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respiratory viruses
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P9944
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MEDI 493
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RSV
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Infection
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Palivizumab (MEDI 493) 是一种人源化呼吸道合胞病毒单克隆抗体,可减少呼吸道合胞病毒感染 (RSV)。
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HY-109004
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BTA-C585
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RSV
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Infection
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恩扎托韦
Enzaplatovir (BTA-C585) 是一种口服有效的融合 (fusion) 抑制剂,有潜力用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。
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HY-P99209
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MEDI-524
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RSV
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Infection
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Motavizumab (MEDI-524) 是一种 anti-human RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。
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HY-12994
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MDT-637
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RSV
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Infection
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MDT-637 (VP 14637) 是一种新型呼吸道合胞病毒融合 (respiratory syncytial virus (RSV) fusion) 抑制剂,IC50 值为1.42 ng/mL。
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HY-143495
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HY-143496
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HY-19874
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RSV
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Infection
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RFI-641 是一种选择性的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,IC50 值为 50 nM。RFI-641 通过与病毒融合蛋白相互作用抑制包膜病毒的结合和融合。
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HY-120632
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RSV
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Infection
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BMS-433771 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,具有口服活性。BMS-433771 对 A 组和 B 组 RSV 均有效, EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 可用于呼吸道疾病的研究。
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HY-120632A
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RSV
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Infection
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BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组 RSV 均有效, EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。
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HY-126033
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HBV
RSV
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Infection
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槐醇
Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱,具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性,其 IC50 值为 10.4 μg/mL。
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HY-149267
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STING
SARS-CoV
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Infection
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STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用,包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。
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HY-109072
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SARS-CoV
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Infection
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Riamilovir 是一种抗病毒药物,其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量,加速症状的缓解,并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
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HY-N12305
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RSV
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Infection
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4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester (compound 4) 是一种二咖啡酰奎尼酸,对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有有效的抗病毒活性,IC50 为 0.63 μg/mL,CC50 为 118.68 μg/mL。
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HY-12993
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A-60444
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RSV
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Infection
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RSV604 (A-60444) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制的抑制剂。RSV604 靶向核衣壳蛋白,Kd 值为 1.6 μM。RSV604 表现出针对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株的亚微摩尔活性 (平均 EC50=0.8 μM)。
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HY-N10581
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Influenza Virus
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Infection
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Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶,IC50 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。
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HY-11098
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R170591
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RSV
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Infection
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JNJ 2408068 是一种有效的 RSV (呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068 可显著抑制棉花大鼠肺内 RSV A 和 B 亚型的复制,且无明显毒性。JNJ 2408068的最小保护剂量约为 0.39 mg/kg。
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HY-147015
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HY-W013605A
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p-Methoxycinnamaldehyde
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RSV
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Infection
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4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分,对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有细胞保护活性。4-Methoxycinnamaldehyde 有效抑制 RSV 的细胞病变作用,IC50 约为 0.055 μg/mL。
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HY-104032
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RSV
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Infection
Metabolic Disease
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Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种有效的,可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂,IC50 为 0.6 µM。Ac-CoA Synthase Inhibitor1 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)。
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HY-W011518
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Influenza Virus
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Infection
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2'-脱氧-2'-氟鸟苷
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine,一种核苷类似物,是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。
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HY-W423489
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S-Adenosyl-DL-homocysteine
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-76 (compound 1) 是一种 nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶和 PLpro 抑制剂,用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)。
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HY-113806
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HY-146108
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RSV
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Infection
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RSV-IN-5 (Compound 4) 是一种有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 不仅对野生型 A2 F 蛋白 (EC50=2.0 nM),而且对 D486N 突变 F 蛋白 (EC50=8.1 nM) 都表现出有效的抗 RSV 活性。
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HY-143494
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RSV
Influenza Virus
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Infection
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RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂,EC50 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用,在 MDCK 细胞中的 EC50 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性,EC50 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。
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HY-122587
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DNA/RNA Synthesis
RSV
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Infection
