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By Targets:	5-HT Receptor (4) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (1) Akt (6) Aldose Reductase (1) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (1) Amyloid-β (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (7) AP-1 (1) Apoptosis (48) Arrestin (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (5) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (15) Bacterial (22) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (3) c-Fms (1) c-Kit (2) c-Myc (1) Calcium Channel (3) Casein Kinase (4) Caspase (1) CD3 (2) CDK (4) Cholinesterase (ChE) (2) COX (12) CXCR (9) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (3) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (5) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (9) Dopamine Transporter (1) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (15) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (5) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (2) FGFR (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (9) FXR (1) Gli (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glucosidase (1) GPR55 (1) GSK-3 (5) HDAC (4) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (5) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (1) HIV (8) HIV Protease (1) HSP (3) HSV (1) Huntingtin (2) iGluR (1) Influenza Virus (6) Integrin (8) Interleukin Related (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (2) mAChR (5) MicroRNA (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) Na+/K+ ATPase (1) NADPH Oxidase (1) NF-κB (2) NO Synthase (4) Notch (3) Oct3/4 (5) Organoid (6) Orthopoxvirus (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (4) Parasite (6) PARP (2) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (5) Phosphatase (7) Phospholipase (1) PI3K (2) PKA (1) Potassium Channel (1) PPAR (3) Prostaglandin Receptor (1) Proteasome (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (10) RIP kinase (2) ROCK (5) SARS-CoV (1) Smo (2) Src (1) STAT (4) TET Protein (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (3) Thrombin (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (2) TRP Channel (3) VEGFR (3) Wnt (18) β-catenin (10)
By Research Areas:	Cancer (165) Cardiovascular Disease (20) Endocrinology (13) Infection (43) Inflammation/Immunology (76) Metabolic Disease (35) Neurological Disease (55)
Click Chemistry:	炔烃 (1) 标记与荧光成像 (1)

404

抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

170

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12878

UM171	Others	Others
UM171 是一种选择性的人造血干细胞自我更新的激动剂。UM171 与造血细胞因子结合，具有促进人原代 HSC 在体外维持和扩增的能力。UM171 可用于体外人多能干细胞造血衍生的研究。

HY-116057

Stemazole	Others	Others
Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞（hESCs）的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增，降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。

HY-W068783

(E)-3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid (E)-Piperonylprop-2-enoic acid	Endogenous Metabolite	Others
(E)-3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid 是从Brombya platynema的茎皮中获得的肉桂酸衍生物。

HY-N1865

3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid	Others	Others
3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid is a natural product, that can be isolated from Stereospermum acuminatissimum stem bark.

HY-122788

N-Oleoyl serinol Oleoyl serinol	Apoptosis	Cancer
N-Oleoyl serinol 是一种神经酰胺类似物，可用于干细胞治疗来防止干细胞发育为畸胎瘤。N-Oleoyl serinol 可诱导残留的多能胚状体衍生细胞 (EBC) 凋亡 (apoptosis)，防止畸胎瘤形成，并丰富了移植后进行神经分化的 EBC 细胞。

HY-N3952

Glochidonol	Others	Others
Glochidonol 是一种可以从 Glochidion wrightii Benth (Euphorbiaceae) 的茎中分离得到的三萜酮醇。

HY-N1019

11-Hydroxyhumantenine N-Methyl-11-hydroxyrankinidine	Others	Others
11-Hydroxyhumantenine 是一种生物碱化合物，从 Gelsemium elegans 茎的 EtOH 提取物中分离出来。

HY-N1018

11-Hydroxygelsenicine	Others	Others
11-Hydroxygelsenicine 是从 Gelsemium elegans 茎的 EtOH 提取物中分离出的 11-羟基取代的 gelsedine 型吲哚生物碱化合物。

HY-N1948

Mitoridine	Others	Others
Mitoridine 是一种吲哚生物碱化合物，从 Rauwolfia cumminsii Stapf 的茎皮中分离得到。

HY-N10858

Chisocheton compound F	Others	Others
Chisocheton compound F 是一种天然产物，可以从 Melia toosendan 的茎皮中分离得到。

HY-114858

Epiblastin A	Casein Kinase	Cancer
Epiblastin A 是一种 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，对 CK1α， CK1δ，和CK1 ɛ 的 IC₅₀ 分别为 8.9， 0.5，和 4.7 µM。Epiblastin A 通过抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。

HY-N10844

Triptohairic acid	Others	Inflammation/Immunology
Triptohairic acid (compound 17) 是一种天然产物，可以从 Tripterygium wilfordii 的茎中分离得到。Triptohairic acid 具有抗炎活性。

HY-117651

2-Fluoropalmitic acid	Acyltransferase	Cancer
2-Fluoropalmitic acid, 是一种酰基辅酶 A 合成酶抑制剂，可用于抗神经胶质瘤的研究。 2-Fluoropalmitic acid 抑制胶质瘤干细胞 (GSC) 活力和干细胞样表型。 2-Fluoropalmitic acid 还抑制神经胶质瘤细胞系的增殖和侵袭。

HY-N11164

Mbamiloside A	Others	Others
Mbamiloside A (compound 4) 是一种异黄酮衍生物，是从 Lophira alata 的茎心材中分离得到的天然产物。

