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pyrazolo-triazine

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139328

    CDK Cancer
    CDK12-IN-5 是一种吡唑并三嗪,是有效的 CDK12 抑制剂,在高 ATP (2 mM) 下的 IC50 为 23.9 nM。CDK12-IN-5 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC50=173 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC50=127 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。
    CDK12-IN-5
  • HY-12653
    LDC4297
    5 篇文献验证

    CDK HIV HSV Infection
    LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制,EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性,对疱疹病毒,腺病毒,痘病毒,逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。
    LDC4297
  • HY-12653A
    LDC4297 hydrochloride
    5 篇文献验证

    CDK HIV HSV Infection
    LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制,EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性,对疱疹病毒,腺病毒,痘病毒,逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。
    LDC4297 hydrochloride
  • HY-139327

    CDK Cancer
    CDK12-IN-4 是一种吡唑并三嗪,是有效的 CDK12 抑制剂,在高 ATP (2 mM) 下的 IC50 为 0.641 μM。CDK12-IN-4 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC50>20 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC50>20 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。
    CDK12-IN-4
  • HY-139329

    CDK Cancer
    CDK12-IN-6 是一种吡唑并三嗪,是有效的 CDK12 抑制剂,在高 ATP (2 mM) 下的 IC50 为 1.19 μM。CDK12-IN-6 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC50>20 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC50>20 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。
    CDK12-IN-6

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