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AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC50=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。
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HY-12983A
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ALS-008176; ALS-8176
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RSV
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Infection
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Lumicitabine (ALS-008176) 是呼吸道合胞病毒(RSV)聚合酶的抑制剂。
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HY-148308
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HY-158824
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HY-158824A
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HY-11097
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RSV
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Infection
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TMC353121 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂,pEC50 为 9.9。
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HY-20685
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HY-112673
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RSV
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Infection
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RSV-IN-1 是人呼吸道合胞病毒 (hRSV) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.11 μM。
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HY-142009
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HY-N10920
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RSV
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Infection
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Genkwanol C 是双黄酮类化合物,对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有有效的体外抗病毒活性。
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HY-114784
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Ingamine
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Influenza Virus
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Infection
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Ingavirin (Ingamine) 对人类呼吸道病毒,如流感病毒 A (IVA)、人类副流感病毒 (hPIV) 和人类腺病毒 (AdV) 具有广谱抗病毒活性。Ingavirin 在 3000 mg/kg 的剂量下对小鼠不具备毒性。
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HY-112180
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JNJ-678; JNJ-53718678
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RSV
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Infection
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Rilematovir (JNJ-678) 是新型融合蛋白 (fusion protein) 抑制剂,有潜力用于呼吸道合胞病毒 (RSV)的研究。
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HY-12993A
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A-60444 racemate
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RSV
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Others
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RSV604 (A-60444) racemate 是一种外消旋混合物,与S-异构体相比,RSV604 racemate 对呼吸道合胞病毒(RSV)菌株的作用效果弱很多。
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HY-12993B
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A-60444 (R enantiomer)
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RSV
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Infection
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RSV604 R enantiomer 是 RSV604 的 R 型对映体。RSV604 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制。而 RSV604 R enantiomer 微弱作用于 RSV。
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HY-20685S
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HY-P99804
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MK1654
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RSV
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Infection
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Clesrovimab (MK1654) 是一种全人源抗 RSV 融合 (RSV F) 糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab 具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力。
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HY-119375
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Bacterial
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Infection
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Syncytial Virus Inhibitor-1 是一种有效的口服生物可利用的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂,在 RSV Long、RSV A2、RSV B 菌株中的 EC50 值分别为 0.002 μM、0.004 μM、0.002 μM。
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HY-111296
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RSV
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Infection
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YM 53403 是一种抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 剂,EC50 为 0.20 μM。YM 53403 有效抑制属于 A 和 B 亚组的 RSV 毒株的复制。
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HY-12983
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RSV
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Infection
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ALS-8112是高效,选择性的呼吸道合胞病毒(RSV)聚合酶抑制剂。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶,IC50值为0.02 μM。
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HY-N2092
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Bacterial
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Infection
Cancer
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苍术素醇
Atractylodinol 是一种抗菌剂,也是一种 PRRSV(猪繁殖与呼吸综合征病毒)抑制剂。Atractylodinol 通过与波形蛋白 (KD 为 454 nM) 结合并诱导丝状聚集体的形成来抑制 TGF-β 受体 I 的再循环。
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HY-142645
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RSV
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Infection
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RSV-IN-2 是一种野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白的有效双重抑制剂
(野生型,EC50 = 0.27 nM;D486N 突变型,EC50 = 0.70 nM)。
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HY-102038
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RSV
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Infection
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PC786 是一种吸入式呼吸道合胞病毒 (RSV) L 蛋白聚合酶抑制剂。PC786 有效抗 RSV-A (IC50<0.09 至 0.71 nM) 和 RSV-B (IC50 为 1.3 至 50.6 nM) 病毒活性。
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HY-10367A
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CI-1033 dihydrochloride; PD-183805 dihydrochloride
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EGFR
Orthopoxvirus
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Infection
Cancer
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卡奈替尼二盐酸盐
Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib dihydrochloride 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
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HY-15511
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HY-14460
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FLAP
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Inflammation/Immunology
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AM679 是一种有效的、选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,在人膜结合试验中 IC50 为 2 nM。AM679 可显著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病变以及眼部半胱氨酰白三烯 (CysLTs) 的合成。
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HY-P10245
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RSV
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Inflammation/Immunology
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Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
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HY-10367
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CI-1033; PD-183805
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EGFR
Orthopoxvirus
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Infection
Cancer
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卡奈替尼
Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效的,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
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HY-P99756
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MEDI8897
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RSV
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Infection
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Nirsevimab (MEDI8897) 是一种重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体,具有修饰的 Fc 区,可延长其半衰期。Nirsevimab 对 RSV-B 具有亲和力,Kd 值为 1.5 nM。Nirsevimab 可用于 RSV 研究。
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HY-109142
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AK0529; RO-0529
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RSV
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Infection
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Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的,选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM), 并具有药代动力学表现。