HY-124899

Hh-Ag1.5 1 篇文献验证 SAg1.5	Hedgehog	Metabolic Disease
Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC₅₀ 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。

HY-N1014

11α,12β-Di-O-acetyltenacigenin B	Others	Others
11α,12β-Di-O-acetyltenacigenin B 是一种聚氧孕烷化合物，从 Marsdenia tenacissima 茎的乙醇提取物的 CHCl(3) 可溶部分中分离得到^[1]。

HY-W587754

Benzovindiflupyr	Fungal	Infection
Benzovindiflupyr 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)。Benzovindiflupyr 对 S. sclerotiorum 具有高活性。Benzovindiflupyr 可用于菌核病茎腐病的研究。

HY-13973A

GSK-3 inhibitor 1 1 篇文献验证	GSK-3	Metabolic Disease
GSK-3 inhibitor 1 (化合物 core 3) 是一种 GSK-3 抑制剂。GSK-3 inhibitor 1 能诱导干细胞/祖细胞自我更新 (如诱导干/祖细胞增殖，同时在子代细胞中维持分化成组织细胞的能力)。

HY-145686

AV023	Others	Inflammation/Immunology
AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增，间接激活Wnt经典通路，有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。

HY-136541

YB-0158 2 篇文献验证 Wnt pathway inhibitor 2	Wnt Apoptosis	Cancer
YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。

HY-N9303

1,6-Dihydro-4,7'-Epoxy-1-Methoxy-3',4'-Methylenedioxy-6-Oxo-3,8'-Lignan	Others	Inflammation/Immunology Cancer
1,6-Dihydro-4,7'-Epoxy-1-Methoxy-3',4'-Methylenedioxy-6-Oxo-3,8'-Lignan 是一种来自 Ocotea veraguensis 茎皮的新木脂素。

HY-152203

Mitochondrial respiration-IN-2	Others	Cancer
Mitochondrial respiration-IN-2 是 Virginiamycin M1 (HY-N6686) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-2 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译。

HY-119672

Oct4 inducer-1	Oct3/4	Others
Oct4 inducer-1 (compound OAC-3) 是一种有效的 Oct4 激活剂。Oct4 inducer-1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子，促进诱导多能干细胞 (iPSC) 的形成。Oct4 inducer-1 通过提高效率和缩短重编程时间，促进了细胞的重编程。

HY-147228

NR2F6 modulator-1	Others	Inflammation/Immunology Cancer
NR2F6 modulator-1 是一种有效的核受体亚族 2，F 组第 6 号成员 (NR2F6) 的调节剂。NR2F6 modulator-1 可用于研究免疫调节和肿瘤干细胞活性的调节。

HY-B1460B

Sulconazole (±)-Sulconazole	Fungal	Cancer
Sulconazole 是一种有效的咪唑类抗真菌剂。Sulconazole 可阻断 NF-κB/IL-8 信号通路和癌症干细胞 (CSC) 的形成。Sulconazole 可抑制肿瘤生长，可用于乳腺癌研究。

HY-W013571

4-Isopropylbenzoic acid	Fungal	Infection
4-异丙基苯甲酸 4-Isopropylbenzoic acid 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。

HY-131042

NNMTi	Others	Metabolic Disease
NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC₅₀=1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化，增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。

HY-N8502

Urdamycin A	Fluorescent Dye	Cancer
Urdamycin A (Compound 3b) 是一种可以从弗氏链霉菌 (Streptomyces fradiae) 中分离出得到的安古环素抗生素。Urdamycin A 是一种橙色指示剂，在 pH 7.7 时颜色变为群青蓝色。Urdamycin A 具有抗癌活性，在增殖测定和干细胞测定中 IC₅₀ 分别为 2.4 和 0.55 μg/mL。

HY-162153

CYY292	FGFR	Cancer
CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。

HY-12343

ML277 CID-53347902	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
ML277 (CID-53347902) 是一种高效、选择性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 钾离子通道激活剂(EC₅₀=270 nM)，具有在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中挽救重要的病理生理突变通道复合体的功能。

HY-18959

CWP232228 4 篇文献验证	β-catenin Wnt	Cancer
CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

HY-106420

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 16,16-dimethyl PGE2	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。

HY-107589A

BIO5192 hydrate 1 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology
BIO5192 hydrate 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (K_d<10 pM)。BIO5192 hydrate 选择性地与 α4β1 (IC₅₀=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 hydrate 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。

HY-107589

BIO5192 1 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology
BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (K_d<10 pM)。BIO5192 选择性地与 α4β1 (IC₅₀=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。

HY-152202

Mitochondrial respiration-IN-3	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Mitochondrial respiration-IN-3 是 Dalfopristin (HY-A0241) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-3 具有细胞膜渗透性。Mitochondrial respiration-IN-3 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译 (mitochondrial translation)。Mitochondrial respiration-IN-3 可用于癌症的研究

HY-13999

NSI-189	Others	Neurological Disease
NSI-189，苄基哌嗪-氨基吡啶，是一种具有脑治疗特性的多域神经源性化合物。NSI-189可以在体外刺激人海马源性神经干细胞的神经发生，并在体内刺激小鼠海马的神经发生。NSI-189 可用于精神疾病的研究。

