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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N0437S
HY-N10301
HY-B0399A
HY-W014522
HY-107218
HY-137782
HY-N9965
HY-152775
Histone Methyltransferase
Cancer
RK-701 是一种 G9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂,IC50 值为 23-27 nM。RK-701 选择性的上调 HbF、γ- Globin、BGLT3 的表达,下调 H3K9me2 的表达。RK-701 也对 BCL11A 和 ZBTB7A 有抑制作用。
HY-14562
HY-P0073
HY-N0437S2
HY-N0437S1
HY-113313S
HY-N0437S3
HY-109077S
HY-N9484
HY-153227
HY-P4675
HY-137782A
HY-P0090
Salmon calcitonin
CGRP Receptor
Cancer
鲑降钙素
Calcitonin salmon 是一种钙调节激素,是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。
HY-107916
HY-106373
ACTH; Adrenocorticotrophic hormone
Androgen Receptor
Endocrinology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素 (tropic hormone )。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
HY-N0437R
HY-160239
HY-W009123
HY-P1832A
HY-P1832
HY-W010201R
(±)-Citronellol (Standard); (±)-β-Citronellol (Standard)
Reactive Oxygen Species
Cancer
香茅醇 (标准品)
Citronellol (Standard) 是 Citronellol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α,RIP1/RIP3 的活性,下调 caspase-3/caspase-8 的活性,以及增加活性氧 (ROS ) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。
HY-B0923
HY-19621
HY-U00116
HY-19657
HY-136718
HY-106373A
ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA
Androgen Receptor
Metabolic Disease
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
HY-126233
HY-137180
HY-E70172
EC:2.8.2.23; HS3ST4; 3-OST-4
Notch
Neurological Disease
Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 可以调节 Notch 信号通路。
HY-146540
HY-P3560
TV 4710
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Edratide (TV 4710) 是一种由 19 个氨基酸组成的合成肽,它基于人类抗 DNA 抗体的互补决定区 1 (CDR1),表达主要独特型 16/6 Id。Edratide 降低细胞凋亡 (apoptosis ) (Apoptosis ) 率并下调 caspase-8 和 caspase-3,上调 Bcl-xL。Edratide 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-W677684
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
Others
Nurr1 agonist 2 (Compound 7) 是一种 Nurr1 激动剂 (EC50 : 0.07 μM)。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合,Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。
HY-B1161
ZR-515
Others
Others
烯虫酯
Methoprene 是一种昆虫幼年生长激素的模拟物,是一种生长调节杀虫剂,通过作为幼年激素 (juvenile hormone ) 激动剂来显示其对靶生物的毒性。
HY-13455
HY-W011151
HY-13455A
HY-N3269
Others
Others
Methyl p-hydroxyphenyllactate (MeHPLA) 是一种重要的细胞生长调节剂,在正常和恶性细胞中与II型核结合位点结合。
HY-113116
HY-143655
HY-148078
HY-P4060
HY-W342499
Methyl 3-hydroxytetradecanoate; 3-OH PAME; Methyl 3-hydroxymyristate
Others
Metabolic Disease
3-Hydroxy myristic acid methyl ester (Methyl 3-hydroxytetradecanoate) 是群体感应信号分子(群体激素),可调节青枯雷尔斯顿菌的毒力。
HY-110260
HY-155179
PAK
HDAC
Cancer
ZMF-23 是一种 PAK1/HDAC6 双重抑制剂。ZMF-23 抑制 PAK1 和 HDAC6 调节的有氧糖酵解和迁移。ZMF-23 诱导 TNF-α 调节的坏死性凋亡 (necroptosis ),并进一步增强细胞凋亡 (apoptosis )。ZMF-23 抑制 Warburg 效应和细胞迁移。ZMF-23 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-W015879S
HY-143885
JAK
Inflammation/Immunology
JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的,选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂,IC50 值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2 (IC50 =140 nM) 和 JAK3 (IC50 =362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达以及 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成来发挥抗炎作用。
HY-100844
HY-P1514
HY-104031
HY-N2083
HY-161283
MAP3K
Others
JT21-25 (compound 9h) 是一种有效的选择性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1 ) 抑制剂,IC50 为 5.1 nM。
HY-N6973
RANKL/RANK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
波尔定
Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱,可从山鸡椒 (Litsea cubeba ) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂,并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK , AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
HY-146786
PAK
Apoptosis
Cancer
ZMF-10 是一种高效的 PAK1 抑制剂,对 PAK1、PAK2 和 PAK3 的 IC50 分别为 174 nM、1.038 μM 和 1.372 μM。ZMF-10 可抑制 PAK1 活性,影响 MDA-MB-231 细胞中 PAK1 调控的细胞凋亡 (apoptosis )、内质网应激和迁移。ZMF-10 可用于抗癌研究。
HY-146212
HDAC
HSP
Cancer
这些化合物具有强大的HDAC 和HSP90 抑制活性,化合物20(HDAC IC50 = 194 nM; HSP90α IC50 = 153 nM)和化合物26((HDAC IC50 = 360 nM; HSP90α IC50 = 77 nM)表现出最强的HDAC和HSP90α抑制活性。这两种化合物都能诱导HSP90 表达并下调HSP90 客户蛋白,而HSP90 客户蛋白在调节癌细胞的生存和侵袭中起着重要作用。
HY-P0049A
Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH
Apoptosis
Vasopressin Receptor
Neurological Disease
Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate),又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽 。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs),即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2),调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。
HY-N0399
HY-113008B
HY-128476
Others
Others
Sodium Tartrate 是一种具有抗氧化活性的 pH 调节剂。Sodium Tartrate 在高温下加热时特别有效地延缓水解,导致植物油的酸值 (AVs) 增加。
HY-119259
HY-155762
HY-155657
HY-18297
HY-N7507A
Wnt
β-catenin
Cancer
Sempervirine 是一种源于 Gelsemium elegans Benth. 的生物碱。Sempervirine 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制肝癌细胞 (HCC) 的增殖并诱导细胞凋亡。
HY-113334
HY-136152
HY-111355B
HY-N4127
Src
STAT
Cancer
3'-去甲川陈皮素
3'-Demethylnobiletin 是 Nobiletin 的一种衍生物,3'-Demethylnobiletin 是存在于柑橘类水果中的一种多甲氧基黄酮类化合物。Nobiletin 通过调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并抑制肿瘤血管生成。
HY-135893
HY-143686
HY-W016181
HY-143235
HY-150596
Apoptosis
Bcl-2 Family
JNK
Cancer
CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis )。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位,从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用,且无明显的肝、肾毒性。
HY-13417A
HY-13417
HY-N0635
HY-W016823S
HY-128400
HY-120508
HY-101848
Fungal
Infection
红海海绵素 B
Latrunculin B 是一种抗菌生物碱,是一种肌动蛋白聚合 (actin polymerization ) 抑制剂。Latrunculin B 调节肺静脉电生理特征并减轻牵张性心律失常的发生。抗真菌和抗原生动物活性。
HY-136896
HY-157504
Others
Others
2’-O-Methyl-5’-O-phosphonoadenylyl-(3’→5’)-guanosine (TEA) 是一种三核苷酸帽类似物,可调节活细胞中蛋白质的表达。
HY-400254
Others
Others
cis VH032 amine dihydrochloride 是 VHL 的配体 Ki 为 5.7 μM,可以用于调节缺氧信号通路和慢性贫血或缺血的研究。
HY-14801
HY-W007606R
HY-W007355S
HY-W007355S1
HY-139056
HY-119727
HY-125260
SHP2
Cancer
SHP844 是一种 SHP2 抑制剂,其 IC50 为18.9 µM。SHP2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP),可调节酪氨酸磷酸化水平,参与细胞增殖、分化和存活。
HY-122631
CDK
Others
TG693 是一种有口服活性的 CLK1 抑制剂。TG693 在体内调控肌营养不良蛋白基因突变的外显子 31。TG693 用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-112374
HY-155387
Others
Others
ZK-PI-5 是一种有效的海藻糖酶抑制剂,可调节 Spodoptera frugiperda 的繁殖。ZK-PI-5 具有成为新型杀虫剂的潜力,具有防治害虫的潜力。
HY-158195
Others
Cancer
DPP23 在癌细胞中通过 ROS 介导的细胞凋亡发挥抗肿瘤活性,但在健康细胞中不发挥作用。DPP23 可上调 ATF4 的表达。
HY-N0787
HY-152581
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
CB2R antagonist 3 是大麻素 2 型受体 (CB2R ) 的一种选择性拮抗剂。CB2R antagonist 3 对人 CB2R 具有高亲和力,对 CB1R 具有特异选择性。CB2R antagonist 3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R antagonist 3 有效上调抗炎细胞因子的表达,下调促炎细胞因子的表达。
HY-155848
Phosphatase
Cancer
LYP-IN-4 (compound D14) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM,IC50=3.52μM)。LYP-IN-4 抑制 LYP 来调节 TCR 信号传导,上调 PD-1/PD-L1 表达,增强抗肿瘤免疫。LYP-IN-4 激活 T 细胞和抑制 M2 巨噬细胞极化,抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-P0271
HY-B1204S
HY-N0330
Apoptosis
Cancer
地肤子皂苷Ic
Momordin Ic 是地肤子的主要皂苷成分,具有抗癌活性。Momordin Ic 也是一种 SENP1 抑制剂。Momordin Ic 通过氧化应激调控线粒体功能障碍诱导细胞凋亡。
HY-N5083
HY-N1745
HY-N0322A
Liposome
Others
Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。Cholesterol 是细胞膜的一个组成部分,调节脂质双层中离子通道的活动。
HY-153675
PIN1
Metabolic Disease
BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可减弱 Pin1 蛋白的减少,从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 调节破骨细胞活化,用于骨质疏松研究。
HY-W011309
HY-B0534
HY-18763
Ibustrin
COX
Cardiovascular Disease
吲哚布芬
Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox ) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2 ) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
HY-P0271A
CaMK
Neurological Disease
Syntide 2 (TFA) 是一种 Ca2+ 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII ) 底物肽,选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应,使组成和脱落酸调节事件不受影响。
HY-N4195
HY-100771
HY-P2210
GPR171
Metabolic Disease
BigLEN(mouse) 是一种有效和选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171 ) 激动剂,Kd 值约为 0.5 nM。BigLEN(mouse) 可用于调节与食物摄入和新陈代谢相关的反应。
HY-125445
HY-151518
HY-N0168S
HY-A0181S1
HY-153796
PROTACs
Cancer
PROTAC Her3 Degrader-8(Compound PP2)是一种 PROTAC,可以在体外实验和细胞实验中降解 Her3 蛋白,可用于研究由 HER 家族蛋白调节的疾病。
HY-160791A
Others
Infection
Cancer
Claramine TFA 是类固醇多胺。 Claramine TFA 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
HY-158059
Hedgehog
Cancer
DS-1-38 是 EYA1 拮抗剂,能够阻滞 Sonic Hedgehog (SHH) 信号传导。EYA1 是卤酸脱卤酶磷酸酶和转录因子,调控 SHH 髓母细胞瘤 (SHH-MB) 的肿瘤发生和增殖。
HY-12326A
Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
HY-12326B
Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)
c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
HY-147504
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
Anticancer agent 63 (化合物 3h) 对SW480、HeLa、A549和MCF-7等不同癌细胞株的活性均有明显的降低作用,在24 h 时其 IC50 值分别为 4.9、11.5、9.4和3.4 μM。Anticancer agent 63 通过下调 Bcl-2 表达、上调 IL-2 和 Caspase-3 表达诱导 MCF-7 细胞凋亡。Anticancer agent 63 还具有抗氧化活性。
HY-B0430
Pantothenate; Vitamin B5
Endogenous Metabolite
Others
D-泛酸
D-Pantothenic acid (Pantothenate) 是一种必需的微量营养素,作为辅酶 A (CoA) 的前体,在无数的生物过程中发挥关键作用,包括调节碳水化合物,脂质,蛋白和核酸代谢。
HY-B0430A
HY-N0737A
HY-18938
GS-4997
MAP3K
Apoptosis
Cancer
Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的,具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1 ) 抑制剂,pIC50 为 8.3。
HY-P1784
Src
Endocrinology
Secretin, canine 是一种内分泌激素,刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。
HY-N3005
HY-N1098
HY-133554
HY-112469
HY-P4860
Akt
Metabolic Disease
Adropin (34-76)(人,小鼠,大鼠) 调节骨骼肌中的燃料选择偏好。Adropin 增加饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠中胰岛素诱导的 Akt 磷酸化和 GLUT4 细胞表面表达。
HY-118438
HY-N9246
Others
Others
4'-Methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物。4'-Methoxyflavanone 是从天然 Isaria fumosorosea KCH J2中分离得到的。4'-Methoxyflavanone 可以调节代谢紊乱,预防心血管疾病,保护神经元。
HY-N12233
HY-A0181S2
HY-128111
HY-160791
Others
Infection
Cancer
Claramine 是具有血脑屏障透过性的类固醇多胺。 Claramine 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
HY-N0427
HY-Y0444
HY-116506
HY-116770
Endonuclease
Cancer
PFM01 是 N-烷基化的 Mirin 衍生物,是 MRE11 核酸内切酶抑制剂。PFM01 可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。
HY-137175
mTOR
Cancer
TMBIM6 antagonist-1 是一个有潜力的 TMBIM6 拮抗剂,抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合,降低 mTORC2 活性,调节TMBIM6 释放 Ca2+ 。
HY-112094S
HY-113116S
HY-P3838
PKC
Others
Protein Kinase C (gamma) Peptide 是 Protein Kinase Cγ 的一个肽片段。Protein Kinase C (gamma) Peptide 是显性共济失调的致病蛋白,可负向调节隐性共济失调相关的失联蛋白的核输入。
HY-P99514
AGEN1884
CTLA-4
Cancer
泽弗利单抗
Zalifrelimab (AGEN1884) 是一种靶向 CTLA-4 (CTLA-4 ) 的全人 IgG1 单克隆抗体。Zalifrelimab 拮抗受 CTLA-4 信号调节的免疫细胞激活的抑制性检查点。
HY-W751099
Isotope-Labeled Compounds
Others
Corticosterone-13 C3 是 13 C 标记的 Corticosterone (HY-B1618)。Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是口服有效的糖皮质激素,可调节边缘系统神经元,具有较好的免疫抑制活性。
HY-P10085
PKC
Inflammation/Immunology
PKC-ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC-ε 易位抑制剂。PKC-ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率,对 FcαR 运输没有影响。
HY-14271
HY-N12670
HY-12326
Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
HY-149913
Others
Cancer
NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂,可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
HY-16724
HY-114317
AMPK
Apoptosis
Cancer
MARK4 inhibitor 1 是有效的选择性的 MARK4 的抑制剂,IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移,诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-N2995
Poricoic acid A(F)
NF-κB
Keap1-Nrf2
Cancer
茯苓新酸 A
Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到,拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。
HY-136433
1,4-Dinitrosopiperazine; DNP
Others
Cancer
N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 是一种致癌物 (carcinogen ),特异性针对鼻咽癌,可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路,包括 LYRIC,在丝氨酸 568 位。
HY-131969
HY-A0181S
HY-141432
Cbl-b-IN-3
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Cbl-b-IN-3 (Compound 23) 是 casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b ) 抑制剂, IC50 为 < 1 nM。 Cbl-b 是一种 E3 泛素连接酶,负调控 T 细胞活化。
HY-114794
HY-134398
HY-149164
HY-B1161S
HY-A0181S3
HY-110262
HY-12825
HY-128758
DYRK
Cancer
DYRKs-IN-1 是一种有效的 DYRKs (双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶) 抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。DYRKs-IN-1 有抗肿瘤活性。
HY-111380
DYRK
Neurological Disease
EHT 1610 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK ) 的强效抑制剂,抑制 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 具有抗白血病的作用,并能够调节细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N2412
HY-128758A
DYRK
Cancer
DYRKs-IN-1 hydrochloride 是一种有效的 DYRKs (双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶) 抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。DYRKs-IN-1 hydrochloride 有抗肿瘤活性。
HY-124962
(1R,2R)-B13
iGluR
Neurological Disease
Cancer
D-NMAPPD ((1R,2R)-B13) 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase ) 抑制剂。D-NMAPPD 通过增强神经酰胺的内源性产生来调节 NMDA 受体特性。D-NMAPPD 具有抗癌作用。
HY-137924
HY-P4413
HY-P4456
HY-134398A
6-Fu-ATP tetrasodium; KTP tetrasodium
PINK1/Parkin
Neurological Disease
Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP) tetrasodium 是一种 ATP 类似物,用于调节或提高激酶功能,且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate tetrasodium 可用于帕金森氏病研究。
HY-W003972S1
HY-P10272
PTG-300
Ferroportin
Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向并降解 ferroportin ,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
HY-113573
HY-115393A
Bacterial
Infection
N-Heptanoyl-L-homoserine lactone 是 N-酰基高丝氨酸内酯家族的成员。N-Heptanoyl-L-homoserine lactone (AHL) 可调节革兰氏阴性细菌 (Echerichia 和 Salmonella ) 中的基因表达,并参与群体感应,细菌间的细胞间通讯。
HY-P1271
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂,可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-15128
HY-N2589
TGF-β Receptor
Others
异肥皂草苷
Isosaponarin 是一种从芥末叶中分离出的黄酮苷,可以增加胶原蛋白 (collagen ) 的合成,这是由上调的 TGF-βII 型受体 (TβR-II ) 和脯氨酰 4-羟化酶 (P4H ) 蛋白产生引起的。
HY-P1179
HY-P2471
Calmodulin
Neurological Disease
Neurogranin (48-76),mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin,是一种钙调素结合蛋白,在突触后表达,通过调节钙调素 (Ca2+ -CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
HY-W134007S1
HY-123058
PI3K
Autophagy
Cancer
Vps34-IN-4 (compound 19) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VPS34 抑制剂。Vps34-IN-4 在体内抑制自噬。自噬是一个调节溶酶体依赖性降解细胞成分的动态过程。
HY-P99193
HY-152089
HY-110004
Arachidonyl-2-chloroethylamide
Biochemical Assay Reagents
Others
ACEA (花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写)是一种合成有机化合物,可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质,它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。
HY-N11775
HY-P6008
MLN peptide
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用,并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-13736A
CV205-502 hydrochloride
Dopamine Receptor
Akt
Neurological Disease
Cancer
盐酸喹高利特
Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体 激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素 抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
HY-N0366
PDGFR
Cancer
番泻苷 B
Sennoside B 是一种蒽醌苷,在狭叶番泻 (Cassia angustifolia ) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside B 可通过与 PDGF-BB 及其受体结合并下调 PDGFR-β 信号传导途径来抑制 PDGF 刺激的细胞增殖。
HY-101082
HY-136741
IKK
Inflammation/Immunology
BOT-64 是一种 inhibitory κB (IκB) kinase β (IKKβ) 抑制剂,IC50 为 1 µM。BOT-64 阻断脂多糖诱导的 NF-κb 的激活和 NF-κB 调控的炎症基因转录。
HY-P3894
Microtubule/Tubulin
Others
P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2 ,调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。
HY-122623
Apoptosis
Cancer
DB818 是 Homeobox A9 (HOXA9 ) 的有效抑制剂。HOXA9 是一种调节造血和白血病细胞增殖的转录因子,与急性髓系白血病 (AML) 有关。DB818 抑制 AML 细胞生长,诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-134575
Apoptosis
GSK-3
Others
C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动,例如细胞凋亡 (apoptosis )、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。