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HY-13859
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HY-N8448
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Macroantoin F
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RSV
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Infection
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3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester (Macroantoin F) 是一种二咖啡基衍生物,从 Elephantopus scaber Linn 的根茎中分离得到。3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester 具有呼吸道合胞病毒 (< a href=" " class="link-product" target="_blank">RSV a>) 的体外抗病毒活性, 其 IC50 值为 0.78 μg/mL。
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HY-109035
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SB9200; GS-9992
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HCV
HBV
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Infection
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Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂,对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性,在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中,对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性,包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。
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HY-12283
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PST 2238
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Na+/K+ ATPase
RSV
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Cardiovascular Disease
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Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
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HY-154968
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RSV
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Infection
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RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒(RSV)的有效抑制剂 (EC50=0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase,IC50=0.66 μM),还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM,HEp-2),(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性,降低病毒滴度。
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HY-115574
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RSV
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Infection
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RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒(RSV)的有效抑制剂 (EC50=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase,IC50=0.089 μM),还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM,HEp-2),(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性,可降低病毒滴度。
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HY-145119AS
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JT001; VV116; GS-621763-d1 hydrobromide
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SARS-CoV
RSV
Influenza Virus
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Infection
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Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
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HY-100943
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SQ 10643
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5-HT Receptor
Influenza Virus
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Infection
Inflammation/Immunology
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Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效,选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是COVID-19 病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase) 的抑制剂,可大大减少体外的病毒复制。
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HY-149648
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RSV
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Infection
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JNJ-8003 是 RSV Polymerase 的有效抑制剂。JNJ-8003 在 RNA 转录和复制的早期阶段抑制核苷酸聚合。
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HY-151269A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-151269
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-151276
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
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HY-151278
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.9 μM。
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HY-151276A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
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HY-151278A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.9 μM。
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HY-151271A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.5 μM。
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HY-151274
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-151271
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.5 μM。
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HY-151274A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-P0012
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Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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阿肽地尔
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-P0012A
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Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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醋酸阿肽地尔
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-P0012R
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HY-163532
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Sirtuin
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Infection
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FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂,IC50 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制,具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P0012
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Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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阿肽地尔
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-P0012A
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Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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醋酸阿肽地尔
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-P10245
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RSV
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Inflammation/Immunology
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Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
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HY-P0012R
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P9944
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MEDI 493
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RSV
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Infection
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Palivizumab (MEDI 493) 是一种人源化呼吸道合胞病毒单克隆抗体,可减少呼吸道合胞病毒感染 (RSV)。
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- HY-P99209
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MEDI-524
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RSV
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Infection
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Motavizumab (MEDI-524) 是一种 anti-human RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。
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- HY-P99804
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MK1654
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RSV
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Infection
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Clesrovimab (MK1654) 是一种全人源抗 RSV 融合 (RSV F) 糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab 具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力。
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- HY-P99756
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MEDI8897
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RSV
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Infection
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Nirsevimab (MEDI8897) 是一种重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体,具有修饰的 Fc 区,可延长其半衰期。Nirsevimab 对 RSV-B 具有亲和力,Kd 值为 1.5 nM。Nirsevimab 可用于 RSV 研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-145119AS
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Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
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- HY-20685S
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Palmitoylethanolamide-d4 是 Palmitoylethanolamide 的氘代物。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物,可用于预防呼吸道病毒感染。
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