HY-122590

Glabrescione B	Gli	Cancer
Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。

HY-15838

ID-8 4 篇文献验证	DYRK	Cancer
ID-8 是一种 DYRK 抑制剂，长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。

HY-17602

Amcasertib BBI503	Others	Cancer
Amcasertib (BBI503) 是一种可口服的小分子多激酶抑制剂。 Amcasertib 对 PC-9/GR 细胞中 NANOG 和 CD133 的表达和细胞活力具有抑制作用。作为一种口服的癌细胞干激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，目前正在多个癌症的I期临床试验中进行研究。

HY-107460

LDN-211904 oxalate	Ephrin Receptor	Cancer
LDN-211904 oxalate (compound 32) 是一种有效的选择性 EphB3 抑制剂，IC₅₀ 为 0.079 µM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与西妥昔单抗联用可有效抑制 STAT3 激活的 CSC 干性和 CRC 中的西妥昔单抗耐药性。

HY-14598

Diethylstilbestrol 3 篇文献验证 Stilbestrol	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy	Endocrinology Cancer
己烯雌酚 Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是非甾体雌性激素，有口服活性，可作用于更年期和绝经后的紊乱。Diethylstilbestrol 可诱导 DNA 氧化及精原干细胞凋亡。Diethylstilbestrol 可诱导胸腺细胞自噬。Diethylstilbestrol 是一种11β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (HSD11B2)抑制剂。

HY-143491

VS 8	VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
VS 8 (Compound VS 8) 是一种有效的口服 VEGFR-2 抑制剂，具有显著的抗血管生成 (anti-angiogenic) 作用。 VS 8 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和迁移。 VS 8 对 CSCs (癌症干细胞)有活性。

HY-13418G

Dorsomorphin dihydrochloride Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride	AMPK	Neurological Disease Cancer
Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是 Dorsomorphin dihydrochloride (HY-13418) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是一种有效的、选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 可用于多能干细胞 (PSC) 的诱导分化的研究。

HY-15597

Salinomycin 25 篇以上引用文献 Procoxacin	Bacterial Wnt β-catenin Mitophagy Autophagy Apoptosis Antibiotic Parasite	Cancer
盐霉素 Salinomycin (Procoxacin)，一种钾离子载体抗生素，选择性抑制革兰氏阳性菌的生长 (gram-positive bacteria)。Salinomycin 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂，阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化。Salinomycin (Procoxacin) 选择性抑制人肿瘤干细胞。

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-13306

Pyrintegrin 3 篇文献验证	Integrin	Metabolic Disease
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂，也是一种 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂，并具有强大的成脂作用。

HY-W011338

Benzyl butyl phthalate 1 篇文献验证	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
邻苯二甲酸丁苄酯 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-123298

Chrysotoxine	Src Akt Apoptosis	Cancer
Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力，增加细胞凋亡 (apoptosis) 水平，而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。

HY-152159

CYP4Z1-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 是一种有效的 CYP4Z1 抑制剂，IC₅₀ 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。

HY-124757

FiVe1	Proteasome	Inflammation/Immunology
FiVe1是一种有效的 vimentin (VIM; 中间纤维和间充质标记物) 抑制剂。FiVe1在中期促进VIM的破坏和磷酸化，导致有丝分裂突变、多核和茎性丧失。FiVe1选择性和不可逆地抑制多种表达foxc2的乳腺癌细胞系 (HMLER 细胞 (IC₅₀: 267 nM))的生长；FOXC2-HMLER细胞(IC₅₀: 447 nM)。FiVe1抑制间充质转化细胞的迁移。

Cat. No.	Product Name

HY-L017

干细胞化合物库

1757 compounds

成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能，对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch，Wnt，Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因，对癌症治疗具有重要意义。

MCE 收录了 1757 个小分子化合物，可以用于干细胞调控及信号通路研究。

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库

2138 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2138种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L038

诱导分化化合物库

1447 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1447 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

HY-L020

Wnt/Hedgehog/Notch 化合物库

358 compounds

发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活，特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。

Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果，现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关，在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用，并进一步调控胚胎发育。

MCE 可以提供 358 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物，是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L025

抗肿瘤化合物库

7746 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。肿瘤和恶性肿瘤是癌症的其他常见名称。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质，在癌症治疗中发挥着重要作用。近年来的研究主要集中在靶向肿瘤生存的关键蛋白、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤免疫学等方面。

MCE 收录了 7746 种抗肿瘤化合物，主要靶向激酶、细胞周期调控的关键蛋白，肿瘤发生相关的信号通路等，是筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L171

抗血液病化合物库

2736 compounds

血液病又称造血系统疾病，是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括：再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年，血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率，但仍存在治愈率低、易复发等问题，因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。

MCE 精心收录了 2736 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物，是血液病相关药物研究的有效工具。

HY-L177

抗体抑制剂化合物库

21 compounds

抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。

MCE 可以提供 21 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。

HY-L176

多靶点化合物库

4264 compounds

疾病的发生往往与多个靶点和通路相关联，且疾病形成的因素复杂多样，因此需要开发功能更强大的药物。据统计，在 2015-2017 期间 FDA 批准上市的药物中有 21% 的药物是多靶点化合物。多靶点化合物是指一个药物靶向多个与疾病相关的靶点或某个靶点的多个亚型，多靶点化合物可以应用到药物筛选或定向配体设计中，因为这种化合物的靶标多样且明确，所以在新药研发开展机制研究的过程中具有节约时间、药物成本等特点。此外，由于药物靶点多样化，可以将多种策略应用到药理学研究。