HY-N1235
Panicolin
Elastase
MicroRNA
Cancer
Skullcapflavone I 可以从 A. nallamalayana 中分离出来。Skullcapflavone I 抑制胶原酶 和弹性蛋白酶 ,IC50 s 分别为 106.74 µM 和 186.70 µM。Skullcapflavone I 通过下调 miR-23a 具有抗癌活性。
HY-N1115
(+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin
Others
Cardiovascular Disease
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱,对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。
HY-130221
Dafachronic acid A; Δ7-Dafachronic acid
Others
Others
(25S)-Δ7-Dafachronicacid 是 DAF-12 受体 的配体和激活剂。DAF-12 是一种核激素受体,可调节秀丽隐杆线虫幼虫滞育、发育年龄和成虫寿命。
HY-108943
Others
Others
桧烯
Sabinene 是一种天然双环单萜化合物,可作为香料、香料添加剂、精细化学品和高级生物燃料。Sabinene 也是一种具有口服活性的化合物,可减轻骨骼肌萎缩,调节 ROS 介导的 MAPK/MuRF-1 通路。
HY-W001132
HY-108015
HY-16974
HY-N0735
Autophagy
Cancer
盐酸黄柏碱
Phellodendrine chloride 是 Phellodendron amurense 中的一种生物碱。Phellodendrine chloride 能通过巨胞饮抑制营养物质的吸收来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride通过调节AMPK/mTOR通路促进细胞自噬,减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。
HY-14454
Triphenyl Compound A
Others
Cancer
TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂,其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
HY-N6624
Bacterial
Inflammation/Immunology
Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮类化合物,具有抗炎、抗菌作用。Skullcapflavone II 调节破骨细胞的分化、存活和功能。Skullcapflavone II 对 M. aurum 和M. bovis BCG 具有较强的抗菌活性。
HY-P1179A
HY-B0143A
HY-152859
HY-154986
AMPK
Cancer
MARK4 inhibitor 2 是微管亲和调节激酶 4 (MARK4 ) 的抑制剂,对其 Km 值为 6.3×107 ,IC50 为 0.82 μM。MARK4 inhibitor 2 抑制癌细胞的生长,可用于癌症研究。
HY-P5133
SSTN92-119
Integrin
Cancer
Synstatin (92-119) 是一种抗肿瘤剂,可抑制血管生成和癌细胞侵袭。Synstatin (92-119) 下调整合素 (integrin) α?β3 并减少血管生成生长因子 VEGF 和 FGF-2 的激活。
HY-155849
Pyruvate Kinase
Cancer
PKM2-IN-4 (compound 5C) 是 PKM2 的选择性抑制剂 (IC50 =0.35 μM),可调节丙酮酸依赖性呼吸,诱导线粒体 H202 产生速率和电子传递系统偶联。
HY-123494
HY-P4858
GSK-3
Cancer
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽,是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。
HY-157538
HY-131450
Others
Others
1α,25-Dihydroxyprevitamin D3 是维生素 D3 最有效的生物活性形式 (VD3 )。1α,25-Dihydroxyprevitamin D3 可用于调节钙吸收。
HY-19657S
HY-N0012
Glycitein 7-O-β-glucoside
Bacterial
Infection
Cancer
黄豆黄素
Glycitin (Glycitein 7-O-β-glucoside) 是一种天然异黄酮,具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗炎、抗衰老和雌激素作用。Glycitin 可能通过骨髓干细胞 (BMSC) 中的 TGF-β 或 AKT 信号通路调节成骨细胞。
HY-N0600
HY-N0592
HY-D0858B
2-Morpholinoethanesulphonic acid sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸钠盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) sodium salt 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES sodium salt 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-P1271A
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂,可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-D0858
HY-142926
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 2 是一种有效的雌激素受体 (ER ) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis ) 中发挥着重要作用。ER degrader 2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 CN112830919A,化合物 1)。
HY-18763S
HY-B0534S1
HY-D0858A
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) monohydrate 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES monohydrate 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-147235
HY-D0858E
2-Morpholinoethanesulphonic acid potassium
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸钾盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) potassium 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES potassium 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-114456
Others
Metabolic Disease
Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体,与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用,通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成,可用于高胆固醇血症的研究。
HY-18399
HY-W011151S
HY-149972
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-96 (Compound D34) 是一种有效的 MRE11 抑制剂。Antitumor agent-96 通过与 MRE11 结合并抑制其内切酶功能下调 HR 通路。Antitumor agent-96 诱导 CM 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N0592A
HY-100653
Others
Cancer
AZD5153 (Compound 13) 是一种三价三唑吡嗪的溴结构域 (BRD) 和末端外 (BET) 抑制剂。AZD5153 具有c-Myc基因下调和肿瘤生长抑制活性。AZD5153 可用于BET小分子抑制剂的研究。
HY-141543
β-catenin
Cancer
YW2065 是一种 Axin-1 稳定剂。Axin-1 是一种支架蛋白,可调节 β-catenin 的蛋白酶体降解。YW2065 通过 wnt/β-catenin signaling 传导抑制和 AMPK 激活的双重活性表现出抗结直肠癌作用。
HY-129503
Others
Others
2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体,通过正向调节?phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。
HY-P6008A
MLN peptide TFA
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用,并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-162148
EGFR
Cancer
HNPMI 是 EGFR 抑制剂,对肿瘤细胞有细胞毒性作用。HNPMI 可以下调骨桥蛋白、生存素和组织蛋白酶 S 的蛋白水平,从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。HNPMI 还可以通过调节 CRC 细胞系中的 BCL-2/BAX 和 p53 来抑制肿瘤发生。
HY-D0858D
2-Morpholinoethanesulphonic acid hemisodium
Others
Others
2-(N-吗啉)乙磺酸半钠盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) sodium 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES sodium 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-161412
HDAC
Cancer
STR-V-53 是一个 HDAC 抑制剂 (IC50 in nM)。STR-V-53 通过抑制这些酶的活性,增加肿瘤细胞中的组蛋白乙酰化,进而调控基因表达,抑制肿瘤生长,并诱导细胞凋亡。
HY-14266
HY-W013215
HY-118266
HY-W012399
HY-136561
HY-139533
Others
Others
Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用,因此参与调节各种细胞功能,如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
HY-P99044
MBG453
Tim3
Inflammation/Immunology
Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体,靶向 TIM-3 ,一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子,可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
HY-142925
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 1 是一种有效的雌激素受体 (ER ) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis ) 中发挥着重要作用。ER degrader 1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139756A1,化合物 11)。
HY-142927
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 3 是一种有效的雌激素受体 (ER ) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis ) 中发挥着重要作用。ER degrader 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2018233591A1,化合物 1)。
HY-146170
HY-117616
(+)-Laurotetanine
NF-κB
Cancer
Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱,可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。
HY-113469B
Others
Cancer
Cyclic GMP TBAOH 是 Cyclic GMP (HY-12512) 的四正丁基氢氧化铵 (TBAOH) 形式。Cyclic GMP 是一种内源性第二信使,通过激活细胞中蛋白激酶 G 等信号通路,调节多种细胞过程,包括凋亡、血管舒张和神经传递。
HY-137350
HY-E70295
HY-162463
PD-1/PD-L1
Cancer
Ir-UA 是松萝酸 (usnic acid) 衍生的铱 (III) 复合物,可以增强 PD-L1 表达并将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。Ir-UA 通过显式调控 PD-L1 转录因子来刺激 PD-L1 表达。
HY-B0141
HY-B0190
HY-B0190B
HY-N0232
HY-W018392
MEHP; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-N1478
HY-N0120
HY-P2454
Bacterial
Infection
CSP1 是一种有效的、选择性的 ComD1 受体激动剂,IC50 值为 10.3 nM。CSP1 是能力刺激肽 (CSP) 的主要变体,它可以通过调节群体感应 (QS) 来调节肺炎链球菌的遗传转化。CSP1 可以作为抗菌剂。
HY-N3316
Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素,通过ER途径 提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用,提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
HY-106359
HY-150214
Others
Cancer
ODN MT01 是根据人类线粒体 DNA 序列设计的,是一种具有促进骨细胞分化的抑制性寡核苷酸。ODN MT01 可促进大鼠成骨细胞成熟和活化,减少牙周炎导致的大鼠牙槽骨吸收,调节成骨相关因子的表达水平。
HY-106359A
HY-156443
HY-150214A
Others
Cancer
ODN MT01 sodium 是根据人类线粒体 DNA 序列设计的,是一种具有促进骨细胞分化的抑制性寡核苷酸。ODN MT01 sodium 可促进大鼠成骨细胞成熟和活化,减少牙周炎导致的大鼠牙槽骨吸收,调节成骨相关因子的表达水平。
HY-161144
Akt
Apoptosis
Cancer
AKT-IN-21 (compound C36) 是有效的 AKT 抑制剂,具有广谱细胞毒性和抗癌活性。AKT-IN-21 还通过下调 PI3K/AKT 通路来阻止细胞周期,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N0976
11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素,是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素,通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。
HY-15468
HY-N0830
HY-120548
HSP
Cancer
KBU2046 是一种具有口服活性的,体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物,选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合,并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。
HY-N2112
PI3K
Akt
Apoptosis
Cancer
蓝萼甲素
Glaucocalyxin A,一种来自Rabdosia japonica var. 的对映型月桂基二萜,通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。
HY-N2098
NF-κB
Cancer
决明蒽醌
Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出,通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
HY-N2666
VEGFR
Cancer
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-144139
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Estrogen receptor antagonist 3 是一种有效的雌激素受体 (ER ) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis ) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist 4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021213358A1,化合物 7)。
HY-144202
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Estrogen receptor antagonist 4 是一种有效的雌激素受体 (ER ) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis ) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist 4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021213358A1,化合物 1)。
HY-146420
HY-116418
HY-N1214A
(E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax
Apoptosis
Cancer
(E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生,并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。
HY-15468A
HY-N0830B
HY-136093B
IM156 free base; HL156A free base; HL271 free base
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Lixumistat (IM156) 是一种具有抗肿瘤活性的新型双胍类线粒体蛋白复合物 1 氧化磷酸化 (OXPHOS ) 抑制剂。Lixumistat 调节 OXPHOS 以减弱线粒体代谢重编程和抑制肺纤维化。Lixumistat 也能够抑制 B 细胞的活化以减轻系统性红斑狼疮。
HY-149602
HY-110150
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C ) 抑制剂,IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C ,但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
HY-125171
HY-N6691
3-Veratroylveracevine
Sodium Channel
Neurological Disease
藜芦定
Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素,是电压门控钠通道 (VGSCs ) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流,IC50 为 18.39 μM。Veratridine 主要通过激活钠离子通道、阻止通道失活和增加钠离子内流,对钠离子通道进行调控。
HY-N7690
Others
Metabolic Disease
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 是一种多甲氧基黄酮,能从黑姜中分离得到的。3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 在分化早期可以通过调控转录因子诱导 3T3-L1 前脂肪细胞形成脂肪。
HY-B1811
HY-N0830S18
HY-Y0444S
HY-Y0444S1
Tyrosinase
D-酪氨酸 d4
D-Tyrosine-d4 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0444S2
HY-150742
HY-103130
HY-N2855
HY-148413
ISIS 3521 sodium
PKC
Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium,是蛋白激酶 C-α(PKC-α ) 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸,它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
HY-120902
HY-152471
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3 是一种口服有效的 ENL YEATS 结构域抑制剂,IC50 值为 15.4 nM。Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3 通过细胞中的 ENL 下调 MYC 的表达,能增强 ENL 蛋白体外热稳定性。
HY-B0282A
ACh bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
溴化乙酰胆碱
Acetylcholine bromide 是一种有机胆碱盐类化合物,常用于神经生理学和药理学实验中。它在神经系统中扮演着重要的角色,作为一种神经递质传递信号并调节许多重要的生理功能。由于其特殊的生物活性,Acetylcholine bromide 被广泛应用于研究神经递质、神经损伤和肌肉运动等方面。
HY-153040
HY-A0181BS
AMP-13 C10 ,15 N5 disodium
Endogenous Metabolite
Infection
Adenosine monophosphate-13C10,15N5 (disodium) 是 Adenosine monophosphate-13C10,15N5 的钠盐形式。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-W015273
Reactive Oxygen Species
Others
3-Indoleacrylic acid 是一种高效抗藻剂。3-Indoleacrylic acid 可增加东海虾中活性氧 (ROS ) 的产生,并抑制所有营养同化基因,下调核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 II 和细胞色素 f 基因的功能。
HY-Y1269D
Salmiac, for molecular biology
Biochemical Assay Reagents
Autophagy
Cancer
氯化铵,用于分子生物学
Ammonium chloride, for molecular biology (Salmiac, for molecular biology) 是可用于分子生物园学研究的氯化铵。Ammonium chloride 可作为调节 pH 值的异极性化合物,可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。
HY-163199
HY-W040150
HY-150742A
HY-B0143
HY-B0190A
HY-N0069
Solamargin; δ-Solanigrine
P-glycoprotein
Apoptosis
Cancer
澳洲茄边碱
Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
HY-N0150
HY-N0830S5
HY-122181
HY-122181A
Histone Methyltransferase
Cancer
OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂,IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用,且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
HY-124069
HY-N0745
Caspase
Inflammation/Immunology
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到,是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。
HY-N0554
HY-14415
HY-103258
MAP3K
Apoptosis
Cancer
TC ASK 10 (Compound 10) 是一种有效的,选择性的,口服活性的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1 ) 抑制剂,IC50 为 14 nM。TC ASK 10 对其他代表性激酶的抑制活性低于 50%,ASK2 除外 (IC50 为 0.51 μM)。
HY-122181B
Histone Methyltransferase
Cancer
OTS186935 hydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂,IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 hydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用,且无明显毒性。OTS193320 hydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
HY-125911
HY-N4302
HY-P1531
HY-N7930
Others
Others
大花红天素
Crenulatin 是一种没食子单宁,能够从红景天中分离得到。Crenulatin 可用作生物标记,用于鉴定可能掺假的红景天产品。Crenulatin 通过调节 Fas/Bcl-2 表达和 caspase-3 活性,对脑微血管内皮细胞凋亡具有双向作用。
HY-132292
HY-N0830S2
HY-N0830BS
HY-N0830S4
HY-N0830S7
HY-N0830S9
HY-W011209
Riboprine
Autophagy
Endogenous Metabolite
Cancer
利波腺苷
N6-Isopentenyladenosine (Riboprine),一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰,可调节植物生长/分化,以及 tRNA,可提高翻译的效率和准确性。N6-Isopentenyladenosine,甲羟戊酸途径的终产物,是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬 (autophagy ) 抑制剂。
HY-145909
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor-17 (Compound 5i) 是一种有效的 BRD4 抑制剂,IC50 为 0.33 μM。BRD4 Inhibitor-17 在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起关键作用。BRD4 Inhibitor-17 可作为砷类活性分子的潜在解毒剂。
HY-146729
HY-144394
Apoptosis
c-Met/HGFR
Cancer
Antitumor agent-45 (Compound 21) 可诱导 A549 细胞凋亡并将细胞阻滞在 G0/G1 和 G2/M期。Antitumor agent-45 (Compound 21) 抑制c-Met 表达。
HY-N0830S14
HY-N0830S20
HY-N0830S21
HY-149009
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
Bcl-2-IN-9 是一种新型、促凋亡的 Bcl-2 抑制剂,IC50 为 2.9 μM,细胞毒性低。Bcl-2-IN-9 通过下调 Bcl-2 表达介导癌细胞凋亡 (apoptosis ),并对白血病细胞具有高选择性。
HY-120103
Sodium Channel
Metabolic Disease
PF-06649298 是一个 sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) 抑制剂。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 结合从而抑制柠檬酸盐运输,其 IC50 值为 16.2 μM。PF-06649298 可用于调节糖代谢以及脂代谢的研究。
HY-N11657
HY-153451
Ser/Thr Protease
Metabolic Disease
PCSK9-IN-15 (compound 5) 是一种有效的蛋白转化酶枯草杆菌素/kexin 9 (PCSK9 ) 抑制剂 (KD <200 nM)。PCSK9 参与胆固醇代谢,可调节血液中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。PCSK9-IN-15 可用于研究降胆固醇和血脂异常。
HY-149344
Apoptosis
Autophagy
EGFR
Cancer
Anticancer agent 133 (compound Rh2) 是一种具有细胞毒性和抗转移活性的抗癌剂。Anticancer agent 133 诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Anticancer agent 133 还通过抑制 FAK 调节的整合素 β1 介导的 EGFR 表达来抑制细胞转移。
HY-149886
HY-N0830A
HY-B0185
HY-P1525
HY-131179
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物,也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV ) 广泛亚型的抑制剂,IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制,上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。
HY-N0830S6
HY-14621
HY-N0831
HY-P1858
HY-P1858A
HY-N1967
HY-N4104
Agaricinic Acid
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
落叶松蕈酸
Agaric acid (Agaricinic Acid) 来自真菌部落的 Polyporus officinalis 和 Polyporus igniarius 。Agaric acid 通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。Agaric acid 可促进积累的 Ca2+ 流出,跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。Agaric acid 用于调节脂类代谢。
HY-103195
Adenylate Cyclase
Metabolic Disease
NKY80 是一种有效的,选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC ) 异构体抑制剂,对于 V 型,III 型和 II 型,IC50 分别为 8.3 μM,132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮,可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
HY-133897
HY-137817
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
BCH001 是一种喹啉衍生物,是选择性的 PAPD5 抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A)-特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。BCH001 可以用于调控衰老。
