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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156519
    ALPK1-IN-3

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    ALPK1-IN-3 (T007) 是 ALPK1 的抑制剂。ALPK1-IN-3 在脓毒症急性肾损伤动物模型中抑制肾脏促炎基因表达，提高动物存活率。详细信息请参考专利文献WO2022063153A1 中的化合物 T007。ALPK1-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ALPK1-IN-3
  • HY-163478
    TNIK-IN-9

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    TNIK-IN-9 (Compound 54) 是一种具有选择性的、有效的 NIK 抑制剂，IC50 为 1.27 nM。TNIK-IN-9 可以抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生。TNIK-IN-9 在脓毒症模型中表现出显著的抗炎作用、降低死亡率和保肝作用。
    TNIK-IN-9
  • HY-P10368
    P110

    		Dynamin Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    P110 是 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制剂，在不阻断Drp1生理功能的情况下，减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。
    P110
  • HY-P5949
    AMPR-22

    		Bacterial Infection
    AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
    AMPR-22
  • HY-P2280
    TAT-P110

    		Dynamin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂，在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变，而不阻碍 Drp1 的生理功能。
    TAT-P110
  • HY-155250
    Antibacterial agent 154

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 154 (compound 7) 是 Fluoroqinolones 类衍生物，是口服有效的抗菌剂。Antibacterial agent 154 抑制革兰氏阳性菌和阴性菌。Antibacterial agent 154 在葡萄球菌败血症的小鼠模型中表现出体内功效。
    Antibacterial agent 154
  • HY-149426
    SIRT5 inhibitor 7

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-146974
    PDE4-IN-9

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-9 (Compound 5j) 是一种有效的 PDE4 抑制剂。在体外酶试验中，PDE4-IN-9 对 PDE4 的 IC50 值 (1.4 μM) 低于亲本咯利普兰 (2.0 μM)。PDE4-IN-9 在 LPS 诱导的哮喘/COPD 和败血症动物模型中也显示出良好的体内活性。
    PDE4-IN-9
  • HY-161059
    ZB-R-55

    		RIP kinase Infection
    ZB-R-55 是一种口服活性 RIPK1 抑制剂。ZB-R-55 可用于脓毒症研究。
    ZB-R-55
  • HY-161072
    CSC-6

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CSC-6 是一种 NLRP3 抑制剂。CSC-6 可显著抑制 PMATHP-1 细胞分泌的 IL-1β，IC50 值为 2.3 μM。 CSC-6 特异性结合 NLRP3，并通过阻断 NLRP3 组装过程中的 ASC 寡聚化来抑制 NLRP3 激活。 CSC-6 可有效减轻小鼠模型中 NLRP3 过度激活介导的脓毒症和痛风症状。
    CSC-6
  • HY-161520
    Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1

    		Glucocorticoid Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，抑制 NF-κB 信号通路的激活。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 改善小鼠败血症。
    Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1
  • HY-100574A
    Cl-amidine hydrochloride
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine hydrochloride
  • HY-100574
    Cl-amidine

    		Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine 可阻断组蛋白3瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine
  • HY-100574B
    Cl-amidine TFA

    		Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine TFA 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine TFA 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine TFA 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine TFA
  • HY-P3496
    Pep19-2.5

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
    Pep19-2.5

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