MCE 可以提供 4264 种多靶点化合物，靶向两个及以上的不同靶点或同一靶点的不同亚型，可以用于靶蛋白配体筛选或药物开发。

HY-L151

蛋白降解靶向嵌合体化合物库

238 compounds

蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性，使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。

MCE 提供独特的 238 种 PROTACs 集合，具有强大的筛选能力，能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。

HY-L001P

生物活性化合物库 Plus

23000 compounds

生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。

MCE 收录了 23000 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等，是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。

生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型，稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C)，具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。

HY-L001

生物活性化合物库

18934 compounds

MCE 收录了 18934 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物，新型化合物，已上市化合物及处于临床期化合物等，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。

HY-L001V

MCE Bioactive Compound Library	23000 compounds
A unique collection of 23000 bioactive compounds including natural products, enzyme inhibitors, receptor ligands, and drugs for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

2706 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 2706 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

HY-L174

巨噬细胞相关化合物库

158 compounds

巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。

MCE 收录了 158 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

HY-L034

抗衰老化合物库

4417 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 4417 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L0084V

RNA Library	15,520 compounds
A library of 15,520 compounds capable of binding to RNA has been offered.

HY-L039

细胞重编程化合物库

2080 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2080 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

HY-L013

神经信号化合物库

2572 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 2572 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10583G

Y-27632 dihydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。

HY-13418G

Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)

Compound C dihydrochloride (GMP); BML-275 dihydrochloride (GMP)

Fluorescent Dye

Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是 Dorsomorphin dihydrochloride (HY-13418) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是一种有效的、选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 可用于多能干细胞 (PSC) 的诱导分化的研究。

HY-12323G

ISX-9 (GMP) Isoxazole 9 (GMP)	Fluorescent Dye
ISX-9 (Isoxazole 9) (GMP) 是 GMP 级别的 ISX-9 (HY-12323)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。ISX-9 是一种具有抗氧化、促生存和再生特性的小分子。

HY-B0166G

L-Ascorbic acid (GMP) L-Ascorbate (GMP); Vitamin C (GMP)	Fluorescent Dye
L-抗坏血酸;维生素C L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 是 Ca_v 3.2 通道的抑制剂。

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Fluorescent Dye
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-12186G

3-Deazaneplanocin A hydrochloride (GMP) DZNep hydrochloride (GMP); NSC 617989 hydrochloride (GMP); 3-Deazaneplanocin hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

HY-143218

TPE-MI

1 篇文献验证

Tetraphenylethene maleimide

Fluorescent Dyes/Probes

TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 在通过马来酰亚胺与硫醇结合之前本质上是非荧光的。TPE-MI 荧光在标记游离半胱氨酸硫醇时被激活，该硫醇通常埋在展开时暴露的球状蛋白质的核心中。TPE-MI 可用于测量细胞未折叠蛋白质负荷。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型中的蛋白质平衡失衡，以及在形成可见聚集物之前转染突变亨廷顿外显子1的细胞。TPE-MI 还检测双氢青蒿素研究疟疾寄生虫后的蛋白质损伤。

HY-13912G

IWP-2 (GMP)	Fluorescent Dye
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。

HY-13257G

Thiazovivin (GMP)	Fluorescent Dye
Thiazovivin (GMP) 是 GMP 级别的Thiazovivin (HY-13257)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂。

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

HY-101952G

Prostaglandin E2 (GMP) PGE2 (GMP); Dinoprostone (GMP)	Fluorescent Dye
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-137042

Cyanine5 alkyne

Alkyne-Cy5

Fluorescent Dyes/Probes

Cyanine5 alkyne (Alkyne-Cy5) 是一种荧光染料，用于标记叠氮蛋白，可用于分析蛋白质的翻译后修饰，糖基化等。Cyanine5 alkyne 也可以作为线粒体 OXPHOS 抑制剂，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。Cyanine5 alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10431G

SB-431542 (GMP)	Fluorescent Dye
SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。

HY-15147G

XAV-939 (GMP)	Fluorescent Dye
XAV-939 (GMP) 是 GMP 级别的 XAV-939 (HY-15147)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。XAV-939 是一种 tankyrase 抑制剂。

HY-15108G

Purmorphamine (GMP)	Fluorescent Dye
Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-15108)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 1 μM。

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Fluorescent Dye
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250113

Zymosan A Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae	Biochemical Assay Reagents
酵母聚糖A Zymosan A (Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae) 是一种 TLR2 激动剂，靶向 TLRs 可以预防和抑制 IR 诱导的肠道损伤。Zymosan A 具有明显的辐射防护作用，对小鼠辐照引起的肠道损伤具有保护作用。Zymosan A 促进 IR 损伤后肠干细胞 (ISCs) 的再生。

HY-13418G

Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)

Compound C dihydrochloride (GMP); BML-275 dihydrochloride (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-12323G