HY-131364
HY-N5136
Apoptosis
PI3K
Akt
mTOR
Cancer
Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路,降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达,抑制肝癌转移; Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
HY-N0830BS1
HY-N0830S10
HY-N0830S11
HY-142032
HY-N0830S12
HSP
Endogenous Metabolite
Cancer
棕榈酸-d4
Palmitic acid-d4 -1 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S13
HY-N0830S15
HY-N0830S16
HY-N0830S17
HY-N0830S19
HY-B0141C
HY-W396714
Wormwood acid sodium
Potassium Channel
TET Protein
Neurological Disease
Succinic acid sodium 是一种口服有效的抗焦虑剂。Succinic acid sodium 对体内的结肠上皮细胞增殖有抑制作用。Succinic acid sodium 可下调 KCNMB1 (钾通道亚基 β1) 和 TET1 (10-11 易位 1) 的表达。Succinic acid sodium 可用于妊娠期高血压的研究。
HY-118874
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
Oblimersen 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen 可用于癌症研究。
HY-B0185B
HY-30267
4-HPA; 4-Acetoxyphenol
Endogenous Metabolite
Others
4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂,可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加,通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。
HY-108801
VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1
VEGFR
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR 1 和 VEGFR 2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR 。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
HY-148698
VD/VDR
Others
2MD 是一种口服活性维生素 D 类似物。2MD 刺激骨膜骨形成,减少小梁骨吸收。因此,2MD 可以恢复小梁和皮质骨质量和强度。在非人灵长类动物中,2MD 还能调节眼压 (IOP) 相关基因并降低非人类灵长类动物眼压。
HY-P2917
GyK
Endogenous Metabolite
Others
甘油激酶
Glycerol kinase (EC 2.7.1.30) (GyK) 甘油激酶是一种细菌糖激酶,常用于生化研究。Glycerol kinase 通过将三醇转化为甘油-3-p (G3P) 来催化甘油代谢的第一步。Glycerol kinase 对于调节细胞中不依赖通道/促进因子的甘油摄取至关重要。
HY-136433S
1,4-Dinitrosopiperazine-d8 ; DNP-d8
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
N,N'-Dinitrosopiperazine-d8 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen ),特异性针对鼻咽癌,可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路,包括 LYRIC,在丝氨酸 568 位。
HY-155526
Histone Demethylase
Cancer
FY-21 是一种选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =340 nM),具有抗增殖和抗集落形成活性。FY-21 还增强 p53 的表达,下调 HOXA9 和 MEIS1 的表达。FY-21 还能诱导白血病细胞分化,表现出抗肿瘤活性。
HY-N2095
HY-156820
Others
Cancer
HLDA-221 是一种异双功能小分子,称为调节诱导邻近靶向嵌合体 (RIPTAC)。 HLDA-221 在癌组织中选择性表达的靶蛋白和细胞生存必需的泛表达蛋白之间引发稳定的三元复合物,从而导致表达靶蛋白的细胞选择性地细胞死亡 (cell death )。
HY-P3031
MAPK1
p38 MAPK
NF-κB
Inflammation/Immunology
Mitogen-activated protein kinase 1 (MAPK1) 可以激活下游 p38/NF-κB 通路。Mitogen-activated protein kinase 1 可以调节各种脓毒症相关疾病的细胞过程。MAPK 催化底物蛋白的磷酸化充当打开或关闭底物蛋白活性的开关。
HY-108801A
HY-118874A
Apoptosis
Bcl-2 Family
Cancer
Oblimersen sodium 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen sodium 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen sodium 可用于癌症研究。
HY-A0181S5
HY-N0830R
HY-125859A
MPO
Bacterial
Inflammation/Immunology
髓过氧化物酶
Myeloperoxidase, human white blood cells (MPO) 是一种过氧化物酶。Myeloperoxidase, human white blood cells 通过促进活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 的产生,调节小胶质细胞和中性粒细胞的极化和炎症相关信号通路来介导氧化应激。Myeloperoxidase, human white blood cells 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-B0185A
HY-N0634
Cimitin
NF-κB
Inflammation/Immunology
升麻素
Cimifugin (Cimitin) 是中草药 Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子,从而可以抑制过敏性炎症。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性,抑制LPS 诱导的炎症因子的释放和 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活。
HY-14266S
HY-B0430S
HY-N1369
HY-N3298
HY-138364
HSP
Apoptosis
Cancer
YUM70 是一种有效和选择性的葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 抑制剂,抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的 IC50 值为 1.5 μM。YUM70 可诱导内质网 (ER) 应激介导的胰腺癌细胞凋亡。YUM70 在胰腺癌异种移植模型中也具有体内功效。
HY-132174
HY-N0830S3
HY-N0830S8
HY-143656
Autophagy
Endocrinology
SH379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。
HY-142806
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 26 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 26 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 26 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1,化合物 1)。
HY-142703
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 28 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 28 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 28 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1,化合物 6)。
HY-113469A
HY-114293
HY-153091
HY-D0858S
HY-155753
NF-κB
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1) 是 Fusidic acid 衍生物,具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 50 抑制炎症因子NO、IL-6 和 TNF-α。Anti-inflammatory agent 50 通过调节炎症介质、抑制 MAPK、NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号通路来减轻急性肺损伤。
HY-113443
Others
Metabolic Disease
12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。
HY-116269
Ras
Apoptosis
PAK
ERK
Cancer
AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1 和ERK 信号通路,在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭,增加细胞凋亡 (apoptosis )。AZA197 抑制肿瘤生长,显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。
HY-Y1269C
Salmiac, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Autophagy
Others
氯化铵,用于细胞培养
Ammonium chloride, for cell culture (Salmiac, for cell culture) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-Y1269H
HY-N0366R
PDGFR
Cancer
番泻苷 B(标准品)
Sennoside B (Standard) 是 Sennoside B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennoside B 是一种蒽醌苷,在狭叶番泻 (Cassia angustifolia ) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside B 可通过与 PDGF-BB 及其受体结合并下调 PDGFR-β 信号传导途径来抑制 PDGF 刺激的细胞增殖。
HY-16079
Androgen Receptor
Cancer
AZD3514 是一种具有口服活性的,选择性的 androgen receptor (AR) 抑制剂。AZD3514 雄性激素依赖的,以及非依赖的抑制 AR 信号。AZD351 在雄激素缺失的情况下下调 LNCaP 人前列腺癌细胞的核 AR 含量,其 pIC50 值为 5.75。AZD3514 可用于前列腺癌的研究。
HY-N0124
Collettiside III; CCRIS 4123
Autophagy
Apoptosis
Cancer
薯蓣皂甙
Dioscin (CCRIS 4123; Collettiside III) 是天然的植物来源的甾体皂苷,针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。Dioscin 可造成 HeLa 和 SiHa 细胞的 DNA 损伤,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dioscin 调节 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体信号通路,发挥抗癌活性。
HY-12445
CDKI-73; LS-007
CDK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Asnuciclib (CDKI-73; LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂,其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。Asnuciclib 也是一种 Rab11 的抑制剂。
HY-N1440
HY-P1525A
HY-N2425
HY-N1457
HY-125527
HY-N6607
HY-135841
HY-121983
Phospholipase
Cancer
CAY10594 是一种有效的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂(体外 IC50 =140 nM,细胞 IC50 =110 nM)。CAY10594 在体外高度抑制乳腺癌细胞的侵袭性迁移,并通过调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。
HY-107571
HY-144873
Insulin Receptor
Cancer
AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂,靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1 ,可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
HY-150592
Aurora Kinase
Cancer
Aurora Kinases-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases ),对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 值分别为 90 和 152 nM。Aurora Kinases-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora Kinases-IN-2 可用于癌症研究。
HY-114294A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) disodium 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物,是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢,是胆固醇合成的前体,可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。
HY-109556
Akt
ERK
Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素,具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK ) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路,促进 Gcg 表达,从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-121845
Others
Metabolic Disease
4-Br-Bnlm 是一种葡萄糖调节蛋白 (Grp94 ) 的选择性抑制剂,EC50 值为 0.96 µM。4-Br-Bnlm 降低了突变心肌蛋白和野生型心肌蛋白在细胞中错误折叠的水平。4-Br-Bnlm 促进了毒性心肌素的清除,降低了心肌毒性。
HY-N11576
Apoptosis
GSK-3
c-Myc
β-catenin
Cancer
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β ,并降解 β-catenin 。因此,Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达,使细胞周期停滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-106150
EMD-96785
Biochemical Assay Reagents
Others
依泊来德
Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE ) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制,限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
HY-B0141R
HY-W024365
PROTAC Linkers
Cancer
3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是 alkyl/ethe 类 PROTAC linker,具有杀虫活性。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 还诱导 A/HeJ 小鼠的肝和前胃组织中谷胱甘肽 (GSH) S-转移酶和环氧化物水解酶的活性增加,调节致癌物代谢系统。
HY-123298
Src
Akt
Apoptosis
Cancer
Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力,增加细胞凋亡 (apoptosis ) 水平,而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。
HY-P5839
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR 。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究,也可探测 α7nAChR 的药理学特性。
HY-P5763
HY-Y1269I
Salmiac (Pharmaceutical primary standard, USP)
Biochemical Assay Reagents
Autophagy
Others
氯化铵,医药级,美国药典(USP)级
Ammonium chloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Salmiac, Pharmaceutical primary standard, USP) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬 (autophagy ) 抑制剂。
HY-111125
HY-157809
HY-W133891
Peptones, soybean
Biochemical Assay Reagents
Others
大豆蛋白胨
Peptone from soya (Peptones, soybean) 是一种蛋白胨,是常用的培养基成分。Peptone from soya 可用于微生物学和细胞培养,提供所需的氮源、碳源和其他营养成分。Peptone from soya 大豆蛋白胨可以刺激/调节环状花生酸的生物合成。Peptone from soya 还通过该机制在仔猪的空肠中发挥肠池活性。
HY-158166
DNA-PK
Inflammation/Immunology
Cancer
DNA-PK-IN-13 (Compound SK10) 是 DNA-PK 抑制剂,表现出极强的抑制活性 (IC50 = 0.11 nM)。DNA-PK-IN-13 通过降低 γH2A.X 的表达水平和增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,调节肿瘤细胞的增殖。DNA-PK-IN-13 具适用于肿瘤学研究。
HY-P6177
HY-50683
c-Met/HGFR
Metabolic Disease
Cancer
JNJ-38877605 是一种具有口服活性 c-Met 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 为 4 nM ,对 c-Met 的选择性是其他 200 种酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶的 600 倍。JNJ-38877605 抑制 c-Met 磷酸化并调节脂质积累,可用于肿瘤和代谢疾病研究。
HY-B0600
AFP-168; MK2452
Others
Others
他氟前列素
Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+ -mTOR 通路促进轴突再生,抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
HY-50868
INNO-406; NS-187
Bcr-Abl
Src
Apoptosis
Cancer
巴氟替尼
Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性,并诱导 Ph+ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。
HY-132334S
HY-123984
NF-κB
Metabolic Disease
LTβR-IN-1 是一种有效的、选择性淋巴毒素 β 受体 (LTβR ) 抑制剂。LTβR-IN-1 选择性抑制依赖于 TNF12A 的 p52 的核易位,不影响 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位。LTβR-IN-1 抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位,IC50 分别为 17 μM。LTβR-IN-1 以配体非依赖性方式调节 NF-kB 信号通路。
HY-N0830S1
HY-N4103
HY-127090
MDP
p38 MAPK
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
Cancer
Muramyl dipeptide (MDP),是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide ),由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
HY-113596
HY-117829
HY-N0830S
HY-139793
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
UDP-glucosamine (UDP-GlcNAc) disodium 是 O-GlcNAc 转移酶的底物,它催化 O-GlcNAc 与蛋白质的结合。O-GlcNAc 酶催化从蛋白质中去除 O-GlcNAc。UDP-glucosamine (UDP-GlcNAc) disodium 是己糖胺生物合成途径的最终产物,主要由葡萄糖-6-磷酸-谷氨酰胺:果糖-6-磷酸氨基转移酶 (GFAT) 调节。
HY-142452
Raf
Cancer
Pan-RAF kinase inhibitor 1 (compound 16B) 是一种有效的 Pan-RAF 激酶 抑制剂。Pan-RAF kinase inhibitor 1 通过抑制 RAF 激酶来调节 MAPK 信号传导,从而对 RAS 突变肿瘤细胞的增殖产生影响。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021110141A1, 化合物 16B)。
HY-145935
Insulin Receptor
STAT
Cancer
NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2 ) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-130723
AMPK
Cancer
AMPK activator 2 (compound 7a) 是一种含氟氯胍衍生物,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
HY-113596A
HY-148122
p97
Cancer
NW 1028 是一种有效的 VCP/p97 抑制剂。NW 1028 靶向 p97 的 ND1L 结构域,抑制依赖于 p97 的报告基因的降解。NW 1028 对 ND1L 和全长 p97 具有良好的结合亲和力, 其 Kd 值分别为 100 和 285 nM。NW 1028 具有调节细胞有丝分裂纺锤体的作用。
HY-W152604
HY-N8884
HY-114293A
HY-E70007
COMT
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
儿茶酚O-甲基转移酶
Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基,将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式,可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。
HY-W250303
Hydroxybutanedioic acid disodium salt; E 296 disodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
苹果酸二钠
Sodium DL-Malate 是一种有机化合物,通常用作食品添加剂、缓冲剂和营养补充剂。它含有钠和苹果酸。Malic acid disodium salt 具有适合这些应用的多种特性,包括增强食品风味、改善质地和调节酸度的能力。此外,由于其潜在的健康益处,包括提高能量产生、减少疲劳和增强运动表现,它可以用作膳食补充剂。
HY-130723A
AMPK
Cancer
AMPK activator 2 (compound 7a) hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
HY-107372S4
HY-107372S3
HY-N6973R
RANKL/RANK
Inflammation/Immunology
波尔定(标准品)
Boldine (Standard) 是 Boldine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boldine 是一种从山鸡椒 (Litsea cubeba ) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱,具有抗氧化,抗炎和细胞保护作用。Boldine 抑制破骨细胞生成,通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏,并且可用于类风湿性关节炎研究。
HY-B1618
HY-N0678
Anhydroicaritin
Autophagy
Apoptosis
Cancer
脱水淫羊藿素
Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM,对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。
HY-B0185S1
HY-B0185AS
HY-N0307
Bcl-2 Family
Neurological Disease
刺五加皂苷 B
Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的,口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。
Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用,其与细胞周期的变化,DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
HY-N0631
p38 MAPK
NF-κB
Inflammation/Immunology
山茱萸新苷
Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷,山茱萸是一种传统的东方医药,可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。
HY-107427
MAPKAPK2 (MK2)
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
PF-3644022 是一种有效的,选择性的,口服活性的,具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,IC50 为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK ),IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。
HY-115926
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor-16 (Compound 4) 是溴域 4 (BRD4 ) 的有效抑制剂。 溴结构域 4 (BRD4) 的过表达通过调节组蛋白翻译后修饰与多种人类癌症密切相关。 BRD4 Inhibitor-16 是探索性研究 BRD4 抑制的有用工具,例如更好地了解 BRD4 抑制剂释放相关信息。
HY-144643
HY-125864
HY-147833
HY-148012
QN-302
G-quadruplex
Cancer
SOP1812 (QN-302) 是一种 naphthalene diimide (ND) 衍生物,具有抗肿瘤活性。SOP1812 能够与quadruplex arrangements (G4s) 结合,并下调多个癌症基因通路。SOP1812 对 hTERT G4 和 HuTel21 具有很强的亲和力,其 K D 值分别为 4.9 和 28.4 nM。G4SOP1812 可用于癌症的研究。
HY-130553
β-NAAG; β-N-Acetylaspartylglutamic acid
Aminopeptidase
mGluR
Neurological Disease
β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (Ki =1 µM),可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。
HY-123090
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-12 是一种 11β-HSD1 抑制剂 (专利中的 Example 21)。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素,在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。
HY-153734
Others
Others
Inactive ASO (in vivo) sodium 是一种未激活的反义寡核苷酸 (Antisense Oligonucleotide)。ASO 是一类寡核苷酸分子,通常由 20-30 个碱基组成,用于干扰或调控基因表达。Inactive ASO (in vivo) sodium 在啮齿类动物基因组中无靶向性,可作为 Tofersen 的阴性对照。Inactive ASO (in vivo) sodium 含有硫代磷酸骨架修饰
和 MOE 修饰。Inactive ASO (in vivo) sodium 的胞嘧啶均为 5'甲基胞嘧啶。化学修饰的位置见参考文献。
HY-149495
PROTACs
CDK
Cancer
CP-07 是一种有效的选择性的 PROTAC CDK9 降解剂 (DC50 : 43 nM)。CP-07 通过下调 Mcl-1 和 c-Myc 抑制 22RV1 细胞增殖 (IC50 : 62 nM) 和集落形成。CP-07 抑制 22RV1 异种移植肿瘤生长。CP-07 可用于前列腺癌研究。
HY-P5763A
HY-157167
mTOR
Neurological Disease
Cancer
mTORC1-IN-1 (compound T1) 是一种雷帕霉素同源物 (rapalog) 和选择性 mTORC1 抑制剂。mTORC1 调控细胞生长和代谢,与癌症在内的多种疾病有关。mTORC1-IN-1 通过结合 FKBP12-FRB 复合物(对接分数为−11.6 kcal/mol),靶向 mTORC1。
HY-A0181S4
HY-107372S2
HY-163126
Cholinesterase (ChE)
Cancer
AChE-IN-52 (compound A6) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。 AChE-IN-52 显示出抗肿瘤功效,尤其是针对乳腺癌 MCF-7 细胞。 AChE-IN-52 显着破坏氨基酸代谢并抑制 MCF-7 的迁移。AChE-IN-52通过调节 Best1 和 HIST1H2BJ 发挥抗癌作用。
HY-116124
Lipoxygenase
Others
