酸的烷基酯衍生物,对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性,IC50 为 0.11 mM。
    Hexyl gallate
  • HY-146706

    Bacterial Infection
    PqsR-IN-2 (Compound 19) 是一个有效的 PqsR 抑制剂。PqsR-IN-1 减少 pyocyanin 的产生,细胞毒性很低。
    PqsR-IN-2
  • HY-146705

    Bacterial Infection
    PqsR-IN-1 (Compound 18) 是一个有效的 PqsR 抑制剂。PqsR-IN-1 减少 pyocyanin 的产生,细胞毒性很低。
    PqsR-IN-1
  • HY-163838

    Bacterial Infection
    Quorum sensing-IN-6 (compound 27) 是一种群体感应 (QS) 抑制剂,对 E.coliPyocyaninIC50 值分别为 8 和 106 nM。
    Quorum sensing-IN-6
  • HY-162130

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 176 (Compound 6f) 是一种有效的 PqsR 拮抗剂。Antibacterial agent 176 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa CF) 具有较好的抑制作用,对 pyocyanin, 2-烷基-4(1H)-喹诺酮类药物的产生有显著的抑制作用。
    Antibacterial agent 176
  • HY-142695

    Bacterial Infection
    Antibacterial synergist 1 (化合物 20P) 是一种细菌生物膜抑制剂。Antibacterial synergist 1 抑制绿脓素的产生和生物膜形成,IC50s 分别为 8.6 和 4.5 μM。Antibacterial synergist 1 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
    Antibacterial synergist 1
  • HY-115969

    Bacterial Infection
    F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。
    F-17
  • HY-155479

    Bacterial Infection
    PqsR-IN-3 (compound 16e) 是 pqs 系统 (IC50=3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50=2.7 μM) 的选择性抑制剂。PqsR-IN-3 抑制细菌生物膜合成,对铜绿假单胞菌具有显著细胞毒性。PqsR-IN-3 与多种抗生素具有协同促进作用,例如 Ciprofloxacin (HY-B0356) 和 Tobramycin (HY-B0441)。
    PqsR-IN-3
  • HY-146327

    Bacterial Antibiotic Infection
    PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsRLasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 具有抗毒活性。PqsR/LasR-IN-1 可以减少铜绿假单胞菌中生物膜、绿脓苷和鼠李糖脂的产生。
    PqsR/LasR-IN-1
  • HY-114818

    Bacterial Infection
    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 是一种 PqsR 拮抗剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中 IC50 值分别为 12.5 μM 和 23.6 μM。4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 可以降低铜绿假单胞菌毒力因子绿脓素的产量,IC50 为 87.2 μM。
    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid
  • HY-158193

    C10-CPA

    Bacterial Infection
    N-Decanoyl cyclopentylamide (C10-CPA) 是铜绿假单胞菌中群体感应的强效抑制剂。N-Decanoyl cyclopentylamide 会干扰由 lasrhl 群体感应系统调节的铜绿假单胞菌毒力因子的表达。N-Decanoyl cyclopentylamide 可抑制弹性蛋白酶、绿脓素和鼠李糖脂的产生以及生物膜的形成。
    N-Decanoyl cyclopentylamide
  • HY-163481

    Bacterial Infection
    Antibiofilm agent-6 (Compound 26c) 是一种具有抗生物膜效应的群体感应抑制剂,能够以浓度依赖的方式抑制 PAO1-lasB-gfp 和 PAO1-pqsA-gfp 的荧光强度。Antibiofilm agent-6 能够抑制绿脓青素和鼠李糖脂的产生。Antibiofilm agent-6 有助于环丙沙星 (HY-B0356) 在感染铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa PAO1) 的小鼠模型中有效消除活菌。
    Antibiofilm agent-6
  • HY-131337

    Bacterial Infection
    RhlR antagonist 1 是一种有效的 RhlR 拮抗剂,IC50 为 26 μM。RhlR antagonist 1 对 LasR 和 PqsR 表现出选择性的 RhlR 拮抗作用,在静态和动态环境下对生物膜的形成有较强的抑制作用,并能减少绿脓杆菌毒力因子的产生,如鼠李糖脂和绿脓杆菌素等。RhlR antagonist 1 可用于开发 QS 调节分子来控制铜绿假单胞菌感染。
    RhlR antagonist 1
  • HY-162957

    Others Infection
    LasR-IN-5 (compound 3C) 是一种 LasR 拮抗剂,其 IC50 为 1.37 μM,在假单胞菌生物膜形成中表现出 77% 的抑制作用。此外,LasR-IN-5 还显示出对群体感应 (QS) 的抑制活性,并可用于感染研究。
    LasR-IN-5
  • HY-151165

    Bacterial Antibiotic Infection
    LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定,并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。
    LasR-IN-3

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