ISX-9 (GMP) Isoxazole 9 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
ISX-9 (Isoxazole 9) (GMP) 是 GMP 级别的 ISX-9 (HY-12323)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。ISX-9 是一种具有抗氧化、促生存和再生特性的小分子。

HY-B0166G

L-Ascorbic acid (GMP) L-Ascorbate (GMP); Vitamin C (GMP)	Biochemical Assay Reagents
L-抗坏血酸;维生素C L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 是 Ca_v 3.2 通道的抑制剂。

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Biochemical Assay Reagents
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-10583G

Y-27632 dihydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。

HY-12186G

3-Deazaneplanocin A hydrochloride (GMP) DZNep hydrochloride (GMP); NSC 617989 hydrochloride (GMP); 3-Deazaneplanocin hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

HY-13912G

IWP-2 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。

HY-13257G

Thiazovivin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Thiazovivin (GMP) 是 GMP 级别的Thiazovivin (HY-13257)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂。

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

HY-101952G

Prostaglandin E2 (GMP) PGE2 (GMP); Dinoprostone (GMP)	Biochemical Assay Reagents
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-103701B

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate

2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate

Biochemical Assay Reagents

L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-158225

Methacrylated Type I collagen

Col1MA

3D Bioprintig

甲基丙烯酰化I型胶原 Methacrylated Type I collagen (Col1MA) 是甲基丙烯酸酯化的组织工程支架材料。Methacrylated Type I collagen 保留了天然胶原蛋白的基本特性，包括自发纤维自组装和酶促生物降解性。Methacrylated Type I collagen 能够自组装成纤维状水凝胶、通过生物活性粘附位点对组织细胞的固有支持以及其生物降解性。光交联 CMA 后，封装间充质干细胞的细胞活性得到了保护。

HY-10431G

SB-431542 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。

HY-15147G

XAV-939 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
XAV-939 (GMP) 是 GMP 级别的 XAV-939 (HY-15147)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。XAV-939 是一种 tankyrase 抑制剂。

HY-15108G

Purmorphamine (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-15108)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 1 μM。

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105069A

Rusalatide acetate TP508 amide acetate	Peptides	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Rusalatide acetate (TP508 amide acetate) 是一种再生肽，能够激活干细胞再生修复以及保护隐窝完整性，达到减缓辐照引起的胃肠道损伤。

HY-P3413

H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH	Peptides	Metabolic Disease
H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH (EM7) 是间充质干细胞(MSC)特异性肽。

HY-P4047

Cyclo(RGDfK(Mal))	Peptides	Others
Cyclo(RGDfK(Mal)) 是一种五肽。Cyclo(RGDfK(Mal)) 改善人多能干细胞的附着和浸润。Cyclo(RGDfK(Mal)) 可用于三维干细胞培养和扩增。

HY-P3305

NBD-LLLLpY	Peptides	Others
NBD-LLLLpY Y 是一种酶促形成的核内肽，用于选择性杀伤人类诱导的多能干细胞。

HY-W065053

trans-N-Methyl-4-methoxyproline	Amino Acid Derivatives	Others
trans-N-Methyl-4-methoxyproline 是一种可以从 Petiveria alliacea 的茎中分离得到的脯氨酸衍生物。

HY-N7122

Thymopentin	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
胸腺五肽 Thymopentin 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。

HY-N7122A

Thymopentin acetate	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
胸腺五肽醋酸盐 Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。

HY-P0266B

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate Ac-SDKP acetate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Inflammation/Immunology
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (Ac-SDKP) acetate 是血管紧张素转换酶 (ACE) N端活性位点的特异性底物。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate是多能干细胞增殖的天然抑制剂。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate 具有抗炎和抗纤维化特性。

HY-P0316

TP508	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P0316A

TP508 TFA	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P2632A

RAD16-I hydrochloride	Peptides	Neurological Disease
RAD16-I hydrochloride是一种自组装多肽，是人类间充质干细胞 (hMSC) 增殖分化成软骨细胞的适宜微环境。RAD16-I是一种经过充分研究的离子互补肽，可被用作检查 SAPNFs 潜在的淀粉样染色性质。

HY-P2632

RAD16-I	Peptides	Neurological Disease
RAD16-I 是一种自组装多肽，是人类间充质干细胞 (hMSC) 增殖分化成软骨细胞的适宜微环境。RAD16-I是一种经过充分研究的离子互补肽，可被用作检查 SAPNFs 潜在的淀粉样染色性质。

HY-P4322

H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH	ERK Akt	Neurological Disease Cancer
H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 MAPK/ERK1/2 和 PI3K/Akt 信号通路，刺激 BMMSC 细胞生长和增殖。

HY-P0306

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide Heparin Binding Peptide	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。

HY-P0306A

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA Heparin Binding Peptide TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA (Heparin Binding Peptide TFA) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。

HY-P4911

SDF-1α (human)	CXCR	Cardiovascular Disease
SDF-1α (human) 是一种单核细胞趋化剂，可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) 可用于心血管疾病的研究。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-P1682

Balixafortide POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P1454

Fz7-21 3 篇文献验证 Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2	Wnt	Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC₅₀ 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。

HY-P1122

Cyclosporin H 1 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Infection Inflammation/Immunology
Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。

HY-P2300

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) Cyclo(RGDfC)	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P2300A