17(S)-HpDHA 是 15-Lipoxygenase (LOX ) 同工酶:h15-LOX-1 和 h15-LOX-2 与二十二碳六烯酸(DHA)反应得到的主要产物。17(S)-HpDHA 通过变构负调节环氧化物合成。17(S)-HpDHA 还抑制血小板聚集,EC50 约为 1 μM。
HY-158038
Aurora Kinase
Cancer
AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA ) 抑制剂 (IC50 : 6.50 μM),可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度,具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋,阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
HY-E70262
HY-B0185S
HY-145532
HY-144399
Others
Neurological Disease
CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) 是一种 CD33 splicing modulator。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃。CD33 splicing modulator 1 具有研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的潜力。
HY-144435
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-11 (Compound Hit01) 是共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关 (ATR ) 激酶的有效抑制剂。ATR 激酶是 DNA 损伤反应 (DDR) 中的关键调节蛋白,负责感知复制压力 (RS)。ATR-IN-11 是一种有前途的先导化合物,可用于后续针对 ATR 激酶的活性分子发现。 ATR-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。
HY-B0185AS1
Lignocaine-d6 hydrochloride
Sodium Channel
MEK
ERK
NF-κB
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
盐酸利多卡因-d6
Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-111313
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
JNJ-26070109 是一种高亲和力、竞争性、口服有效的选择性胆囊收缩素 2 (CCK2 ) 受体拮抗剂,pKi 分别为 8.49、7.99 ,和 7.70 分别用于人类、大鼠和狗 CCK2 受体。JNJ-26070109具有良好的药代动力学特性。CCK2 受体在调节胃酸分泌和胃肠黏膜生长方面的双重功能使其成为研究胃食管反流病的有吸引力的新靶点。
HY-148368
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 Bax 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 Bax 蛋白诱导细胞色素 c 释放,调节凋亡生物标志物,导致癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-148365
HY-P3904
Biochemical Assay Reagents
Others
P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 是 P34cdc2 激酶合成的肽底物,对纯化的人 P34cdc2 的 Km 为 74 μM。P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 可用于体外快速测定 P34cdc2 磷酸化。P34cdc2 是一种丝氨酸激酶,是一种细胞分裂周期调节的蛋白激酶。
HY-W250310
L-Arginine alpha-ketoglutarate
Biochemical Assay Reagents
Others
L-精氨酸-α-酮戊二酸盐
L-Arginine α-ketoglutarate,通常缩写为 AAKG,是一种膳食补充剂,结合了精氨酸 L-Arginine 和 α-ketoglutarate,后者是克雷布斯循环中的关键中间体。L-精氨酸是一氧化氮的前体,具有调节血流和促进血管舒张的作用,而 α-ketoglutarate 参与能量产生和蛋白质合成。这些化合物一起被认为可以支持改善肌肉恢复、增加耐力和增强运动能力。
HY-144399A
Others
Neurological Disease
CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) hydrochloride 是一种 CD33 splicing modulator。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 hydrochloride 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃。CD33 splicing modulator 1 hydrochloride 具有研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的潜力。
HY-13417S
Acadesine-13 C2 ,15 N; AICA Riboside-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Others
阿卡地新-13 C2 ,15 N
AICAR-13 C2 ,15 N (Acadesine-13 C2 ,15 N; AICA Riboside-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢,并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬 、YAP 和线粒体自噬 抑制剂[3] 。
HY-B0185R
HY-149426
Sirtuin
Inflammation/Immunology
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用,调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
HY-153606
Others
Cancer
SOS1 agonist-1 (compound 79) 是一种七少子同源物 (Son of sevenless homologue) SOS1 的激动剂。SOS1 是鸟嘌呤核苷酸交换因子,可催化 RAS 上 GDP 交换为 GTP,而调节 RAS 激活。SOS1 激动剂可增加 RAS 上的核苷酸交换,增强细胞 RAS-GTP 水平,并引发 ERK1/2 磷酸化中的双相信号变化。发挥抗癌作用。
HY-N0831R
HY-10456
HY-N0674A
13-Methylpalmatine chloride
Bcl-2 Family
Caspase
PARP
p38 MAPK
Parasite
Autophagy
Infection
Cancer
盐酸脱氢紫堇碱
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax ,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7 ,caspase-8 ,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50 =38 nM)。
HY-D0803
HY-145026
ERK
Inflammation/Immunology
Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
HY-145027
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
HY-W181102
HY-100368
NVS-MELK8a
MELK
PDGFR
Haspin Kinase
Cancer
MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK ) 抑制剂,IC50 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα,IC50 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。
HY-147060
DYRK
Neurological Disease
Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是一种高选择性双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A ) 抑制剂,与 DYRK1A 结合具有高亲和力 (IC50 =76 nM)。Dyrk1A-IN-3可用于阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等神经退行性疾病的研究。
HY-133180
Wnt
β-catenin
Metabolic Disease
YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解,随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量,而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK,G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。
HY-114402
HY-151616
HY-P3542
GCGR
Metabolic Disease
Des His1, Glu8 Exendin-4 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1-R) 拮抗剂。Des His1, Glu8 Exendin-4 通过调节胰岛素分泌和葡萄糖产生来改善葡萄糖稳态。Des His1, Glu8 Exendin-4 可用于 2 型糖尿病和胃肠道的研究。
HY-P3954
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 是一种生物活性多肽,在近端肠上皮细胞中合成。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌而不影响循环基础胰岛素浓度。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 也靶向生长抑素受体 5 亚型 (SSTR5 ) 调节 GLP-1 分泌。
HY-152576
HY-P4523
Endogenous Metabolite
Endocrinology
FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶-D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸,精氨酸会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率,PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。
HY-149351
NF-κB
Cardiovascular Disease
NF-κB-IN-10 (化合物 E1) 是一种 NF-κB 抑制剂,可通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症,从而改善心力衰竭。NF-κB-IN-10 可抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生以及 iNOS 和 COX-2 的表达。NF-κB-IN-10 可用于心血管疾病的研究。
HY-155705
TGF-β Receptor
GSK-3
β-catenin
Others
BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP ) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化,且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β ,增加了 β-catenin 的信号表达,协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。
HY-138215
ERK
Cancer
ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂,1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡(一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式),以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。
HY-17473
Embelic acid; Emberine; NSC 91874
IAP
NF-κB
Apoptosis
Autophagy
Cancer
恩贝酸
Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50 =4.1 μM),在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长,诱导凋亡 (apoptosis ),并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路,从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
HY-N0751
STAT
Akt
HIV
Infection
Cancer
野黄芩苷
Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,在破骨细胞中,能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB ,HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性,EC50 分别为 26 μM,253 μM 和 136 μM。
HY-B2163
HY-N0674
13-Methylpalmatine
Bcl-2 Family
Caspase
PARP
p38 MAPK
Parasite
Autophagy
Infection
Cancer
脱氢紫堇碱
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax ,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7 ,caspase-8 ,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50 =38 nM)。
HY-111784
CCS1477
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Inobrodib (CCS1477) 是一种口服活性的、有效且选择性强的 p300/CBP 抑制剂。Inobrodib 与 p300 和 CBP 结合,Kd 值为 1.3 和 1.7 nM,与 Kd 为 222 nM 的 BRD4 相比,具有 170/130 倍的选择性。Inobrodib 抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体 (AR) 和 C-MYC 调节的基因表达。
HY-N0385
HY-N2484
Astrapterocarpan
PDGFR
ERK
Cardiovascular Disease
黄芪紫檀烷苷
Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus ) 中分离的,可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF )-BB 诱导的细胞增殖,IC50 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
HY-100560
(S)-(+)-Abscisic acid; ABA
Endogenous Metabolite
Proton Pump
Metabolic Disease
(+)-脱落酸
Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素,存在于水果和蔬菜中,也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂,可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+ -ATPase ),并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体,是一种有效的胰岛素敏感化合物,具有用于糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
HY-N1964
Gibberellin A3
Others
Others
赤霉素
Gibberellic Acid 由真菌 Gibberella fujikuroi 命名而来。Gibberellic Acid 调节植物发育和生长的过程,包括种子发育和发芽,茎和根的生长,细胞分裂和开花时间。Gibberellic Acid 还提高植物应对多种环境胁迫带来的生长压力,如冷胁迫、干旱胁迫、重金属胁迫等等。Gibberellic Acid 还会引起大鼠内环境的脂质过氧化增加和抗氧化防御系统波动。
HY-124828
HuR
Cancer
CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白,破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki =350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌,胰腺癌,甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白,可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
HY-N6263
AcEGCG; Peracetylated (-)-epigallocatechin-3-gallate
Bacterial
Infection
Cardiovascular Disease
Cancer
EGCG Octaacetate 是表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的前体。EGCG Octaacetate 通过下调 PI3K/Akt/NFκB 磷酸化和 p65 乙酰化来降低促炎介质水平。EGCG Octaacetate 可减少小鼠结肠炎引起的结肠癌。EGCG Octaacetate 是革兰氏阳性菌 (GPB) 和革兰氏阴性菌 (GNB) 的潜在抗菌化合物。
HY-145025
ERK
Inflammation/Immunology
Cancer
ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。
HY-145028
ERK
Inflammation/Immunology
Cancer
ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。
HY-145814
HSP
Fungal
Infection
HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
HY-111385
HY-150407
HY-143286
PROTACs
FLT3
Cancer
PF15 是由 FLT3 kinase 配体和 CRBN 配体相连的 PROTAC,是一种具有高选择性的 FLT3-ITD 降解剂,其 DC50 值为 76.7 nM。PF15 能显著抑制 FLT3-ITD 阳性细胞的增殖,下调 FLT3 和 STAT5 的磷酸化。PF15 还能抑制小鼠模型中肿瘤的生长,可用于白血病的研究。
HY-147385
CCR
Inflammation/Immunology
CCR4 antagonist 3 是一种有效的趋化因子受体 4 (CCR4 ) 拮抗剂,对 [125 I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 的 IC50 为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3 可抑制 CEM 细胞表面 [125 I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子 (MDC) 与 CCR4 受体的结合。CCR4 antagonist 3 也能在体外抑制 TARC 介导的 CEM 细胞迁移 (IC50 =6.4 μM)。
HY-148366
HY-N10802
ERK
Akt
PI3K
Epigenetic Reader Domain
Cancer
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜,可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK 、PI3K/AKT 和 CREB ,在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
HY-142076
CDK
Cancer
CDK4/6-IN-15 是一种口服有效和选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-15 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 将细胞周期阻滞在 G1 期,并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。
HY-113350
HY-B0143S4
HY-N11439
HY-149275
HY-N0674B
HY-W018392S
MEHP-d4 ; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester-d4
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-P10035
Amyloid-β
Neurological Disease
β Amyloid(28-35) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid 寡聚物具有神经毒性,β Amyloid(28-35) human 可与神经元膜相互作用,调节二级结构和神经毒性,引起阿尔茨海默病。β Amyloid(28-35) human 对酸性磷脂 DPH 具有非均向性 (anisotropy) 影响,可使脂质膜双层的内部流动性增强。
HY-153190A
Ferroptosis
STAT
Cancer
W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
HY-161083
PARP
Histone Methyltransferase
Cancer
PARP/EZH2-IN-2 (compound 12e) 是一种双靶点 PARP1 和 EZH2 抑制剂,IC50 值分别为 6.89 和 27.34 nM。PARP/EZH2-IN-2 显示出抗癌活性,对正常细胞没有毒性。PARP/EZH2-IN-2 通过抑制 EZH2 去增加对 PARP1 的敏感性来间接实现合成致死,并通过调节过度自噬诱导细胞死亡。
HY-N4103R
HY-N9484S
Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Others
Menthofuran-13 C2 是 13 C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道,Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流,而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
HY-158049
Apoptosis
Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 199 (Compound G-4) 通过抑制 EGFR、AKT 和 MAPK 途径,以及线粒体途径诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡 (Apoptosis )。Anticancer agent 199 还通过下调 LCN2 诱导铁死亡 (Ferroptosis )。Anticancer agent 199 抑制 TNBC 细胞活力和迁移,并诱导 S 期细胞周期停滞。Anticancer agent 199 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Rocovitine 的衍生物。
HY-18975
HY-P1777
Insulin-like Growth Factor I (24-41)
IGF-1R
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。
HY-103371
HY-N4238
13-Methylpalmatine nitrate
Bcl-2 Family
Caspase
PARP
p38 MAPK
Parasite
Autophagy
Infection
Cancer
硝酸脱氢紫堇碱
Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax ,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7 ,caspase-8 ,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50 =38 nM)。
HY-125527S
HY-146725
FBPase
Metabolic Disease
FBPase-IN-1 是一种有效的 FBPase (Fructose-1,6-bisphosphatase) 抑制剂,IC50 为 0.22 μM,可用于二型糖尿病研究。FBPase-IN-1 可降低血糖水平,改善糖耐量。FBPase-IN-1 修饰 C128 位点,调控 FBPase 的 N125-S124-S123 变构通路,影响 FBPase 的催化活性。
HY-116227
HY-144694
HSP
HDAC
Fungal
Infection
HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90 和 HDAC 双重抑制剂,其 IC50 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子,下调耐药基因ERG11和CDR1。
HY-147914
Apoptosis
Cancer
NSD2-IN-1 (compound 38) 是一种有效的、高选择性的 NSD2-PWWP1 (核受体结合SET结构域 2-PWWP1) 抑制剂, IC50 为 0.11 μM。NSD2-IN-1 可以与 NSD2-PWWP1 结合,进而影响受 NSD2 调控的基因表达。NSD2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞。
HY-N2983
Tyrosinase
Others
Cajanin 是一种有效且具有口服活性的 抗黑色素 剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。
HY-151170
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4 抑制剂和 p53 激活剂,作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC50 值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期,诱导细胞凋亡(apoptosis ),具有抗癌活性。
HY-W019806
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
Liposome
Others
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物,由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质,使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体,胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-153190
Oxidative Phosphorylation
STAT
Ferroptosis
Cancer
W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可引发铁死亡 (ferroptosis )。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis ) 通路。
HY-149276
GLUT
Metabolic Disease
SLC26A3-IN-2 是一种口服有效的阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50 =360 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白,属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调,参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
HY-149802
GLUT
Metabolic Disease
SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50 =340 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白,属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调,参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
HY-143286A
PROTACs
FLT3
Cancer
PF15 TFA 是由 FLT3 kinase 配体和 CRBN 配体相连的 PROTAC ,是一种具有高选择性的 FLT3-ITD 降解剂,其 DC50 值为 76.7 nM。PF15 TFA 能显著抑制 FLT3-ITD 阳性细胞的增殖,下调 FLT3 和 STAT5 的磷酸化。PF15 TFA 还能抑制小鼠模型中肿瘤的生长,可用于白血病的研究。
HY-B0185G
Lignocaine
Apoptosis
Sodium Channel
MEK
ERK
NF-κB
Cancer
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-155198
Fungal
Infection
Antifungal agent 72 (Compound B8) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 72 通过阻断 Pdr1-KIX 相互作用 (Ki : 11.7μM) 来抑制外排泵的功能并下调耐药相关基因。Antifungal agent 72 对氟康唑耐药 (Fluconazole (HY-B0101)) 的细菌 C. glabrata 0161 有抗菌活性, MIC 值为 63 ng/mL,并且和 氟康唑 展现出协同抗菌作用。Antifungal agent 72 可用于 C. glabrata 感染的研究。
HY-P5762A
HY-P10090
Akt
PI3K
Apoptosis
Cancer
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽,具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K /AKT /ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis)。在细胞内,Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移,并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化,进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
HY-B1618R
HY-145491
ERK
NF-κB
Inflammation/Immunology
Resolvin D5 是一种具有抗炎活性的促溶解介质 (SPM),源自 DHA 的氧化脂质。Resolvin D5 抑制 Th17 细胞分化并促进调节性 T 细胞分化,并抑制 CD4+ T 细胞增殖。Resolvin D5 减弱破骨细胞分化并干扰破骨细胞生成。Resolvin D5 还调节 ERK 的磷酸化和 NF-kappaB 的核转位。Resolvin D5 可用于类风湿性关节炎的研究
HY-10593
Wnt
Others
IQ 1是一种 Wnt/β-catenin/CBP 信号维持剂。IQ 1 通过增强 β-catenin/CBP 介导的转录并防止转换到 β-catenin/p300 介导的转录来维持 Wnt/β-catenin 驱动的小鼠胚胎干细胞 (ESCs) 长期扩增并防止自发分化。IQ-1 通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt 信号传导。IQ 1 可用于 ESCs 扩增的研究。
HY-P1777A
Insulin-like Growth Factor I (24-41) (TFA)