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA Cyclo(RGDfC) TFA	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P1454A

Fz7-21 TFA 3 篇文献验证 Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA	Wnt	Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC₅₀ 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P0104

Palmitoyl tripeptide-38	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
Palmitoyl tripeptide-38 是一种具有 anti-aging 作用的生物活性肽。

HY-P0172A

ATI-2341 TFA 2 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

HY-P0172

ATI-2341	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-P99199

Foralumab NI-0401	CD3	Inflammation/Immunology
Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体，靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-P99376

Narsoplimab OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)	SARS-CoV	Infection
Narsoplimab (OMS 721) 是一种高亲和力的全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体，可结合 MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-P99286

Drozitumab PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-Human DR5 Recombinant Antibody	Apoptosis	Cancer
Drozitumab (PRO 95780) 是一种与死亡受体 (death receptor DR5) 结合的人激动性单克隆抗体。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99488

Briquilimab JSP-191	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Briquilimab (JSP-191) 是一种无毒的人源化单克隆抗体，靶向 CD117 (c-Kit)，用于耗尽造血干细胞 (HSC)。Briquilimab 作为重度联合免疫缺陷 (SCID) 的主要方法，可清除宿主骨髓生态位空间，实现足够的供体造血干细胞移植和免疫重建。

HY-P99637

Gedivumab MHAA4549A; RG7745	Influenza Virus	Infection
Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-P99390

Tepoditamab MCLA 117	CD3	Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。

HY-P990029

Eciskafusp alfa	PD-1/PD-L1	Infection Cancer
依可芙普 α Eciskafusp alfa是一种程序性细胞死亡1 (PDCD1，最广为人知的是 PD-1) 顺式靶向 IL2v 免疫细胞因子。Eciskafusp alfa 优先靶向抗原特异性干细胞样 PD-1+ TCF-1+ CD8+ T 细胞，并将它们分化为一种新的更好的效应器。Eciskafusp alfa 可用于癌症和慢性感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W068783

(E)-3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid (E)-Piperonylprop-2-enoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(E)-3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid 是从Brombya platynema的茎皮中获得的肉桂酸衍生物。

HY-N1948

Mitoridine	Alkaloids Monophenols other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Others
Mitoridine 是一种吲哚生物碱化合物，从 Rauwolfia cumminsii Stapf 的茎皮中分离得到。

HY-N1865

3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid	Triterpenes Structural Classification Stereospermum acuminatissimum K.Schum. Terpenoids Source classification Plants Bignoniaceae	Others
3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid is a natural product, that can be isolated from Stereospermum acuminatissimum stem bark.

HY-N3952

Glochidonol	Structural Classification Natural Products Dianthus chinensis L. Source classification Plants Caryophyllaceae	Others
Glochidonol 是一种可以从 Glochidion wrightii Benth (Euphorbiaceae) 的茎中分离得到的三萜酮醇。

HY-N10858

Chisocheton compound F	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Toona sinensis (A. Juss.) Roem. Source classification Plants Meliaceae	Others
Chisocheton compound F 是一种天然产物，可以从 Melia toosendan 的茎皮中分离得到。

HY-N10844

Triptohairic acid	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	Others
Triptohairic acid (compound 17) 是一种天然产物，可以从 Tripterygium wilfordii 的茎中分离得到。Triptohairic acid 具有抗炎活性。

HY-N11164

Mbamiloside A	Structural Classification Flavonoids Source classification Ochnaceae Plants Lophira alata Banks ex C.F.Gaertn. Isoflavones	Others
Mbamiloside A (compound 4) 是一种异黄酮衍生物，是从 Lophira alata 的茎心材中分离得到的天然产物。

HY-N9303

1,6-Dihydro-4,7'-Epoxy-1-Methoxy-3',4'-Methylenedioxy-6-Oxo-3,8'-Lignan	Natural Products other families Source classification Plants	Others
1,6-Dihydro-4,7'-Epoxy-1-Methoxy-3',4'-Methylenedioxy-6-Oxo-3,8'-Lignan 是一种来自 Ocotea veraguensis 茎皮的新木脂素。

HY-W013571

4-Isopropylbenzoic acid	Infection other families Classification of Application Fields Bridelia retusa Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Fungal
4-异丙基苯甲酸 4-Isopropylbenzoic acid 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。

HY-N8502

Urdamycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Fluorescent Dye
Urdamycin A (Compound 3b) 是一种可以从弗氏链霉菌 (Streptomyces fradiae) 中分离出得到的安古环素抗生素。Urdamycin A 是一种橙色指示剂，在 pH 7.7 时颜色变为群青蓝色。Urdamycin A 具有抗癌活性，在增殖测定和干细胞测定中 IC₅₀ 分别为 2.4 和 0.55 μg/mL。

HY-123298

Chrysotoxine	Structural Classification Monophenols Orchidaceae Source classification Phenols Plants Dendrobium pulchellum Roxb. et Lindl. :Lindl.	Src Akt Apoptosis
Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力，增加细胞凋亡 (apoptosis) 水平，而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。

HY-B0141

Estradiol 最多引用文献 56 篇文献验证 β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Monophenols Sunscreen Disease markers Phenols Cosmetic Research Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial
雌二醇 Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。

HY-P2970

Stem bromelain	Ananas comosus(L.) Merr. Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Bromeliaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
茎型菠萝蛋白酶茎型菠萝蛋白酶 (EC 3.4.22.32) 是从菠萝 (Ananas comosus) 茎中分离出来的半胱氨酸蛋白酶。茎型菠萝蛋白酶是一种主要的菠萝蛋白酶，具有多种纤溶、抗水肿、抗血栓和抗炎活性。茎型菠萝蛋白酶还具有体内抗肿瘤和抗白血病活性，以及抗转移作用。

HY-N0623

L-Tryptophan 3 篇文献验证 Tryptophan; Tryptophane	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Infection Microorganisms Immune System Disorder Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder Cancer	Others
L-色氨酸 L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种具有口服活性必需氨基酸，是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体。L-Tryptophan 可以促进体内外 BMSCs 的干性和成骨能力的增加。L-Tryptophan 高浓度会抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞。

HY-N3540

Caraphenol A	Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Caragana sinica (Buchoz) Rehd.	Others
Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC₅₀ 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。

HY-N7702

N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Wnt β-catenin
间-甲氧基苄基-亚麻酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路，诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。

HY-N8917

(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane	Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chen Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Agavaceae Plants	Phosphatase
(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 是一种同型异黄酮。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可提高碱性磷酸酶 (ALP) 活性水平。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可促进间充质干细胞 (MSCs) 成骨，但不能增强 MSCs 增殖。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可用于骨质疏松症的研究。

HY-N12425

Heteroclitin A	Structural Classification Source classification Schisandra propinqua (Wall.) Baill. Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Heteroclitin A 是一种木脂素，能从五味子 (Schisandra propinqua) 的茎中分离得到。

HY-N6912

Regelidine	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Celastraceae Metabolic Disease Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Disease Research Fields	Others
黑蔓定碱 Regelidine 是一种从雷公藤茎中分离得到的天然产物。

HY-N1090

Villosin	Structural Classification Hedychium villosum Wall. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Zingiberaceae	Others
Villosin 是一种二萜类化合物，可以从 Hedychium villosum 的茎中分离得到。

HY-N12094

Tanegoside	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Menispermaceae Tinospora sinensis (Lour.) Merr.	Others
Tanegoside 是一种木酚素苷，可从中华青牛胆的茎中分离得到。

HY-142037

Geranylacetone	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Others
Geranylacetone 是一种从阿魏 (Ferula akitschkensis) 茎中分离得到的天然化合物。

HY-N3637

Cotoin	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
Cotoin 是从 Garcinia virgate 茎皮中分离出的一种天然产物。

HY-N6247

Fuscaxanthone C	Monophenols other families Xanthones Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields	Others
Fuscaxanthone C 是从黄藤属植物的树皮中分离得到的氧杂蒽酮类化合物。

HY-N7649

Rhombifoline	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Cyperus glomeratus L. other families Classification of Application Fields Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
菱叶野决明碱 Rhombifoline 是一种生物碱，首次是从 Anagyrus foetida 叶和茎中分离得到。

HY-126066

(-)-Syringaresinol	Structural Classification Annona montana Macf. Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Annonaceae Disease Research Fields Cancer	Others
(-)-丁香树脂酚 (-)-Syringaresinol 可在 Annona Montana 中发现，具有抗癌活性。

HY-N10811

O-Methylcedrelopsin	Structural Classification Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Zanthoxylum usambarense (Engl.) Kokwaro	Others
O-Methylcedrelopsin 是一种香豆素，能够从龙尾莲 Ticorea longiflora 的茎中分离到。

HY-N3851

Erysotramidine	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Source classification Erythrina stricta Roxb. Plants	Others
Erysotramidine 是一种可以从 Erythrina stricta 中分离得到的生物碱。

HY-N10169

Edgeworin	Structural Classification Edgeworthia chrysantha Lindl. Thymelaeaceae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Others
Edgeworin 是一种可从 Edgeworthia 的根和茎中分离得到的香豆素类化合物。

HY-N7470

Daphnicyclidin F	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Animals Source classification	Others
Daphnicyclidin F 是 Daphniphyllum 生物碱，能从虎皮楠属 Daphniphyllum humile 的茎中分离得到。

HY-N3597

Clerodenoside A Diacetylmartynoside	Structural Classification Acanthaceae Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Avicennia marina (Forsk.) Vierh.	Others
Clerodenoside A 是一种酚苷可以从 Clerodendrum inerme 的茎中提取得到。

HY-N3743

Erythrivarone A Dihydroalpinumisoflavone	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Isoflavones Erythrina variegata Linn.	Others
Erythrivarone A 是从 Erythrina variegate 的茎皮中分离得到的异黄酮。

HY-N12157

Noratherosperminine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Lauraceae Cryptocarya nigra Kosterm.	Others
Noratherosperminine 是一种生物碱，可以从 Cryptocarya nigra 的茎皮中分离出来。

HY-N8622A

Heteroclitin B	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandra rubriflora (Franch) . Rehd. et Wils. Schisandraceae	Others
Heteroclitin B 是一种饱和二苯并环辛烯木脂素，能从红花五味子的茎中分离得到。

HY-N8364

Evoxanthine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Pleiocarpa pycnantha (K.Schum.) Stapf Acridone Alkaloids Plants	Others
Evoxanthine 是一种可以从 Pleiocarpa pycnantha 茎皮中分离得到的化合物。