IGF-1R
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) TFA 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I TFA 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I TFA 对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I TFA 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) TFA 可以调节躯体生长和行为发育。
HY-N6711
HIV Integrase
Infection
Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸,它作为一种含有四联体的天然产物,具有抗生素和细胞毒活性,可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性,但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI ),可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长,是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。
HY-N2181
HY-N1445
Quercetin 3-glucoside
NF-κB
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cancer
槲皮素-3-葡萄糖苷
Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB ) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2 ) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
HY-P1844
HY-120200
VEGFR
Cardiovascular Disease
Cancer
YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2 ) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成,且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化,包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
HY-P9930
HY-142949
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
ALK5-IN-7 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子,通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力,包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1,化合物 4) [1] 。
HY-142950
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子,通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力,包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1,化合物 1) [1] 。
HY-150749
IFNAR
Inflammation/Immunology
Cancer
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α 。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
HY-P4190
GnRH Receptor
Endocrinology
FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合,并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。
HY-155847
Phosphatase
Cancer
LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
HY-163151
HY-N1964R
Gibberellin A3 (Standard)
Others
Others
赤霉素 (标准品)
Gibberellic acid (Standard) 是 Gibberellic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gibberellic Acid 由真菌 Gibberella fujikuroi 命名而来。Gibberellic Acid 调节植物发育和生长的过程,包括种子发育和发芽,茎和根的生长,细胞分裂和开花时间。Gibberellic Acid 还提高植物应对多种环境胁迫带来的生长压力,如冷胁迫、干旱胁迫、重金属胁迫等等。Gibberellic Acid 还会引起大鼠内环境的脂质过氧化增加和抗氧化防御系统波动。
HY-162268
MALT1
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
MALT1-IN-13 (compound 10m) 是一种黏膜相关淋巴瘤转运蛋白 (MALT1 )抑制剂,与 MALT1 蛋白酶共价且不可逆地结合抑制 MALT1 活性,IC50 为 1.7 μM。MALT1-IN-13 抑制 ABC-DLBCL 的增殖并诱导 ABC-DLBCL HBL1 的细胞凋亡 (apoptosis )。MALT1-IN-13 调节 mTOR 和 PI3K-Akt 通路。
HY-158030
HDAC
Neurological Disease
HDAC6-IN-37 (compound W5) 是 HDAC6 的抑制剂,具有神经保护作用。HDAC6-IN-37 可恢复海马神经元形态,减少 AD 大鼠海马 Aβ、Tau、p-Tau 蛋白表达,抑制老年斑和神经原纤维缠结的形成。因此,HDAC6-IN-37 可改善 Aβ/Cu2+ 诱导的大鼠 AD 模型,调节氧化应激状态,平衡脑组织中的神经递质紊乱。
HY-163512
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是基于异喹啉酮衍生物的 HIF-1 抑制剂 (IC50 : 0.55 μM),可有效阻断 HIF-1 的信号并增加 HIF-1α 的降解。Anti-inflammatory agent 79 可抑制滑膜的侵袭和迁移,抑制血管生成。Anti-inflammatory agent 79 在小鼠的炎症模型中还有效减轻了足部肿胀和关节炎,下调了体内的炎症因子水平和血管增生。
HY-150749A
IFNAR
Cancer
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α 。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
HY-N6002
Apoptosis
Autophagy
Cancer
3’-羟基紫檀茋
3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205,HCT-116 和 HT-29 细胞的生长,IC50 分别值为 9.0,40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。
HY-P1844A
HY-144637
Apoptosis
Autophagy
Cancer
Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性,IC50 值为 1.31 μM,并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。
HY-146293
HDAC
HSP
Cancer
HDAC6/HSP90-IN-1 (化合物17) 是一种有效的选择性的 HDAC6 和 HSP90 的双重抑制剂,IC50 值分别为 4.3 和 46.8 nM。HDAC6/HSP90-IN-1 可下调 INF-γ 处理的 H1975 肺癌细胞中 PD-L1 的表达。HDAC6/HSP90-IN-1 在 H1975 异种移植小鼠中抑制肿瘤生长。
HY-23212A
Others
Cancer
2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 是一种非蛋白质氨基酸,氨基磺酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 含有一个氨基和两个末端羧酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 具有多种生理功能,包括维持细胞膜的稳定性、调节胆固醇代谢、支持神经系统的正常功能、参与胶原蛋白的合成、抗氧化等。
HY-P99925
REGN421
Notch
Metabolic Disease
Cancer
Enoticumab (REGN421,SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体,通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421(2.5mg/kg,每周一次)可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中,导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。
HY-158119
PSMA
Cancer
Ac-PSMA-trillium 是 PSMA 的靶向化合物,由 PSMA 靶向分子 (PSMA binder)、Macropa 螯合分子,和调节药代动力学的基团 (PK modifier) 组成。Ac-PSMA-trillium 是 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254) 的非放射性形式,具有改善的 PSMA 靶向效果和药代动力学特性。PSMA-trillium 可以通过 Macropa 螯合分子结合 Ac,或放射性同位素 225 Actinium。Actinium-225-PSMA-Trillium 是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的有效抑制剂。
HY-W011428
CDK
Others
Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDK s 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物,可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC50 =7 µM),CDK/p35 激酶 (IC50 =3 µM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC50 =25 µM)。Olomoucine 也具有调节细胞周期和抗黑色素肿瘤的能力。
HY-125961
Others
Cancer
T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50 =7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平,且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径:癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
HY-146307
TrxR
Cancer
TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性,尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达,降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达,触发自噬体和自溶酶体的形成。
HY-W016412
HY-156080
PI3K
Akt
Cancer
PI3K-IN-48 是 PI3K 抑制剂,对 A549 细胞的 IC50 值为1.55 ± 0.18 μM。PI3K-IN-48 可诱导 G0/G1 期阻滞、细胞凋亡,下调 p-PI3K 和 p-Akt 的表达。PI3K-IN-48 可用于人肺癌疾病的研究。
HY-P1845
ERK
EGFR
Reactive Oxygen Species
Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体 激活剂,增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+ ,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-142444
AP-1
Metabolic Disease
SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1 抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜,从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中,SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出,并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1,化合物 E3)。
HY-152247
MAP3K
Cancer
DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC),它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC50 =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC50 >20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1T838 显着去磷酸化,并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性,具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。
HY-P4856
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-149228
Deubiquitinase
Cancer
USP28-IN-2 是一种 USP28 抑制剂 (IC50 =0.3 μM),对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-2 显示出对癌细胞的细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-2 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-2 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
HY-149229
Deubiquitinase
Cancer
USP28-IN-3 是一种 USP28 抑制剂 (IC50 =0.1 μM),对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-3 显示出对癌细胞的细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-3 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-3 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
HY-149230
Deubiquitinase
Cancer
USP28-IN-4 是一种 USP28 抑制剂 (IC50 =0.04 μM),对 USP28 的选择性优于 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。USP28-IN-4 显示出对癌细胞的细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-4 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-4 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
HY-155051
Apoptosis
Histone Methyltransferase
Cancer
Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)。Antiproliferative agent-25 上调 hnRNP E1 蛋白水平。Antiproliferative agent-25 与 SAM 和 PRMT5 的 E444 残基形成氢键相互作用。Antiproliferative agent-25 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。Antiproliferative agent-25 在人和大鼠肝微粒体中具有高清除率,T1/2 仅为 21.8 和 4.7 分钟。
HY-155998
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活,并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性,可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。
HY-139534
ROR
Apoptosis
Cancer
ARI-1 是受体酪氨酸激酶样孤儿受体 ROR1 的抑制剂,有效针对ROR1 异常表达引起的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的发展和 EGFR-TKI 诱导的耐药性。ARI-1 可与 ROR1 的胞外卷曲结构域结合,以 ROR1 依赖性方式调节 PI3K /AKT /mTOR 信号传导。ARI-1 有效抑制 NSCLC 细胞增殖和迁移,并具有体内抗肿瘤活性。
HY-P1845A
ERK
EGFR
Reactive Oxygen Species
Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC1 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+ ,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-116716
MicroRNA
Cancer
PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis -trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象,恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力,从而上调抗癌 miRNA 的生物发生,抑制体外和体内肝癌的发生。
HY-139604
Apoptosis
Cancer
PCC0208017 是有效的微管亲和力调节激酶 MARK3/MARK4 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 对 MARK1 和 MARK2 的抑制活性要低得多,IC50 值分别为 31.4 和 33.7 nM。 PCC0208017 在体内外都抑制神经胶质瘤进展。PCC0208017 破坏微管动力学并诱导 G2/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡。PCC0208017 具有强大的抗肿瘤活性并显示出良好的 BBB 通透性。
HY-117049
CDK
DYRK
Neurological Disease
Leucettine L41 是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3 的有效抑制剂 (IC50 s分别为0.04、0.035、0.015和4.5 µM)。在阿尔茨海默病小鼠模型中,Leucettine L41 可防止由 Aβ25-35 在海马中诱导的脂质过氧化和活性氧 (ROS) 积累。Leucettine L41 还可预防同一模型中 Aβ25-35 引起的记忆缺陷。
HY-W250147
Victoria blue B
Biochemical Assay Reagents
Others
碱性蓝 26
Basic blue 26 (Victoria blue B) 是一种合成阳离子染料,属于三芳基甲烷染料。它具有明亮的蓝色,通常用作各种应用的着色剂,包括纺织品、纸张和皮革。Basic Blue 26 也用作实验室 DNA 和蛋白质检测的生物染色剂。由于它能够与带负电荷的材料结合,它可以用作生物样品中特定分子存在的指示剂。然而,据报道,Basic blue 26 对人类健康和环境有潜在的有害影响,其使用在一些国家受到管制。正确的处理和处置程序对于最大程度地减少其对环境的影响是必要的。
HY-155050
Apoptosis
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-31 (Compound 3m) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50 : 0.31 μM)。PRMT5-IN-31 上调 hnRNP E1 蛋白水平。PRMT5-IN-31 占据 PRMT5 的底物位点并与氨基酸残基形成必要的相互作用。PRMT5-IN-31 通过诱导细胞凋亡 apoptosis 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。PRMT5-IN-31 在人肝微粒体上具有较高的代谢稳定性 (T1/2 : 132.4 分钟)。
HY-161329
HY-N9725
16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide (16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide; HCD) 是一种氯丹二萜,一种有效的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶 4 (DPP-4 ) 抑制剂。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 下调 LPS 诱导的肌细胞 ERK 磷酸化,阻断 GLP-1 诱导的 PKA 表达。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 具有降血脂、保肝、降血糖的功效。
HY-144792
Bcl-2 Family
MDM-2/p53
Caspase
Apoptosis
Cancer
Bcl-2-IN-7 (化合物 6) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达,增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性,其 IC50 分别为 20.17、22.64、45.57 和 51.50 μM。
HY-144791
Bcl-2 Family
MDM-2/p53
Caspase
Apoptosis
Cancer
Bcl-2-IN-6 (化合物 10) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达,增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性,其 IC50 分别为 20.91、22.30、42.29和48.00 μM。
HY-151622
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。
HY-W250148
Spirit nigrosine
Biochemical Assay Reagents
Others
苯胺黑
Solvent black 5 (Spirit nigrosine) 是一种属于偶氮染料家族的合成染料。又称油黑或萘酚黑,呈深蓝黑色,在有机溶剂中溶解性极佳。Solvent black 5 通常用作印刷油墨、涂料和塑料等各种工业应用中的着色剂。它还可以用作检测溶液中金属存在的指示剂染料。此外,由于其在近红外区域的高吸收和发射特性,它已在科学研究中用作组织和细胞的荧光生物标志物。然而,据报道,Solvent black 5 对人类健康和环境具有潜在的毒性作用,因此在一些国家/地区对其使用进行了管制。
HY-125904
RAR/RXR
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物,具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的,在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明,4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合,激活 RAR 和 RXR-alpha ,随后调控基因表达和细胞分化,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外,4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。
HY-145540
1,2-Palmitin-3-caprylin
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
1,2-Dipalmitoyl-3-Octanoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位上含有棕榈酸 (HY-N0830),在 sn-3 位上含有辛酸 (HY-41417)。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。Octanoic acid 是一种油性液体,带有些许腐臭味,能用于酯类香料和染料的生产。Octanoic acid 也是一种震颤抑制剂。
HY-103216A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM),具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性,并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT ) 亚型,抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50 s 分别为 100 μM 和 20 μM;同时激活 rOCT3,影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP) 转运。
HY-122575
HY-135699
Apoptosis
Phosphatase
Akt
Cancer
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135699A
Akt
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141645
HY-151411
Others
Cancer
RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 是 RUNX1/ETO 四聚化的小分子抑制剂,具有抗白血病作用。RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 可特异靶向 RUNX1/ETO 的 NHR2 (EC50 =0.25 μM),恢复 RUNX1/ETO 下调的基因表达。RUNX1/ETO tetramerization-IN-1抑制RUNX1/ETO 依赖性 SKNO-1 细胞增殖,在小鼠模型中抑制 RUNX1/ETO 相关肿瘤生长。
HY-145504
1,2-Palmitin-3-Linoelaidin
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
12-Dipalmitoyl-3-Linoelaidoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位上含有棕榈酸 (HY-N0830),在 sn-3 位上含有亚麻酸 (HY-W071746)。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。Linolelaidic acid 是一种 omega-6 反式脂肪酸 (TFA),是一种能量。Linolelaidic acid 是一种必需营养素,可添加于肠内,肠胃外和婴儿配方食品。Linolelaidic acid可用于心脏病研究。
HY-162384
Histone Methyltransferase
Cancer
EPIC-0628 是 HOTAIR-EZH2 相互作用的抑制剂,并能够促进 ATF3 表达。已发现,长链非编码 RNA HOTAIR 通过与 PRC2 的催化亚基 EZH2 相互作用来调节胶质母细胞瘤 (GBM) 进展并介导 DNA 损伤修复 (DDR)。EPIC-0628 EPIC-0628 还抑制 ATF3-p38-E2F1 DDR 通路来抑制 HR 通路,并上调 CDKN1A (p21) 表达,引起细胞周期阻滞。EPIC-0628 还与 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 有协同作用,可以增强其的体内效力。
HY-146095
MDM-2/p53
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53 、p-p53、CDK4、p21 的表达,导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性,IC50 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。
HY-136794
p38 MAPK
Epigenetic Reader Domain
Inflammation/Immunology
Cancer
SB-284851-BT 是一种 BRD4/p38α/BRDT 抑制剂。SB-284851-BT 抑制 BRD4-BD1 (IC50 =1.7 µM)、p38α (Kd =0.47 nM)、BRDT (1) (IC50 =18 µM) 和 BRD4 (1) (IC50 =3.7 µM)。SB-284851-BT 通过抑制 p38α 以减少 IL-8 的产生,抑制 BRD4 以下调癌症的 c-Myc 和 NF-κB 基因通路。SB-284851-BT 能与溴结构域和超末端结构域 (BET) 结合。
HY-13948BS
Angiotensin II-13C6 ,15 N TFA; Ang II-13C6 ,15 N TFA; DRVY(I-13C6 ,15 N)HPF TFA
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Angiotensin II human-13 C6 ,15 N TFA (Ang II-13 C6 ,15 N TFA) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用,这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
HY-P5372
Protease Activated Receptor (PAR)
Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素Ⅱ
Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-141582
N-Stearoyl phytosphingosine
Biochemical Assay Reagents
Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
HY-W010934
Biochemical Assay Reagents
Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-N3810
Tyrosinase
Others
ent -11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 是一种抗黑色素合成的络氨酸酶抑制剂,能够从凤尾蕨中分离得到。ent -11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 可调节黑色素生成转录因子小眼相关转录因子(MITF)。ent -11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 的 11α-OH、15-oxo 和 16-en 部分是抑制黑色素合成的关键片段。19-COOH 部分则与抑制 11α-OH KA 及其相关化合物相关的细胞毒性有关。
HY-149489
Others
Neurological Disease
JH-131e-153,一种二酰基甘油 (DAG)-内酯,是 Munc13-1 小分子激活剂,靶向 C1 结构域。JH-131e-153 对 Munc13-1 的激活顺序为 WT>I590≈R592A≈W588A。而 Munc13-1 的 C1 结构域和蛋白激酶 C (PKC) 在序列和结构上是同源的。JH-131e-153 对 Munc13-1 和 PKC 的激活顺序为 PKCα>Munc13-1>PKCε。JH-131e-153 通过 Munc13-1 调节神经元过程,可进一步用于神经退行性疾病的研究。
HY-155718
Apoptosis
Cancer
fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6),即铼(I)三羰基水配合物,是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性,IC50 =50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中,下调 PC3 细胞 ATP 产生,而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-155719
Paraptosis
Cancer
fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (compound 3),即铼(I)三羰基水配合物,是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性,IC50 =0.32 μM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 主要积聚在线粒体中,下调 PC3 细胞 ATP 产生,而促发细胞副凋亡 (paraptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、凋亡和自噬。
HY-L131
463 compounds
骨化是一个严格调控的过程,由一种叫做成骨细胞的特殊细胞完成。这一过程的失调可能导致骨骼矿化不足或过度或异位钙化,所有这些都会对人类健康产生严重影响。
成骨细胞在骨形成和预防骨坏死过程中发挥着重要作用。而成骨细胞和骨形成受激素、生长因子、细胞因子等调节。
MCE精心收录了463 骨生成化合物,具有明确和潜在的诱导成骨活性。MCE骨生成化合物库是研究骨病药物和药理学的有用工具。
HY-L155
472 compounds
线粒体作为生命体提供能量的主要场所,对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关,如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外,线粒体也是许多药物的靶点,一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。
MCE 收录了 472 种线粒体毒性化合物,可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。
HY-L147
605 compounds
根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制,将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。
为了成为有效的生物工具,蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效,而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物,蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 605 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。
HY-L175
68 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物,可调节炎症反应和焦亡细胞死亡,以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关,激活炎性半胱天冬酶-1,使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡,赋予宿主对病原体的防御。NLRP1,NLRP3,NLRC4,AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体,因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外,炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关,例如自身炎症性疾病,神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此,需要严格调节炎症小体的激活及其功能,以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。
MCE 收录了 68 种炎症小体相关化合物,可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L014
809 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100,NF-κB1 p50/p105,c-Rel,RelA/p65,和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达,影响广泛的生物学过程,包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外,NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制,如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 809 个 NF-κB 信号通路相关的产品,可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
HY-L166
1,129 compounds
离子通道的本质是膜结合酶,其催化位点是离子传导孔,经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性,离子通道一般被分类为钠 (Na+ ),钾 (K+ ),钙 (Ca2+ ), 氯化物 (Cl- ) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外,离子通道还具有许多功能:调节血管平滑肌舒缩,维持细胞正常体积,调节腺体分泌,蛋白激酶的激活等。因此,离子通道的功能障碍可导致许多疾病,其机制研究更是尤为重要。
MCE 收录了 1,129 种离子通道相关化合物,主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等,是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。
HY-L186
53 compounds
神经递质 (Neurotransmitters) 是一种化学信使,允许神经元的电信号传递到突触后神经元或效应靶标。神经递质包括氨基酸、单胺和多肽,其他类神经递质由代谢产物如一氧化氮和一氧化碳组成。神经递质的功能与生命体的疾病息息相关,帮助调控人体的心跳、血压、呼吸、睡眠、衰老以肌肉活动等一系列生命活动。因此,开展基于神经递质的研究有助于增加人类对于疾病的认识。
MCE 收集整理 53 个神经递质,是可用于进行药物筛选以及机制研究的工具化合物。
HY-L001
18,934 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 18,934 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物,新型化合物,已上市化合物及处于临床期化合物等,可以用于信号通路研究,新药研发,老药新用等不同的筛选目的。
HY-L064
917 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 917 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
HY-L092
1,010 compounds
葡萄糖稳态需要严格调控,以满足重要器官的能量需求,维持个体的健康。葡萄糖代谢包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源,是生命活动的主要能量来源。糖代谢异常与多种疾病有关,如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生
。
MCE 提供 1,010 个与糖代谢相关的化合物,靶向糖代谢过程中的相关靶点,如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等,MCE糖代谢库是研究糖代谢及多种疾病的有力工具。
HY-L126
668 compounds
核受体,是在细胞中发现的一类蛋白质,负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子,调节多种重要基因的表达。
核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一,为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体,如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。
MCE可以提供668种核受体抑制剂和激动剂,所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。
HY-L009
2,673 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶,这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中,至少可以编码 500 多种激酶,其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物,可阻断某些与疾病相关的酶的活性,如癌症和炎症性疾病。
MCE 激酶抑制剂库包含 2,673 种激酶抑制剂和调节因子,主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L059
1,266 compounds
细胞焦亡(pyroptosis)是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是,细胞焦亡伴随着炎症反应,在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中,可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶,经典途径由caspase-1介导,而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D(GSDMD)的活化和炎症因子白介素 1β(interleukin-1β,IL-1β) 和 IL-18 的分泌,引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究,最近越来越多的研究表明,细胞焦亡在癌症,心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,266 种细胞焦亡相关产品,主要靶向焦亡信号通路中主要靶点,可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L060
1,276 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导,以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能:F-肌动蛋白(F-actin)、微管(microtubules)和中间丝(intermediate filaments ,IFs)。细胞骨架是一种动态结构,其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下,调节其长度,聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动,细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因,包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。
MCE 收录了 1,276 种细胞骨架相关产品,主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点,可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。
HY-L156
461 compounds
自身免疫性疾病是一种病理性疾病,其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者,巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要,如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ,以及增殖诱导配体 (APRIL,也称为 TNFSF13A)。
MCE 收录了 461 种自身免疫病相关化合物,涵盖多个靶点及亚型,如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等,是筛选自身免疫病药物的有用工具。
HY-L050
257 compounds
蛋白泛素化(Protein ubiquitination)是指在泛素酶的催化作用下,给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤,分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下:首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上,激活泛素;接着,E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上,随后,E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合,将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰,泛素化通过调节蛋白质的降解(通过蛋白酶体和溶酶体),改变蛋白质的细胞定位,影响蛋白质活性,促进或阻止蛋白质之间的相互作用,从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 257 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶,是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
HY-L047
874 compounds
内分泌系统(Endocrine System)是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一,由分泌激素(荷尔蒙)的无导管腺体(内分泌腺)所组成。激素是一种化学传导物质,自腺体分泌出来后,借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。
内分泌系统与机体的增殖、生长和分化,以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调,不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。
MCE 提供 874 种内分泌相关的化合物,这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等,是开发调节内分泌药物的有用工具。
HY-L168
406 compounds
细胞外囊泡 (EVs) 是小的膜结合结构,从细胞释放到周围环境中,在介导和调节与生理和病理过程相关的细胞间通讯中起着关键作用。EVs 是由蛋白质、脂质和核酸组成的脂膜囊泡。EVs 根据其来源可分为几种类型,例如外泌体,微囊泡和凋亡囊泡。外泌体的大小范围为30-150nm,在多泡内体 (MVEs) 内分泌;微囊泡 (50-1000nm) 直接通过外细胞作用分泌,从而释放质膜囊泡。相比之下,凋亡小体通常更大,尺寸为1-5μm,这是在程序性细胞死亡过程中产生的。EVs 在细胞之间传递信息并影响受体细胞的行为和功能方面起着至关重要的作用。
MCE 收录了 406 种细胞外囊泡相关化合物,可以用于代谢、癌症等疾病研究。
HY-L088
2,003 compounds
血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中,例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控,一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等,一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生,如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用,而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。
MCE 可以提供 2,003 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物,MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。
HY-L020
358 compounds
发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活,特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。
Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果,现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关,在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用,并进一步调控胚胎发育。
MCE 可以提供 358 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物,是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L161
827 compounds
细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质,具有调节固有免疫和适应性免疫应答,促进造血,刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”,会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关,包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物,通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。
MCE精心收录了 827 种细胞因子抑制剂,主要靶向受体白介素(IL)、集落刺激因子(CSF)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、生长因子(GF)、趋化因子等,是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。
HY-L133
188 compounds
铜元素是所有生物酶的重要辅助因子,但如果浓度超过维持机体稳态的阈值,铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。
铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡,铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合,导致蛋白质聚集,进而导致铁-硫蛋白簇的丢失,并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明,铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在,半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢,谷氨酰胺代谢等。
铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法,例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。
MCE可以提供188种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物,可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。
HY-L165
199 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中,对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导,这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生,从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生,从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联,抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 199 种多巴胺受体相关化合物,可以用于神经系统疾病药物的筛选。
HY-L001P
23,000 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 23,000 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等,是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。
生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型,稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C),具有更强的筛选能力。总之,生物活性库Plus包括三部分:Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库(HY-L001)里面产品一样,里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装,Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。
HY-L018
226 compounds
转化生长因子β (Transforming growth factor beta,TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控,包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs,骨形成蛋白 (BMPs),activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合,TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体,能够进一步激活 TGF-β I 型受体,激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs),磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合,R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集,作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生,如癌症,某些骨骼疾病,慢性肾脏疾病等。
MCE 收集的 226 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物,是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。
HY-L013
2,572 compounds
神经信号参与了中枢神经系统的调控机制,如其结构、功能、遗传学和生理学,以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成,神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等,是最大的一类感觉蛋白,是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外,Notch信号,如 β- 和 γ-secretase,在中枢神经系统发展中也扮演多个角色,包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此,靶向神经信号,如 Notch 信号和 GPCRs,可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。
MCE 收录了 2,572 种神经信号相关的小分子化合物,是研究神经调控及神经疾病的有用工具。
HY-L045
2,545 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程,氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关,缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子(HIF-1)作为一种转录因子,是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因,这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用,包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子,由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下,HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用,发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau(VHL)识别,从而被泛素化降解,细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化,脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物,当缺乏氧气时,脯氨酸羟化酶就无法发挥作用,导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样,如果细胞中 VHL 失活,即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解,结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT(HIF-1β)结合,从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中,HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合,募集其他转录因子,进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 2,545 种氧感应相关的化合物,这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase,MAPK/ERK,PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点,是研究缺氧,氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B0185G
Lignocaine (GMP)
Fluorescent Dye
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-W250147
Victoria blue B
Dyes
碱性蓝 26
Basic blue 26 (Victoria blue B) 是一种合成阳离子染料,属于三芳基甲烷染料。它具有明亮的蓝色,通常用作各种应用的着色剂,包括纺织品、纸张和皮革。Basic Blue 26 也用作实验室 DNA 和蛋白质检测的生物染色剂。由于它能够与带负电荷的材料结合,它可以用作生物样品中特定分子存在的指示剂。然而,据报道,Basic blue 26 对人类健康和环境有潜在的有害影响,其使用在一些国家受到管制。正确的处理和处置程序对于最大程度地减少其对环境的影响是必要的。
HY-W250148
Spirit nigrosine
Dyes
苯胺黑
Solvent black 5 (Spirit nigrosine) 是一种属于偶氮染料家族的合成染料。又称油黑或萘酚黑,呈深蓝黑色,在有机溶剂中溶解性极佳。Solvent black 5 通常用作印刷油墨、涂料和塑料等各种工业应用中的着色剂。它还可以用作检测溶液中金属存在的指示剂染料。此外,由于其在近红外区域的高吸收和发射特性,它已在科学研究中用作组织和细胞的荧光生物标志物。然而,据报道,Solvent black 5 对人类健康和环境具有潜在的毒性作用,因此在一些国家/地区对其使用进行了管制。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N0322A
Drug Delivery
Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。Cholesterol 是细胞膜的一个组成部分,调节脂质双层中离子通道的活动。
HY-W105853
HY-137782
HY-E70172
EC:2.8.2.23; HS3ST4; 3-OST-4
Enzyme Substrates
Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 可以调节 Notch 信号通路。
HY-143686
Drug Delivery
ImmTher 是胞壁酰二肽的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物。ImmTher 可以上调特定的单核细胞细胞因子基因并激活单核细胞介导的杀肿瘤活性。
HY-110004
Arachidonyl-2-chloroethylamide
Biochemical Assay Reagents
ACEA (花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写)是一种合成有机化合物,可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质,它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。
HY-D0858B
2-Morpholinoethanesulphonic acid sodium salt
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸钠盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) sodium salt 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES sodium salt 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858
2-Morpholinoethanesulphonic acid
Biochemical Assay Reagents
2-吗啉乙磺酸(MES)
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液,在 pH 值 5.5-7.0 范围内有效。MES 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于植物培养基、试剂溶液和生理实验中调节 pH 值。
HY-D0858A
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) monohydrate 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES monohydrate 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858E
2-Morpholinoethanesulphonic acid potassium
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸钾盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) potassium 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES potassium 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858C
2-Morpholinoethanesulphonic acid hydrate
Buffer Reagents
4-吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) hydrate 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES hydrate 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-B0282A
ACh bromide
Biochemical Assay Reagents
溴化乙酰胆碱
Acetylcholine bromide 是一种有机胆碱盐类化合物,常用于神经生理学和药理学实验中。它在神经系统中扮演着重要的角色,作为一种神经递质传递信号并调节许多重要的生理功能。由于其特殊的生物活性,Acetylcholine bromide 被广泛应用于研究神经递质、神经损伤和肌肉运动等方面。
HY-Y1269D
Salmiac, for molecular biology
Buffer Reagents
氯化铵,用于分子生物学
Ammonium chloride, for molecular biology (Salmiac, for molecular biology) 是可用于分子生物园学研究的氯化铵。Ammonium chloride 可作为调节 pH 值的异极性化合物,可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。
HY-Y1269C
Salmiac, for cell culture
Buffer Reagents
氯化铵,用于细胞培养
Ammonium chloride, for cell culture (Salmiac, for cell culture) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-Y1269H
Salmiac, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC
Buffer Reagents
氯化铵,meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC
Ammonium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC (Salmiac, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC) 可作为调节 pH 值的异极性化合物,可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy ) 抑制剂。
HY-114294A
Biochemical Assay Reagents
DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) disodium 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物,是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢,是胆固醇合成的前体,可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。
HY-106150
EMD-96785
Biochemical Assay Reagents
依泊来德
Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE ) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制,限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
HY-Y1269I
Salmiac (Pharmaceutical primary standard, USP)
Biochemical Assay Reagents
氯化铵,医药级,美国药典(USP)级
Ammonium chloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Salmiac, Pharmaceutical primary standard, USP) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬 (autophagy ) 抑制剂。
HY-W133891
Peptones, soybean
Biochemical Assay Reagents
大豆蛋白胨
Peptone from soya (Peptones, soybean) 是一种蛋白胨,是常用的培养基成分。Peptone from soya 可用于微生物学和细胞培养,提供所需的氮源、碳源和其他营养成分。Peptone from soya 大豆蛋白胨可以刺激/调节环状花生酸的生物合成。Peptone from soya 还通过该机制在仔猪的空肠中发挥肠池活性。
HY-113596A
Acetyl-CoA lithium
Biochemical Assay Reagents
Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) lithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体,参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A lithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团,来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应,从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A lithium 也是脂质合成的关键前体。
HY-W250303
Hydroxybutanedioic acid disodium salt; E 296 disodium salt
Biochemical Assay Reagents
苹果酸二钠
Sodium DL-Malate 是一种有机化合物,通常用作食品添加剂、缓冲剂和营养补充剂。它含有钠和苹果酸。Malic acid disodium salt 具有适合这些应用的多种特性,包括增强食品风味、改善质地和调节酸度的能力。此外,由于其潜在的健康益处,包括提高能量产生、减少疲劳和增强运动表现,它可以用作膳食补充剂。
HY-125864
Native Proteins
Fibrinogen (Bovine) 是一种选择性蛋白水解分子,可被凝血酶激活组装成纤维蛋白凝块。Fibrinogen 能调节内皮细胞中 NF-KB 的激活并上调炎症趋化因子 MCP-1 和 MCP-1 的表达。Fibrinogen 在血液凝固、血栓形成、动脉粥样硬化及静脉移植物病理发展中起着关键作用,可用于血液凝固以及血管疾病的研究。
HY-W250310
L-Arginine alpha-ketoglutarate
Biochemical Assay Reagents
L-精氨酸-α-酮戊二酸盐
L-Arginine α-ketoglutarate,通常缩写为 AAKG,是一种膳食补充剂,结合了精氨酸 L-Arginine 和 α-ketoglutarate,后者是克雷布斯循环中的关键中间体。L-精氨酸是一氧化氮的前体,具有调节血流和促进血管舒张的作用,而 α-ketoglutarate 参与能量产生和蛋白质合成。这些化合物一起被认为可以支持改善肌肉恢复、增加耐力和增强运动能力。
HY-N8279
Endo-β-1,3-1,4-glucanase
Biochemical Assay Reagents
β-1,3-1,4-Glucanase 催化 β-葡聚糖水解成低分子量葡萄糖聚合物,从而降低食糜的亲水性和粘度,消除抗营养负作用。β-1,3-1,4-Glucanase 可以改善采食量,提高动物产量,调节盲肠微生物群,提高饲料转化率。
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
Drug Delivery
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物,由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质,使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体,胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-B0185G
Lignocaine (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-121892
Drug Delivery
(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂,ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂,调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病,如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生,调节体内 lyso-PS 代谢。
HY-W016412
CoQ0
Biochemical Assay Reagents
Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物,可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ),抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
HY-141582
N-Stearoyl phytosphingosine
Biochemical Assay Reagents
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
HY-W010934
Biochemical Assay Reagents
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P6008
MLN peptide
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用,并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-P0303
HY-P1238A
Neuromedin U (rat) (TFA); Rat neuromedin U-23 TFA
Peptides
Neurological Disease
Neuromedin U, rat TFA 是一种含 23 个氨基酸的脑肠肽,,通过其中枢神经系统中的同源受体 NMUR2 调节几种重要的生理功能,包括能量平衡,应激反应和伤害感受。
HY-P3894
Microtubule/Tubulin
Others
P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2 ,调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。
HY-P1179A
HY-P5133
SSTN92-119
Integrin
Cancer
Synstatin (92-119) 是一种抗肿瘤剂,可抑制血管生成和癌细胞侵袭。Synstatin (92-119) 下调整合素 (integrin) α?β3 并减少血管生成生长因子 VEGF 和 FGF-2 的激活。
HY-P4858
GSK-3
Cancer
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽,是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。
HY-P1271A
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂,可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-P6008A
MLN peptide TFA
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用,并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-P2454
Bacterial
Infection
CSP1 是一种有效的、选择性的 ComD1 受体激动剂,IC50 值为 10.3 nM。CSP1 是能力刺激肽 (CSP) 的主要变体,它可以通过调节群体感应 (QS) 来调节肺炎链球菌的遗传转化。CSP1 可以作为抗菌剂。
HY-106359
HY-P3720
Peptides
Cancer
YEQLRNSRA 是 MycC 多肽。MycC 肽由 c-myc 原癌基因编码,c-myc 癌基因与多种人类肿瘤的恶性进展有关。MycC 肽调节基本的细胞过程,如生长控制,代谢,增殖,分化和凋亡。
HY-106359A
HY-B1811
HY-P4767
Peptides
Metabolic Disease
Amylin (1-13) (human) 是人胰淀素(IAPP)淀粉样蛋白核心内的片段和残基。胰淀素是一种葡萄糖调节激素,在 II 型糖尿病 (T2D) 情况下以淀粉样纤维形式沉积。Amylin (1-13) (human) 对纤维形成没有影响,因为它本身不能形成纤维。
HY-P1531
HY-P5495
Peptides
Others
Uroguanylin-15 (Rat) 是一种有生物活性的肽。(尿鸟苷素是一种利尿钠肽,是一种在消耗过量氯化钠时调节肾脏钠排泄的激素。尿鸟苷蛋白和鸟苷蛋白是激活肠道和肾脏中常见鸟苷酸环化酶信号分子的相关肽。从尿液和十二指肠中分离出尿鸟苷素,但在大鼠结肠的提取物中未检测到。)
HY-P1525
HY-P1858
HY-P1858A
HY-P3031
MAPK1
p38 MAPK
NF-κB
Inflammation/Immunology
Mitogen-activated protein kinase 1 (MAPK1) 可以激活下游 p38/NF-κB 通路。Mitogen-activated protein kinase 1 可以调节各种脓毒症相关疾病的细胞过程。MAPK 催化底物蛋白的磷酸化充当打开或关闭底物蛋白活性的开关。
HY-P1525A
HY-109556
Akt
ERK
Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素,具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK ) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路,促进 Gcg 表达,从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P5839
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR 。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究,也可探测 α7nAChR 的药理学特性。
HY-P5763
HY-P6177
HY-P1803
HY-W152604
HY-P5960
PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA
Peptides
Others
PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 (PTBP1 α3-helix derived peptide P6) TFA 是一种剪接因子 PTBP1 的钉合肽抑制剂,抑制 PTBP1 调节的选择性剪接事件。PTBP1 通过其 RNA 识别基序结合 RNA。
HY-P3817
Peptides
Neurological Disease
Des-[Gly77,His78] Myelin Basic Protein (68-84) 是豚鼠髓磷脂碱性蛋白 (GPMBP) 的一个 68-84 序列片段。Des-[Gly77,His78] Myelin Basic Protein (68-84) 调节实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 相关 T 细胞的功能多样化的脑源性和增殖活性。
HY-P5763A
HY-P5813
β-TRTX-cd1a; β-Theraphotoxin-cd1a
Peptides
Neurological Disease
Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca v 2.2)( IC50 2.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na v 1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。
HY-P3904
Biochemical Assay Reagents
Others
P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 是 P34cdc2 激酶合成的肽底物,对纯化的人 P34cdc2 的 Km 为 74 μM。P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 可用于体外快速测定 P34cdc2 磷酸化。P34cdc2 是一种丝氨酸激酶,是一种细胞分裂周期调节的蛋白激酶。
HY-P1940
Cyclo(Tyr-Pro)
Peptides
Cancer
Maculosin 是一种寄生于的斑痣病菌的寄主特异性毒素。Maculosin 是一个参与铜绿假单胞菌的细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控罗伊氏乳杆菌毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗氧化、抗癌和无毒的特性。Maculosin 对人肝癌细胞株具有细胞毒性,其 IC50 为 48.90 μg/mL。
HY-P3542
GCGR
Metabolic Disease
Des His1, Glu8 Exendin-4 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1-R) 拮抗剂。Des His1, Glu8 Exendin-4 通过调节胰岛素分泌和葡萄糖产生来改善葡萄糖稳态。Des His1, Glu8 Exendin-4 可用于 2 型糖尿病和胃肠道的研究。
HY-P3954
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 是一种生物活性多肽,在近端肠上皮细胞中合成。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌而不影响循环基础胰岛素浓度。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 也靶向生长抑素受体 5 亚型 (SSTR5 ) 调节 GLP-1 分泌。
HY-P4523
Endogenous Metabolite
Endocrinology
FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶-D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸,精氨酸会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率,PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。
HY-P10035
Amyloid-β
Neurological Disease
β Amyloid(28-35) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid 寡聚物具有神经毒性,β Amyloid(28-35) human 可与神经元膜相互作用,调节二级结构和神经毒性,引起阿尔茨海默病。β Amyloid(28-35) human 对酸性磷脂 DPH 具有非均向性 (anisotropy) 影响,可使脂质膜双层的内部流动性增强。
HY-P10055
PSMA-1
Peptides
Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS),可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1,在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1,以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
HY-P1777
Insulin-like Growth Factor I (24-41)
IGF-1R
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。
HY-P5762A
HY-P10090
Akt
PI3K
Apoptosis
Cancer
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽,具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K /AKT /ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis)。在细胞内,Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移,并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化,进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
HY-P1777A
Insulin-like Growth Factor I (24-41) (TFA)
IGF-1R
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) TFA 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I TFA 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I TFA 对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I TFA 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) TFA 可以调节躯体生长和行为发育。
HY-P1844
HY-P4190
GnRH Receptor
Endocrinology
FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合,并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。
HY-P1844A
HY-P1845
ERK
EGFR
Reactive Oxygen Species
Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体 激活剂,增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+ ,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-P4856
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-P1845A
ERK
EGFR
Reactive Oxygen Species
Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC1 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+ ,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-P5372
Protease Activated Receptor (PAR)
Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素Ⅱ
Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Species:
Human (61)
Mouse (9)
Rat (1)
Tag:
His (44)
SUMO (3)
Tag Free (14)
Strep (2)
Avi (2)
GST (12)
HA (1)
MBP (1)
Fc (5)
Flag (3)
Source:
HEK293 (21)
E. coli Cell-free (2)
CHO (1)
Sf9 insect cells (18)
P. pastoris (2)
E. coli (27)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P76154
HY-P701326
HY-P701764
HY-P70943
HY-P76766A
HY-P76766
HY-P70070
HY-P74351
HY-P74350
HY-P701672
HY-P7187
HY-P75896
HY-P73730
HY-P701673
HY-P74255
HY-P701674
HY-P72172
HY-P76308
HY-P77491
HY-P77492
HY-P700040AF
HY-P701783
HY-P76537
HY-P701782
HY-P701784
HY-P70843
HY-P7188
HY-P7189
HY-P7186
HY-P701670
HY-P702576
HY-P72684
HY-P700167AF
HY-P76532
HY-P72405
Neural Apoptosis-regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9
Human
HEK293
PCSK9 蛋白是血浆胆固醇稳态的重要调节因子,影响 LDL 受体家族成员,如 LDLR 和 VLDLR。它促进它们在细胞内的降解,通过非蛋白水解机制增强肝脏 LDLR 的降解。 PCSK9 还表现出不依赖于 LDLR 的 APOB 降解抑制作用,并调节 ENaC 介导的 Na(+) 吸收,从而影响神经元凋亡。值得注意的是,它调节 LRP8/APOER2 水平和相关的抗凋亡途径。PCSK9 Protein, Human (Biotinylated, V474I, G670E, HEK293, Avi) 是重组的 PCSK9 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-Avi 标签和 V474I,G670E 突变。PCSK9 Protein, Human (Biotinylated, V474I, G670E, HEK293, Avi) 全长 662 个氨基酸,分子量分别为 19 & 65 kDa。
HY-P76533
HY-P701667
HY-P701668
HY-P702024
SLC40A1; Solute carrier family 40 member 1; Ferroportin-1; Iron-regulated transporter 1
Human
Sf9 insect cells
SLC40A1 通过将 Fe(2+) 从细胞转运至血流,在全身铁稳态中发挥关键作用。它对于维持铁平衡至关重要,它能够促进膳食铁的吸收、巨噬细胞和红细胞的回收以及肝细胞的控制释放。在铁过剩的情况下,HAMP/铁调素水平升高会促使 SLC40A1 降解,从而限制铁流入血浆。SLC40A1 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 是重组的 SLC40A1 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。SLC40A1 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 全长 570 个氨基酸。
HY-P701756
HY-P7759
HY-P71742
HY-P701757
HY-P72226
HY-P71742Y
HY-P701489
HY-P701501
HY-P701679
HY-P71189A
HY-P701680
HY-P702451
HY-P71189
HY-P70545A
HY-P701803
HY-P702452
HY-P70204
HY-P70913
HY-P700558
HY-P700559
HY-P70508
HY-P70545
HY-P71410
HY-P71259
HY-P70886
HY-P70546
Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9; Neural Apoptosis-regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9; Subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; PCSK9; NARC1
Human
HEK293
PCSK9 蛋白是血浆胆固醇稳态的重要调节因子,影响 LDL 受体家族成员,如 LDLR 和 VLDLR。它促进其细胞内降解并通过非蛋白水解机制增强肝脏 LDLR 降解。PCSK9 Protein, Human (Biotinylated, V474I, G670E, HEK293, His-HA-Avi) 是重组的 PCSK9 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-Avi, C-HA, C-8*His 标签。 和 V474I,G670E,, 突变。PCSK9 Protein, Human (Biotinylated, V474I, G670E, HEK293, His-HA-Avi) 全长 662 个氨基酸,分子量分别为 18 & 58-70 & 90-150 kDa。
HY-P702668
HY-P701678
HY-P70415
HY-P702710
HY-P702735
HY-P702717
产品对比
产品
货号
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Product Name
Chemical Structure
HY-N0437S
Progesterone-d9 是 Progesterone 的氘代物。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-N0437S2
Progesterone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-N0437S1
Progesterone-13 C5 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-113313S
Aldosterone-d8 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 由肾上腺带的肾小球产生,可调节血压。
HY-N0437S3
Progesterone-13 C2 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-109077S
Tigolaner-d4 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner 是GABA 的拮抗剂,可调节氯离子通道。Tigolaner 是一种抗寄生虫剂。
HY-W015879S
2-Heptanol-d5 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α,RIP1/RIP3 的活性,下调 caspase-3/caspase-8 的活性,以及增加活性氧 (ROS ) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。
HY-W016823S
p-Tyramine-d4 (hydrochloride) 是 Tyramine hydrochloride 的氘代物。Tyramine hydrochloride 是一种有助于调节血压的氨基酸。Tyramine 天然存在于体内,并存在于某些食物中。
HY-W007355S
Skatole-d3 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors ) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
HY-W007355S1
Skatole-d8 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors ) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
HY-B1204S
Histamine-α,α,β,β-d4 (dihydrochloride) 是 Histamine 的氘代物。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
HY-N0168S
Hesperetin-d3 是 Hesperetin 的氘代物。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可调节凋亡途径。
HY-A0181S1
Adenosine monophosphate-15 N5 (dilithium) 是 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S2
Adenosine monophosphate-d12 (AMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-112094S
WNK-IN-11-d3 是一种具有口服活性、选择性和强效的 With-No-Lysine (WNK ) 激酶抑制剂。WNK-IN-11-d3 有效调节心血管稳态。
HY-113116S
Sphinganine 1-phosphate-d7 是 Sphinganine 1-phosphate 的氘代物。Sphinganine 1-phosphate 是一种极性鞘脂代谢物,可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。
HY-W751099
Corticosterone-13 C3 是 13 C 标记的 Corticosterone (HY-B1618)。Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是口服有效的糖皮质激素,可调节边缘系统神经元,具有较好的免疫抑制活性。
HY-A0181S
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate. Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-B1161S
Methoprene-d7 是 Methoprene 的氘代物。 Methoprene 是一种昆虫幼年生长激素的模拟物,是一种生长调节杀虫剂,通过作为幼年激素 (juvenile hormone ) 激动剂来显示其对靶生物的毒性。