HY-N8572

3',4'-Dimethoxyflavone	Flavonoids other families Flavones Coniogramme japonica (Thunb.) Diels Plants	PARP Reactive Oxygen Species Aryl Hydrocarbon Receptor
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

HY-N0821

Lithospermoside Griffonin	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Semiaquilegia adoxoides(DC. ) Mak. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
紫草氰苷 Lithospermoside (Griffonin) 是从 Semiaquilegia adoxoides 茎皮中分离出的一种天然产物。

HY-N7625

N-Formylcytisine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Maackia hupehensis Takeda Metabolic Disease Maackia amurensis Rupr. et Maxim. Plants Disease Research Fields	Others
N-甲酰金雀花碱 N-Formylcytisine 是从 Maackia amurensis 的茎皮中提取的一种生物碱。

HY-117034

Rankinidine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth. Disease Research Fields Indole Alkaloids	Others
兰金断肠草碱 Rankinidine 是一种从 Gelsemium rankinii 的 MeOH 提取物中分离得到的羟吲哚生物碱。

HY-N3175

Norlichexanthone Fusarindin	other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Kandelia candel (Linn.) Druce	Others
Norlichexanthone 是从根茎科植物 Kandelia candel (L.) Druce 的茎皮中分离得到的化合物。

HY-N3790

Durantoside I	Structural Classification Iridoids Terpenoids Verbenaceae Source classification Duranta erecta L. Plants	Others
Durantoside I 是一种天然产物，可以从 Durantaecta 的茎中分离出来。

HY-N2740

Agalloside	Structural Classification Flavonoids Flavones Thymelaeaceae Source classification Plants Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	Others
Agalloside 是一种神经干细胞分化激活剂，存在于 Aquilaria agallocha 中。

HY-N12438

3-epi-Digitoxigenin	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Plumeria obtusa L. Source classification Plants	Others
3-epi-Digitoxigenin 是一种三萜，可从鸡蛋花的叶和茎中分离得到。

HY-N2635

Uvarigranol C	Natural Products Classification of Application Fields Uvaria grandiflora Roxb. Source classification Other Diseases Plants Annonaceae Disease Research Fields	Others
大花紫玉盘醇C Uvarigranol C，一种多氧化环己烯，分离于 Uvaria boniana Finet. 的茎部。

HY-N2052

(-)-Zeylenol Zeylenol	Natural Products Classification of Application Fields Uvaria grandiflora Roxb. Source classification Plants Annonaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
山椒子烯醇 (-)-Zeylenol 可从 Uvaria grandiflora 的茎中提取，具有抗炎和抗肿瘤生物活性。

HY-N3374

Lochnerine 10-O-Methylsarpagine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Alstonia macrophylla Wall. ex G. Don Source classification Plants	Others
Lochnerine 是一种可以从 Alstonia macrophylla 的茎皮提取物中分离出的吲哚生物碱。

HY-N12160

Erythrodiol diacetate	Erythrina eriotriocha Leguminosae Source classification Plants	Others
Erythrodiol diacetate (Compound 4) 是一种来源于 Erythrina eriotriocha 茎皮的三萜类化合物。

HY-N11917

Schisantherin S	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Schisandraceae	Others
Schisantherin S 是一种二苯并环辛烯型木脂素，可从南五味子 (Kadsura) 的茎中分离得到。

HY-N11971

Yunnankadsurin B	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Yunnankadsurin B 是一种二苯并环辛烯型木脂素，可从南五味子 (Kadsura) 的茎中分离得到。

HY-N11991

5-Methoxytracheloside	Apocynaceae Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem.	Others
5-Methoxytracheloside 是一种木脂素内酯，可从络石藤 (Trachelospermum jasminoides) 的茎和叶中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0106S1

Levetiracetam-d3
Levetiracetam-d₃ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-B0106S

Levetiracetam-d6
Levetiracetam-d₆ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-N6996S

Methyl Eugenol-13C,d3
Methyl Eugenol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Methyl Eugenol。Methyl Eugenol 是一种存在于植物叶子、果实、茎和/或根中的苯丙类化合物，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。Methyl Eugenol可用于消灭雄性东方果蝇。

HY-10046S

Plerixafor-d4
Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-12390S

Lofepramine-d3

Lofepramine-d₃ 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-B0520AS1

Benztropine-d3 mesylate

Benztropine-d₃ (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

HY-B0520AS

Benztropine-13C,d3 mesylate

Benztropine-¹³C,d₃ (mesylate) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6
Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium
Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

HY-B0965AS

Thioridazine-d3 hydrochloride

Thioridazine-d₃ (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium

Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S

Diclofenac-d4
Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate

Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W011338S

Benzyl butyl phthalate-d4
Benzyl butyl phthalate-d₄ 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-137042

Cyanine5 alkyne Alkyne-Cy5		炔烃标记与荧光成像
Cyanine5 alkyne (Alkyne-Cy5) 是一种荧光染料，用于标记叠氮蛋白，可用于分析蛋白质的翻译后修饰，糖基化等。Cyanine5 alkyne 也可以作为线粒体 OXPHOS 抑制剂，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。Cyanine5 alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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