HY-A0181S3
Adenosine monophosphate-13 C10 (AMP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-W003972S1
2,6-Dimethoxyphenol-d6 是氘代标记的 Menthofuran (HY-N9484)。Menthofuran 是 (R)-(+)-Pulegone 的毒性代谢物。Menthofuran 通过控制下游单萜还原酶来调控薄荷精油的生物合成。
HY-W134007S1
Hexadecanoate-13 C16 (potassium) 是一种 13 C 标记的 Hexadecanoate sodium。Hexadecanoate sodium 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-19657S
Oxypurinol-13 C,15 N2 是 15 N 和 13 C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
HY-18763S
Indobufen-d5 是 Indobufen 氘代物。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox ) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2 ) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子 。
HY-B0534S1
Moclobemide-d4 是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A ) 抑制剂,对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM 。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖 。
HY-W011151S
trans-Zeatinriboside-d5 是一种氘代标记的 trans-Zeatinriboside (HY-W011151)。trans-Zeatinriboside 是细胞分裂素前体,为木质素导管中主要的长距离信号形式,调节叶片大小和分生组织活性相关形状。
HY-N0830S18
Palmitic acid-d 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-Y0444S
D-Tyrosine-d2 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0444S1
D-Tyrosine-d4 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0444S2
D-Tyrosine-d7 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
HY-A0181BS
Adenosine monophosphate-13C10,15N5 (disodium) 是 Adenosine monophosphate-13C10,15N5 的钠盐形式。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-N0830S5
Palmitic acid-d3 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S2
Palmitic acid-d31 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830BS
Palmitic acid-13 C (sodium) 是一种 13 C 标记的 Palmitic acid sodium。Palmitic acid sodium 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid sodium 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0830S4
Palmitic acid-d2 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0830S7
Palmitic acid-d4 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0830S9
Palmitic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0830S14
Palmitic acid-d17 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S20
Palmitic acid-d9 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S21
Palmitic acid-d5 是 Palmitic aci 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S6
Palmitic acid-13 C16 是一种 13 C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830BS1
Palmitic acid-13 C16 (sodium) 是一种 13 C 标记的 Palmitic acid sodium。Palmitic acid sodium 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid sodium 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0830S10
Palmitic acid-13 C2 是一种 13 C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0830S11
Palmitic acid-d2 -1 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0830S12
Palmitic acid-d4 -1 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S13
Palmitic acid-d4 -2 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S15
Palmitic acid-d2 -2 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S16
Palmitic acid-d2 -3 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S17
Palmitic acid-d2 -4 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S19
Palmitic acid-d2 -5 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-136433S
N,N'-Dinitrosopiperazine-d8 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen ),特异性针对鼻咽癌,可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路,包括 LYRIC,在丝氨酸 568 位。
HY-A0181S5
Adenosine monophosphate-15 N5 ,d12 (AMP-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-14266S
Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
HY-B0430S
Pantothenic acid-13 C3 ,15 N (hemicalcium) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 D-Pantothenic acid。D-Pantothenic acid 是一种必需的微量营养素,作为辅酶 A (CoA) 的前体,在无数的生物过程中发挥关键作用,包括调节碳水化合物,脂质,蛋白和核酸代谢。
HY-N0830S3
Palmitic acid-1-13 C 是一种 13 C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0830S8
Palmitic acid-9,10-d2 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-D0858S
MES-d13 是 MES 的氘代物。 MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液,在 pH 值 5.5-7.7 范围内有效。MES 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于植物培养基、试剂溶液和生理实验中调节 pH 值。
HY-132334S
9-cis-Retinoic acid-d5 是 9-cis-Retinoic acid 的氘代物。9-cis-Retinoic acid (ALRT1057),维生素 A 的衍生物,是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),调节细胞周期并具有抗癌,抗炎和神经保护活性。
HY-N0830S1
Palmitic acid-15,15,16,16,16-d5 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S
Palmitic acid-1,2,3,4-13 C4 是一种 13 C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-107372S4
Uridine triphosphate-15 N2 (UTP-15 N2 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-107372S3
Uridine triphosphate-d13 (UTP-d13 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-B0185S1
Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-B0185AS
Lidocaine-d10 (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物,具有研究室性心律失常的潜力。
HY-A0181S4
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ,d12 (AMP-13 C10 ,15 N5 ,d12 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-107372S2
Uridine triphosphate-13 C9 (UTP-13 C9 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-B0185S
N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-B0185AS1
Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-13417S
AICAR-13 C2 ,15 N (Acadesine-13 C2 ,15 N; AICA Riboside-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢,并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬 、YAP 和线粒体自噬 抑制剂[3] 。
HY-B0143S4
Niacin-15 N,13 C3 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin ),是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis ) 中起关键作用,也可用于心血管疾病的研究。
HY-W018392S
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-N9484S
Menthofuran-13 C2 是 13 C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道,Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流,而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
HY-125527S
Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质,衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移,减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症,并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
HY-13948BS
Angiotensin II human-13 C6 ,15 N TFA (Ang II-13 C6 ,15 N TFA) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用,这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81249
CLR19.3 antibody; FCAS2 antibody; Monarch 1 antibody; Monarch-1 antibody; NACHT, leucine rich repeat and PYD containing 12 antibody; NACHT, LRR and PYD containing protein 12 antibody; NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 12 antibody; NAL12_HUMAN antibody; NLR family, pyrin domain containing 12 antibody; NLRP12 antibody; Nucleotide-binding oligomerization domain, leucine rich repeat and pyrin domain containing 12 antibody; OTTHUMP00000067227 antibody; PAN6 antibody; PYPAF7 antibody; PYRIN containing APAF1 like protein 7 antibody; PYRIN-containing APAF1-like protein 7 antibody; regulated by nitric oxide antibody; RNO antibody; RNO2 antibody;
ELISA; IHC-P; IHC-F; IF;
Human, Rat, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
HY-P83399
killin; p53-regulated DNA replication inhibitor; CWS4; KILLIN
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P83534
HY-P81449
HNRNPK; HNRPK; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K; hnRNP K; Transformation up-regulated nuclear protein; TUNP
IHC-P
Human
HY-P81780
SGK1; SGK; Serine/threonine-protein kinase Sgk1; Serum/glucocorticoid-regulated kinase 1
WB, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80709
HSPB1; HSP27; HSP28; Heat shock protein beta-1; HspB1; 28 kDa heat shock protein; Estrogen-regulated 24 kDa protein; Heat shock 27 kDa protein; HSP 27; Stress-responsive protein 27; SRP27
WB, ICC/IF
Human, Monkey
Hsp27 Antibody (YA732) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 23 kDa, targeting to Hsp27 (7E5). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Monkey.
HY-P80715
High temperature requirement protein A2; HTRA 2; HtrA like serine protease; HtrA serine peptidase 2; HtrA; E. coli; homolog of; 2; HtrA2; HTRA2_HUMAN; mitochondrial; Omi stress regulated endoprotease; Omi stress-regulated endoprotease; PARK 13; PARK13; Pr
WB, IP
Human
HtrA2 Antibody (YA726) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 49 kDa, targeting to HtrA2 (8G11). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80823
HSPB1; HSP27; HSP28; Heat shock protein beta-1; HspB1; 28 kDa heat shock protein; Estrogen-regulated 24 kDa protein; Heat shock 27 kDa protein; HSP 27; Stress-responsive protein 27; SRP27
WB, IHC-P, ICC/IF
Human
Phospho-Hsp27 (Ser78) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 23 kDa, targeting to Phospho-Hsp27 (Ser78). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80824
HSPB1; HSP27; HSP28; Heat shock protein beta-1; HspB1; 28 kDa heat shock protein; Estrogen-regulated 24 kDa protein; Heat shock 27 kDa protein; HSP 27; Stress-responsive protein 27; SRP27
WB, IHC-P
Human
Phospho-Hsp27 (Ser82) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 23 kDa, targeting to Phospho-Hsp27 (Ser82). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.
HY-P81805
HCHOLA3; LDLCQ1; NARC1; Neural apoptosis regulated convertase 1; PC9; PCSK9; Proprotein convertase 9
WB, IP
Human
HY-P82796
Cyclooxygenase-2; COX-2; Glucocorticoid-regulated inflammatory cyclooxygenase; Gripghs; PES-2; PHS II; Prostaglandin H2 synthase 2
WB, ICC/IF, IP
Mouse
HY-P81218
Ferroportin 1; Ferroportin-1; FPN1; HFE4; IREG1; Iron regulated transporter 1; Iron-regulated transporter 1; MTP1; S40A1_HUMAN; SLC40A1; Solute carrier family 40 member 1; MST079; MSTP079; MTP1; SLC11A3.
WB; ELISA
Human(predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Rabbit)
SLC40A1 Antibody is an unconjugated, approximately 63 kDa, rabbit-derived, anti-SLC40A1 polyclonal antibody. SLC40A1 Antibody can be used for: WB, ELISA expriments in human, and predicted: mouse, rat, dog, pig, rabbit background without labeling.
HY-P82899
PPP1R1B; DARPP32; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 1B; DARPP-32; Dopamine- and cAMP-regulated neuronal phosphoprotein
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83555
ERp57; ERp60; ERp61; Glucose regulated Protein 58 Kd; HsT17083; p58; PDIA3; Phospholipase C alpha; PI PLC
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P83052
CEP55; C10orf3; URCC6; Centrosomal protein of 55 kDa; Cep55; Up-regulated in colon cancer 6
WB, ICC/IF
Human, Rat
HY-P82135
RPL10A; NEDD6; 60S ribosomal protein L10a; CSA-19; Neural precursor cell expressed developmentally down-regulated protein 6; NEDD-6
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P81466
TARC; CCL17; SCYA17; C-C motif chemokine 17; C-C motif chemokine 17; Small-inducible cytokine A17; Thymus and activation-regulated chemokine
IHC-P
Human
HY-P83027
Caspase-2; Caspase 2; Caspase2; CASP-2; Neural precursor cell expressed developmentally down-regulated protein 2; NEDD-2; Protease ICH-1; CASP2; ICH1; NEDD2
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80696
HSPA5; GRP78; 78 kDa glucose-regulated protein; GRP-78; Endoplasmic reticulum lumenal Ca(2+)-binding protein grp78; Heat shock 70 kDa protein 5; Immunoglobulin heavy chain-binding protein; BiP
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
GRP78 BiP Antibody (YA746) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 72 kDa, targeting to GRP78 BiP (4F11). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83410
HSPA9; GRP75; HSPA9B; Stress-70 protein; mitochondrial; 75 kDa glucose-regulated protein; GRP-75; Heat shock 70 kDa protein 9; Mortalin; MOT; Peptide-binding protein 74; PBP74
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P80526
EIF4EBP1; Eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1; 4E-BP1; eIF4E-binding protein 1; Phosphorylated heat- and acid-stable protein regulated by insulin 1; PHAS-I
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
4E BP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 13 kDa, targeting to 4E BP1. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.
HY-P80786
EIF4EBP1; Eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1; 4E-BP1; eIF4E-binding protein 1; Phosphorylated heat- and acid-stable protein regulated by insulin 1; PHAS-I
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
Phospho-4E BP1 (Thr46) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 13 kDa, targeting to Phospho-4E BP1 (Thr46). It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80877
PTK2B; FAK2; PYK2; RAFTK; Protein-tyrosine kinase 2-beta; Calcium-dependent tyrosine kinase; CADTK; Calcium-regulated non-receptor proline-rich tyrosine kinase; Cell adhesion kinase beta; CAK-beta; CAKB; Focal adhesion kinase 2; FADK 2; Pro
WB, IHC-P
Human
PYK2 Antibody (YA682) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 116 kDa, targeting to PYK2 (4B4). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.
HY-P81156
ERK1 + ERK2 (phospho Thr183/Tyr185); phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/Tyr185); ERK 1; ERK 2; ERK-2; ERK1; ERK2; ERT1; ERT2; Extracellular signal regulated kinase 1; Extracellular signal regulated kinase 1; Extracellular signal regulated kinase 2; Extracellular signal regulated kinase 2; Extracellular signal-regulated kinase 2; HS44KDAP; HUMKER1A; Insulin stimulated MAP2 kinase; MAP kinase 1; MAP kinase 2; MAP kinase isoform p42; MAP kinase isoform p44; MAPK 1; MAPK 2; MAPK1; MAPK2; MGC20180; Microtubule associated protein 2 kinase; Mitogen activated protein kinase 1; Mitogen activated protein kinase 1; Mitogen activated protein kinase 2; Mitogen-activated protein kinase 1; Mitogen-activated protein kinase 2; MK01_MOUSE; p38; p40; p41; p41mapk; p42 MAPK; p42-MAPK; p42MAPK; p42MAPK; p44 ERK1; p44 MAPK; p44ERK1; p44ERK1; p44MAPK; p44MAPK; PRKM 1; PRKM 1; PRKM 2; PRKM 2; PRKM1; PRKM2; Protein kinase mitogen activated 1; Protein kinase mitogen activated 1; Protein kinase mitogen activated 2; Protein kinase mitogen activated 2; Protein tyrosine kinas.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; ICC; IF
Human, Mouse(predicted: Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig)
phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody is an unconjugated, approximately 42/44 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) polyclonal antibody. phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, chicken, dog, cow, horse, rabbit, guinea pig background without labeling.
HY-P83158
GDF15; MIC1; PDF; PLAB; PTGFB; Growth/differentiation factor 15; GDF-15; Macrophage inhibitory cytokine 1; MIC-1; NSAID-activated gene 1 protein; NAG-1; NSAID-regulated gene 1 protein; NRG-1; Placental TGF-beta; Placental bone morphogenetic
WB
Human
HY-P81190
p-PERK(Thr980); PERK(Phospho Thr980); PERK(Phospho T980); mo(Thr980)/hu (Thr982)/rat (Thr974); HRI; HsPEK; Pancreatic eIF2-alpha kinase; PEK; PRKR like endoplasmic reticulum kinase; WRS; DKFZp781H1925; EC 2.7.11.1; EIF2AK3; Eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3; Heme regulated EIF2 alpha kinase.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Pig, Cow, Rabbit)
Phospho-PERK (Thr980) Antibody is an unconjugated, approximately 119 kDa, rabbit-derived, anti-PERK (Thr980) polyclonal antibody. Phospho-PERK (Thr980) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, rabbit background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-135699
炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135699A
炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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